纠纷的核心人物是薛彤彤博士。 他曾在科伦博泰担任总经理，是公司创新药研发的核心人物之一，于2020年离开科伦体系后，创办了同样专注于ADC（抗体偶联药物）领域的宜联生物。 另一方面也是对最现在在研发平台上做创新投入企业的保护~~。

罗氏宣布，其脑脊液（CSF）检测系列试剂盒正式获得国家药监局批准上市—— 这是国内首款，也是目前唯一获批 用于临床 诊断的 AD CSF 系列检测。 根据最新发表的全国流调报告，我国 60 岁以上人群中，每 25 个人就有 1 人患有 AD，共约 983 万人。 然而，高发病率、低知晓率、低诊断率、低治疗率是我国AD防控面临的的严峻挑战。

12月17日，赛诺菲宣布 阿夫凯泰 （Aficamten）获得国家药监局批准上市，用于治疗纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。 阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”的治疗药物。 该药物通过全面的化学优化来改善药物治疗指数和药代动力学特征，减少每个心动周期中活性肌球蛋白产力横桥的数量，从而抑制与肥厚型心肌病相关的心肌过度收缩。

礼来公司公布了其新一代减肥药Retatrutide的重磅3期临床数据。 根据礼来公司12月11日发布的消息，这项针对肥胖和膝骨关节炎患者的3期临床试验显示，在接受为期68周的最高剂量Retatrutide治疗后，患者平均体重下降了28.7%，约合71.2磅。 这一数据显著高于其已上市药物Zepbound约22.5%和竞争对手诺和诺德Wegovy低于20%的减重效果。

从大裁员，到 IPO 市场持续遇冷，再到肥胖领域天价交易频频刷屏，2025 年的医药行业总让人有种似曾相识的感觉。 行业知名媒体 Fierce Biotech 最新出炉的《年度烂番茄榜单》，更是把这些动荡背后的失意者摆到了台前： 有些是战略失误，有些是管理混乱，还有些纯粹是运气不佳。 2022 年，Galapagos 联合创始人 Paul Stoffels 博士还对公司向 CAR-T 细胞疗法转型大加赞赏。

康泰生物60微克乙肝疫苗用于“防复阳”。 获批临床：有望为慢性乙肝功能性治愈。 日前，康泰生物研发的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）（60μg）新增适用人群项目获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，批准本品在慢性乙型肝炎功能性（临床）治愈人群中开展预防HBsAg复阳的临床试验。

零点聚能，一家致力于将基础科学发现转化为未来能源产业的企业，近日宣布完成超五千万元天使轮融资。本轮资金将用于研制关键实验装置，开展磁零点位形聚变新路线的关键验证实验，推进低成本、高参数聚变能源技术研发。该技术源自空间等离子体中的自然物理现象，零点聚能自2013年起在北京大学研制相关实验装置，并发现该技术路径有望以较低成本实现高性能聚变。公司计划通过一号实验装置获得关键参数后，研制二号及三号实验装置，实现从参数验证到商业验证的关键跨越。若技术取得突破，将可能使发电成本降至极低，为人类社会带来近乎无限的清洁能源，并应用于航天动力及星际运输等领域。零点聚能由北京大学科技开发部燕缘孵化器与溪山天使汇联合孵化，实验室由创始人肖池阶担任主任，汇聚多位核聚变领域顶尖科学家。

双胞胎承诺四年内整体上市，两年内完成重整注入资产。 曾经的“江西猪王”正邦科技在债务危机后迎来另一“猪王”参与重整。 本月中下旬，双胞胎承诺的“启动资产注入”进入兑现窗口期，正邦科技要迎来全国第三大猪企注入资产了吗。

山东省积极开展季度清算试点，聚力在 2026年3月底前完成上年度清算工作，以实际行动践行“快给钱”“快赋能”，为推进医药机构高质量发展“注资加速” 。 流程重塑，扎实推动清算提速“全覆盖”。 在具体实施路径上，试点市探索实施季度清算，将预算指标按季度拆分，特例单议、审核考核等清算工作的“重头戏”均衡至日常完成，做好与即时结算、直接结算、同步结算的衔接，通过“季度盘点”实现年度清算压力“提前消”，推动清算整体提速。

客户参与平台MoEngage宣布完成F轮融资，总额达2.8亿美元，其中包括新投资者ChrysCapital和Dragon Funds的领投，以及Schroders Capital、TR Capital和B Capital的参与。这笔资金将用于加速Merlin AI套件的创新、扩大北美和EMEA地区的市场团队规模，并探索扩展平台能力的战略收购。MoEngage将继续深化在澳大利亚、新西兰和东南亚的布局，帮助企业品牌现代化客户参与堆栈并统一营销和产品工作流程。此外，MoEngage还完成了第二项员工股权激励计划，总额约1500万美元，惠及259名现任和前任员工。欧洲和英国作为关键增长市场，MoEngage将继续扩大其员工队伍，并增强其AI能力。MoEngage与领先的零售、电子商务、金融服务和电信公司合作，统一客户数据，提供个性化的全渠道体验。

客户参与平台MoEngage宣布，作为其F轮融资的一部分，已额外筹集了1.8亿美元。这笔资金是在2025年11月筹集的1亿美元之后筹集的，使F轮融资总额达到2.8亿美元。新投资者ChrysCapital和Dragon Funds，以及Schroders Capital共同领投，现有投资者TR Capital和B Capital继续参与。这笔资金将用于加速Merlin AI套件的创新，扩大北美和EMEA的营销团队规模，并探索扩展平台能力的战略收购。MoEngage继续深化在澳大利亚、新西兰和东南亚的布局，企业品牌正在现代化其客户参与堆栈并统一营销和产品工作流程。此外，MoEngage完成了第二项员工股权激励计划，总额约1500万美元，使259名现任和前任员工受益。该轮融资还包括早期投资者的选择性二级交易，包括Eight Roads、Helion Venture Partners、Matrix Partners和Ventureast。

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12月16日晚间，华友钴业(603799)发布公告称，公司与国际知名客户签署了具有约束力的《谅解备忘录》， 约定协议期限内由公司下属子公司向客户指定买方供应7.96万吨三元前驱体产品。 5、禁止转让：未经另一方书面批准，任何一方不得向第三方转让本备忘录中的权利与义务。 华友钴业表示，锂电新能源材料产业是公司重点发展的核心业务，也是公司产业一体化的龙头。

2025年11月11日，国家药品监督管理局正式批准齐鲁制药神经节苷脂钠注射液（商品名：申捷®）用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的新适应症。 FOCUS研究证实 神经节苷脂可显著改善急性缺血性卒中患者远期预后。 申捷 ® （单唾液酸四己糖神经节苷脂钠， GM1）治疗急性缺血性卒中（AIS）的随机、双盲、安慰剂对照III期研究（FOCUS研究），由南京大学医学院附属鼓楼医院徐运教授牵头，在全国68家中心开展。

2025年 12月17日 ，第二代心肌肌球蛋白抑制剂（CMI）星舒平 ® （阿夫凯泰片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者， 以改善运动能力和症状。 这标志着阿夫凯泰片是 在中国实现 “全球首发” 的创新药， 中国的批准早于美国与欧盟等全球其他国家与地区。 这一里程碑是中国政府支持创新，监管法规全面改革的成果， 见证中国对创新药批准从跟跑、并跑到领跑的发展转变 ， 开创 “全球首发”从新适应症拓展到全新分子药物的新格局 。

2025 年 12 月 7 日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》和首版《商业健康保险创新药品目录》公布。 聚焦 2025 年国家医保谈判新增的商保创新药目录，探讨其与基本医保目录的协同机制、对患者 / 医药企业 / 保司的影响，以及未来发展方向。 新浪医药 也发起了今年的“医保目录”看点的话题讨论，如“双目录”新在哪？

近日，方盛制药发布公告， 拟对旗下五家已取得营业执照但未实质运营、或业务已停滞的子公司及合伙企业启动清算注销程序。 相关主体剩余资产完成清算后，将按各股东及合伙人的持股、合伙份额比例进行分配。 上述五家企业中，湖南方泰二号至五号为有限合伙企业，湖南方盛堂国医药科技则为有限责任公司。