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医药数据查询

  • 新型抗体疗法在肾脏移植受者中显示出降低BK多瘤病毒感染的有效性
    医投速递
    Memo Therapeutics AG公司宣布,其新型治疗性抗体potravitug在肾脏移植受者中进行的II期临床试验中显示出降低BK多瘤病毒(BKPyV)感染的有效性。该抗体在病毒载量和活检证实的BKPyVAN方面表现出一致性的降低。在对比分析中,与匹配的对照组相比,接受potravitug治疗的患者的抗病毒反应显著改善,包括病毒减少的动力学和清除。这些结果表明potravitug有潜力成为首个针对肾脏移植受者BK多瘤病毒感染的治疗药物,该领域存在重大的未满足医疗需求。公司计划在2026年开始potravitug的III期临床试验。
    GlobeNewswire
    2026-06-05
  • Securitize与Cantor Equity Partners II的业务合并获得SEC批准,迈向上市
    医投速递
    Securitize公司宣布,美国证券交易委员会(SEC)已宣布其注册声明(Form S-4)生效,该声明与Securitize Holdings, Inc.(Pubco)与Cantor Equity Partners II, Inc.(CEPT)的业务合并有关。此次业务合并将使Securitize更接近成为一家上市公司。该合并计划将在2026年5月11日(记录日期)的CEPT股东中提交,并计划于2026年6月29日举行特别会议进行批准。如果获得批准,预计将在之后不久完成,前提是满足常规的交割条件。交易完成后,合并公司将命名为Securitize Corp.,其股票预计将在纽约证券交易所(NYSE)以“SECZ”为交易代码进行交易。Securitize公司表示,成为上市公司将有助于其继续在全球范围内扩展基础设施,因为代币化越来越多地成为主流金融市场的一部分。自宣布合并计划以来,Securitize继续扩大其在机构资本市场中提供受监管代币化基础设施的领先地位。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 瑞典生物技术公司Affibody展示izokibep抗炎药物潜力
    医投速递
    瑞典生物技术公司Affibody近日在伦敦欧洲风湿病学会(EULAR)会议上展示了其抗炎药物izokibep在银屑病关节炎(PsA)和化脓性汗腺炎(HS)方面的潜力。izokibep作为一种IL-17A抑制剂,在2024年的2b/3期PsA试验中显示出良好的疗效。Affibody计划寻找新的合作伙伴,并将izokibep推向监管审批阶段。尽管Affibody目前的主要关注点是放射性药物,但公司仍在积极寻求izokibep的新归宿。
  • 2026美国盲人理事会会议和大会即将开幕
    医投速递
    美国盲人理事会(ACB)宣布,2026年ACB会议和大会的注册现已开放。今年的虚拟部分将于7月13日至21日举行,而线上线下结合的部分将于7月24日至31日在密苏里州圣路易斯的St. Louis Hyatt Regency Arch Hotel举行。大会主题为“翱翔新高度”,旨在表彰倡导、技术和合作的力量,以创造一个更加包容的未来。参会者可以期待一系列精彩的节目,包括引人入胜的主题演讲、分论坛、导览游、热闹的展览厅以及与全国同行交流和互动的机会。ACB执行董事斯科特·桑希尔表示,这是社区聚集、相互学习并加强全年为扩大无障碍和机会所做工作的时刻。无论是线上还是线下参会,参与者都可以建立新的联系,发现创新技术,并帮助塑造盲人或视力低下人士的未来。大会注册对ACB成员和非成员开放。非成员被鼓励在6月12日之前加入ACB,费用为10美元,可享受5美元的注册折扣。注册截止日期为7月6日,强烈建议提前注册以确保能够获得大会的全部活动。2026年ACB会议和大会得以举办,离不开赞助商的大力支持。他们的合作有助于为参会者创造一个引人入胜的体验,体现了共同推进盲人或视力低下人士机会和公平的承诺。更多详情,包括注册说明、日程安排
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 2026年AGP & DTx峰会聚焦血糖监测数据应用,推动糖尿病治疗新进展
    医投速递
    2026年5月,第四届AGP & DTx峰会在深圳成功举行,以“超越葡萄糖”为主题。此次会议由SIBIONICS公司联合举办,吸引了国际知名专家、医疗保健专业人士、研究人员、教育者和患者代表参加。会议重点讨论了连续血糖监测(CGM)数据如何超越监测目的,为临床提供价值。国际AGP和DTx研究与发展联盟的报告显示,过去两年内,该联盟资助了14个国家和地区的20个研究项目。研究集中在CGM和持续酮体监测(CKM)领域,包括特定人群的准确性、饮食习惯、血糖反应、基于AI的平台以及临床监测应用。数字疗法(DTx)在临床实践中的重要性也得到了强调,数据显示,DTx的应用与HbA1c水平的平均降低0.54个百分点相关。此外,研究还探讨了CGM与AI集成监测在临床医生和患者中的兴趣,以及如何通过这些技术提供预测和个性化建议。会议强调了从监测到改变治疗方式的糖尿病治疗新篇章。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 母乳喂养在降低婴儿死亡率中的作用:如何通过提供吸奶器来拯救生命
    医投速递
    本文探讨了母乳喂养在降低婴儿死亡率中的作用,以及如何通过提供可靠的吸奶器来扩大其救命效益。文章指出,母乳喂养不仅是个人的选择,也是与婴儿生存直接相关的公共卫生问题。母乳喂养的婴儿拥有更强的免疫系统、更低的感染风险,并在早期最脆弱的几个月里提高了生存机会。文章强调,尽管直接哺乳是理想的,但并非每个家庭都能完全维持。工作安排、医疗挑战或与婴儿的分离可能会使哺乳变得困难。在这种情况下,可靠吸奶器的获取变得至关重要。可靠的吸奶器允许母亲表达和储存母乳,确保即使无法哺乳,婴儿也能继续获得其保护性益处。这种获取方式延长了母乳喂养的健康优势,并有助于减少可预防的婴儿死亡。文章还强调,无论是通过母乳还是通过挤出的母乳,较长的母乳喂养时间都与降低营养不良、增强免疫防御和减少医院就诊次数相关。这些结果在医疗保健获取有限的社区中尤为重要,在这些社区中,可预防的婴儿死亡仍然是一个紧迫问题。通过广泛提供吸奶器,家庭能够更好地在关键的前六个月及以后提供一致的营养。文章最后指出,母乳喂养在降低婴儿死亡率中的作用不容小觑,有了吸奶器的支持,更多的母亲可以克服阻碍直接哺乳的挑战,给他们的孩子提供最佳可能的生存和长期健康的机会。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 血液分离市场预计到2031年将达到44.1亿美元
    医投速递
    根据MarketsandMarkets™的报告,血液分离市场预计将从2026年的约30.2亿美元增长到2031年的44.1亿美元,年复合增长率(CAGR)为7.9%。血液分离市场增长的主要因素包括自身免疫和神经性疾病患病率的上升,全球人口增长,手术和创伤病例的增加,以及发展中国家医疗保健的扩展和医院及治疗的可及性提高。此外,自动化和便捷的血液分离设备的技术进步也在推动医院和血库领域的采用。预计捐赠型血液分离将在预测期内实现最高的CAGR。根据技术,离心法在2025年占据了市场的主导地位。根据程序,血浆分离预计将在血液分离市场中实现最高的增长率。北美预计在整个预测期内将占据血液分离市场的主导地位。亚洲太平洋地区预计将记录最高的CAGR,这得益于医疗保健基础设施的扩展,对献血和血浆收集的认识提高,以及中国和印度等新兴经济体在医疗保健转型方面的增加投资。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 全球首个宫颈癌前病变无创治疗产品完成首批进口发车 当天即开出全球首张处方
    审批动态
    (北京,2026年6月5日) 今日,亚虹医药自主研发的全球首个 1 获批用于宫颈上皮内瘤变2级 (CIN2) 的非手术无创治疗产品——希维她 ® (通用名:盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统) 首批进口产品在北京口岸完成检验及清关等手续后正式发往全国各地。 值得关注的是,希维她 ® 从 3月获批到6月首批发车,仅用时3个月。 希维她 ® 首批发车;当天 希维她 ® 全球 首张处方在北京落地。
    亚虹医药
    2026-06-05
  • 韩国Bluecore公司与美国Powered by MRP达成独家分销协议,拓展美肤激光治疗市场
    医投速递
    韩国美肤激光设备制造商Bluecore公司与美国医疗美容设备市场服务商Powered by MRP签署独家分销协议,将Bluecore的美肤激光技术引入美国市场。这些技术包括皮秒平台Picore和Q开关系统Iris Pi,旨在改善不同肤质患者的治疗效果。Bluecore的技术由韩国皮肤科医生合作开发,旨在提高治疗的安全性和有效性,特别是针对传统上治疗选择较少的皮肤色患者。Powered by MRP将作为Bluecore在美国的独家分销商,在2026年推出Bluecore的其他平台,如三波长二极管激光平台Trinity、CO2点阵磨皮系统Zen Pro和下一代皮秒技术Picore Max。这些新产品的推出将使美国的美容服务提供者能够接触到更广泛的美容解决方案,包括色素沉着、皮肤紧致、磨皮和基于能量的美容治疗。目前,Picore和Iris Pi已通过Powered by MRP向美国合格的美容诊所提供。
    Businesswire
    2026-06-05
  • 儿童乳牙治疗的重要性:San Marcos儿科牙医专家的观点
    医投速递
    本文探讨了在San Marcos为儿童进行乳牙治疗的重要性。专家指出,尽管乳牙最终会脱落,但它们在儿童的口腔健康和发育中扮演着重要角色。乳牙有助于保持永久牙的空间,支持正确的咀嚼和语音清晰度。未治疗的蛀牙可能导致疼痛、感染和并发症,影响舒适度和长期牙齿排列。文章强调,儿科牙医在推荐填充物前会评估多个因素,包括蛀牙的大小和深度、孩子的年龄和感染风险。未治疗的蛀牙可能随时间扩散和恶化,婴儿牙齿的感染可能导致脓肿或过早脱落,进而影响牙齿排列和增加未来正畸治疗的可能性。文章还提到,San Marcos的儿科牙医诊所采用减少焦虑和疼痛的技术,如局部麻醉、温和的沟通和安抚方法。预防性护理,如氟化物治疗和窝沟封闭,也被强调为加强牙釉质和保护牙齿免受未来蛀牙的重要手段。此外,文章还讨论了影响蛀牙风险的因素,并鼓励家长提问以了解治疗建议背后的原因。总的来说,乳牙填充是San Marcos儿科牙科护理的重要组成部分,早期治疗蛀牙有助于保持永久牙的空间、维持排列和保护整体口腔健康。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • Zifo推出AI驱动EHS合规服务加速器,助力医药、生物技术和医疗器械公司提升合规性
    医投速递
    Zifo公司宣布推出一款新的AI驱动EHS合规服务加速器,专为制药、生物技术和医疗器械公司设计,以帮助他们理解复杂的EHS政策语言,并确保全面遵守法规。该服务加速器通过将EHS政策管理转变为战略性和高效的能力,直接解决了公司面临的挑战,如缓慢的手动政策审查、合规缺口、难以跟上不断变化的法规以及分散的监管指南。该服务加速器具有高度适应性,可无缝集成到科学价值链的多个部分,包括研发、临床前开发、CMC、制造、质量保证与质量控制、设施与运营以及合同开发和制造组织(CDMOs)。Zifo利用其在AI和数据驱动企业信息学方面的广泛专业知识,结合领域感知智能和高级功能,如结构化政策元素提取、自动法规变更警报和智能推荐生成,确保可操作的合规见解无缝集成并维护在所有组织位置。Zifo的方法不仅是对文档处理的纯技术练习,它还是主动风险管理战略的推动者,旨在创建一个智能生态系统,其中政策在标准更新时系统性地重新验证,确保一致的合规严谨性。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • Everything Branding收购Darlington Marketing Co.,拓展大健康领域营销服务
    医投速递
    全球公关和绩效营销机构Everything Branding宣布收购南加州领先的食品、杂货和餐饮营销机构Darlington Marketing Co.(DMC)。此次收购标志着Everything Branding增长战略的重要里程碑,通过合并两家互补的机构,打造了圣地亚哥最全面的整合营销和公关公司之一。Everything Branding成立于2018年,以其全渠道营销合作伙伴的身份,通过高权威性 earned media、付费数字广告、SEO、社交媒体策略和AI驱动的品牌可见性,帮助品牌实现可衡量的增长。DMC成立于2011年,拥有15年专注于杂货、餐饮、零售和CPG类别的专业经验。此次收购将使Everything Branding能够提供更广泛的营销服务,包括公共关系、付费广告、影响者营销、内容创作、品牌策略和开发、本地和特许经营营销、活动体验营销、媒体策划和购买、SEO和网站开发以及B2B和B2C营销解决方案。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 国产新一代肿瘤免疫靶向药物Eratrectinib获批上市
    医投速递
    2026年6月4日,中国国家药品监督管理局官方网站宣布,Vcare PharmaTech公司的一类新药Eratrectinib已获准在中国上市。该药针对携带NTRK基因融合的成年和青少年晚期实体瘤患者。Eratrectinib作为一种新一代TRK抑制剂,在关键注册临床试验中表现出卓越的疗效和安全性,结果显示客观缓解率(ORR)为68.5%,疾病控制率(DCR)为85.2%。对于基线存在脑转移的患者,ORR高达87.5%。Eratrectinib由中国企业自主研发,具有强大的脑渗透性和良好的整体安全性,其独特的环状分子结构降低了脱靶风险,有效防止耐药突变的出现。Vcare PharmaTech公司致力于开发新型药物和前沿治疗,拥有覆盖从早期发现到工业化全链条的创新体系。
  • 人工智能赋能药物研发全流程应用与工具实操
    医投速递
    近年来,人工智能(AI)在生物医药领域的应用日益广泛,重塑了药物研发的各个环节。本文介绍了AI在靶点发现、分子设计、临床前评估、临床试验管理等方面的应用,并提出了医药企业和科研团队在应用AI时面临的问题。为解决这些问题,中国科学院人才交流开发中心将于2026年6月26日至28日在北京举办“人工智能赋能药物研发全流程应用与工具实操”高级研修班。研修班将涵盖药物研发全链条的AI赋能技术,包括靶点→分子→临床→智能体,并提供工具实操和案例解析,旨在提升药企研发人员、科研院所、CRO/CDMO、医疗机构、AI+医药跨界人才等对AI在药物研发中的应用能力。研修班包含权威师资、全流程覆盖、工具实操和灵活参与等特点。
    微信公众号
    2026-06-05
  • 16.54亿元!国药集团拿下肿瘤伴随诊断龙头艾德生物控股权
    交易并购
    6月4日晚间,厦门艾德生物医药科技股份有限公司([300685.SZ](300685.SZ),下称 "艾德生物")发布重磅公告,宣布公司控股股东前瞻投资(香港)有限公司及实际控制人、董事长郑立谋,与国药集团(北京)科技创新研究院有限公司签署《股份收购协议》,拟以 21.20 元/股的价格转让公司 20% 股份,共计 7802.1034 万股,转让总价款达 16.54 亿元。 本次交易完成后,国药集团(北京)科技创新研究院将成为艾德生物控股股东,公司实际控制人将变更为中国医药集团有限公司。 经申请,艾德生物股票已于 6 月 5 日开市起复牌。
  • 25 亿美元风险落地?武田计提千亿拨备,坚决上诉反垄断判决
    公司动态
    2026年6月5 日,日本制药巨头武田制药(TSE:4502/NYSE:TAK)发布官方公告,宣布已提交修订后的 2025 财年(截至 2026 年 3 月 31 日)合并财务报表,以反映美国 AMITIZA®(鲁比前列酮)反垄断诉讼陪审团裁决的财务影响。 公司明确强调,本次调整仅为会计层面的准备金计提, 不改变 2025 财年核心经营业绩、2026 财年全部财务预测及分红方案 ,并将全力推进上诉程序维护自身权益。 根据武田官方披露的修订文件,本次财报调整的核心内容全部围绕诉讼准备金展开,公司核心经营指标未受任何扰动:。
    生物制品圈
    2026-06-05
  • 科研干货|抗体验证十大黄金准则,破解生物医药领域可重复性危机
    研发注册政策
    全球生物医药科研长期深陷 实验可重复性危机 早已是行业共识,这篇 2018 年发表于分析化学领域权威期刊的综述,是目前抗体质控实操领域引用度极高的指导性文献。 作者依托数十年抗体分析质控从业经验指出:全球每年约 85% 科研投入付诸东流,折算 2010 年经济损失达 2000 亿美元,劣质商品化抗体、抗体验证流程缺失是资源浪费的核心诱因之一。 现有国内外各类抗体验证规范体系繁杂、专业性过强,仅适配行业资深从业者,普通课题研究员、实验技术人员、期刊审稿人难以落地使用。
    生物制品圈
    2026-06-05
    抗体
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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