Lexicon制药公司宣布，其研究论文《酰基辅酶A合成酶5敲除和抑制剂通过激活回肠制动保护小鼠免受饮食诱导的肥胖》已在线发表在《内分泌学会杂志》上。该研究验证了酰基辅酶A合成酶5（ACSL5）作为肥胖和慢性体重管理靶点的有效性。ACSL5是一种在脂质代谢中起关键作用的酶，也是该公司研究性非胰岛素类口服小分子ACSL5抑制剂LX9851的靶点。动物模型数据显示，缺乏ACSL5基因的转基因小鼠表现出有利的代谢特征，包括减少的体脂和维持的瘦体重。Lexicon制药与诺和诺德在2025年3月签订了关于LX9851的独家全球许可协议。该研究还发现，口服给予强效的小分子ACSL5抑制剂也能在饮食诱导肥胖的小鼠中观察到类似的效果。机制研究表明，这些有利的代谢特征是通过激活回肠制动机制实现的，该机制延迟胃排空并减少食物摄入。LX9851是一种首创的非胰岛素类口服小分子ACSL5抑制剂，用于治疗肥胖和相关的心血管代谢疾病。Lexicon制药已经研究了LX9851作为单一疗法和与GLP-1激动剂（如司美格鲁肽）联合使用的药理学。

Technomed Medical Accessories公司推出了一款新的Neurosign双头和三头刺激钩探针系列，该系列探针具有多种尖端设计，旨在提供高效、精确的神经刺激，以满足不断发展的外科手术需求。这一新产品的推出强化了公司使命，即通过提供提升患者安全性和重新定义神经监测可能性的工具来赋能外科团队。Neuromonitoring技术用于脊柱、神经、耳鼻喉和骨科手术中，以保护关键神经通路。这些探针的设计考虑了外科医生的需求，旨在提高手术室中的精确度、控制和效率。这些成本效益高的钩探针提供90°、100°和180°钩选项，具有双头和三头钩配置，以实现灵活的神经映射、更大的可达性和操纵性。颜色编码的杆和导线允许快速直观的设置。每个探针都是单独灭菌的，并兼容多通道神经监测设备。Neurosign拥有超过30年的广泛产品组合，是全球领先的外科神经监测（IONM）辅助品牌之一，被世界各地的外科医生用于患者神经保护和识别。产品包括刺激探针、刺激仪器、皮下针电极和喉部电极。Welcony技术在全球范围内支持了数千个专注于心理健康、脑部疾病、认知神经科学和神经监测的研究实验室、诊所、医院和大学。

Technomed Medical Accessories公司宣布推出新一代Neurosign双头和三头刺激钩探针，旨在为复杂手术中的神经保护提供先进的术中神经监测选项。这些探针具有多种尖端设计，能够提供高效、精确的神经刺激，满足不断发展的外科手术需求。Welcony公司首席执行官Ronnie Stolec-Campo表示，这一产品发布强化了公司使命，即通过提供提升患者安全性和重新定义神经监测可能性的工具来赋能外科团队。新推出的Neurosign钩探针结合了深思熟虑的设计、功能性多样性和临床可靠性。术中神经监测在脊柱、神经、耳鼻喉和骨科手术中用于保护关键神经通路，帮助外科医生预防神经损伤并保护功能。Neurosign的新术中神经监测探针根据外科医生的需求进行了更新，以提高手术室中的精确度、控制和效率。这些经济实惠的钩探针提供90°、100°和180°钩选项，具有双头和三头钩配置，以实现灵活的神经映射、更大的范围和机动性。颜色编码的杆和导线允许快速直观的设置。每个探针都是单独灭菌的，并兼容多通道神经监测设备。Neurosign拥有超过30年的广泛产品组合，是全球领先的外科神经监测（IONM）配件品牌之一，被全球

请求 “星标” ，否则收不到推送，谢谢。 圣湘生物与百济神州双方团队合影。 此次携手，双方将以圣湘海济为重要锚点，实现其生物制药平台能力与百济神州顶尖创新研发实力的强强联合， 为圣湘诊疗一体化能力建设装上强劲引擎，驱动精准诊疗全链业务加速驶入创新突破与产业腾飞的“快车道”。

赛诺菲宣布其全球首个且唯一的血友病siRNA创新非因子疗法——赛菲因®（芬妥司兰钠注射液）已获得中国国家药品监督管理局批准上市。该疗法适用于12岁及以上重型A型或B型血友病患者，无论是否存在凝血因子抑制物，通过每年最少6次皮下注射，旨在降低出血风险和改善患者生活质量。该疗法基于ATLAS III期临床研究数据，显示出显著疗效和良好安全性。赛诺菲表示，这将为中国血友病患者提供全新的治疗选择，并推动血友病治疗模式向规范化、可持续转型。

MED Institute，一家领先的预临床和临床医疗产品开发服务提供商，宣布与Sus Clinicals，一家在癌症和其他人类疾病遗传修饰大型动物模型方面具有开创性的提供商，达成战略合作伙伴关系。此次合作旨在为全球医疗产品制造商提供全面的预临床解决方案，以加速创新并改善医疗产品结果。MED Institute总裁Steve Charlebois表示，这一合作反映了双方共同致力于通过更智能、以科学为驱动的开发和测试来提高患者护理水平。双方将结合MED Institute在工程、监管策略和临床试验方面的深厚专业知识与Sus Clinicals在开发大型动物疾病模型方面的强大能力，提供一种综合的医疗产品开发方法，确保产品的安全性、有效性和更快的上市时间。Sus Clinicals首席执行官Dr. Jessicca Rege表示，很高兴与MED Institute团队合作，认为MED Institute拥有高质量的人员、设施和技术，能够为客户带来卓越的结果，帮助他们加速最有希望的疗法。此次合作通过简化从预临床测试到临床试验的过渡，提高了两家组织为客户带来的价值，创造了一个更高效、成本效益更高、符合规范的产品开发旅程

辉瑞公司宣布了TUKYSA（tucatinib）酪氨酸激酶抑制剂在HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）一线维持治疗中的详细研究结果。该研究为III期HER2CLIMB-05试验，结果显示，与安慰剂组相比，接受TUKYSA、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗的患者疾病进展或死亡风险降低了35.9%。中位无进展生存期（PFS）在TUKYSA组为24.9个月，在安慰剂组为16.3个月，延长了8.6个月。TUKYSA与曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合使用显示出与每种单独治疗的安全状况一致的安全状况，但无症状性≥3级肝转氨酶升高的发生率较高。这些结果发表在《临床肿瘤学杂志》上，并在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上进行了口头报告。

弗吉尼亚海滩公立学校（VBCPS）宣布了一项新的举措，与学生心理健康解决方案提供商Uwill合作，为6至12年级的学生提供全天候在线心理治疗和危机支持。该合作旨在解决成本、等待时间和污名化等障碍，使更多学生和家庭能够获得心理健康支持。Uwill通过其专有的匹配技术，允许学生根据个人需求和偏好选择符合他们需求的咨询师，包括语言和文化因素。此外，学生可以24/7/365直接联系有资质的治疗师以获得紧急帮助。该计划是弗吉尼亚州州长Glenn Youngkin的“Right Help, Right Now”社区心理健康倡议的一部分，旨在确保在危机前后，弗吉尼亚人都能获得即时的行为健康支持。

一款研发难度极高靶点创新药上市在即，获得恒瑞2000万美元入股背书，被寄予厚望成为肿瘤精准治疗的又一突破者。 把时间倒回到五年前，行业对璎黎药业的期待是真切的。 中国创新药在一二级市场高歌猛进，无论是资本方还是产业端，都在寻找国产创新在“难靶点、真创新”上的突破。

细胞与基因治疗(Cell and Gene Therapy，CGT)正以前所未有的方式重塑现代医学的边界。 作为一种具备“一次性治愈”潜力的颠覆性疗法，CGT 在肿瘤、罕见病、遗传性疾病等重大疾病领域展现出令人瞩目的临床价值，被视为继小分子化药、抗体药物之后的第三次生物医药产业革命。 据统计，全球 CGT 市场规模已从2020年的约50 亿美元迅速增长至 2024 年的近 200 亿美元，预计到 2030 年将突破千亿美元大关，年复合增长率超过 30%。

尤其引人注目的是，首批纳入的五款国产 CAR-T 药物——曾经因“天价”而一度被束之高阁的细胞疗法，首次借助商业保险的路径，真正走向临床可及，让更多患者看到了治疗的曙光。 事实上， 今年国内 CGT 多个领域迎来“元年”，首款国产 AAV 基因治疗药物获批、首款干细胞药物获批…… 在这条路上，中国 CGT 药企正凭借扎实的患者数据、临床实践和逐步推进的支付创新，走出一条从“快速跟进”到“自主探路”的独特发展轨迹，甚至有望在未来反向输出经验。

在这一背景下，今日，百奥赛图敲钟科创板更具代表性意义。 其“先H后A”两地上市的背后，是一家已实现盈利、现金流健康、硬核技术驱动的平台型Biotech正进入资本市场审视的聚光灯下，直面关于确定性与可持续性的核心拷问。 上市首日，百奥赛图盘中股价最高达69.80元/股，一度涨超158%，截至收盘，报65.80元/股，涨幅高达146.63%。

12月9日，乐福思健康产业股份公司旗下知名品牌杰士邦首款防脱生发产品——5%浓度米诺地尔搽剂于阿里健康平台首发上线。 这款新品的推出，标志着以两性健康产品闻名的杰士邦正式将业务版图延伸至毛发健康领域。 脱发正成为一个日益普遍的公共卫生与个人健康管理议题。

刚刚落幕的第67届美国血液学会（ASH）年会再次昭示：淋巴瘤治疗已进入以微小残留病（MRD）为导向的精准模式。 从CAR-T的长期随访到双特异性抗体药物、抗体偶联药物（ADC）的联合策略，MRD不仅是评估深度缓解的“金标准”，更是指导治疗降级、强化或介入的核心决策依据。 然而，挑战与机遇并存：技术如何标准化？

Kraig Biocraft Laboratories，一家专注于蜘蛛丝技术开发的生物技术公司，正进入其企业及科学发展的关键阶段。公司创始人兼CEO Kim Thompson十多年前提出的创新理念，如今已发展成为结合基因工程、生物技术和商业纺织制造的可行的商业模式。Kraig Labs从收购Nexia Biotechnologies遗弃的关键专利权，到开发专有的基因插入协议，再到为美国陆军提供先进材料，展示了坚持和创新如何将一个愿景概念转化为实际可扩展的技术。通过与圣母大学的合作，Kraig Labs成功创建了世界上首批能够生产重组蜘蛛丝的转基因家蚕，并推出了Dragon Silk™系列，这是一种结合了蜘蛛丝弹性和强度与家蚕丝可加工性的混合纤维。经过多年的研发验证，Kraig Labs开始转向商业可扩展性，在亚洲建立了养殖和生产运营，现在拥有多个生产中心，以确保连续的纤维产出。Kraig Labs的重组蜘蛛丝平台旨在应用于高性能纺织品、国防、奢侈品和工业复合材料等领域，具有数十亿美元的市场潜力。

美国防务科技公司Vatn Systems宣布，在A轮融资中成功筹集了6000万美元，使得公司总融资额达到7650万美元。本轮融资由BVVC领投，汉华、Geodesic Capital、Airbus Ventures、Dauntless Ventures、Trousdale Ventures和Veteran Ventures Capital等新投资者参与。同时，包括DYNE Ventures、Propeller Ventures、Decisive Point Ventures、SAIC Ventures、Centre Street Partners、Cubit Capital和Lockheed Martin Ventures在内的现有主要投资者也参与了本轮融资。Vatn Systems致力于成为下一个水下防御领域的领导者，其先进的导航技术、模块化平台和可扩展的制造方法在AUV市场中建立了显著的竞争优势。公司已与美国海军和海军陆战队建立了深入的合作关系，并扩大了其全球客户群。

Chemify公司，一家融合化学、机器人技术、计算和Chemputation（Chemify的专用AI，用于数字化分子创建）的深科技先驱，已从盖茨基金会获得额外160万美元的资助，以继续发现治疗结核病（TB）的小分子。在成功与Lgenia合作的基础上，扩展项目将利用Chemify的自动化平台来设计和合成新的药物先导化合物，以应对世界上最紧迫的传染病之一。Chemify的CEO和创始人Lee Cronin表示，Chemification让公司能够直接从代码中设计小分子，其AI赋能的数字化学平台确保这些分子是可制造的。这一阶段的建设基于Chemify之前盖茨基金会资助的合作，总资金达到320万美元，并成功展示了数字化学在加速小分子发现中的应用。该倡议的见解帮助改进了Chemify的Chemputation工作流程，包括化合物设计、化学反应规划和验证，增强了公司高效且大规模地提供高质量候选药物的能力。Chemify的Chemputation平台结合了可扩展的编程语言、先进的机器人和世界上最大的经过验证的反应库，使合作伙伴能够无缝地从概念到化合物过渡。该平台结合了结构-活性关系（SAR）探索与数据驱动的分子设计，允许