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大国新药会上,来了个「不速之客」交易并购2026年7月25日,首届大国新药全球会议(CPIC 2026)上,海尔生物医疗从一家低温工艺设备供应商转型为AI生物工艺专家。公司携五大工艺整体解决方案亮相,并与深势科技、镁伽科技协办AI创新论坛。海尔生物医疗基于二十余年低温工艺积累,对生物制药全场景有深度理解,并构建了GXP合规体系。公司正以全流程工艺研发提效为核心目标,搭建AI生物制药智能生产力平台,打破单点工艺段优化的局限,实现药物研发从PD到CMC再到商业化生产的全局工艺优化。微信公众号2026-07-25
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安进公司裁员40人,调整组织结构以适应战略目标医投速递安进公司近日宣布裁员约40人,这是公司为了更好地与战略目标对齐而进行的组织结构调整的一部分。公司发言人确认了这一裁员决定,并表示将支持员工度过这一过渡期。此次裁员影响约0.1%的全球员工,但具体受影响的团队或地点未公开。安进公司近期面临了一些挑战,包括其罕见病药物Tavneos在全球范围内面临监管审查,以及一系列管线失败。尽管如此,安进公司也在狼疮治疗方面看到了一些积极的迹象,其单克隆抗体daxdilimab在二月份的二期临床试验中达到了主要终点。明年,安进公司将迎来重大挑战,因为其针对潜在下一代减肥药物的六项三期临床试验将开始公布结果。fierce2026-07-25
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全国大学健康计划旨在提高子宫内膜异位症识别和转诊至专科护理交易并购由盆腔康复医学(PRM)和项目子宫内膜异位症(Project Endo)共同发起的一项新的国家大学健康计划,旨在提高子宫内膜异位症的识别率和转诊至专科护理。该计划将为大学提供免费的教育资源、筛查工具和转诊途径。子宫内膜异位症影响着约10%的女性,但平均需要4至11年才能得到诊断。PRM执行官认为,大学是一个关键时期,因为患者在这个时期最需要帮助。该计划通过提供筛查工具和转诊途径,旨在帮助学生获得必要的护理。该计划已在麻省理工学院、约翰霍普金斯大学、霍华德大学、宾夕法尼亚大学、埃默里大学、乔治梅森大学等多所大学实施。此外,该计划还强调了诊断子宫内膜异位症的新方法,包括结合病史、症状和体格检查进行初步诊断,以及近期在英国国家医疗服务体系中推荐使用的两种新的唾液测试。PRM计划通过与12所大学合作伙伴合作,继续扩大该计划的范围。fierce2026-07-25
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安泰保险投资改善医疗行业信任度,信任评分提升医投速递安泰保险团队在过去几年致力于弥合医疗行业双方之间的信任差距,并促进双方更好地联合。一项新的调查显示,这些努力正在取得成效。晨间咨询公司代表安泰保险对723位来自多个学科的医疗机构高管进行了调查,发现平均信任评分为6.1分(满分10分)。与第一季度的5.4分相比,信任评分有所提升。38%的受访者给健康保险计划评分为8分或更高。安泰保险首席运营官Katerina Guerraz表示,这些工作源于公司在2024年中期的战略转型,其中包括推动为医疗机构创造“无摩擦体验”等多个关键目标。在行政负担、互操作性和数字健康等方面,安泰保险利用技术手段进行改进,帮助医疗机构节省时间。此外,安泰保险还在构建新的预先授权标准,并与医疗机构合作,以简化索赔管理。为了解决互操作性,安泰保险正在建立标准,并与医疗机构逐一确定他们最需要的东西。最终目标是让这些努力在患者的就医过程中得到体现。fierce2026-07-25
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炎症性肠病药物市场未满足需求与治疗差距分析医投速递Nimbus Therapeutics和Back Bay Life Science Advisors发布的新报告显示,尽管炎症性肠病(IBD)药物市场庞大且治疗方法多样,但未满足的需求和治疗差距仍然存在。调查显示,医生认为临床缓解是亟待解决的主要未满足需求之一,尤其是对于中度至重度溃疡性结肠炎患者。此外,调查还反映了患者对口服疗法的浓厚兴趣。然而,JAK抑制剂等口服疗法的安全性问题仍然是医生关注的焦点。报告指出,未来IBD口服疗法需要兼具临床意义的效果、持久的疾病控制、良好的安全性、最小化的监测负担和实用的剂量方案。fierce2026-07-25
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CAR-T细胞疗法毒性风险基因特征分析医投速递一项对Kite Pharma公司CAR-T细胞疗法Yescarta的临床试验患者进行分析的新研究揭示了毒性风险的遗传特征,这可能为未来CAR-T细胞疗法的安全设计提供途径。研究人员还确定了一个与CAR-T细胞在体内复制能力相关的基因,他们目前正在进一步研究这一领域。该研究结果发表在《科学免疫学》杂志上。这项研究由马萨诸塞州总医院的肿瘤学家Mark Leick博士领导,他在2018年加入CAR-T研究领军人物Marcela Maus博士的实验室时开始了这个项目。研究显示,患者的DNA可能在治疗表现中发挥作用,因为所有批准的CAR-T细胞疗法都是使用患者自身的细胞制作的。研究发现,与毒性相关的基因变异可能影响CAR-T细胞的行为。研究还发现,ADAMTSL3基因的保护性变体与较低的毒性相关,而PTPN22基因的版本与CAR-T细胞增殖能力有关。该研究的主要局限性在于,它只关注了欧洲血统的患者,这是Kite试验中大多数受试者的来源。fierce2026-07-25Kite Pharma Inc Massachusetts Genera University of Pennsy
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美国农村医疗体系的转型挑战与机遇医投速递美国农村地区面临着医疗资源匮乏、医院关闭等问题,导致居民寿命预期受影响。本文探讨了农村医疗体系转型的必要性,强调了技术、社区合作和了解当地需求的重要性。文章指出,社区健康计划在推动转型中扮演关键角色,通过结合人工智能、数字健康工具和加强药剂师等健康专业人士的参与,提升医疗服务效率和质量。同时,文章强调了灵活、协作的医疗服务模式对于农村地区的重要性,并指出社区健康计划有责任与政府、医疗机构和当地组织合作,确保地理位置不会成为居民健康长寿的障碍。fierce2026-07-25
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2026广东省大肠癌学术会议|彭健宏教授:结直肠癌肝转移MDT全程管理的瓶颈与实践思考医投速递2026年7月3日至5日,第二十四届广东省大肠癌学术会议在广州召开,会议集中展示了结直肠癌领域近年来的重要临床研究成果与实践经验。中山大学肿瘤防治中心彭健宏教授在采访中深入剖析了结直肠癌肝转移规范化诊疗推广的四大核心瓶颈,并分享了数字化远程MDT在基层诊疗全链条中的实践思考。彭教授强调,青年专科医师在全省肠癌防诊治一体化体系建设中应发挥重要作用,包括推动MDT规范化、开展多中心真实世界研究以及普及结直肠癌科普知识。梅斯医学2026-07-25
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2026 FCO | 从千人一方到一人一策:方主亭教授如何破解中国肝癌介入治疗困局?医投速递福建省肿瘤医院方主亭教授团队联合福建医科大学与福建师范大学,历时十余年构建了‘肝细胞癌精准介入治疗新体系’。该体系通过治疗前分层预判、治疗中个体化精准干预、治疗后推动转化切除以及全程动态管理,有效提高了肝癌患者的肿瘤缓解率及手术转化率,延长了总体生存期。该体系包含五大核心板块:原创HAIROX短程HAIC方案、以TACE为核心的转化治疗平台、MRI影像预后预测系统、钇-90内照射综合诊疗体系以及TACE联合消融微创根治方案。此外,该体系还强调微创、精准、可重复的优势,并针对不同类型的患者提供个体化方案。梅斯医学2026-07-25
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【协和医学杂志】乳腺原发性骨肉瘤的临床病理特征及预后分析医投速递本文回顾性分析了中国医学科学院北京协和医院乳腺外科诊治的乳腺原发性骨肉瘤(POB)、乳腺恶性叶状肿瘤伴骨肉瘤(MPTB-OS)和乳腺化生性癌伴骨肉瘤(MBC-OS)患者的临床资料,旨在明确POB的临床病理特征及预后特点。研究纳入了2006年2月至2025年7月期间经病理确诊的16例患者,其中POB 8例,MPTB-OS 5例,MBC-OS 3例。研究发现,POB患者多见于中老年女性,临床特征缺乏特异性,影像学检查可见钙化灶。POB患者的复发和远处转移风险较高,且整体生存结局不佳。研究结果显示,手术方式、腋窝淋巴结手术和术后辅助治疗与POB患者的无病生存期(DFS)之间未观察到显著统计学相关性。梅斯医学2026-07-25
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41岁男性罹患长达23cm的"葡萄串"样输尿管癌,NGS检出TP53、KMT2D和FGFR3等基因突变,提示侵袭性特征和分支进化医投速递本文报告了一例41岁男性患者罕见的“葡萄串”样输尿管癌病例。患者因无明显诱因出现肉眼血尿就诊,经影像学检查发现右侧输尿管多发肿瘤。病理检查证实为高级别乳头状尿路上皮癌。通过对肿瘤进行多区域基因组测序,发现存在分支进化模式和复杂的突变图谱。研究指出,早期输尿管癌常无症状,医务人员应保持高度警惕。此外,基因组学分析有助于理解肿瘤内部的遗传异质性,为未来治疗方式的潜在靶点提供线索。该病例报告为输尿管癌的诊断和管理提供了新的视角,并为基因组学研究提供了重要数据。梅斯医学2026-07-25
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非小细胞肺癌检出EGFR突变和NTRK2融合共存有哪些特征?均获益EGFR TKI治疗医投速递本文报道了两例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,同时存在NTRK2基因融合和EGFR基因突变。两例均为女性,年龄分别为57岁和66岁,均被诊断为浸润性肺腺癌。病例1在原发性肺病灶中检出EGFR突变,在肝转移灶中检出NTRK2融合与EGFR突变共存,同时存在MET基因扩增及FGFR1基因突变。病例2在原发性肺病灶中检出NTRK2融合与EGFR突变共存。两例患者的肿瘤突变负荷(TMB)及微卫星状态分别判定为TMB-L及微卫星稳定(MSS)。病例1接受奥希替尼联合赛沃替尼治疗,随访33个月,达到部分缓解。病例2接受伏美替尼治疗,达到完全缓解。研究指出,NTRK2融合与EGFR突变共存是非小细胞肺癌中罕见的分子特征,可能成为靶向治疗中有前景的生物标志物。梅斯医学2026-07-25
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J Hepatology重磅|T+A进展后二线仑伐替尼首个前瞻性Ⅱ期研究出炉,为晚期肝癌后线治疗提供高级别循证证据研发注册政策韩国一项发表于《Journal of Hepatology》的多中心单臂Ⅱ期研究显示,仑伐替尼在阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(T+A)一线治疗失败后的肝癌患者中表现出良好的疗效和安全性。研究结果显示,仑伐替尼的中位无进展生存期(PFS)为5.4个月,总生存期(OS)为9.8个月,且安全性可控。该研究为T+A进展后肝癌的二线治疗提供了重要的临床证据。梅斯医学2026-07-25
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首届大国新药全球会议:安永与产业共话“从中国创新到全球价值”医投速递2026年7月22-24日,首届大国新药全球会议(CPIC 2026)在上海国家会展中心举行,会议汇聚了创新药企业、跨国药企、投资机构、临床研究机构及产业服务机构,共同探讨中国生物医药创新的全球合作机遇和未来发展路径。安永作为支持机构,深度参与大会并提供了鉴证服务。安永的研究显示,到2032年,全球前25大生物制药企业预计将面临超过3,700亿美元的潜在增长缺口,而中国相关生物制药合作交易在欧美相关合作交易潜在金额中的占比由2020年的约8%上升至2025年的34%。中国市场的科研人才、临床资源、产业集群、制造基础和数字化应用能力正在推动全球生命科学产业重新认识中国创新的价值。安永大中华区业务主管合伙人毕舜杰表示,中国已成为全球生命科学企业寻找创新资产、合作伙伴和增长机会的重要市场。安永将继续支持中国生命科学企业把握创新和全球合作机遇。微信公众号2026-07-24
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沙砾生物与药物牧场达成深度合作,共同开发AI原生平台KunEvo重塑AI for Science产业落地范式交易并购沙砾生物与药物牧场宣布达成深度开发与商业化合作协议,共同打造全球领先的AI原生生物科技研发平台KunEvo。该平台旨在通过AI技术赋能研发团队,实现新药研发的快速迭代,推动AI for Science底层技术在肿瘤治疗等领域的应用。双方将打破传统研发模式,实现干湿实验的无缝连接,提高研发效率。沙砾生物专注于癌症及自身免疫性疾病的治疗,而药物牧场致力于开发针对多种疾病的创新疗法。微信公众号2026-07-24北京沙砾生物医药有限公司 上海药苑生物科技有限公司
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CPIC 2026|盛会虽落幕,"大国新药"正开篇医投速递首届大国新药全球会议(CPIC 2026)在上海成功举办,会议为期三天,吸引了22个国家的近900位演讲嘉宾和上万名参会者。会议以“中国效率加速全球创新”为主题,通过65场专题会议和6大海外专场,深度剖析了从抗体、ADC到小核酸、核药,从AI制药到脑机接口等多个细分赛道,全景式呈现了中国医药产业从“跟随”走向“引领”的完整轮廓。会议期间,参会者积极参与,约见洽谈场次突破4000场,充分释放了大会的产业交易价值。微信公众号2026-07-24
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CPIC 2026 | 小核酸,大时代:从浩博医药乙肝药物70%治愈率看中国创新药的拐点时刻研发注册政策2026年7月23日,浩博医药在首届大国新药全球会议(CPIC 2026)上展示了其针对乙肝治愈的新突破。联合创始人、首席科学官杨成勇博士指出,中国现有7500万乙肝感染者,全球2.4亿,每年约110万人死于乙肝相关疾病。浩博医药自主研发的ASO药物AHB-137在II期临床试验中显示,对于初治慢性乙肝患者,临床治愈率高达70%。AHB-137采用了创新的五段式结构,增强了药物与靶标的结合力,同时降低了脱靶效应。此外,杨成勇博士还预测,全球小核酸药物市场规模将于2029年突破206亿美元。微信公众号2026-07-24
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安进为Tavneos药物在美国市场辩护研发注册政策安进公司在美国食品药品监督管理局(FDA)对Tavneos药物进行审查之际,提交了数据和分析,以争取在FDA举行听证会,以保持Tavneos在美国市场的销售。这些数据包括对药物关键试验的第三方重新评估、真实世界证据以及患者和医疗保健提供者的证词。Tavneos作为一种罕见病药物,今年在国内外都面临了越来越多的监管审查,主要原因是安全问题和对ChemoCentryx公司进行的帮助Tavneos获得美国和欧盟等地区血管炎批准的研究的担忧。安进公司坚持认为FDA提议撤回Tavneos在美国市场的决定是不正确的,并强调药物在治疗血管炎方面的益处和风险。此外,安进还提交了真实世界证据,包括比较有效性研究和荟萃分析,以及对安全性的市场后评价,重点关注与肝脏相关的副作用。fierce2026-07-24
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罗氏官宣,更换高层人事变动罗氏官宣 2026 年 8 月 1 日起由旗下 Foundation Medicine 现任 CEO Dan Malarek 出任罗氏诊断北美区总裁兼 CEO,接任即将退休的 Brad Moore,该高管深耕罗氏近二十年,履新后驻印第安纳波利斯并对接全球诊断 CEO。 罗氏同步新设美国区首席商务官一职,由拥有三十年司龄的 Antonio Vergara 出任,同日生效且向 Malarek 汇报,统筹全美商业体系运营工作。 8.1《药代新规》全面落地。
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默沙东核心高管罗万里离职!人事变动2026 年 7 月 23 日, Tessera Therapeutics 发布官方公告,正式任命 Joseph Romanelli 担任公司总裁兼首席执行官,接替自 2022 年 6 月起执掌公司的 Michael Severino 。 公开资料显示, Joseph Romanelli ,中文名为罗万里,是全球医药行业资深高管,拥有近三十年跨国制药企业运营、区域市场管理、投资者关系及生物科技初创企业掌舵经验,深耕默沙东体系多年,兼具欧美总部战略管理与中国本土医药市场运营双重积淀。 1996 年 Joseph Romanelli 正式入职默沙东,自此开启了在这家跨国药企长达二十余年的职业生涯,初期以业务经理身份起步,之后逐步轮岗公司多个核心板块,职位持续晋升。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

