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医药数据查询

  • 恒瑞医药霍仕文:敬畏初心,回归专业。要积极拥抱变化,合作共赢共建生态
    专家观点
    在2026西普会召开前夕,西普会组委会特别策划《西普共振·对话重构》访谈栏目,邀约健康产业领航人展开深度对话,探索AI对健康产业的范式重塑,共寻实实在在的“路径选择” 。 《西普共振·对话重构》栏目第三期邀请 江苏恒瑞医药股份有限公司副总裁霍仕文,与中康科技副总裁李俊国 展开深度对话,共同探讨AI时代下的路径选择——敬畏初心,回归专业。 《西普共振——对话重构》。
  • 顶级资本入局,押注男性避孕药
    公司动态
    这笔资金将重点投向其具有同类首创潜力的激素类可逆男性避孕药—— NES/T凝胶 的后期研发。 在男性药物类避孕产品长期空白的行业现实下,顶级资本的这场重注,能否真正打破僵局,催生全球首款上市的男性避孕药。 本轮9250万美元的核心投向是 NES/T凝胶 ,这是Contraline管线中最接近市场的产品,也是有史以来临床进展最快的男性避孕候选药物。
  • 四次改写国际指南!南医“新标准”让全球新生儿急性肾损伤诊疗更精准
    医保动态
    近日,制定全球肾脏病防治指南最具权威性的机构——改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)在其官网发布了《2026 KDIGO急性肾损伤与急性肾脏病临床实践指南》,其中 关于新生儿急性肾损伤的诊断 ,直接采纳了南方医科大学南方医院肾内科团队在“血清胱抑素C水平诊断新生儿急性肾损伤”研究中提出的新标准。 该研究发表于2023年美国肾脏病学会杂志 J Am Soc Nephrol 。 急性肾损伤(AKI)是危重症新生儿常见的并发症。
  • 仿制药巨头也开始裁员了
    人事变动
    据 以色列环球报 报道,仿制药巨头梯瓦制药( Teva Pharmaceuticals) 计划出售旗下原料药业务(TAPI),同时将裁减 CDMO 部门 250 个岗位。 早在 2024 年 1 月, 梯瓦制药 就宣布拟出售 其活性药物成分(API)业务,即TAPI部门, 目前该业务仍在寻找接盘方。 中东局势持续动荡,也为 TAPI 的出售事宜增添了变数。
  • 原BMS高管,担任和铂医药科学顾问
    人事变动
    2026年6月11日,和铂医药官宣, 任命Luisa Salter-Cid博士为科学顾问。 Luisa Salter-Cid博士在生物技术和制药行业拥有逾20年的卓越领导经验,曾担任 Flagship Pioneering、百时美施贵宝(BMS)及Gossamer Bio 等公司的高级管理职位。 Salter-Cid 博士目前担任 Osage University Partners(OUP) 的风险合伙人。
  • 突发!知名大型药企连环裁员,多位顶尖科学家出走
    人事变动
    据行业权威媒体Endpoints News报道,罗氏旗下基因泰克本周在 早期研发部门 再度启动裁员,此次调整涉及撤销两个部门,并有多名资深科学家 离职。 Endpoints 拿到了基因泰克南旧金山早期研发负责人 Aviv Regev 于本周二发出的内部邮件,邮件详述了本次人员与架 构精简方案。 此次离职人员中,最受关注的当属 Vishva Dixit 。
    医药之梯
    2026-06-11
  • 对话耐克足球品类全球负责人:耐克足球如何看向未来
    专家观点
    但导演借此表达了在一个成熟品类中创新的难度。 而在为迈克尔·乔丹(Michael Jordan)设计签名鞋的过程中,彼得·摩尔用这句话鞭策耐克团队,需要打破常规。 而足球正是观察运动品牌创新能力的重要窗口。
    36氪
    2026-06-11
    耐克
  • WHO分类上新 | 这次乳腺浸润癌改了什么(一)
    前沿研究
    这不仅是标准的更新,更是精准诊疗迈出的又一步。 HER2检测的核心更新。 基于DESTINY-Breast 04/06研究,HER2状态的定义发生实质性扩展:。
    迈新诊断
    2026-06-11
  • 6586万元!瑞普生物再收中瑞供应链30%股权
    交易并购
    宠业家消息,近日,瑞普生物发布公告,称已与瑞派宠物医院、中瑞供应链签署《股权转让协议》。 瑞普生物拟以自有资金或自筹资金 6586.5万元收购瑞派宠物医院持有的中瑞供应链30.00%股权。 本次交易完成后, 瑞普生物将 持有中瑞供应链 86%股权。
  • 药谷兴势力 | 联馨药业:从传统老厂到智能标杆 数智化跃迁领跑中药产业转型
    公司动态
    创新为核,生态为脉;。 中国药谷以“4+2+N”产业布局为蓝图,。 构建起全链条创新生态,。
  • 重磅!国家卫健委连批三款生物制造原料,华熙生物、葵花药业、诺和新元迎来“政策东风”
    审批动态
    2026年6月,国家卫健委发布《关于牡丹籽油等16种“三新食品”的公告》,其中共有三款生物制造原料获批,分别覆盖婴幼儿益生菌、新质蛋白和HMOs三大领域,是生物制造产业从技术验证迈向产业化落地的集中体现。 葵花药业集团自有知识产权菌株 动物双歧杆菌乳亚种XLTG11 获批新食品原料, 成为可应用于婴幼儿食品的益生菌新食品原料 。 慕恩生物控股子公司蘑米生物自主研发的 “紧密镰刀菌蛋白MM-135” 获批新食品原料,标志着 我国首个全流程自主原创、全域知识产权覆盖的新一代菌丝蛋白正式获得进入大众消费市场的“国家级通行证” 。
  • 【合规突围·信任增长】——医药品牌小红书新规实战公开课
    医投速递
    2026年2月起,小红书实施‘三品一械’严监管新规,禁止达人推广相关产品,行业面临转型。本课程旨在帮助医药品牌经理在新规下掌握实战打法,包括新规解读、合规内容体系搭建、搜索占位、人群洞察与投放策略等。课程亮点包括紧贴政策、实战导向、医药行业专属设计、数据驱动和案例丰富。培训对象为医药企业营销人员、合规管理人员等,将于2026年7月3日在上海开课。
    微信公众号
    2026-06-11
  • 君实生物与中科院微生物就四价重组登革热疫苗达成独占许可合作
    交易并购
    君实生物控股子公司君拓生物与中国科学院微生物研究所达成合作,获得四价重组登革热疫苗在全球层面的独占许可权益。登革热是一种由登革病毒引起的急性虫媒传染病,全球病例数量庞大,且目前尚无特效治疗药物和国产疫苗。四价重组疫苗可覆盖四个血清型,有望为受威胁人群提供全面免疫保护。此次合作将整合双方在病毒学研究和研发转化能力,加速国内登革热疫苗的研发,并为国际社会提供中国方案。君实生物是一家致力于创新疗法的生物制药公司,已成功开发出多款具有国际竞争力的药品。
  • 君实生物与中科院微生物所就四价重组登革热疫苗达成独占许可合作
    交易并购
    北京时间2026年6月11日,君实生物(1877.HK,688180.SH)控股子公司君拓生物与中国科学院微生物研究所(中科院微生物所)达成合作,君拓生物将被授予四价重组登革热疫苗在全球层面的相关独占许可权益。 登革热 是由登革病毒引起、经伊蚊(主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊)传播的急性虫媒传染病。 作为全球公共卫生领域的重大挑战,登革热的危害已不容忽视:2024年世界卫生组织(WHO)报告显示,全球共录得约1443万例登革热病例,其中实验室确诊病例达771万例,重症病例5.27万例,死亡病例1.12万例,对公共卫生系统和社会经济造成沉重负担。
  • 当AI牛市开始自我反噬:韩国股市的启示
    财报业绩
    韩国波动揭示了一个更重要的现实:当股票市场、汇率预期、养老金配置以及散户情绪,同时被AI叙事绑定时,变成一场对金融系统韧性的考验。 文丨国泰海通旗下GTJAI首席经济学家 周浩。 韩国股市本周的走势,堪称2026年全球金融市场最具戏剧性的场景之一。
    FT中文网
    2026-06-11
    AI牛市
  • 双靶点新药3期研究结果积极,肥胖合并脂肪肝患者有望迎来治疗新选择
    临床研究
    近日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公布了其 胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂 survodutide(索弗度肽)(BI 456906)两项全球3期临床试验SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD的积极结果。 研究结果表明,在无2型糖尿病的患有肥胖或超重成年人(SYNCHRONIZE-1)和伴有炎症和/或纤维化的代谢相关脂肪性肝病(MASLD)且超重或肥胖的成年人(SYNCHRONIZE-MASLD)这两类不同人群中, survodutide(索弗度肽)均具有减轻体重从而改善代谢健康的潜力。 SYNCHRONIZE-1研究结果。
  • 制药巨头,终止3期临床
    临床研究
    6月10日,赛诺菲宣布将停止在研药物riliprubart用于治疗对标准疗法难治的慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者的III期MOBILIZE研究。 这一决定基于独立数据监测委员会进行的中期分析,该委员会认为该研究不太可能达到足够的疗效终点。 Riliprubart是一种IgG4人源化单克隆抗体,其独特之处在于选择性抑制经典补体途径中的活化C1s蛋白。
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全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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