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  • Cell Rep丨揭示“病毒 miRNA–STING”轴作为免疫逃逸与裂解再激活的重要分子基础
    医投速递
    Cell Rep丨揭示“病毒 miRNA–STING”轴作为免疫逃逸与裂解再激活的重要分子基础
    佛罗里达大学马喆团队在Cell Reports发表研究论文，揭示了Kaposi肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）通过其编码的miRNA靶向STING，抑制其翻译，从而下调cGAS-STING先天免疫通路，并促进病毒从潜伏期向裂解周期的转换。研究提出，KSHV在潜伏期高度表达的病毒miRNA通过多位点、部分非经典方式直接结合STING1转录本，削弱cGAS-STING先天免疫感应，为病毒维持潜伏与顺利进入裂解期创造免疫豁免环境。这一发现为理解肿瘤相关疱疹病毒的免疫逃逸策略提供了重要线索，并为未来基于STING通路的抗病毒与抗肿瘤干预策略提供了新的分子靶点和理论基础。
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    2025-12-10
  • 郭宏骞团队：MERCURY片段组学前列腺癌早筛模型AUC达到0.915
    研发注册政策
    郭宏骞团队：MERCURY片段组学前列腺癌早筛模型AUC达到0.915
    南京大学医学院附属鼓楼医院郭宏骞教授团队的研究成果发表在《Cell Communication and Signaling》期刊，该研究利用MERCURY cfDNA片段组学技术成功构建了前列腺癌早筛模型，融合PSA水平，AUC突破0.915，有望为前列腺癌筛查提供高精度非侵入性补充检测方法。研究纳入379例参与者，通过低深度全基因组测序和机器学习算法，构建了片段组学模型和综合模型，在训练队列和验证队列中均表现出优异的区分能力。该研究为cfDNA片段组学技术在肿瘤筛查中的应用提供了有力证据，为前列腺癌的精准筛查与分层管理提供了新策略。
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    2025-12-10
  • Cancer Cell | 多发性骨髓瘤治疗迈入精准化时代——纵向单细胞图谱揭示BCMA CAR T细胞疗效与毒性机制
    医投速递
    Cancer Cell | 多发性骨髓瘤治疗迈入精准化时代——纵向单细胞图谱揭示BCMA CAR T细胞疗效与毒性机制
    本文总结了近年来BCMA CAR T细胞疗法在多发性骨髓瘤治疗中的研究进展。研究发现，Cilta-cel和Ide-cel两种BCMA CAR T细胞疗法在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）方面具有显著疗效，但两者在疗效和毒性方面存在差异。德国Fraunhofer Institute等研究团队通过构建纵向单细胞图谱，揭示了Cilta-cel卓越疗效的免疫学机制，明确了T细胞功能状态是疗效的关键决定因素，并建立了肿瘤负荷-疗效-毒性的内在联系。此外，研究还发现浆细胞样树突状细胞（pDCs）是BCMA CAR T细胞疗法的潜在靶细胞，为治疗pDC肿瘤疾病提供了理论依据。该研究为优化CAR T治疗提供了宝贵资源，并为未来开发预测疗效和毒性的生物标志物提供了方向。
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    2025-12-10
  • Nat Commun丨刘东阳/郑乐民团队揭示微生物代谢物重塑老年药物代谢新机制
    医投速递
    Nat Commun丨刘东阳/郑乐民团队揭示微生物代谢物重塑老年药物代谢新机制
    北京大学第三医院刘东阳研究员团队与北京大学基础医学院郑乐民教授团队合作，在《Nature Communications》发表研究论文，揭示了特定肠道微生物及其代谢产物如何调控宿主关键的药物外排转运蛋白P-糖蛋白，为干预老年药物代谢稳态、提升用药安全提供了新的科学依据和潜在策略。研究发现，肠道P-糖蛋白的表达与功能随衰老显著降低，并与肠道菌群组成的改变密切相关。通过动物实验证实，特定共生菌Odoribacter splanchnicus的定植可有效诱导肠道P-糖蛋白的表达，并通过其代谢物GDP-L-岩藻糖激活细胞内的信号通路，最终上调P-糖蛋白的表达。该研究为改善老年人群药物代谢稳态、实现个体化精准用药提供了具有明确转化潜力的干预靶点。
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    2025-12-10
    北京大学第三医院
  • 「最新融资」圣域生物：完成超亿元A轮融资，专注新一代靶向DNA损伤修复通路的创新药物研发
    医药投融资
    「最新融资」圣域生物：完成超亿元A轮融资，专注新一代靶向DNA损伤修复通路的创新药物研发
    日前，专注于肿瘤精准治疗、新一代靶向DNA损伤修复通路的创新药物研发企业 圣域生物宣布完成超亿元A轮融资。 本轮融资由 浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金 领投， 龙磐投资、海邦投资、礼医医药 和 杭州人才基金 等多家机构联合投资。 本轮募集资金将主要用于加速推进SYN818、SYN608的临床研究，以及圣域生物深耕DNA损伤修复领域的新药研发平台持续发展。
    药圈时汇
    2025-12-10
    肿瘤 DNA损伤
  • 「最新融资」圣因生物：完成超1.1亿美元B轮融资并加速多个治疗领域在研管线的开发
    医药投融资
    「最新融资」圣因生物：完成超1.1亿美元B轮融资并加速多个治疗领域在研管线的开发
    近日， 圣因生物，一家专注于创新RNAi疗法开发的临床阶段生物技术公司，宣布已完成超1.1亿美元B轮融资 。 B轮融资由一家知名产业机构领投，一家国际主权基金、 中国生物制药集团、君联资本、维梧资本、Invus、SymBiosis、苏创投、真脉投资、清池资本 跟投，并获 礼来公司 战略投资。 本轮募集资金将用于依托公司全球领先的RNAi药物研发平台——包括LEAD™（Ligand and Enhancer Assisted Delivery，新型配体与增效基团协同递送）肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加速多个治疗领域在研管线的开发。
    药圈时汇
    2025-12-10
    B轮融资
  • 「最新融资」核元生物：完成首轮天使轮融资，加速推进新型α核素At-211抗肿瘤药物研发
    医药投融资
    「最新融资」核元生物：完成首轮天使轮融资，加速推进新型α核素At-211抗肿瘤药物研发
    近日，专注于创新型放射性药物研发的 上海核元生物科技有限公司（以下简称“核元生物”）宣布成功完成由得时资本领投的天使轮融资 ，并于近日完成追加投资。 所募资金将主要用于加速公司核心在研管线的非临床研究及临床转化进程，进一步深化其以α放射性核素砹-211（At-211）为核心的肿瘤精准治疗创新药物的开发。 核元生物成立于2025年，是一家临床阶段的生物技术公司，专注研发以α放射性核素砹-211（At-211）为核心的创新型靶向放射性治疗药物。
    药圈时汇
    2025-12-10
    肿瘤 核元生物 At-211
  • 安科生物以基石投资赋能，宝济药业成功挂牌港交所主板
    医药投融资
    安科生物以基石投资赋能，宝济药业成功挂牌港交所主板
    2025年12月10日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司作为基石投资者参股的上海宝济药业股份有限公司正式在香港联合交易所主板挂牌上市，股份代码： 2659HK 。 此次上市，是宝济药业发展历程中的重要里程碑。 作为一家专注于利用合成生物技术，在中国开展重组生物药物研发与产业化的生物技术公司，宝济药业构建了多元化的临床阶段产品管线。
    安科生物
    2025-12-10
    基石投资
  • ESMO Asia口头报告：西岭源ADC突破耐药困局
    临床研究
    ESMO Asia口头报告：西岭源ADC突破耐药困局
    2025年12月5 -7日在 新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会年会亚洲会议（ ESMO Asia） 上，一项关于新型抗体偶联药物（ ADC）SMP-656的I/Ib期临床研究数据以小型口头报告形式发布。 该研究由复旦大学附属肿瘤医院张剑教授牵头，西岭源药业作为申办方。 初步结果显示，这款以艾立布林（Eribulin）为“弹头”的HER2靶向ADC，在既往未接受过ADC以及接受过ADC治疗的乳腺癌患者中，均表现出令人鼓舞的治疗潜力和良好的安全耐受性。
    BiG生物创新社
    2025-12-10
    HER2 ADC
  • 三项重磅减肥药同天公布结果，中国口服药强力上位！
    临床研究
    三项重磅减肥药同天公布结果，中国口服药强力上位！
    12月12-13日，深圳， BiGCNS专题研讨会再度启幕。 本次论坛重磅升级： 全明星阵容： 王玉田院士、叶克强、李华芳、裴中、秦兵等教授领衔，直面靶点前沿与临床痛点 。 资本与产业全景： BMS、武田、礼来、石药等MNC与头部药企负责人，与顶级投资人共话未来赌注。
    BiG生物创新社
    2025-12-10
    减肥 减肥药 同天
  • 口服药背后的 “超级联盟”：两大 CDMO 巨头如何让新药更快到你手中？
    交易并购
    口服药背后的 “超级联盟”：两大 CDMO 巨头如何让新药更快到你手中？
    中国台湾的Bora Pharmaceuticals和加拿大的Corealis Pharma两大CDMO企业联手，提供从药物发现到上市的全流程一站式研发生产服务。此次合作旨在解决口服固体药研发生产的复杂性，降低外包风险，提高新药研发效率。Bora擅长后期商业化大规模生产和全球布局，而Corealis在配方研发和临床规模生产方面有优势。双方合作将覆盖口服固体药从药物发现到市场上市的全流程，旨在让新药更快、更可靠地送到患者手中。
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    2025-12-10
  • 日本药企 “出海扫货” 记：从本土深耕到全球并购的转型密码
    交易并购
    日本药企 “出海扫货” 记：从本土深耕到全球并购的转型密码
    近年来，日本药企从传统的“本土深耕”转向全球并购，掀起了一股针对美欧生物科技公司的并购热潮。文章分析了这一转变背后的历史基因、转折推手以及全球布局的战略。日本药企的并购热情源于诺贝尔奖引发的科研热潮、东京证券交易所的政策倒逼以及本土市场的增长瓶颈。它们聚焦肿瘤学、神经系统疾病等核心领域，通过收购成熟管线、早期资产甚至整家公司，试图在全球医药市场抢占一席之地。文章还探讨了日本药企在全球化过程中面临的文化整合和研发风险等挑战。
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    2025-12-10
  • 今晚有约 | 抗体改造平台的新技术和新应用
    研发注册政策
    今晚有约 | 抗体改造平台的新技术和新应用
    抗体药物研发中，抗体改造是核心环节。早期技术包括人源化改造和亲和力成熟，奠定了治疗性抗体的基础。随着研发深入，面对肿瘤微环境、复杂靶点等挑战，抗体分子需满足多元化、精细化和场景化需求。新一代抗体改造平台需解决场景化亲和力优化、智能化辅助创新、多样性和亲和力平衡、跨界应用拓展等问题。百英生物研发总监许龙博士将分享抗体改造平台新技术和新应用，聚焦前沿技术突破，展示新平台技术的应用潜力。百英生物是一家专注于抗体表达和抗体发现与优化CRO服务的高新技术企业，提供包括纳米抗体开发、AbDrop单B细胞抗体开发、ADC高通量抗体偶联等服务。
    微信公众号
    2025-12-10
  • 跨国药企赴华 “淘金” 变 “取经”：中国研发效率成全球新焦点
    研发注册政策
    跨国药企赴华 “淘金” 变 “取经”：中国研发效率成全球新焦点
    近年来，跨国药企对中国药物研发的兴趣日益增加，不再仅限于获取新药资产，而是开始关注中国如何通过低成本试错和高效率推进研发的方法。中国在全球医药授权合作中的比例显著上升，从2023-2025年间，占比从8%增至30%。跨国药企寻求学习中国的新药研发流程，尤其是通过AI辅助研发全流程优化等手段。这种转变正在重塑全球医药行业的合作规则，合作模式也从单向授权转变为双向学习。中国药企正从资产供应方转变为经验输出方，这一变化被视为中国在全球医药创新中的角色历史性转变的开始。
    微信公众号
    2025-12-10
  • 美团AI转向，前字节视觉模型AI平台负责人潘欣加入｜智能涌现独家
    医投速递
    美团AI转向，前字节视觉模型AI平台负责人潘欣加入｜智能涌现独家
    前闪极AI合伙人、前字节视觉大模型AI平台负责人潘欣近期加入美团，负责多模态AI创新工作。潘欣曾在谷歌大脑担任研究员，并在百度、腾讯等公司任职。美团在AI技术上的战略定位是积极进攻，包括AI at work、AI in products以及Building LLM（大语言模型）。美团在2025年发布了一系列AI产品，如AI编程产品Nocode、大语言模型LongCat等，并在多个领域招聘AI人才。美团将AI技术应用于主营业务，如餐饮、金融、客服等，推动业务AI化改造。
    36氪
    2025-12-10
    深圳市腾讯计算机系统有限公司
  • 针对自免疾病，启函生物「现货型」CAR-T 及 in vivo CAR-T 数据公布
    临床研究
    针对自免疾病，启函生物「现货型」CAR-T 及 in vivo CAR-T 数据公布
    治疗耐受性良好，未发生超过 1 级的细胞因子释放综合征 （CRS） 事件，且未报告免疫效应细胞相关神经毒性综合征 （ICANS） 或严重感染。 QT-019B 是启函生物为治疗重症自身免疫性疾病而设计的第一代同种异体 CAR-T 疗法，靶向 CD19 和 BCMA。 该产品基于启函生物的 「免疫豁免」 平台，通过多重基因编辑以增强细胞扩增能力、持久性及抗免疫排斥能力。
    医麦创新药
    2025-12-10
    细胞因子释放综合征 CAR-T
  • 新突破！FDA 批准首款细胞疗法治疗重度再生障碍性贫血
    审批动态
    新突破！FDA 批准首款细胞疗法治疗重度再生障碍性贫血
    此前，Omisirge 已于 2023 年首次获批用于成人和儿童 （≥12 岁） 血液系统恶性肿瘤，此次新增适应症覆盖 6 岁及以上、缺乏匹配捐赠者的 SAA 患者，在降低强度预处理后进行移植。 SAA 是一种罕见且进展迅猛的血液疾病，其核心病理机制在于患者骨髓造血功能衰竭，无法生成足量的红细胞、白细胞及血小板。 研究数据显示，14 名接受治疗的患者中有 12 名实现了早期且持续的中性粒细胞植入，中性粒细胞恢复时间中位数为 11 天。
    医麦创新药
    2025-12-10
    SAA 再生障碍性贫血 恶性肿瘤
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