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  • 前三季度销售破10亿！云顶新耀的一款大药持续爆发
    研发注册政策
    前三季度销售破10亿！云顶新耀的一款大药持续爆发
    在第23届亚太肾脏病学大会上，云顶新耀的核心产品耐赋康（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON）展示了11项中国最新临床研究数据，进一步证明了其在IgA肾病一线治疗中的疗效与安全性。耐赋康已同时被国际与国内指南推荐，并纳入国家医保目录，2025年前三季度累计销售收入近10亿元。券商预测，2026年销售额有望达24亿元至26亿元，销售峰值有望达50亿元。
    微信公众号
    2025-12-10
    云顶新耀医药科技有限公司
  • 以“芯”为核，全面覆盖： 奕瑞科技如何构建X光球管全谱系版图？
    公司动态
    以“芯”为核，全面覆盖： 奕瑞科技如何构建X光球管全谱系版图？
    在刚结束的RSNA展会上，奕瑞科技的CT整体解决方案获得了业界的广泛关注。 作为方案的核心，CT球管的技术实力是许多客户关注的重点。 奕瑞正专注于这一核心部件的研发，力求通过技术创新，为CT设备提供更强劲、更可靠的“心脏”。
    奕瑞科技
    2025-12-10
    奕瑞科技
  • 一图看懂“双目录”首发阵容，医保+商保选择的门槛是什么？
    医保动态
    一图看懂“双目录”首发阵容，医保+商保选择的门槛是什么？
    12月9日，国家医保局举办2025年医保药品目录解读直播活动，围绕2025年国家医保药品目录和商业健康保险创新药品目录（以下简称商保创新药目录）进行解读。 “通过今年的医保商保‘双目录’并行，我们要厘清基本医保的保障边界，为商保发展留出空间，共同构建多元化医疗保障体系。” 医保目录、商保创新药目录正式发布，新增114种药品，19种新药纳入商保。
    医药经济报
    2025-12-10
    医保
  • 双院士重磅授牌！步长制药获授“2026中医药呼吸健康发展共同体”成员单位
    交易并购
    双院士重磅授牌！步长制药获授“2026中医药呼吸健康发展共同体”成员单位
    12月5-6日，第二届中国呼吸健康大会在广州成功举办，以‘中西医协同・产学研创新：共筑呼吸健康新格局’为主题。大会由钟南山、张伯礼院士共同担任主席，汇聚近2000名产学研代表。会议发布《强化中西医结合防治慢性阻塞性肺疾病专家共识》等多项成果，并启动了‘2026中医药呼吸健康发展共同体’。步长制药成为共同体成员单位，将深化产学研中西医协同创新，助力构建全周期防治网络。会议期间，专家们分享了多项研究成果，为呼吸疾病防治提供了重要学术参考。
    微信公众号
    2025-12-10
    广州医科大学附属第一医院
  • 湖南、青海、湖北组织开展假劣药品无害化集中销毁活动
    医投速递
    湖南、青海、湖北组织开展假劣药品无害化集中销毁活动
    湖南省药品监管局近日在长沙市无害化处理中心开展了全省不合格药品集中无害化销毁行动，销毁30余吨不合格药品。青海省药品监管局也开展了假劣药品无害化集中销毁活动，销毁11.32吨假劣药品。湖北省药监局联合相关部门销毁了2000余箱假劣药品。这些行动展示了各级药品监管部门严厉打击违法犯罪行为的决心，旨在保障人民群众用药安全。同时，青海省和湖北省还分别查办了相关违法案件，罚没款总额超过423.50万元。
    微信公众号
    2025-12-10
  • 君赛生物递表港股IPO，上轮投后估值21.37亿元
    医药投融资
    君赛生物递表港股IPO，上轮投后估值21.37亿元
    君赛生物成立于2019年，致力于开发实体瘤创新细胞疗法，尤其是TIL疗法等。 首发管线GC101为一款差异化的TIL疗法，临床使用中无需高强度清淋，无需IL-2给药，预计2026年递交上市申请，有望成为中国首个获批的TIL疗法。 君赛生物成立以来经历多轮融资，其中2025年11月完成1.37亿元C轮融资，投前估值20亿元，投后估值21.37亿元。
    医药笔记
    2025-12-10
    实体瘤
  • 商保创新药目录发布后，如何铺就市场生效之路？
    医保动态
    商保创新药目录发布后，如何铺就市场生效之路？
    《2025年商业健康保险创新药品目录》的发布，标志着我国医疗保障体系从单一支付主体主导，迈向多元支付协同发展的新阶段。 然而，目录的发布仅是一个开端，能否顺利落地运行，关键在于从评审逻辑到落地实践、从支付设计到执行协同的各个环节能否打通，各方是否已准备好承担新角色——这是当前亟待破解的核心命题。 会议汇聚了来自政策制定、卫生经济、保险精算、医院管理等领域的近30位专家学者与企业代表，围绕目录落地面临的挑战与机遇展开深度研讨。
    创奇健康研究院
    2025-12-10
    商保创新药
  • ORR达100%！阿斯利康双靶CAR-T疗法初显锋芒 | 2025 ASH
    前沿研究
    ORR达100%！阿斯利康双靶CAR-T疗法初显锋芒 | 2025 ASH
    这一积极信号不仅为深陷治疗困境的患者带来了新的曙光，也彰显了阿斯利康通过战略性收购，在细胞治疗这一前沿领域快速构建起强大竞争力的决心。 AZD0120 并非一款普通的 CAR-T 产品，它的核心创新在于 其 “BCMA+CD19” 的双特异性靶点设计 。 此外，该疗法源自被收购方亘喜生物独有的 FasTCAR ® 生产技术平台 。
    商图药讯
    2025-12-10
    CD19 BCMA CAR-T
  • 纳入医保、放量在即，1.1亿元BD付款退回
    医保动态
    纳入医保、放量在即，1.1亿元BD付款退回
    12月5日，上海医药公告称就一款新型抑酸剂X842项目 ， 终止与贵州生诺生物的合作协议。 贵州生诺将退还收到的首付款及开发注册里程碑付款，共计1.1亿元 。 BD首付款、里程碑退回，这是行业里很少见的现象。
    新浪医药
    2025-12-10
    医保
  • 官方解释PD-1没进商保目录原因
    医保动态
    官方解释PD-1没进商保目录原因
    “今年，一些PD-1类药品也申报了商保创新药目录，但最终都没有成功入选。” 国家医保局医药服务管理司司长黄心宇12月9日表示。 黄心宇在会上说，今年国家医保局共收到了141个商保创新药目录的申报信息，涉及药品通用名141个，说明参与申报的药品都是独家产品，最终有121种药品通过了形式审查。
    新浪医药
    2025-12-10
    PD1 PD-1
  • 国谈过评率连续两年不足50%，医保局解释了五大原因
    医保动态
    国谈过评率连续两年不足50%，医保局解释了五大原因
    在2025年国家基本药品目录调整中，谈判成功率达到88%，较上一年的76%有明显提升，创近七年新高。 与此同时，在新晋“国谈药”中，有111种为5年内新上市品种，50种为1类新药，无论是比例还是数量也均创下历年新高。 近六成目录外药品在专家评审阶段未过评，过评率连续两年不足50%。
    新浪医药
    2025-12-10
    国谈过评率
  • 国产疫苗出口正在回暖
    审批动态
    国产疫苗出口正在回暖
    国产疫苗出口正在回暖。 这也是中国疫苗企业迄今获得的最长期、合同金额最大的一笔国际订单。 而据海关与中国医药保健品出口商会的数据，2024年，中国人用疫苗出口金额为2.12亿美元，同比增长6%，自2022年以来首次恢复增长，摆脱了过去三年受新冠病毒感染需求变化而来来的波动影响。
    新浪医药
    2025-12-10
    疫苗
  • 国产高血压1类新药获批上市
    审批动态
    国产高血压1类新药获批上市
    12月9日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示， 上海医药的1类新药苹果酸司妥吉仑片（SPH3127）新药上市申请（NDA）已获批准，用于治疗高血压。 司妥吉仑 是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，通过对肾素的直接抑制，拮抗由肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）过度激活造成的血压上升，适用于原发性高血压的治疗，由上海医药和日本田边三菱制药株式会社合作研发。 SPH3127-301，是一项评价 司妥吉仑 治疗中国原发性轻、中度高血压患者有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试验，本试验采用两阶段设计，均采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照（第二阶段中的长期给药安全性观察为开放设计）。
    新浪医药
    2025-12-10
    肾素 高血压 1类新药
  • GE医疗中国管理层大洗牌
    研发注册政策
    GE医疗中国管理层大洗牌
    2025年12月9日，GE医疗中国宣布一系列重磅人事任命，标志着其在中国市场新一轮战略布局的全面启动。 在新任中国区总裁宋为群履新半年后，公司核心业务线迎来关键换将——。 同时，徐悦（Ryan Xu）将于12月8日加入GE医疗，执掌先进可视化解决方案（AVS）业务。
    新浪医药
    2025-12-10
    GE医疗
  • 上海又一家新锐核药企业，诞生
    公司动态
    上海又一家新锐核药企业，诞生
    近日，专注于创新型放射性药物研发的上海核元生物科技有限公司（以下简称“核元生物”）宣布成功完成由得时资本领投的天使轮融资，并于近日完成追加投资。 所募资金将主要用于加速公司核心在研管线的非临床研究及临床转化进程，进一步深化其以α放射性核素砹-211（At-211）为核心的肿瘤精准治疗创新药物的开发。 核元生物与华西医院和四川大学合作，已开展全球首个应用砹-211-MABG治疗儿童神经母细胞瘤的研究者发起研究（IIT）。
    BioShanghai
    2025-12-10
    核药企业
  • 复星医药GLP-1药物与辉瑞达成独家合作与许可协议
    公司动态
    复星医药GLP-1药物与辉瑞达成独家合作与许可协议
    1 2 月9日 ， 复星医药宣布其控股子公司重庆药友制药有限责任公司（" 药友制药 "）、上海复星医药产业发展有限公司（“复星医药产业”）与Pfizer Inc. （辉瑞，NYSE: PFE）共同签订《许可协议》，由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于全球范围独家开发、使用、生产及商业化的权利，许可领域包括人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防。 根据协议条款，药友制药将完成 YP05002 于澳大利亚的I期临床试验，并授予辉瑞在全球范围内进一步开发、生产和商业化的独家许可。 药友制药将获得1.5亿美元的首付款，并有资格获得与特定开发、注册和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，以及产品获批销售后的分层特许权使用费。
    BioShanghai
    2025-12-10
  • 来自张江：新锐模式药企完成1亿美金初始融资
    医药投融资
    来自张江：新锐模式药企完成1亿美金初始融资
    近日， 上海翱路生物医药科技有限公司（OTR Therapeutics）（" 翱路医药 "）宣布已于2025年6月成功完成1亿美元A轮融资。 此轮融资由淡明资本、 LAV 、辉瑞风险投资及Sirona Capital共同出资完成。 通过深度融合 内部研发与外部创新 战略引进，构建资本高效、合作灵活、平台可拓展的新研发模式。
    BioShanghai
    2025-12-10
    张江
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