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医药数据查询

百利天恒 DLL3 ADC 启动首个 Ⅲ 期临床，全球仅 2 款进入 Ⅲ 期

临床研究

百利天恒 DLL3 ADC 启动首个 Ⅲ 期临床，全球仅 2 款进入 Ⅲ 期

这是一项全球多中心、开放标签 Ⅲ 期研究，旨在评估 BL-M14D1 联合阿替利珠单抗对比标准疗法（卡铂 + 依托泊苷 + 阿替利珠单抗，随后阿替利珠单抗 + 芦比替定）在既往未经治疗的 ES-SCLC 成人参与者中的有效性和安全性。 2026 ASCO 年会上，首次披露了 BL-M14D1 在 SCLC 和 NEC 患者中的安全性和疗效数据：。二线 SCLC 患者（4.0 mg/kg）中位无进展生存期（mPFS）长达 8.1 个月，确认的客观缓解率（cORR）达 71.4%；。

医麦创新药

2026-06-05

小细胞肺癌芦比替定阿替利珠单抗依托泊苷新生儿坏死性小肠结肠炎
Q1 销售 7100 万美元！全球首款 TIL 药物在澳大利亚获批上市

审批动态

Q1 销售 7100 万美元！全球首款 TIL 药物在澳大利亚获批上市

在澳大利亚获批上市出于推进 Amtagvi 在晚期黑色素瘤高发的其他市场的扩张战略，瑞士的 MAA 审批预计将于 2027 年上半年完成，英国将重新提交 MAA；计划 2026 年向 EMA 重新提交。 Amtagvi 于 2024 年 2 月获美国 FDA 批准上市，成为全球首款获批上市的实体瘤癌症的 T 细胞疗法。公司计划与 FDA 沟通加速批准路径。

医麦创新药

2026-06-05

实体瘤
2026年深圳AGP & DTx峰会：CGM技术超越血糖监测，迈向临床应用新阶段

医投速递

2026年深圳AGP & DTx峰会：CGM技术超越血糖监测，迈向临床应用新阶段

2026年5月，以“超越血糖”为主题的第四界AGP & DTx峰会在深圳圆满落幕。此次峰会由SIBIONICS公司联合主办，汇聚了国际专家、医疗专业人士、研究人员、教育工作者和患者代表，共同探讨如何将CGM（连续血糖监测）数据从单纯的监测扩展到临床价值的实现。峰会强调，CGM不应仅被视为监测工具，其更大价值在于将血糖数据转化为临床洞察、治疗决策和有益的行为改变。国际AGP & DTx研究与开发联盟的进展报告显示，过去两年内，该基金资助了14个国家和地区的20项研究，专注于CGM和CKM相关研究，包括特定患者群体的准确性、饮食习惯和血糖反应、基于人工智能的平台以及临床监测应用。数字疗法（DTx）的临床意义再次被强调，DTx通过软件干预、生活方式咨询、药物服用支持和全面服务模式相结合，平均降低了HbA1c值0.54个百分点，突显了这种方法在结构化糖尿病干预中的价值。临床表型化的视角下，将常规数据与CGM和AGP数据相结合有助于识别住院2型糖尿病患者的代谢表型和治疗效果。此外，研究指出，CGM单独可能存在局限性，数据驱动的管理变得至关重要。综合讨论表明，糖尿病护理的未来将从监测转向改变。

PRNewswire

2026-06-05
沃森生物联合国家级资本设立10亿元产业基金，从疫苗龙头向合成生物学平台延伸

医药投融资

沃森生物联合国家级资本设立10亿元产业基金，从疫苗龙头向合成生物学平台延伸

疫苗龙头企业沃森生物（ 300142.SZ ）审议通过了《关于与专业投资机构共同投资并签署〈云南创沃生物产业投资基金合伙企业（有限合伙）合伙协议〉的议案》，标志着公司正式以“产业+基金”的创新模式切入合成生物学与生物制造这一国家战略性新兴产业。沃森生物作为有限合伙人，以自有资金出资4.5亿元，占基金总规模的45%。基金缴款采用分三期方式，比例为3:3:4，首期缴款3亿元，后续每一期出资应在前一期实缴出资完成后启动，这种分期缴款安排既保障了基金的投资节奏与项目储备相匹配，也为各合伙人提供了更为灵活的现金流管理空间。

合成新势力

2026-06-05

合成生物学
刚刚！天士力1类新药获批上市

审批动态

刚刚！天士力1类新药获批上市

6月5日，国家药监局官网显示，天士力申报的中药1.1类创新药枣仁宁心滴丸（曾用名：安神滴丸）获批上市，为睡眠维持困难（时睡时醒）及伴有日间功能障碍的患者提供了新的治疗选择。枣仁宁心滴丸源自国医大师张伯礼院士临床经验方，由炒酸枣仁、合欢花等四味药材制成的纯中药滴丸制剂，具有养血柔肝除烦、益气宁心安神的功效，用于改善失眠症中医辩证属心肝血虚证所致的时睡时醒，伴有头晕或头昏、两目干涩等，舌淡红苔薄白、脉沉细。米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）安神补脑中成药销售额均超过70亿元。

米内网

2026-06-05

天士力医药集团股份有限公司安神滴丸
齐鲁制药可持续发展报告解读（一）｜创新驱动，5年研发投入212亿，在研创新药超120项

公司动态

齐鲁制药可持续发展报告解读（一）｜创新驱动，5年研发投入212亿，在研创新药超120项

近日，齐鲁制药集团发布《2025年可持续发展报告》。报告显示，2025年公司研发投入达到53.7亿元，同比增长23%，占营业收入比重14.5%。伴随高强度研发投入，齐鲁制药在研创新药超120项，涵盖抗肿瘤、自身免疫等多个治疗领域，已有3款1类新药成功上市并全部纳入国家医保目录。

齐鲁制药集团

2026-06-05

肿瘤齐鲁制药有限公司帕妥尤单抗雷珠单抗国家自然科学基金委员会
中西并举补齐康复短板省肿瘤医院康复治疗中心正式开科

医保动态

中西并举补齐康复短板省肿瘤医院康复治疗中心正式开科

6月5日，湖南省肿瘤医院中西医结合康复治疗中心揭牌落成，医院在家领导、各科室代表齐聚现场。立足肿瘤患者全病程诊疗需求，该中心是医院打通术前干预、抗肿瘤治疗、后期康复全链条的关键布局。中心空间按功能精细划分，一边配备现代运动、物理康复设备，依托西式康复评估体系开展规范化理疗；另一边深耕针灸、推拿等中医外治技法，以辨证施治思路调理体质。

湖南省肿瘤医院订阅号

2026-06-05

肿瘤湖南省肿瘤医院淋巴水肿
匠心之作实力证言——宋慧教授解读微景深延长型人工晶状体419MP视耀久临床研究新突破

临床研究

匠心之作实力证言——宋慧教授解读微景深延长型人工晶状体419MP视耀久临床研究新突破

近期，天津医科大学眼科医院宋慧教授牵头开展了一项临床研究，针对全新一代微景深延长型人工晶状体419MP视耀久与单焦点人工晶状体、单焦增强型人工晶状体的临床表现进行了对比研究，为这一新型人工晶状体的临床应用与患者筛选提供了新的循证依据。 419MP视耀久打破视觉焦点局限，拓展功能性日常视界。当下，中国已进入老龄化社会——全国14亿人口中，65岁以上老年人的占比已接近20%。

国际眼科时讯

2026-06-05

宋慧微景深延长型人工晶状体
I区ROP易被漏诊？鼻侧血管化范围或比颞侧更具诊断价值

前沿研究

I区ROP易被漏诊？鼻侧血管化范围或比颞侧更具诊断价值

编者按：随着新生儿重症监护技术的进步，早产儿存活率显著提高，但早产儿视网膜病变（ROP）作为全球儿童致盲的主要原因之一，其筛查与诊断的精准性仍是眼科和新生儿科面临的挑战。传统ICROP分类体系虽被广泛采用，但其依赖医生主观视觉评估的分区方法存在显著的观察者间变异，亟需客观、可量化的诊断指标提升诊疗一致性。近期，发表于 Ophthalmology Science 的一项多中心回顾性诊断准确性研究，针对当前ROP分区临床评估存在的观察者间变异的痛点，探索可量化的视网膜血管化范围指标的临床应用价值，为ROP筛查、诊断的客观化与标准化提供了新的参考方向。

国际眼科时讯

2026-06-05

早产儿视网膜病变
“三医”协同共话慢性病合理用药

医保动态

“三医”协同共话慢性病合理用药

5月29日，由健康报社主办的“三医”协同——慢性病合理用药专家交流会在京召开。来自政府、高等院校及医疗机构的政策研究者、临床专家与药学实践者围绕医疗、医保、医药“三医”协同背景下慢性病合理用药面临的挑战与机遇展开深入研讨。北京大学第一医院老年内科主任医师刘梅林。

健康报

2026-06-05

北京大学第一医院
药品扫码后，这些问题浮出水面

招标采购

药品扫码后，这些问题浮出水面

这项工作在筑牢药品安全防线与医保基金监管屏障的同时，也给医疗机构带来了人力物力成本攀升、患者取药等候时间变长的考验。带着这些问题，健康报记者日前采访了多家医院药学部门负责人与医药行业权威专家。人力与成本双重压力凸显。

健康报

2026-06-05
Red Bull Basement全球创业大赛落幕，Lifeline AI获冠军

医投速递

Red Bull Basement全球创业大赛落幕，Lifeline AI获冠军

2026年6月5日，来自美国的Darnell Adler及其公司Lifeline AI在旧金山赢得了Red Bull Basement全球总决赛冠军，获得了10万美元的无股权资金、2.5万美元的Microsoft Azure信用额和Red Bull Ventures的指导。本次全球创业大赛吸引了来自40多个国家的超过13.8万名申请者，是Red Bull Basement历史上规模最大的一次。Lifeline AI是一个个人安全平台，旨在允许用户在不解锁手机、拨打号码或说话的情况下发出无声紧急警报。该系统旨在帮助用户在可见互动可能增加风险或延迟援助的情况下，秘密地传达紧急情况。Red Bull Basement旨在帮助首次创业者和学生企业家将想法转化为实际产品和企业。除了比赛本身，参与者还可以获得AI辅助的开发工具、指导、创业教育和在全球舞台上展示想法的机会。在整个项目中，创始人使用vibe coding（通过自然语言提示而非传统编程来构建软件）来创建和改进最小可行产品（MVP）。这种方法降低了创业的技术门槛，使参与者能够在没有软件工程背景的情况下构建软件、测试想法和启动企业。该比赛对创业初期的有志创业者开放

PRNewswire

2026-06-05
Salsola Therapeutics将在BIOSeedin Summer重磅亮相 | BIOSeedin Summer Innovation Partnering Summit

公司动态

Salsola Therapeutics将在BIOSeedin Summer重磅亮相 | BIOSeedin Summer Innovation Partnering Summit

2026年6月，全球生物技术领域的目光将再次汇聚美国圣地亚哥—— BIO International Convention 2026（6月22日-25日）即将盛大召开。作为全球规模最大、最具影响力的生物技术盛会，BIO Convention每年吸引来自80多个国家的上万名行业领袖、跨国药企、投资机构及创新公司。为帮助全球伙伴在大会正式开幕前高效锁定优质中国资产， bioSeedin柏思荟将于 6月21日（周日）下午至晚间，在圣地亚哥湾畔的 Wyndham San Diego Bayside 举办 BIOSeedin Summer Innovation Partnering Summit 2026 ——一场专注于中国差异化创新资产的国际路演与许可对接峰会。

bioSeedin柏思荟

2026-06-05
重磅炸弹“哑火”，罗氏坚持死磕乳腺癌

公司动态

重磅炸弹“哑火”，罗氏坚持死磕乳腺癌

在乳腺癌的庞大版图里，雌激素受体阳性（ ER+ ）的分型约占七成。长期以来，内分泌治疗联合 CDK4/6 抑制剂塑造了其一线治疗格局。罗氏这次遇挫尤其引人关注。

bioSeedin柏思荟

2026-06-05

乳腺癌
杀死“癌王”的四十年战争：一个“不可成药”靶点如何改写人类抗癌史

前沿研究

杀死“癌王”的四十年战争：一个“不可成药”靶点如何改写人类抗癌史

杀死“癌王”的四十年战争。一个“不可成药”靶点如何改写人类抗癌史。 2 026年5月31日，芝加哥麦考密克展览中心，ASCO年会全体大会。

广东医谷

2026-06-05

胰腺癌 daraxonrasib REVOLUTION Medicines Inc KRAS G12D Ras
企业资讯丨超越国际顶尖模型！分子之心发布MMDesign，靶点命中率狂飙至90%

前沿研究

企业资讯丨超越国际顶尖模型！分子之心发布MMDesign，靶点命中率狂飙至90%

6月4日，中关村生命科学园内企业分子之心正式对外发布全新的AI生物药从头设计平台——MMDesign 。基于该平台，分子之心在极低的实验验证通量下，成功在细胞因子、免疫检查点、病毒蛋白及多次跨膜受体（如GPCR）等十多个高价值靶点上，实现了高精度的实用级纳米抗体的从头设计与验证，靶点结合成功率超过90%,最佳亲和力达皮摩尔级别。分子之心彻底重塑了这一发现范式。

中关村生命科学园公司

2026-06-05

PD-L1 GPCR 北京分子之心科技有限公司
《Science》引领泛修饰蛋白质组学新技术，单次仅需 20μg 外泌体！

前沿研究

《Science》引领泛修饰蛋白质组学新技术，单次仅需 20μg 外泌体！

近年来，外泌体作为细胞间通讯的重要载体，已广泛应用于肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病、再生医学、干细胞治疗及药物递送等研究方向。近日，恩泽康泰已经完成外泌体样本泛修饰蛋白质组学测试验证，基本确定20 ug级别外泌体蛋白即可开展泛修饰蛋白质组学检测。 01 什么是泛修饰蛋白质组学。

恩泽康泰

2026-06-05

强直性脊柱炎肿瘤自身免疫疾病北京恩泽康泰生物科技有限公司自身炎症性疾病