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国家艾滋病纪念基金会与吉利德基金会共同投资300万美元扩大HIV/AIDS教育和社区领导力

交易并购

国家艾滋病纪念基金会与吉利德基金会共同投资300万美元扩大HIV/AIDS教育和社区领导力

国家艾滋病纪念基金会与吉利德基金会宣布了一项为期三年的300万美元投资，旨在保护HIV大流行史，扩大公众教育和参与度，并激励下一代领导者在医疗保健可及性方面做出贡献。该计划将帮助扩大新兴倡导者的领导力发展，增加对艾滋病纪念布保存故事的访问，通过公共参与项目提升社区声音，并支持国家艾滋病纪念林的管理。此外，该投资还将支持未来几代人的教育，包括扩大佩德罗·萨莫拉青年领袖奖学金和研究生项目，以及支持保存和重新数字化数千块艾滋病纪念布的努力。

Businesswire

2026-06-11
Vivos Therapeutics计划进行股票权利分配，以支持公司运营和一般企业目的

医药投融资

Vivos Therapeutics计划进行股票权利分配，以支持公司运营和一般企业目的

Vivos Therapeutics，一家专注于治疗呼吸相关睡眠障碍及其相关慢性健康条件的医疗设备和医疗服务公司，宣布计划向美国证券交易委员会（SEC）提交一份注册声明，以进行股票权利分配。此次权利分配将作为股息分配给股东。Vivos预计将向股东分配的权利将在SEC宣布注册声明生效后的30天内进行。此次权利分配的最终价格将在招股说明书中确定。此次权利分配的条件包括注册声明的准备、提交和SEC的批准，以及满足相关证券交易规则和监管要求。Vivos首席执行官表示，公司对此次权利分配计划感到满意，并希望通过此次分配为公司的运营和一般企业目的提供额外资金。

GlobeNewswire

2026-06-11

Vivos Therapeutics I
司美格鲁肽剂量递增期间的疗效与安全性研究：STEP 1, 3, 4, 5, 6, 7 事后分析

前沿研究

司美格鲁肽剂量递增期间的疗效与安全性研究：STEP 1, 3, 4, 5, 6, 7 事后分析

全球肥胖患病率持续上升，构成重大公共卫生挑战。司美格鲁肽 2.4 mg 是首个带来两位百分数体重降幅的减重药物，显著改变了肥胖症管理的格局，目前已被国内外多个肥胖临床指南推荐为体重管理药物。临床实践发现，存在部分患者在用药初始 20 周的剂量递增期间提前停药或未能达到维持剂量。

丁香园代谢时间

2026-06-11

司美格鲁肽肥胖
OCC 2026丨东方心闻：中国自主原研 ARNI 开启从高血压到心衰的全链条探索

前沿研究

OCC 2026丨东方心闻：中国自主原研 ARNI 开启从高血压到心衰的全链条探索

聚焦心血管疾病的「终末战场」——心衰。心衰是心血管疾病的「终末战场」，严重威胁我国居民健康。除老龄化外，高血压、糖尿病、冠心病等基础疾病的高发，也是推动心衰患病率持续攀升的重要因素。

丁香园代谢时间

2026-06-11

心脏衰竭糖尿病高血压心血管疾病冠状动脉疾病
免疫疗法在干细胞抗衰老潜力中的关键作用研究发表

医投速递

免疫疗法在干细胞抗衰老潜力中的关键作用研究发表

Immorta Bio公司宣布，其SenoVax™和StemCellRevivify™平台组合在经过同行评审的《转化医学杂志》上发表的一项里程碑式研究中，展示了在多种衰老和疾病模型中，该组合对健康寿命、寿命、器官功能和再生能力的显著改善。该研究证实，同时解决持续衰老和再生下降可以产生比单独采用任何一种方法都大的益处。这种组合在经过验证的衰老模型中产生了超过70%的寿命延长，并在肝脏损伤和器官修复方面也显示出显著的改善。该研究汇集了来自Buck衰老研究所、迈阿密大学、西达赛奈医疗中心、加州大学圣地亚哥分校、乔治华盛顿大学和其他卓越中心的科学家、医生和研究人员的专业知识。Immorta Bio公司总裁兼首席科学官托马斯·E·伊奇姆博士表示，通过去除衰老细胞并恢复年轻的再生生物学，他们实现了比单独采用任何一种方法都大的成果。该研究为Immorta Bio公司正在推进的多个治疗项目提供了重要的科学基础。

PRNewswire

2026-06-11

衰老
AeroFarms 被Palm Ventures 收购，新领导层将推动可持续微绿生产

医药投融资

AeroFarms 被Palm Ventures 收购，新领导层将推动可持续微绿生产

美国室内垂直农业公司AeroFarms，一家领先的美国新鲜微绿供应商，宣布已被位于奥斯汀和格林威治的家族投资公司Palm Ventures的关联公司收购。此次交易于2026年4月完成。新东家Palm Ventures拥有30年成功构建盈利、可持续、以使命为导向的企业的记录。在新的所有权下，前Kraft Heinz和Anheuser-Busch InBev的高管Gustavo Burger担任首席执行官，领导新的管理团队。此次合作显著降低了AeroFarms的债务，优先考虑可持续增长和长期盈利，同时深化客户关系，继续扩大消费者喜爱的微绿品种，并保持AeroFarms的B认证使命。交易的具体条款未公开。

PRNewswire

2026-06-11
KinderCare连续四年获得WELL健康安全评级

医投速递

KinderCare连续四年获得WELL健康安全评级

美国领先的儿童早期教育和照护服务提供商KinderCare Learning Companies, Inc.（KinderCare）因其对提供安全健康学习环境的持续承诺，连续第四年获得WELL健康安全评级。KinderCare是全国唯一获得此评级的全国性儿童照护服务提供商。KinderCare维持着严格的健康和安全标准，包括持续的清洁和消毒程序、定期为员工进行的安全培训以及应急准备计划。此外，中心还采用安全的睡眠实践，为婴儿、幼儿和年长儿童提供帮助，并使用社交和情感技能构建工具和技术，帮助孩子们了解自己的感受和他人的感受。获得WELL健康安全评级表明KinderCare在清洁和消毒、应急准备、空气和水质量等方面保持了持续、可重复和可审计的程序。这也反映了公司在健康和福祉方面的整体方法，不仅包括清洁，还包括心理健康支持、营养倡议以及使用经过批准的清洁产品来积极支持照护儿童的健康。根据KinderCare的2026年家长信心指数，58%的家庭表示，安全是他们选择儿童照护服务时最重要的因素，比2022年增长了26%。WELL健康安全评级是KinderCare自愿寻求的几个第三方质量验证之一，由国际WELL建筑研究所

Businesswire

2026-06-11
股价跌超15%，机构扎堆卖出，上市公司最新回应

财报业绩

股价跌超15%，机构扎堆卖出，上市公司最新回应

6月11日，温州宏丰股价收盘报17.16元/股，跌幅为15.18%，市值约为85亿元。盘后龙虎榜显示，公司遭遇机构扎堆卖出，卖出前五席位均为机构席位。对于股价大跌，温州宏丰方面回应中国证券报记者，股价受多重因素影响，目前公司生产方面正常。

中国证券报

2026-06-11
武田TYK2i头对头击败BMS Deucravacitinib

前沿研究

武田TYK2i头对头击败BMS Deucravacitinib

武田的Zasocitinib在头对头三期银屑病研究中显著优于Deucravacitinib，有望重新定义口服治疗预期。 · 在斑块状银屑病研究中，每日一次口服的zasocitinib在所有主要及关键次要终点上均显示出统计学上优于deucravacitinib的结果。 · 超过35%接受zasocitinib治疗的患者在第16周达到皮损完全清除（PASI 100）——应答率是deucravacitinib的2.5倍以上。

华创新药

2026-06-11

Bristol-Myers Squibb Belgium SA 银屑病 TAK-279胶囊氘可来昔替尼
诺和副总离职

人事变动

诺和副总离职

6月7日，诺和诺德全球胰岛素部门企业副总裁Camilla Skoglund Olsen在领英上发了条动态："我要走了。有人感慨："GLP-1领域的老将，终于功成身退了。 Camilla Skoglund Olsen，丹麦人，在糖尿病和GLP-1领域有深刻洞察。

医药经济人

2026-06-11

GLP-1 Novo Nordisk A/S 糖尿病
霍普维尔市公立学校与Uwill合作，为学生提供即时治疗和危机支持

交易并购

霍普维尔市公立学校与Uwill合作，为学生提供即时治疗和危机支持

霍普维尔市公立学校（HCPS）宣布了一项新举措，与学生心理健康解决方案提供商Uwill合作，为6至12年级的学生提供远程治疗和危机支持。该计划旨在解决成本、等待时间和污名化等障碍，以确保学生能够及时获得所需帮助。通过Uwill，学生可以预约同日咨询，选择符合其独特需求和偏好的咨询师，包括语言和文化背景。此外，学生可以随时随地向有资质的治疗师寻求紧急帮助。该计划是弗吉尼亚州州长Glenn Youngkin的“正确帮助，立即行动”社区心理健康倡议的一部分，旨在确保在危机前后，弗吉尼亚州居民都能获得即时行为健康支持。Uwill成立于2020年，与全美50个州和20个国家的500多所大学和200多所K12学校合作，提供即时、选择无障碍的学生和咨询师匹配平台。

PRNewswire

2026-06-11

Uwill
Harmony Biosciences在SLEEP 2026会议上展示六项关于嗜睡症和特发性睡眠过多的研究成果

医投速递

Harmony Biosciences在SLEEP 2026会议上展示六项关于嗜睡症和特发性睡眠过多的研究成果

Harmony Biosciences公司宣布，其六项关于嗜睡症和特发性睡眠过多的研究摘要已被SLEEP 2026会议接受，该会议将于2026年6月14日至17日在美国巴尔的摩举行。这些摘要将涉及Pitolisant在成人嗜睡症亚组中的治疗、Pitolisant对特发性睡眠过多患者睡眠模式的影响、HBS-301用于嗜睡症和特发性睡眠过多的III期随机双盲安慰剂对照研究、Pitolisant耐胃酸制剂（HBS-201）在成人嗜睡症患者中的剂量优化研究、嗜睡症患者疲劳体验和评估的横断面研究以及Pitolisant在特发性睡眠过多成人患者中的长期安全性和有效性研究。Harmony Biosciences是一家致力于开发针对罕见神经系统疾病患者的创新疗法的制药公司，公司成立于2017年，总部位于宾夕法尼亚州普利茅斯会议。

Businesswire

2026-06-11

替洛利生 Harmony Biosciences LLC 嗜睡症
多格列艾汀+GLP-1，迎来“王炸组合”

前沿研究

多格列艾汀+GLP-1，迎来“王炸组合”

GLP-1 军备竞赛几近白热化。或许对于 GLP-1 RA 而言，发展的核心不在于减重幅度的突破，而在于提升患者用药依从性，保障长期规范用药。 2025 年《柳叶刀》子刊一项荟萃分析显示， GLP-1RA 停药后一年内反弹约减重的 60% ， HbA1c 同步恶化。

瞪羚社

2026-06-11

GLP-1 多格列艾汀
德州启动价值1000万美元的紧急医疗血液项目

交易并购

德州启动价值1000万美元的紧急医疗血液项目

Delta Development Team, Inc.（DDT）作为先进医疗技术领域的领导者，正支持德克萨斯州一项标志性的1000万美元全州范围的计划，旨在扩大院前全血访问。该计划通过区域咨询委员会（RACs）采购关键解决方案，以支持实施并改善患者结果。DDT提供其血液储存技术APRU6L和ICE2L，以及BloodCOMM®高级血液操作监控平台，从收集到处置点，在机构和州级层面实现完整的血液监管。该计划旨在扩大德克萨斯州254个县对救命全血输血的可及性。该计划基于越来越多的临床证据，表明在创伤护理中早期全血输血可以降低死亡率并改善结果。该项目的成功实施不仅取决于资金，还取决于EMS提供者、医院和血库之间的有效协调。DDT的技术和BloodCOMM®的采用为RACs和EMS机构提供了基础设施，通过持续监控、可追溯性和对血液产品在整个院前环境中的数据驱动监管，以解决这些挑战。

PRNewswire

2026-06-11
度伐利尤单抗联合新辅助化疗治疗早期三阴性乳腺癌：GeparNuevo试验长期随访分析

临床研究

度伐利尤单抗联合新辅助化疗治疗早期三阴性乳腺癌：GeparNuevo试验长期随访分析

三阴性乳腺癌（TNBC）是一类侵袭性较强的乳腺癌（BC）亚型，临床治疗手段有限，患者整体预后较差。该类肿瘤普遍存在程序性死亡配体-1（PD-L1）高表达，同时肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）水平较高，而上述特征与免疫治疗应答提升密切相关。为明确免疫检查点抑制剂联合新辅助化疗对早期三阴性乳腺癌的长期疗效，GeparNuevo试验进行了探索，近期，这项随机双盲对照研究的长期随访分析公布，为早期三阴性乳腺癌新辅助阶段联合免疫治疗提供了关键的循证依据。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-11

PD-L1 度伐利尤单抗
朱正纲&严超&施敏教授：DRAGON-09填补GCPM前瞻性循证空白，信迪利单抗联合腹腔内及静脉化疗一线治疗mOS突破18个月

临床研究

朱正纲&严超&施敏教授：DRAGON-09填补GCPM前瞻性循证空白，信迪利单抗联合腹腔内及静脉化疗一线治疗mOS突破18个月

胃癌腹膜转移（GCPM）是晚期胃癌临床实践中最为棘手的难题之一。受血浆－腹膜屏障限制，全身化疗药物向腹膜病灶的递送效率低下，患者预后极差，有效治疗手段匮乏。尽管PD-1抑制剂联合化疗已成为晚期胃癌一线标准治疗，但专门针对GCPM人群的前瞻性研究证据仍属空白。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-11

PD-1 PD-L1 信迪利单抗胃癌上海交通大学医学院附属瑞金医院
「肺」越极限，「靶化」治疗新视界——阿美替尼「靶化」一线方案获CSCO指南I级推荐，但如何落地？能否「破冰」？

审批动态

「肺」越极限，「靶化」治疗新视界——阿美替尼「靶化」一线方案获CSCO指南I级推荐，但如何落地？能否「破冰」？

中国原研第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）阿美替尼联合含铂化疗和培美曲塞一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变（EGFR敏感突变）晚期非小细胞肺癌（NSCLC），获2026版《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》（以下简称“《CSCO NSCLC指南》”）I级推荐，证据级别1A类。这是首个，也是目前唯一一个基于中国原研三代EGFR-TKI的联合方案获《CSCO NSCLC指南》推荐用于EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗。另外一个获推荐的“靶化”联合方案是第三代EGFR-TKI奥希替尼联合含铂化疗和培美曲塞。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-11

EGFR 奥希替尼非小细胞肺癌阿美替尼培美曲塞