Soligenix公司宣布，其SGX302（合成贯叶金丝桃素）凝胶疗法在治疗轻度至中度银屑病的第三队列患者中取得了积极结果。该研究为正在进行的2a期临床试验的扩展部分，患者接受了优化的凝胶配方治疗，该配方旨在提高大面积皮肤应用的便利性。所有患者均能良好耐受，没有发现药物相关的不良事件。在可评估的三名患者中，平均观察到在研究者总体评估（IGA）、银屑病活动性和严重程度指数（PASI）、简化银屑病指数、皮肤病学生活质量指数和Skindex-29问卷中的改善。其中一名患者使用IGA达到了“几乎清除”的疾病状态，这是银屑病治疗成功的标准临床指标，其PASI评分有显著提高，超过50%。这些结果与之前膏剂配方获得的结果相似或更好，这符合两种配方具有可比的释放特性以及凝胶应用便利性增强的预期。Soligenix公司表示，这些初步发现令人鼓舞，并计划继续推进SGX302在银屑病治疗中的研究，同时推进HyBryte™在治疗早期阶段皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的3期临床试验。

哈佛生物科学公司（Nasdaq: HBIO）宣布与生命科学投资和顾问公司BroadOak Capital Partners达成协议，提供4000万美元的信贷设施，包括三项期限贷款。这笔资金将用于偿还公司现有的债务义务和相关费用，加强其资产负债表和资本结构。此外，BroadOak的合伙人Bill Snider将加入公司董事会，公司还将成立一个产品、运营和科学顾问委员会。此次融资和董事会更新被视为哈佛生物科学公司的一个重要里程碑，为公司提供了前进所需的稳定性和灵活性。

Beyond Air公司宣布，已签署多项国际分销协议，将LungFit® PH的全球市场拓展至德国、巴西、奥地利、荷兰和斯里兰卡，共计39个国家，覆盖超过30亿人口。LungFit® PH是一种无需高压气瓶的氮氧化物生成设备，可提高医院运营效率并减少环境影响。公司预计，随着监管批准的逐步实现，LungFit® PH将在2026年为更多国家带来益处。

丹纳赫公司（NYSE: DHR）宣布，将于2026年1月28日东部时间上午8点开始，通过网络直播其2025年第四季度财报电话会议，会议预计持续约一小时。在电话会议中，公司将讨论其财务表现和未来展望。会议及相关的幻灯片演示将在丹纳赫公司网站“投资者”部分的“事件与演示”子目录下进行网络直播。演示结束后不久，将提供网络直播回放，并保留至下一季度财报电话会议。美国境内可通过拨打800-245-3047，美国境外可通过拨打+1 203-518-9765（请在东部时间上午8点前几分钟拨打，并告知操作员您是参加丹纳赫公司财报电话会议，会议ID：DHRQ425）。电话会议结束后不久，将提供回放电话接入信息，可在丹纳赫公司网站“投资者”部分的“事件与演示”子目录下获取。丹纳赫公司的财报新闻稿、网络直播幻灯片和其他相关材料将于财报电话会议当天东部时间上午6点开始在“投资者”部分的“季度财报”子目录下发布，并在会议后继续提供。丹纳赫是一家全球领先的生物科学和诊断创新领导者，致力于通过加速科学和技术的力量来改善人类健康。我们的业务与客户紧密合作，解决全球患者面临的重要健康挑战。丹纳赫的先进科学和技术以及创新的证明能力有助于实现更快

Kane Biotech公司于2025年12月11日至14日在佛罗里达州基韦斯特举行的伤口愈合创新（IWH）年度会议上展示了新的临床和科学数据。公司分享了其伤口护理产品组合的案例研究数据，强调了公司在解决复杂和高负担健康问题上的承诺。这些数据包括使用Kane先进伤口凝胶平台报告的临床结果，显示了慢性伤口的改善愈合轨迹。此外，还展示了Kane伤口凝胶技术在慢性辐射诱导的跟腱溃疡中的应用，以及revyve®在治疗痤疮性毛囊炎（HS）中的潜力。Kane Biotech的CEO罗伯特·胡辛加博士表示，这些展示突出了Kane Biotech在伤口护理创新方面的承诺，并通过分享最新数据，加强了公司在改善患者结果和支持卫生系统方面的可靠合作伙伴角色。

全球生物技术公司Dyadic Applied BioSolutions（纳斯达克：DYAI）宣布与生物技术研究和制造公司Fermbox Bio扩大合作，共同开发可持续的生物基产品。此次合作将扩大双方在产品、平台和商业机会方面的合作范围。Dyadic将利用其Dapibus™和C1表达系统，与Fermbox Bio共同制造和商业化一系列Dyadic开发的蛋白质和酶。双方还将共同商业化这些产品，加强Dyadic在生命科学、食品和营养以及生物工业领域的动物无蛋白解决方案的规模化能力。此外，双方还将Fermbox Bio的专有微生物平台开发的产品纳入联合产品组合，创造更多样化和有竞争力的发酵生物分子产品管线。

Autozi Internet Technology (Global) Ltd.（纳斯达克：AZI）宣布，已收到CDIB Capital International Holdings Limited的投资意向书。CDIB计划以每股5美元的价格分阶段投资约3亿美元。若交易成功，将显著增强AZI的资本实力，为其未来的业务发展和国际扩张战略提供强有力的财务支持。投资将优化AZI的资本结构，多元化资金来源，并为海外市场的渠道拓展、品牌建设、产品和技术升级以及本地化服务体系发展提供坚实的财务后盾。此外，AZI与CDIB的合作有望引入强大的长期资本伙伴，利用CDIB在海外资本市场和产业投资方面的经验和资源，支持国际业务扩张和加深全球影响力。不过，该投资意向书目前为非约束性提议，最终条款和完成时间等均需进一步谈判和尽职调查。

五年来，新增获批国产1类创新药23个、国产三类创新医疗器械30个，分别累计达到30个、40个。 作为上海生物医药产业的核心承载区，2025年浦东再掀创新热潮： 截至12月9日，全区新增8款1类创新药、9个三类创新医疗器械获批上市， 覆盖 肿瘤、代谢疾病、罕见病、心血管 等多个临床急需领域。 2025年浦东新区生物医药产业规模预计突破4400亿元；研发投入超320亿元，占全市比重达42%。

树立标准共绘文明新图景。 省食药检院主导的ISO国际标准《中医药-延胡索》 （Traditional Chinese medicine- Corydalis yanhusuo tuber） 于今年8月顺利通过提案阶段（Proposal stage）的国际投票。 在国际标准制定的新赛道上，省食药检院充分发挥专业技术优势，紧抓中药国际标准制定的核心竞争力，通过持续深度参与ISO国际标准制定工作，有效拓宽技术人员国际视野、锤炼专业队伍，显著提升相关技术骨干的专业外语交流能力与技术攻关能力。

在这一背景下，【肿瘤资讯】很荣幸邀请到 安徽省肿瘤医院李家军教授 ，结合临床洞见与前沿进展，分享肺癌诊疗领域的关键发展趋势、精准治疗的突破，以及对患者长生存目标的展望。 肺癌诊疗模式升级与多方案突破，奠定长生存基石。 李家军教授： 目前，肺癌的整体诊疗模式正在升级，在精准医疗理念驱动下，肺癌诊疗已从传统的粗放模式全面转向分子分型指导的个体化治疗，这也为患者的长生存目标奠定了基石。

在表皮生长因子受体突变（EGFRm）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，MARIPOSA研究具有里程碑式的意义。 作为首个在一线联合治疗中相较奥希替尼取得总生存期（OS）阳性结果的III期临床研究，其无进展生存期（PFS）及OS数据已两度荣登医学顶刊《新英格兰医学杂志》（ NEJM ），标志着EGFRm NSCLC的治疗已正式由单药时代跨入联合治疗新时代。 继MARIPOSA亚洲亚组PFS数据在2023年ESMO Asia大会公布后，2025年ESMO Asia大会终于迎来了备受瞩目的MARIPOSA亚洲亚组OS数据的正式发布。

碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）的治疗一直是临床面临的棘手难题，改善患者长期生存与生活质量是目前的迫切需求。 随着精准医学的突破，达拉非尼联合曲美替尼（D+T）的双靶方案展现出显著优势。 最新ESMO及真实世界数据显示，一线使用D+T方案不仅能显著延长PFS（中国患者一线治疗中位PFS达19.6个月），还具有更优的安全性及潜在的诱导再分化效应。

进入2025年，齐鲁制药更是硕果累累，“艾托组合抗体”成功纳入新版医保目录，实现创新治疗的可及性跨越。 艾托组合抗体：全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体纳入医保，多癌种突破性数据亮眼。 艾托组合抗体是全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体，通过MabPair®抗体工程技术平台实现PD-1与CTLA-4靶点的协同抑制。

分化型甲状腺癌（DTC）是甲状腺癌中最常见的类型，其治疗策略包括手术、放射性碘治疗以及促甲状腺激素（TSH）抑制治疗。 TSH抑制治疗的目的是通过外源性甲状腺激素抑制垂体分泌TSH，从而抑制DTC细胞的生长，降低复发、转移或相关死亡风险。 然而，关于TSH抑制治疗的最佳策略，学术界尚存争议。

关注泽德曼官方视频号 获取更多视频内容。 Nature 研究：激活AhR可抑制炎症根源，让Th17变成Treg细胞。 JAAD权威研究：低糖和抗氧化饮食可辅助脂溢性皮炎治疗。

12月16日， 科伦博泰公告：公司与宜联生物及相关人士已订立和解协议， 涉及宜联生物靶向B7H3、HER3、cMet、DLL3、EGFR、PD-L1六个ADC药物。 宜联生物的核心创始人薛彤彤、肖亮、蔡家强均出自于科伦博泰。 如果诉讼成功，宜联生物这些品种可能不仅要面临退回BD款的风险，还可能会有高额的赔偿。