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朱军教授：斯鲁利单抗双重机制赋能围术期治疗，强效缩瘤降期创造食管癌外科新机遇

前沿研究

朱军教授：斯鲁利单抗双重机制赋能围术期治疗，强效缩瘤降期创造食管癌外科新机遇

随着免疫治疗在食管癌围术期治疗中的深入探索，以PD-1抑制剂为核心的治疗方案正逐步改变临床实践格局。近期，一项探索“斯鲁利单抗联合化疗用于可切除局部进展期食管鳞癌（ESCC）新辅助治疗”的单臂、Ⅱ期临床研究在国际权威期刊 Nature Communications 上正式发表。研究结果显示，该方案病理完全缓解（pCR）率达31.1%，为食管癌围术期免疫治疗再添高质量循证。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-11

CD28 PD-1 斯鲁利单抗肿瘤食道癌
ORR高达76.6%，四药联合免疫强势破局！林榕波教授团队SYLT-023研究亮相2026 ASCO

前沿研究

ORR高达76.6%，四药联合免疫强势破局！林榕波教授团队SYLT-023研究亮相2026 ASCO

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由福建省肿瘤医院林榕波教授牵头开展的SYLT-023研究以壁报（摘要号：4030）形式亮相。该研究创新性地以POFI（紫杉醇+奥沙利铂+氟尿嘧啶+伊立替康）四药化疗联合替雷利珠单抗一线治疗晚期胃癌，展现出强劲的抗肿瘤活性：经确认的客观缓解率（ORR）高达76.6%，中位无进展生存期（PFS）11.1个月，中位总生存期（OS）16.0个月，以极高的近期缓解与深度缩瘤表现，为晚期胃癌一线治疗提供了全新的高效强力组合。【肿瘤资讯】特邀林榕波教授接受专访，深度解读该研究的结果，并展望胃癌的精准诊疗未来前景。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-11

胃癌伊立替康奥沙利铂氟尿嘧啶福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
ASCO 2026| 泌尿肿瘤中国之声：五项重磅口头报告精粹

前沿研究

ASCO 2026| 泌尿肿瘤中国之声：五项重磅口头报告精粹

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。目前ASCO官网已经公布了除LBA之外的摘要内容。肿瘤资讯特别整理了本次ASCO大会中由中国专家领衔的泌尿肿瘤领域五项重磅口头报告摘要，以飨读者。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-11

CD276 特瑞普利单抗 nectin-4 阿得贝利单抗注射用SHR-A2102
从RCT到RWS双重验证：伊立替康脂质体（Ⅱ）夯实循证根基，赋能胰腺癌全病程管理

前沿研究

从RCT到RWS双重验证：伊立替康脂质体（Ⅱ）夯实循证根基，赋能胰腺癌全病程管理

2026年6月5日至7日，中国胰腺病学会（CAP）2026年学术年会在上海隆重召开。会议期间，“一项采用伊立替康脂质体（Ⅱ）联合方案治疗胰腺导管腺癌的多中心、前瞻性真实世界研究”重磅亮相，引发广泛关注。该研究结果与PAN-HEROIC-1 Ⅲ期研究高度一致，在患者病情更复杂、基础状况更差的真实世界中，再次确认了该方案的可靠疗效与良好安全性。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-11

大肠癌胰腺癌伊立替康胰腺导管腺癌上海交通大学医学院附属仁济医院
纽约质子治疗中心在PTCOG 64大会上展示质子治疗创新成果

医投速递

纽约质子治疗中心在PTCOG 64大会上展示质子治疗创新成果

纽约质子治疗中心（NYPC）作为全球质子治疗研究和教育的领导者，将在2026年6月8日至13日在法国迪耶维尔（诺曼底）CID Deau维尔会议中心举行的粒子治疗合作组（PTCOG）第64届年会上分享新的研究和临床见解。NYPC首席医疗官查尔斯·B·西蒙二世博士将主持多个会议，并与NYPC同事合作进行多项PTCOG科学、教育和海报展示。会议将展示质子治疗在脊柱、中枢神经系统、子宫、宫颈、胸、胃肠、乳腺和头颈癌等领域的益处，以及包括超高速率闪光疗法和空间分剂量放射疗法在内的颠覆性创新。NYPC表示，他们的团队将在PTCOG 64大会上展示超过15个会议的数据，以展示质子治疗在多种癌症中的优势，同时强调癌症患者需要既能够治愈癌症，又能保留治疗期间和治疗后生活质量的治疗选择。

PRNewswire

2026-06-11

头颈癌
Rein Therapeutics在IPF临床试验中取得进展，LTI-03试验招募患者

研发注册政策

Rein Therapeutics在IPF临床试验中取得进展，LTI-03试验招募患者

Rein Therapeutics公司宣布，其针对特发性肺纤维化（IPF）的LTI-03药物的第二阶段临床试验RENEW已取得进展。目前已有16名患者被招募入组，其中首位患者已在英国随机分配。临床试验在美国、澳大利亚和英国进行，未来几个月内预计还将增加两个国家的临床试验点。RENEW试验是一项随机、安慰剂对照的2期临床试验，旨在评估LTI-03在IPF患者中的安全性、耐受性和疗效。LTI-03是一种新型吸入性肽类疗法，来源于Caveolin-1生物学，这是一种关键的纤维化信号调节因子。该药物旨在抑制肺纤维化，同时保护对组织修复和再生至关重要的肺泡祖细胞。

GlobeNewswire

2026-06-11

特发性肺纤维化 Rein Therapeutics Inc
ERMA Systems荣登MM+M 2026机构合作伙伴实力榜

医投速递

ERMA Systems荣登MM+M 2026机构合作伙伴实力榜

ERMA Systems，一家专注于生命科学组织的AI驱动的医疗、法律和监管（MLR）审查平台，宣布其被列入MM+M发布的2026机构合作伙伴实力榜。该榜单由医疗保健行业领先出版物MM+M发布，表彰了塑造医疗保健商业化与创新的组织。ERMA Systems因其对监管审查流程的革新性方法，在AI健康平台类别中被认可。公司创始人兼首席执行官Julia Gardner表示，ERMA Systems的愿景是创建一个智能平台，适应监管、医疗和法律团队的实际工作方式，同时利用AI减少审查周期，提高合规性，并加快药物上市。该认可伴随着ERMA Systems过去一年的显著增长，包括与制药合作伙伴的成功试点项目以及AI能力的持续扩展。

Businesswire

2026-06-11
国际RRP意识日：Precigen与RRPF合作提升对呼吸道乳头状瘤病的认识

交易并购

国际RRP意识日：Precigen与RRPF合作提升对呼吸道乳头状瘤病的认识

2026年6月11日，生物制药公司Precigen与呼吸道乳头状瘤病基金会（RRPF）宣布在第三年国际RRP意识日上继续合作。国际RRP意识日旨在提高对呼吸道乳头状瘤病（RRP）的认识，这是一种由HPV 6或11型病毒感染引起的罕见、慢性、致残性疾病，会导致呼吸道内良性肿瘤的反复生长。RRP会影响患者的声音、呼吸、日常生活、人际关系和正常感，许多患者需要经历多年的重复手术。Precigen的HPV特异性免疫疗法于2025年8月获得美国食品药品监督管理局批准，成为RRP的首个和唯一获批疗法。今年的RRP意识日聚焦于RRP社区的声音，通过患者、护理者、家庭和医疗保健提供者的经历来强调RRP的日常现实和持续提高认识的需求。

PRNewswire

2026-06-11

Precigen Inc
Enliven Therapeutics公布ELVN-001在治疗既往接受过治疗的慢性髓性白血病患者的临床试验积极数据

研发注册政策

Enliven Therapeutics公布ELVN-001在治疗既往接受过治疗的慢性髓性白血病患者的临床试验积极数据

Enliven Therapeutics公司公布了其针对慢性髓性白血病（CML）患者的ELVN-001药物在Phase 1 ENABLE临床试验中的积极数据。该试验显示，在80 mg每日一次剂量下，经过24周治疗，80 mg QD Phase 1b队列的总体MMR达到61%，而在所有先前接受过1或2个独特TKI的Phase 1b患者中，MMR达到67%。ELVN-001显示出良好的安全性和耐受性，且治疗持续时间为35周。Enliven Therapeutics与FDA达成一致，将80 mg每日一次剂量作为推荐的三期剂量，并将接受至少一种先前TKI的患者纳入ENABLE-2关键试验。该试验预计将在今年下半年启动。

PRNewswire

2026-06-11

慢性髓系白血病 ELVN-001胶囊 Enliven Therapeutics Inc
Atossa Therapeutics完成1363.638万股股票及其认股权证的销售

医药投融资

Atossa Therapeutics完成1363.638万股股票及其认股权证的销售

Atossa Therapeutics公司宣布与机构投资者达成证券购买协议，以每股0.18美元的价格出售1363.638万股普通股（或普通股等价物），以及相应的A系列认股权证和B系列短期认股权证。A系列认股权证可在发行之日起六个月后行使，B系列短期认股权证可在发行之日起两年后行使。预计此次发行的总毛收入约为4500万美元，扣除承销商费用和其他预计发行费用后，公司净收入约为3500万美元。如果B系列认股权证全部行使，预计将带来约1200万美元的额外毛收入。公司计划将发行所得净收入用于产品候选人的临床开发、营运资金和一般企业用途。此次发行的证券是根据S-3表格的“存档”注册声明进行的，该声明已于2024年5月13日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于5月23日生效。

PRNewswire

2026-06-11

Atossa Therapeutics Inc
头颈鳞状细胞癌患者接受VCN-01治疗后，免疫检查点抑制剂Durvalumab的疗效显著提升

研发注册政策

头颈鳞状细胞癌患者接受VCN-01治疗后，免疫检查点抑制剂Durvalumab的疗效显著提升

Theriva™ Biologics公司近日宣布，其研发的VCN-01病毒载体疗法在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者中的临床试验结果已在线发表。该研究显示，在经过大量预处理且对免疫疗法产生耐药的头颈鳞状细胞癌患者中，接受VCN-01治疗后，再使用Durvalumab免疫检查点抑制剂，显著延长了患者的总生存期。研究结果表明，VCN-01能够通过降解肿瘤基质和增强免疫反应，使肿瘤对Durvalumab产生敏感性。此外，患者的PD-L1阳性T细胞和其他生物标志物水平在连续使用VCN-01和Durvalumab后均有所增加，这与免疫反应的重新激活一致。

GlobeNewswire

2026-06-11

PD-L1 度伐利尤单抗
Weave与athenahealth合作，推出集成应用助力医疗实践

交易并购

Weave与athenahealth合作，推出集成应用助力医疗实践

Weave公司，一家领先的AI驱动的患者参与和支付平台，专为医疗实践而建，今日宣布与athenahealth公司达成合作协议。通过athenahealth的获奖Marketplace项目，双方新推出的集成应用帮助athenahealth不断增长的医疗保健提供商网络将实践运营与患者参与连接起来。Weave与athenahealth的集成解决了医疗实践管理中最常见的收入漏洞和工作流程瓶颈，通过自动化更多运营，Weave为实践工作人员节省了宝贵的时间，让他们能够专注于高价值、以人为中心的人际互动，从而帮助患者持续回归。Weave作为新的Marketplace合作伙伴，加入了athenaOne网络上的超过160,000家提供商的庞大、开放的生态系统，该生态系统允许与第三方应用程序、服务和系统进行集成，为更多提供商提供创新解决方案。Marketplace允许athenaOne客户访问并高效集成解决方案，以增强athenaOne平台的功能，帮助提供者和管理人员消除患者摩擦，同时努力改善实践成果和财务表现。

Businesswire

2026-06-11

Weave Communications Athenahealth Inc
首款FDA批准的个性化PTSD治疗系统：Wave Neuroscience的MeRT系统开创精准心理健康新领域

研发注册政策

首款FDA批准的个性化PTSD治疗系统：Wave Neuroscience的MeRT系统开创精准心理健康新领域

Wave Neuroscience公司与德克萨斯A&M生物科学与技术学院健康研究所合作，宣布其MeRT®系统获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为首个针对创伤后应激障碍（PTSD）获得FDA批准的个性化、生物标志物引导的神经调节技术。MeRT®系统利用患者的自身脑数据，提供高度个性化的治疗，旨在治疗PTSD。该系统的批准标志着Wave Neuroscience在监管方面的重大里程碑，并为公司的长期临床、商业和战略扩张计划奠定了基础。MeRT系统结合了AI增强的脑电图（EEG）脑活动生物标志物分析和高度精确的个性化神经调节方案，旨在根据每个患者的独特神经活动模式优化治疗。FDA的批准将MeRT系统置于精准心理健康和下一代神经技术的前沿，并加速了医生采用、支付者参与、机构合作和未来监管增长的机会。

PRNewswire

2026-06-11

创伤后应激障碍
Turbett Surgical任命Sean Bogle为新任美国销售副总裁

医投速递

Turbett Surgical任命Sean Bogle为新任美国销售副总裁

Turbett Surgical公司宣布任命Sean Bogle为新任美国销售副总裁。Bogle拥有超过23年的医疗设备行业销售领导经验，曾任职于Extremity Medical、Skeletal Dynamics和DePuy Synthes等公司。在Turbett Surgical过去九年中，他专注于无菌处理，并取得了显著的收入增长和销售团队建设的成绩。Turbett Surgical首席商务官Bill Gerety表示，Bogle的市场理解、手术和无菌处理部门的合作伙伴关系以及客户成功战略将对公司下一阶段增长至关重要。Bogle将负责所有美国销售运营，制定市场进入策略，与合作伙伴合作，并扩大销售组织以满足不断增长的客户需求。

Businesswire

2026-06-11

Extremity Medical DePuy Synthes
Consumer Edge推出Taurus数据集，追踪医院医疗设备采购活动

医投速递

Consumer Edge推出Taurus数据集，追踪医院医疗设备采购活动

Consumer Edge公司推出了一项名为Taurus的新数据集，该数据集追踪医院在品牌和型号层面的医疗设备和相关设备的采购活动。Taurus覆盖了约4500家美国医疗设施，包括医院、门诊手术中心、医疗集团和诊所，年采购支出约为750亿美元。Taurus为医疗投资者提供了对医院采购活动的直接可见性，包括采购内容和数量。该数据集的推出填补了医院采购和索赔数据结合的空白，为投资者提供了前所未有的医疗需求和利用视角。Taurus与Consumer Edge的医药索赔和药房索赔数据相结合，为投资者提供了从设备采购到程序利用的连续视图，以及这些活动最终如何体现在制造商收入中。

PRNewswire

2026-06-11
20周减重12.8% vs 9.5%，司美格鲁肽被谁力压？2026 ADA重磅数据出炉！

临床研究

20周减重12.8% vs 9.5%，司美格鲁肽被谁力压？2026 ADA重磅数据出炉！

本文基于已发布的《2026美国糖尿病学会（ADA）医学诊疗标准》（Standards of Care in Diabetes—2026），以及2026年6月5-8日ADA科学年会公布的最新研究数据整理。 ADA 2026年会重磅研究：。埃诺格鲁肽 vs 司美格鲁肽头对头中期数据。

摩熵医药

2026-06-11

司美格鲁肽埃诺格鲁肽
4款创新药同日获批！康方、首药、朗来、默沙东齐发力

审批动态

4款创新药同日获批！康方、首药、朗来、默沙东齐发力

康方生物第二款自免新药获批，古莫奇单抗填补IL-17A靶点空白。该药本次首次在国内获批，用于治疗中度至重度斑块型银屑病。摩熵医药数据显示，康方生物目前已有7款创新药在国内获批，涵盖PD-1、PD-1/VEGF、IL-12/23、IL-17A等多个靶点。

摩熵医药

2026-06-11

Merck Sharp & Dohme Ltd PD-1 IL-17A 中山康方生物医药有限公司古莫奇单抗