关于芬妥司兰钠注射液。 通过降低抗凝血酶——一种抗凝蛋白，芬妥司兰钠注射液可促使凝血酶生成增加，从而恢复血友病患者的凝血功能。 该药物采用小干扰RNA(siRNA)技术，使其能够达成低给药频率、皮下注射以及低注射剂量。

加拿大渥太华大学与Spiderwort Biotechnologies Inc.合作开展的一项新研究，发表在《科学报告》期刊上，揭示了植物衍生的支架可以促进脊髓损伤小鼠模型的神经组织修复和运动恢复。这项研究为基于纤维素生物材料在再生医学应用中的潜力提供了令人鼓舞的验证。研究详细说明了植物衍生的支架，当加工成生物相容性框架时，可以支持神经修复和功能恢复，为该公司在再生医学领域的策略提供了指导。该研究是基于Pelling实验室超过十年的开创性研究，为Spiderwort Biotechnologies的生物材料平台奠定了学术基础。

2025年12月10日，勃林格殷格翰中国宣布， 人药事业部全球治疗领域负责人Ioannis Sapountzis博士将于2026年3月1日接替高皓廷先生，担任大中华区负责人（涵盖中国大陆、香港和台湾市场）。 高皓廷先生将自2026年3月1日起出任人药事业部新兴市场负责人。 这一任命旨在为大中华区下一阶段的发展做好准备，加速实现更大影响力。

近日，丹麦新兴生物技术公司 Sidera Bio 宣布成功完成 7 亿丹麦克朗（约合 1.09 亿美元）的 A 轮融资。 本轮融资由 CVX Ventures 在领英上披露，被称作 “ 丹麦史上规模最大的生物技术 A 轮融资之一 ” 。 参与本轮投资的机构阵容强大，包括诺和控股（ Novo Holdings ）、 Forbion 、 RA Capital Healthcare Fund 以及 Gilde Healthcare 等全球顶尖医疗健康领域风投。

国内62款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计，2025年12月1日至2025年12月7日期间，共有86个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。 本周共计62款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药24款，生物药30款，中药8款。

2025年12月9日， 复星医药 宣布控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》，由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体 （GLP-1R） 激动剂 （包括YP05002） 及含有该活性成分的产品授予辉瑞于全球范围独家开发、使用、生产及商业化的权利，许可领域包括人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防。 根据协议条款，药友制药将完成 YP05002 于澳大利亚的I期临床试验，并授予辉瑞在全球范围内进一步开发、生产和商业化的独家许可。 药友制药将获得1.5亿美元的首付款，并有资格获得与特定开发、注册和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，以及产品获批销售后的分层特许权使用费。

布瑞哌唑 是第三代抗精神病药物，由日本 大冢制药 和 丹麦灵北制药 共同开发，最早于2015年获FDA 批准上市 。 该药在2023年的全球销售额超 20.23 亿 美元 （约合人民币143.13亿元） ，成为全球最畅销的精神治疗药物之一。 2024年6月，原研药正式进入中国市场，获批适应症为成人及青少年精神分裂症。

全球领先的生物技术合同研究组织（CRO）Avance Clinical宣布推出新的全球STEM奖学金计划，旨在支持女性和少数族裔学生从事科学、技术、工程和数学（STEM）领域的职业生涯。该计划包括在澳大利亚和亚太地区以及北美地区的专门招生，强化了公司在临床研究中的公平性和包容性承诺。奖学金计划提供财务援助和实际行业经验，以帮助有潜力的学生开启有意义的STEM职业生涯，为改善患者健康结果做出贡献。该计划每年将提供两个奖学金，分别为亚太地区（5000澳元）和北美地区（5000美元）。此外，奖学金获得者还有机会在Avance Clinical完成实习，获得全球临床研究组织的宝贵经验。申请者需为女性或少数族裔，且正在攻读STEM相关学位的本科生或已被大学录取的学生。申请截止日期为2026年1月10日（亚太地区）和3月10日（北美地区）。

EmpiRx Health，领先的药剂师主导的药房福利管理（PBM）公司，宣布推出名为“药房盟友改变医疗保健”（PATH）的新全国联盟，旨在保护并赋能社区药房和药剂师。PATH将药房和药剂师、赞助福利计划的雇主、政策制定者和其他医疗保健利益相关者聚集在一起，共同致力于在美国建立一个更经济、更可持续的医疗保健体系。社区药房是美国医疗保健系统的支柱，但独立社区药房关闭的速度令人担忧，限制了美国各地社区的护理选择。通过PATH，EmpiRx Health致力于发起一场全国性的运动，旨在强调值得信赖、价格合理的社区药房和药剂师的重要性，同时倡导PBM改革和其他立法，以保护他们在美国医疗保健中的关键作用。PATH联盟将重点关注三个关键领域：保护社区药房、倡导PBM改革和推动立法改革。

美国数字健康解决方案领导者HCTI宣布与Teyame AI达成收购协议，旨在通过收购Teyame 360 SL和Datono Mediacion SL两家西班牙公司，进一步巩固其在AI驱动的客户和患者参与领域的全球地位。此次收购预计将在2026年第一季度完成，交易总金额约为5000万美元，包括现金、公司普通股、非投票可转换优先股和基于业绩的股权。HCTI预计，此次收购将使公司2025财年增加约3400万美元的年收入和420万美元的增量EBITDA。HCTI表示，此次收购是其从医疗IT提供商向全面数字健康创新者转变的关键一步，预计将显著提升公司的财务表现和股东价值。

12月9日， 上海，专注于发现和开发创新肿瘤疗法的全球临床阶段生物技术公司D3 Bio （德昇济医药）宣 布完成1.08亿美元的B轮融资。 2020年 德昇济完成 首轮近2亿美元融资，2024年完成 Medicxi领投的6200万美元A+轮融资。 目前该公司累计融资约2.6亿美元，即将提交港股上市申请。

12月10日， 圣地亚哥，BlossomHill Therapeutics，一家专注于癌症下一代药物设计和开发的私人临床生物制药公司，宣布完成8400万美元的B+轮融资，使BlossomHill迄今筹集的总融资达到2.57亿美元。 融资所得将用于加速BlossomHill的两个主要临床 项目，即BH-30643（OMNI-EGFR突变抑制剂）和BH-30236（CLK抑制剂），并进一步推进该公司全资拥有的智能设计癌症药物管 线。 2021年该公司完成7100万美元A轮融资，2024年完成1亿美元B轮融资。

DIP三级医院基层病种。 三级医院基层病种病例收治 管理。 建议：将CMI、患者生存质量等指标纳入医保谈判数据包，推动“为诊疗付费”转型“为健康结果付费”；三级医院向医保经办机构争取教学、科研性成本补偿。

蒙特利尔技术公司INLAN宣布，其下一代无电池物联网标签和AI就绪数据基础设施项目已获得500万美元的A轮融资。本轮融资由战略投资者Saas Fee Limited领投，加州风险投资公司Shea Ventures、蒙特利尔的风险投资公司TandemLaunch以及多位战略个人投资者参与。这笔资金将帮助INLAN将突破性硬件投入大规模部署，并扩展支持工业和供应链市场大规模物联网采用的软件和数据骨干。INLAN的CEO和联合创始人Ali Shajii表示，只有当底层数据是细粒度、实时、多维和可靠的，AI才能从根本上改变供应链管理。INLAN致力于改变这一现状，通过本轮融资，将真正可扩展、AI就绪的数据带给供应链世界，解锁下一代智能运营。INLAN的联合创始人兼首席产品官Mohammad Hajikhani表示，他们已经花费两年时间开发了一种新型无电池标签，它结合了RFID的性价比和活跃物联网设备的性能。INLAN的目标是创建一个世界，其中供应链中的每个物品都可以持续报告其位置、状态和需求，而无需今天传感器技术的成本或复杂性。通过消除性价比和性能之间的权衡，INLAN使企业能够以以前无法触及的规模访问实时、物品级智

KRAS G12C抑制剂可谓是近两年来国产最卷创新药之一。 不仅G12C在卷，G12D的研发竞赛也在上演，包括恒瑞医药、Revolution、劲方/Verastam、Astellas等处于领先位置，竞争卷度在接近G12C。 目前国内三款 KRAS G12C均获批 二线及以上KRAS G12C突变NSCLC，据数据显示，突破一线 KRAS G12C突变患者人群将至少增加一倍 。

对于即将接受外科手术的患者来说， 术后疼痛 是一个令人担忧的问题 ，据统计， 大约 75% 的患者在术后会出现中度至重度的急性疼痛，且有 50% 的患者无法获得充分的止痛效果。 目前临床上常用的强效镇痛药主要是 阿片类药物 （例如 吗啡 ） ，但它们带来的恶心、呕吐、呼吸抑制等副作用同样让人望而生畏。 这些患者被随机切双盲分为四组，分别接受：安慰剂（无效对照）；Tegileridine 0.75毫克；Tegileridine 1.0毫克；吗啡3.0毫克（有效对照）。

近年来，小核酸药物因其精准靶向、广谱应用等优势成为生物医药领域的研发焦点。全球已批准超过20款小核酸药物，国内近200家企业积极布局。本次xRNA核酸药物开发与创新论坛2026将聚焦新一代mRNA/circRNA疫苗与药物、mRNA/circRNA先进疗法、寡核苷酸药物设计与研发等热点议题，旨在加强交流与合作，推动核酸药物领域的发展。会议将于2026年1月20-21日在苏州举行，预计参会人数约800人。会议将涵盖mRNA/circRNA疫苗/药物研发、工艺与递送、寡核苷酸药物与新药研发、工艺及核酸递送等多个专题，并邀请多位行业专家进行演讲。