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共 365207 篇内容
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从地面芯片到卫星内部,龙擎空天想把算力搬上太空医投速递龙擎空天近日完成近亿元Pre A+轮融资,领投方为无锡梁溪国资平台。公司早期以AI芯片为主,后进入低轨卫星终端,现拓展至星载计算、抗辐照芯片和海外运营。龙擎空天在无锡梁溪科技城布局星载计算研发基地和相控阵相关生产基地,计划研发星载SoC主控芯片、智能载荷主控芯片。公司业务涵盖芯片设计、通信终端、航天电子、生产制造和海外运营,旨在搭建从地面终端到卫星内部的产品链。低轨卫星终端项目已进入验证和产能建设阶段,星载芯片处于研发规划中。龙擎空天同时布局上海和无锡,将研发和产业化分开推进。36氪2026-07-24
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94%的生物制剂需要注射给药——制剂包装背后的技术逻辑研发注册政策● 94%的生物制剂通过注射给药,在众多包装形式中,为何西林瓶仍占据主导地位。 ● 在设计新的注射剂包装系统和灌装线 时,生物制剂会带来哪些 核心挑战。 根据GlobalData的数据,生物制剂已占在研药物管线的58%,预计到2030年市场规模将达到8,810亿美元。佰傲谷BioValley2026-07-24生物制剂
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创新疗法已达Next-level!博瑞医药×朗煜资本CPIC专场论坛破局之答交易并购在首届大国新药全球大会上,博瑞医药与朗煜资本联合举办的「破局下一代创新疗法」专场论坛成为焦点。论坛围绕口服生物药递送、AI制药、下一代ADC、AAV基因治疗、新型免疫疗法等前沿方向展开讨论。博瑞医药董事长袁建栋强调中国创新药需要原创性解决方案,并介绍了与朗煜资本共同打造的创新生态系统。MIT终身教授陈建柱分享了免疫衰老与心脑血管疾病的关系,并提出AI+实验结合的高通量筛选方法。论坛还探讨了MCE(髓系细胞衔接器)和mRNA免疫治疗等新技术,以及AI在药物设计中的应用。此外,还介绍了多肽口服递送、靶向肿瘤干细胞线粒体代谢药物等创新疗法。整个论坛展示了全球创新药研发的最新进展和未来趋势。微信公众号2026-07-24
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最被低估的医药龙头!营收300多亿,市值却不到1000亿财报业绩2025年,中国生物制药营收318.34亿元,翰森制药150.28亿元,前者是后者的2.12倍。 2026年7月下旬,翰森市值约1993亿港元,中国生物制药约953亿港元,后者不到前者一半。 基本面短期难改,但预期随时会改。求实药社2026-07-24
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国家首版商保创新药目录再添落地城市—青岛医保动态近日,青岛市 “琴岛e保”产品更新上线, 并于 2026 年 7 月 1 日上线发售。 10 种商保创新药目录内产品 首次纳入 “ 琴岛 e 保 ” 惠民保保障范围,特药特材及罕见病药品总数增至 33 种,涵盖 CAR-T 、恶性肿瘤等前沿治疗领域。 “琴岛e保”是青岛市唯一一款政府参与指导的城市定制型商业保险, 2025年7月1日至2026年 5 月底, “琴岛 e 保 ”累计投保 848 万人次,为 13 . 54 万名参保人提供理赔服务,赔付金额达 9 . 36 亿元,其中特药累计赔付 1 . 08 亿元。国家医保局2026-07-24
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莱特光电修订可转债预案:缩募聚焦主业 深耕OLED赛道培育新增长曲线医药投融资7月21日, 莱特光电 发布向不特定对象发行可转换公司债券预案(二次修订稿), 拟募集资金总额不超过5.2478亿元 ,扣除发行费用后将用于 蒲城莱特光电新材料生产研发基地建设项目 以及 生产车间数智化升级改造项目 。 与此同时,公司同步发布多项修订公告,对发行规模、募集资金用途等内容进行了调整, 进一步聚焦OLED核心材料及新材料业务布局 。 相比此前预案, 本次募集资金规模由6.98亿元缩水至5.2478亿元 ,但募投方向并未发生根本变化,依然围绕OLED有机材料产业链展开 ,同时兼顾医药中间体和钙钛矿材料等新业务布局。功能与专用化学品2026-07-24莱特光电
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减重22.6%!礼来三靶点减肥新药临床达标,三大硬短板限制“神药”天花板临床研究GLP-1减肥赛道依旧高热不断! 礼来旗下王牌三靶点减肥药 Retatrutide(瑞图肽) 再传重磅利好,两项关键三期临床试验圆满达标,为其全球上市再添核心临床证据。 作为同时激活GIP、GLP-1、胰高血糖素三大受体的首创三重激素受体激动剂,Retatrutide一直被视作减肥赛道的“天花板级”候选药物。医药时间2026-07-24减肥
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CDE最新公告:就《药品审评书面发补标准》公开征求意见研发注册政策为进一步完善补充资料技术标准,我中心修订了《药品审评书面发补标准》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。 感谢您的参与和大力支持。 国家药品监督管理局药品审评中心。药多网2026-07-24药品审评 CDE
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Nat Communi:肝脏免疫哨兵的“防胖基因”,中国科学技术大学彭慧/田志刚/王宪伟发现ASB2通过控脂维持ILC1活力抵御肝转移医投速递中国科学技术大学的研究团队在《Nature Communications》发表了一项研究,揭示了ASB2蛋白在维持小鼠肝脏中1型先天性淋巴细胞(ILC1)稳态和增强其抗肿瘤免疫中的作用。研究发现,ASB2通过抑制脂质积累来防止ILC1的凋亡,并在结直肠癌肝转移小鼠模型中观察到ILC1脂质储存增加与肝转移进展加剧之间的关系。该研究为基于ILC1的肝脏肿瘤治疗策略提供了新的理论依据。生物谷2026-07-24中国科学技术大学
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肌酐暴涨10倍,要一辈子透析?浙大二院肾脏内科精准诊疗实现保肾逆转前沿研究老家的医生对王阿姨说:“ 你这个肾,基本上已经到 尿毒症期 了,做好长期透析的准备吧。”。 王阿姨患高血压、糖尿病20多年,此前一直没当回事,也没有定期去医院检查的习惯。 没想到这次一查,就出了大事。浙大二院2026-07-24透析 肾脏
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南京清普生物完成约6亿元C轮融资 |【经纬低调新闻】医药投融资近日,南京清普生物科技有限公司(以下简称“清普生物”或“公司”)宣布完成约6亿元C轮股权融资。 本轮融资所募资金将用于推进公司3款后期阶段管线的临床开发和适应症拓展,以及多个基于创新靶点且具有全球竞争力的小分子管线的新药临床试验(IND)申报和临床开发,以应对全球范围内未被满足的重大临床需求。 经纬创投表示:疼痛治疗一直是一个需求巨大、却长期缺乏创新突破的领域。经纬创投2026-07-24
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首发| 单色科技完成数千万元A+轮融资,加速构建飞秒激光极端精密制造平台医投速递深圳市单色科技有限公司宣布完成数千万元A+轮融资,由国创集团领投。单色科技专注于飞秒激光微纳加工技术研究及应用,提供全方位解决方案。本轮融资将用于加大核心技术与高端装备研发投入,推进新一代飞秒激光微加工技术、先进光束控制、高精度运动控制及智能化工艺平台建设。公司已形成异形微孔、精密切割、微结构刻蚀及复杂三维微加工等核心工艺能力,适配多种高难度材料,解决传统工艺难以实现的超精密加工问题。单色科技致力于成为全球极端精密制造领域具有影响力的中国品牌。投资界2026-07-24
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为特应性皮炎靶向治疗提供新思路!医院宋志强教授团队成果登上皮肤病领域权威期刊前沿研究近日,陆军军医大学西南医院皮肤科宋志强教授团队系统评估了经阿布昔替尼治疗达到充分应答的中重度特应性皮炎患者实施减量策略的可行性,并通过对比两种减量方案首次说明: 相较于延长给药间隔,减少给药剂量可能更有助于 此类患者长期稳定控制病情。 据介绍,特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,以剧烈瘙痒与反复发作的湿疹样皮损为核心特征,中重度患者的长期病情控制至今仍面临巨大挑战。 宋志强教授介绍,研究团队创新性设置了 减少给药剂量和延长给药间隔两种减量方式 ,通过规范随访持续监测与评估疗效。西南医院2026-07-24特应性皮炎 宋志强
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Science:“无G-loop”新型分子胶,精准降解KAT2A,开辟靶向蛋白降解新天地医投速递传统小分子药物在抗癌治疗中存在局限性,而靶向蛋白降解(TPD)提供了一种新的思路。研究人员发现,通过非degron依赖方式招募CRBN与KAT2A结合的小分子化合物,能够有效降解KAT2A,从而关闭癌基因驱动的转录程序。这一发现为治疗急性髓系白血病、乳腺癌、淋巴瘤等多种恶性肿瘤提供了新的可能性。研究还指出,这种策略有望与现有免疫治疗或表观遗传药物联合使用,发挥协同抗肿瘤效应。未来,将进一步优化化合物的药代动力学和安全性,并开展临床试验验证其临床获益。生物谷2026-07-24
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优化医保政策 助力强基层医保动态近日,国家医保局、国家卫生健康委印发通知,确定河北省石家庄市、山西省晋城市、江苏省盐城市等15个市(州)为医保支持基层医疗卫生服务发展重点联系点。 而在今年3月,国家医保局、国家发展改革委、国家卫生健康委就印发《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》。 强基层、固基础、保基本,是增强健康服务均衡性和可及性,优化全人群全方位全周期健康服务,加快完善优质高效整合型医疗卫生服务体系的关键举措和核心路径。健康报2026-07-24医保
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CDE 二连发,新《药品审评书面发补标准》允许这14种发补情形!研发注册政策2026年7月24日,CDE发布了《药品审评书面发补标准》的征求意见稿,其中规定了 申报资料允许发补的14种情形,如下:。 《药品审评书面发补标准》(征求意见稿)。 为统一发补要求,提高发补的规范性和必要性,严控审评发补次数,根据《药品注册管理办法》相关规定和药品技术审评工作实际,药品审评中心经研究讨论,在现行法规及技术要求等基础上,如申报资料存在以下问题的,中心可以发补:。GMP办公室2026-07-24药品审评 CDE
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再投3亿美元!百济神州在美建厂医药投融资普林斯顿西部创新园区是 百济神州在美 首建生产基地,计划始于2021年,投资8亿美元,前后历时 三年建设完成, 2024年7月正式启用,用于生物药的生产。 至此, 公司在美国的制造投资总额已超过10亿美元。 此次扩建将提升百济 神州 的药品产能,即 在现有生物制剂生产能力的基础上,新增小分子药物制剂生产能力,以 推进其肿瘤管线。药时代2026-07-24
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百济神州追加3亿美元投资,扩建美国生产基地医药投融资至此,该基地 总投资额已超过10亿美元 ,并计划新建一栋三层的药品生产大楼,包括质量控制实验室和办公空间。 扩建项目预计创造120个新的制造业岗位,全面投产后总员工数将达约240人,工程预计于2029年全面投入运营。 此前,霍普韦尔园区主要聚焦生物制剂(大分子)的临床和商业化供应,此次扩建,新增小分子产能的加入,使其真正成为一个 覆盖“大分子+小分子”的双平台生产基地 。17Talk易企说2026-07-24
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月之暗面据传已在筹备上市审批动态据知情人士透露,公司预计在完成Kimi K3发布前启动一轮融资,该轮融资估值约为投前315亿美元。 融资完成后,月之暗面将立即启动新一轮融资洽谈,这将成为公司赴港上市前的最后一次私募股权融资。 公司最快可能于6个月内登陆香港资本市场。中国经营报2026-07-24月之暗面
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国内基因编辑临床试验致死事件隐匿一年被曝光!临床研究近日,国际权威期刊《 Science 》联合学术伦理媒体《撤稿观察》发布独家深度调查报道,揭露一起发生于国内三甲医院的碱基编辑人体临床试验悲剧:一名 6 岁罕见病女童接受脑部基因编辑治疗后死亡,相关不良事件、家属自费投入等关键信息被长期隐匿,临床试验备案、学术论文发表均未如实披露该致死风险,引发全球基因治疗、生物伦理领域广泛争议。 据报道完整还原,这名女童罹患单基因罕见遗传病,基因缺陷持续损伤大脑发育,存在智力发育迟缓、行动能力受限等症状。 医院伦理委员会在患儿死亡两日内出具正式核查文件,明确死亡与本次实验性基因治疗存在直接关联,该结论为本次调查的核心书面证据之一,同时调查团队同步采访女童父母,核实全部治疗、资金、事后沟通细节。一度医药2026-07-24基因编辑
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

