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  • Zecotek 与上海财富科技集团签署协议，在中国营销和分销 LFS 晶体
    交易并购
    Zecotek 与上海财富科技集团签署协议，在中国营销和分销 LFS 晶体
    Zecotek Photonics Inc.与上海福瑞特集团签订协议，在中国市场销售和分销其专利LFS晶体。该协议由上海福瑞特集团推动，该公司是一家在中国和全球拥有客户的集成电路和光电产品授权分销商。这一合作与Zecotek Imaging China的当地投资者最近的投资相呼应，并补充了与上海EBO光电公司的现有关系。Zecotek将利用福瑞特集团广泛的网络和经验丰富的销售团队，同时利用福瑞特集团规模和财务实力，获得更有利的支付条款，改善现金流并降低客户支付风险。上海福瑞特集团在深交所上市，市值约7亿美元，2016年销售额为3亿美元，主要分销技术产品和支持服务，包括集成电路应用解决方案。Zecotek将利用福瑞特集团的销售网络在全球范围内积极推广LFS晶体。
    For Immediate Release
    2018-03-15
    Zecotek Photonics In
  • Cedars-Sinai 研究者获得研究食管癌的资助
    医药投融资
    Cedars-Sinai 研究者获得研究食管癌的资助
    Dechen Lin博士，凯撒撒纳医学系血液病学和肿瘤学部的科研科学家，获得Price家族基金会和DeGregorio家族基金会共175,000美元的资助，用于胃食管癌研究。该资助将支持Lin博士对最常见的美国食管癌——食管腺癌的研究，该癌症形成于食管内壁组织，其发病率在过去40年增长了800%，五年生存率仅为约20%。Lin博士的研究目标是了解食管腺癌如何从Barrett食管（一种食管细胞异常的疾病）演变而来，他计划使用前沿的分子分析技术进行研究，旨在帮助研究人员开发预防策略。Price家族基金会主要资助经济困难年轻人的发展潜力和对治疗疾病和推进医学领域的创新方法的投资。DeGregorio基金会自2006年成立以来，已筹集超过300万美元，用于资助针对治愈胃食管癌的创新研究。Lin博士表示，他对获得奖项感到荣幸和感激，这将扩大他的知识，并有助于产生有助于医生更接近根除食管腺癌的科学成果。
    EurekAlert
    2018-03-15
    食道癌 食管腺癌 Cedars-Sinai
  • ADDMEDICA 获得 FDA 批准孤儿药 Siklos，这是第一个也是唯一一个基于羟基脲的治疗*，用于治疗镰状细胞性贫血的儿科患者。
    研发注册政策
    ADDMEDICA 获得 FDA 批准孤儿药 Siklos，这是第一个也是唯一一个基于羟基脲的治疗*，用于治疗镰状细胞性贫血的儿科患者。
    美国食品药品监督管理局（FDA）批准了ADDMEDICA公司生产的Siklos（羟基脲片）用于治疗2岁及以上患有镰状细胞性贫血的儿童。该药物在优先审查和孤儿药指定下获得批准，特别适合儿童群体，提供根据患者体重调整剂量的选项，以获得最佳疗效/耐受性比。FDA的批准基于包括数百名欧洲儿童和成人患者在内的 Escort-HU 研究中的疗效和安全性数据。ADDMEDICA公司表示，这是治疗美国儿童镰状细胞性贫血的重大突破。Siklos自2007年以来一直是世界上唯一用于儿童护理的羟基脲形式。Medunik USA Inc.将负责在美国市场销售Siklos。镰状细胞性贫血是一种特别致残的疾病，其最常见的急性症状是骨骼、肺部（急性胸综合征）和大多数血管化器官的疼痛性血管阻塞危机，以及中风。该疾病由异常血红蛋白分子引起，在特定条件下使红细胞变硬并呈镰状，因此得名镰状细胞性贫血。这些镰状红细胞倾向于堆积在一起，形成血栓，阻塞血管中的血流，从而引起血管阻塞危机。ADDMEDICA是一家专注于开发和市场推广罕见病和未满足医疗需求的医疗产品的法国制药公司。
    Businesswire
    2018-03-15
    镰状细胞性贫血
  • H7N9 流感疫苗临床试验开始
    研发注册政策
    H7N9 流感疫苗临床试验开始
    美国全国范围内正在招募志愿者参加两项针对H7N9流感病毒实验疫苗的临床试验。这些由美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）资助的二期研究，旨在测试不同剂量的灭活流感疫苗（2017 H7N9 IIV）和不同的接种方案，同时评估佐剂是否能增强疫苗的免疫反应。H7N9流感病毒是一种禽流感病毒，2013年首次在中国人类中发现，至今已导致1500多人感染。目前，该病毒不易在人与人之间传播，但若发生变异，可能引发流感大流行。NIAID主任安东尼·法uci博士表示，这些新临床试验将基于早期H7N9疫苗候选物的初步研究，以提供更详细的疫苗安全性和产生保护性免疫反应的详细信息。临床试验将测试由法国圣诺安制药公司开发的2017 H7N9灭活流感疫苗，并使用GSK的AS03佐剂来增强免疫反应。两项临床试验分别由华盛顿州西雅图凯撒永久医疗保健研究所的丽莎·杰克逊博士和马里兰大学医学院的凯瑟琳·纽泽尔博士领导，将分别测试不同剂量和佐剂的疫苗效果，并监测志愿者一年以评估疫苗的长期影响。
    National Institutes of Health
    2018-03-15
    GSK PLC
  • 初创公司承诺进行微创心脏修复
    交易并购
    初创公司承诺进行微创心脏修复
    HoliStick Medical获得哈佛大学及其合作伙伴的手术导管技术许可，该技术有望革新医生修复器官缺陷的方式。这项技术是一种专门设计的导管设备，可利用可展开的软结构修复心脏上的孔洞或其他器官的组织缺陷。该设备旨在以非侵入性方式修复组织，便于医生访问难以触及的器官，已在动物研究中成功展示，并在《科学转化医学》杂志上发表。HoliStick Medical由法国风险投资公司Truffle Capital支持，致力于将这项技术推向临床应用。
    2018-03-15
    HoliStick Medical Wyss Institute for B
  • Precision Therapeutics 子公司 TumorGenesis 宣布与 48Hour Discovery 达成许可协议
    交易并购
    Precision Therapeutics 子公司 TumorGenesis 宣布与 48Hour Discovery 达成许可协议
    Precision Therapeutics公司宣布其子公司TumorGenesis与48Hour Discovery签订许可协议，获得其配体发现技术，以开发下一代患者来源的肿瘤模型，用于精准癌症治疗和药物研发。TumorGenesis采用一种新的实验室肿瘤模型生长方法，该方法比传统的PDx动物模型更快、成本更低，并能更接近患者肿瘤的特征。该技术包括三个关键步骤：对患者肿瘤活检中的肿瘤细胞进行标记、将标记的细胞附着到3D生物模拟支持物上，以及将肿瘤细胞在3D培养系统中培养。48HD的配体发现技术对于这一过程的第一步至关重要，因为它通过筛选患者肿瘤细胞与大型肽库来识别与这些细胞结合的特定肽配体。Precision Therapeutics首席执行官Dr. Carl Schwartz表示，TumorGenesis正在开发一种更好的方法来在体外生长肿瘤，使其尽可能接近患者体内的环境。这种模型预计将比使用传统动物或细胞培养模型进行药物测试时提供更准确的结果。使用TumorGenesis方法对患者肿瘤进行测试预计将提供个性化治疗方案，为基于Helomics公司的D-CHIP人工智能平台的数据平台提供高质量的癌症肿瘤数据
    GlobeNewswire
    2018-03-15
    肿瘤 恶性肿瘤 多发性骨髓瘤 卵巢癌
  • CytRx公司选择四种新型LADR™抗癌药物候选进入临床试验
    研发注册政策
    CytRx公司选择四种新型LADR™抗癌药物候选进入临床试验
    美国生物制药公司CytRx Corporation宣布，已选择四种新的LADR™（连接激活药物释放）候选药物，用于癌症患者的临床试验。这些候选药物包括LADR-7、LADR-8、LADR-9和LADR-10，它们利用CytRx的LADR™技术，该技术能使药物化合物与人体血液中的白蛋白结合，并在肿瘤部位控制药物的释放。所有四种候选药物都有资格进入新药研究（IND）可行性研究，目标是于2018年提交一个或多个候选药物的IND申请。这些候选药物在2018年美国癌症研究协会（AACR）年会上将展示其体内抗肿瘤活性的支持数据。
    Biospace
    2018-03-15
    恶性肿瘤
  • Ionis 和 Akcea 合作将用于 hATTR 的 Inotersen 商业化
    交易并购
    Ionis 和 Akcea 合作将用于 hATTR 的 Inotersen 商业化
    Ionis Pharmaceuticals与Akcea Therapeutics宣布达成独家全球许可协议，由Ionis授权Akcea商业化inotersen和AKCEA-TTR-L。该交易可能为Ionis带来高达17亿美元的潜在收益，包括利润分成。此举旨在利用Ionis的商业准备和Akcea的商业基础设施，成功推广inotersen。双方计划在2018年中获得批准后，在美国和欧盟推出inotersen治疗hATTR（遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性）。此外，Akcea将支付Ionis1.5亿美元的预付款，并购买2亿美元的Akcea普通股。交易完成后，Ionis在Akcea的持股将从68%增至75%。
    美通社
    2018-03-15
    Ionis Pharmaceuticals Inc 伊诺特生
  • PsychoGenics 获得阿尔茨海默病 TgF344-AD 大鼠模型的许可
    研发注册政策
    PsychoGenics 获得阿尔茨海默病 TgF344-AD 大鼠模型的许可
    PsychoGenics公司从美国国立卫生研究院下属的国家精神健康研究所获得许可，使用阿尔茨海默病（AD）的TgF344-AD大鼠模型。该模型由NIMH的Robert Cohen教授团队开发，通过注射含有突变的人类APPsw和PS1ΔE9基因的鼠原核，在大鼠中表现出阿尔茨海默病的典型病理特征，包括脑部淀粉样变性、神经纤维缠结、慢性神经炎症、海马体和扣带回的神经元丢失、去甲肾上腺素水平降低和认知障碍。这种大鼠模型在16至24个月时表现出完整的AD病理变化，与人类AD相似，且在类似小鼠模型中未见。该模型对于研究β-淀粉样蛋白介导的tau病理和神经元丢失具有重要意义。PsychoGenics公司拥有丰富的AD治疗研究能力，包括行为测试、神经化学、分子和蛋白质生物学、电生理学、转化脑电图和免疫组化等，旨在评估新AD治疗方法。
    Businesswire
    2018-03-15
    老年性痴呆 适应障碍
  • Telix Pharmaceuticals 与 Radboud 大学医学中心签订临床合作协议
    交易并购
    Telix Pharmaceuticals 与 Radboud 大学医学中心签订临床合作协议
    Telix Pharmaceuticals Limited与荷兰的Radboud University Medical Center达成临床合作协议，共同推进89Zr-girentuximab（TLX-250）在肾细胞癌诊断和治疗中的应用。Radboudumc将领导TLX-250的III期临床试验，并参与IMPACT-RCC研究，以了解分子成像在测量转移性肾癌治疗反应中的作用。Telix将为Radboudumc的放射科和核医学部门资助一个临床研究员职位，并利用其先进技术和专业知识支持合作项目。
    GlobeNewswire
    2018-03-15
    肾细胞癌 Telix Pharmaceuticals Ltd
  • Infinity Pharmaceuticals 提供公司最新情况并报告 2017 年第四季度和全年财务业绩
    医投速递
    Infinity Pharmaceuticals 提供公司最新情况并报告 2017 年第四季度和全年财务业绩
    Infinity Pharmaceuticals Inc宣布了2017年第四季度及全年的财务结果，并更新了公司进展，包括其IPI-549的研发情况。IPI-549是一种针对PI3K-gamma的口服免疫肿瘤产品候选药物，旨在抑制免疫抑制性肿瘤巨噬细胞。Infinity正在评估IPI-549作为单药治疗和与Opdivo（nivolumab）联合使用，在约200名晚期实体瘤患者中进行I/1b期研究。公司表示，IPI-549具有良好的耐受性，并已显示出作为单药和与nivolumab联合使用的临床和生物活性。Infinity还扩大了其董事会和临床领导团队，并成立了一个由免疫肿瘤领域的四位知名专家组成的科学顾问委员会。Infinity预计2018年的净亏损将在3500万至4500万美元之间，预计到2018年底，其现金、现金等价物和可供出售证券余额将在1500万至2500万美元之间。
    美通社
    2018-03-15
    晚期实体瘤 纳武利尤单抗 PI3Kγ Infinity Pharmaceuticals Inc
  • Pfenex 报告 2017 年第四季度和全年业绩并提供业务更新
    医投速递
    Pfenex 报告 2017 年第四季度和全年业绩并提供业务更新
    Pfenex公司于2018年3月15日发布了2017年第四季度和全年的财务报告，并提供了业务更新。报告显示，公司在2017年取得了显著进展，包括推进主要产品候选人的研发和实现合作伙伴项目的重大里程碑。公司重点利用Pfenex表达技术平台，开发了一系列治疗等效物、疫苗、生物制剂和生物类似物。业务亮点包括PF708治疗等效物的研究进展，与Jazz Pharmaceuticals的合作协议，以及Px563L和RPA563新型炭疽疫苗候选人的研发。财务方面，2017年总收入和研发费用均有所下降，但公司现金及现金等价物达到5770万美元，预计能够满足未来12个月的现金需求。
    美通社
    2018-03-15
    Jazz Pharmaceuticals PLC
  • 道尔顿宣布与 Oryn Therapeutics 达成药物开发和 GMP 生产服务协议
    交易并购
    道尔顿宣布与 Oryn Therapeutics 达成药物开发和 GMP 生产服务协议
    Dalton Pharma Services与Oryn Therapeutics签订了一项药物开发和制造服务协议，旨在开发治疗类风湿性关节炎的新型药物ORTD-1。ORTD-1是首个针对类风湿性关节炎的药物，该疾病影响全球约1%的人口，是第三常见的关节炎类型，严重时会导致残疾，并可能导致关节炎及其他风湿性疾病死亡。根据协议，Dalton将为ORTD-1提供药物开发和cGMP无菌液体填充服务，用于今年第三季度的临床研究。Oryn Therapeutics专注于开发针对自身免疫、炎症和感染性疾病的新型药物，利用theta defensins（一种循环肽）的特性和结构开发新疗法。Dalton Pharma Services是一家北美领先的cGMP合同制造公司，拥有30多年的经验，提供化学、药物开发和制造服务。
    PRWeb
    2018-03-15
    关节炎
  • 东海电机开发了配备 AI 的便携式气味检测仪/标识符“Aino-Pro”
    交易并购
    东海电机开发了配备 AI 的便携式气味检测仪/标识符“Aino-Pro”
    2018年3月15日，日本富士，Tokai-Denshi公司与静冈癌症研究中心共同研发了一款基于人工智能的便携式气味检测/识别器，该设备可分析癌症患者散发出的恶臭成分。该设备由经济产业省Pharma Valley Center、静冈癌症研究中心和Tokai-Denshi公司合作开发，旨在帮助医生选择最佳去臭方法。该设备利用人工智能和便携式气相色谱仪，通过学习气味成分，区分不同气味。该设备可检测近100种挥发性有机化合物，并通过人工智能识别特征，实现准确气味识别。产品规格包括Aino-Pro气体传感器、PID传感器和半导体气体传感器，可检测5ppb至200ppm的气体。设备操作简便，可进行多种测量序列设置，并支持无PC测量和时间表测量。该设备预计于2020年完成商业化，应用于医疗、药物、污染、食品和香料行业。
    Businesswire
    2018-03-15
    恶性肿瘤
  • Protein Science 将通过 LenioBio 和 Dow AgroSciences 许可协议取得进展
    交易并购
    Protein Science 将通过 LenioBio 和 Dow AgroSciences 许可协议取得进展
    Dow AgroSciences与生命科学初创公司LenioBio达成协议，授予LenioBio独家许可，以使用Dow AgroSciences的专有真核细胞无蛋白表达技术。LenioBio将以ALiCE品牌推广这一创新技术，旨在提高生物制药研发中的蛋白质产量。ALiCE技术能够快速生产大量蛋白质，使研究人员能够从每个DNA库中检测到更多候选者，从而提高可开发候选者的数量。该技术由Dow AgroSciences与弗劳恩霍夫分子生物学和应用生态研究所共同开发，已在农业研究中成功应用。LenioBio计划今年推出ALiCE平台，作为产量远高于其他无细胞蛋白表达试剂盒的表达试剂盒，并未来将推出独特的蛋白质生产工具箱，帮助生物制药开发商优化和内部生产蛋白质候选者。
    Businesswire
    2018-03-15
    Dow Agrosciences LLC LenioBio GmbH
  • 700 万美元的赠款促进功能基因组学团队科学
    医药投融资
    700 万美元的赠款促进功能基因组学团队科学
    克里斯托弗·肯普博士及其团队在弗雷德·哈钦森癌症研究中心通过整合基因组信息与高通量筛选方法，在癌症基因组学领域取得显著进展，为个性化肿瘤学药物靶点发现和商业化提供支持。他们获得了两项总计超过700万美元的国家癌症研究所资助，以进一步拓展这一策略。肯普博士的方法，即功能基因组学，直接关注患者的肿瘤细胞，结合肿瘤基因组描述性信息与药物敏感性及潜在脆弱性，旨在解决药物耐药性和识别个体化治疗方案等临床问题。这些资助将支持他们在头颈癌、乳腺癌、胰腺癌和卵巢癌等领域寻找新的药物靶点，并通过商业实体将这一方法推广至更广泛的领域。
    2018-03-15
    胰腺癌 乳腺癌 卵巢癌 头颈癌
  • Arbutus 公布公司更新和 2017 年年终财务业绩打印 2018 年 3 月 14 日 16：00 ET |来源：Arbutus Biopharma Corporation
    医投速递
    Arbutus 公布公司更新和 2017 年年终财务业绩打印 2018 年 3 月 14 日 16：00 ET |来源：Arbutus Biopharma Corporation
    Arbutus Biopharma宣布了2017年财务报告并更新了公司业务。公司致力于开发治疗乙型肝炎病毒（HBV）的药物组合疗法，计划在2018年引入两个新的小分子药物候选者。2017年，公司推进了RNAi药物ARB-1467的研发，并开始进行与替诺福韦和聚乙二醇干扰素的组合研究。公司财务状况良好，拥有超过2亿美元现金，足以支持其HBV研发计划。此外，Arbutus将从Alnylam获得基于patisiran销售的特许权使用费，这将为公司提供重要的资金支持。Arbutus的HBV临床项目包括ARB-1467的Phase II组合研究、AB-506和AB-452的临床开发。公司还与Alnylam、Gritstone和Roivant Sciences等公司建立了合作关系。财务方面，Arbutus在2017年实现了净亏损的减少，并预计将在2018年开始获得特许权使用费收入。
    GlobeNewswire
    2018-03-14
    替诺福韦 Alnylam Pharmaceuticals Inc 乙型肝炎 Arbutus Biopharma Corp Roivant Sciences Ltd
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