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医药数据查询

  • 全球首个!百利天恒DLL3 ADC启动III期临床,国产创新再迎突破
    临床研究
    自研ADC硬核登场,精准靶向杀伤肿瘤细胞。 BL-M14D1 是百利天恒依托自主技术平台打造的新型DLL3抗体偶联药物,具备极强的靶向精准性与抗肿瘤活性。 本次启动的临床试验编号为 BL-M14D1 -LC-301,是一项全球性、多中心、随机、开放标签的大型III期临床试验NCT07625644 研究, 聚焦广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗。
  • 天士力 1 类新药重磅获批!两大创新品种双线突破
    审批动态
    6月5日,据NMPA 官网显示, 天士力 申报 中药1.1类创新药 枣仁宁心滴丸 (曾用名:安神滴丸) 获批上市, 为睡眠维持困难(时睡时醒)及伴有日间功能障碍的患者提供了新的治疗选择。 两大创新品种双线突破。 从研发节奏来看,该药2025年1月递交NDA并获CDE受理,历时一年多,于2026年6月顺利拿到上市批件。
  • 服用GLP-1类减肥药,请警惕瘦体重流失
    前沿研究
    对于渴望快速减重的人来说,GLP-1类减肥药的出现似乎是“捷径”,但多项医学研究早已发出警示:服用这类药物期间减掉的体重,并非全是多余脂肪,其中高达40%来自瘦体重,而这部分流失量里,又有半数是维持人体健康的骨骼肌。 瘦体重主要包括骨骼肌、器官和骨骼,其中骨骼肌是核心——它不仅支撑躯体、保障肢体活动能力,更是维持基础代谢的关键。 在此提醒每一位服用GLP-1类减肥药的人:减重的核心是减少多余脂肪,而非盲目降低体重。
    廖新波
    2026-06-05
  • 17亿元到账!国产TCE出海变现落地
    医药投融资
    今日,康诺亚-B(02162.HK)发布公告,集团已收到吉利德科学(Gilead Sciences)收购其NewCo合作企业Ouro Medicines(后文简称“Ouro”)交易的2.57亿美元首付款,折合人民币约 17 亿元,收购PPT同步公布。 这笔资金同时验证了两件事。 一是康诺亚自主研发的BCMA/CD3双特异性抗体CM336的资产价值,获得全球顶级买家认可。
  • 忘东忘西是海马区在发炎?J Extracell Vesicles|鼻子里滴一剂囊泡,给大脑灭灭火
    医投速递
    德克萨斯A&M大学的研究发现,通过鼻内滴注人源神经干细胞分泌的细胞外囊泡,可以有效减轻老年小鼠海马区的炎症和认知损伤。研究结果表明,这种治疗可以抑制NLRP3和cGAS-STING炎症信号通路,改善氧化应激和线粒体损伤,从而提高老年小鼠的记忆力。该研究为老年痴呆症等认知障碍的治疗提供了新的思路。
    微信公众号
    2026-06-05
  • 晚讯|全球超17亿人患病,中国空间站实验有望提供新疗法;中风后遗症,脑机接口能解决吗?两大龙头企业强强联手,介入式方案实现医学突破
    医投速递
    全球约17亿人受脂肪肝困扰,中国空间站实验研究有望为脂肪肝防治提供新思路。脑机接口技术应用于中风后遗症康复,傲意科技与微创脑科学合作开发介入式脑机接口康复系统。国内核酸药物新锐浥眸生物完成天使+轮融资,用于推进临床试验和研发。华盛顿大学副教授杰夫·卡罗尔放弃科研加入脑健康加速计划。英佰达加速战略转型,构建泛亚太区组织架构,并购英国企业Owen Mumford。灵犀云完成近亿元A系列融资,加速构建脑机接口大数据与大模型平台。
  • 复旦大学沈敏杰课题组揭示线粒体氧化还原失衡在母源免疫激活诱导精神疾病样行为中的关键作用
    前沿研究
    精神分裂症、孤独症谱系障碍等神经发育相关疾病严重影响患者的社会功能和生活质量,给患者家庭带来沉重照护负担,也是全球公共卫生体系面临的重要挑战。 母源免疫激活(maternal immune activation,MIA) 是子代神经发育障碍和精神疾病的重要环境风险因素。 流行病学研究和动物模型均表明,孕期感染或免疫炎症反应可增加子代成年后发生精神疾病相关表型的风险,受影响个体常表现出持久的社交障碍、焦虑样行为和感觉运动门控缺陷。
    生物谷
    2026-06-05
  • Nat. Neurosci|大脑里的"记忆分类员"找到了!前额叶皮层精准调控记忆整合,破解精神分裂症认知缺陷之谜
    前沿研究
    我们的大脑从来不会孤立地存储记忆。 全球约 2400 万精神分裂症患者中,超过半数存在这种记忆整合障碍,但其背后的神经机制一直是未解之谜。 近日,加州大学洛杉矶分校(UCLA)的研究团队在国际顶级期刊 Nature Neuroscience 上发表了一项突破性研究,首次在小鼠中揭示了大脑调控记忆组织的核心机制。
    生物谷
    2026-06-05
  • 2026 ASCO丨破局Siewert II型AEG治疗难题:替雷利珠单抗联合化疗新辅助方案展现卓越前景
    前沿研究
    在美国芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,由 河北医科大学第四医院胸外科田子强教授团队 牵头开展、针对Siewert II型食管胃结合部腺癌(AEG)的II期临床研究(摘要号:4091)公布了其初步分析结果,为这一特殊类型AEG的围术期治疗提供了令人振奋的新证据。 近日,【肿瘤资讯】特邀该研究主要研究者(PI)田子强教授,全方位解读此项研究的重磅突破性成果。 河北医科大学第四医院。
  • 真实世界洞察:中国gBRCAm早期乳腺癌临床特征与靶向治疗启示
    临床研究
    乳腺癌是中国女性发病率最高的恶性肿瘤,人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性早期乳腺癌占据较大比例,而携带胚系 BRCA 突变(gBRCAm)的患者存在更高复发风险与更差预后。 随着奥拉帕利在国内获批用于g BRCA m、HER2阴性高危早期乳腺癌辅助治疗,明确中国人群中该类患者的真实临床特征、治疗模式与生存结局,成为优化基因检测策略、指导靶向治疗精准应用的关键。 结果显示携带gBRCAm乳腺癌早期患者较不携带患者发病年龄更低、疾病侵袭性更强、IDFS更低,且32.6%无乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌家族史、52.3%为激素受体(HR)阳性。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-05
  • 吴一龙教授:塔拉妥单抗开启SCLC治疗新纪元,“第二场海啸”蓄势待发
    前沿研究
    自2017年免疫治疗联合化疗为小细胞肺癌(SCLC)带来首次历史性突破、被学界誉为“第一场海啸”以来,近十年间该领域几乎陷入漫长的瓶颈期。 小细胞肺癌仍然是临床公认的高度难治性恶性肿瘤。 2026年,塔拉妥单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准——作为一款靶向DLL3/CD3的双特异性T细胞衔接器,它在二线治疗中取得了追平一线生存的突破性数据,在一线治疗中,生存期更展现出翻倍提升的潜力。
  • 日本单中心深度队列研究:BRCA突变Luminal型乳腺癌的“温和假象”与高侵袭性实证
    前沿研究
    随着PARP抑制剂在乳腺癌治疗中的应用日益深入,胚系BRCA1/2突变检测已成为指导临床决策的关键环节。 然而,既往BRCA突变携带者的临床病理特征数据多来源于西方人群,针对亚洲人群的真实世界证据仍较为匮乏。 日本自2020年扩大BRCA检测的医保覆盖范围,并于2022年批准PARP抑制剂用于乳腺癌辅助治疗,因此明确不同基因型BRCA突变对肿瘤生物学行为、复发模式及治疗选择的影响尤为迫切。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-05
  • 汉商集团旗下迪康药业收购拜锐生物,抢抓运动医学耗材国产替代机遇
    交易并购
    近日,为深度落地“大健康+大商业”双主业战略,卡位高端医疗器械优质赛道,汉商集团(600774.SH)通过全资子公司成都迪康药业股份有限公司完成对宁波拜锐生物科技有限公司(以下分别简称“迪康药业”“拜锐生物”)75%股权的收购。 据悉,汉商集团本次控股并购动作,将助力企业快速切入高景气运动医学高值耗材赛道,有效提速国内运动医学耗材国产化替代进程。 公开信息显示,拜锐生物深耕运动医学与骨科领域,专注可吸收高值耗材的研发、生产与市场化推广,产品体系完善、临床适配度高。
    支点财经
    2026-06-05
  • 安徽省医保医用耗材支付管理将实现“统一标准”
    医保动态
    6月2日,记者从安徽省医保局获悉,安徽省出台医保医用耗材统一管理新政,《安徽省基本医疗保险、工伤保险和生育保险医用耗材管理办法(试行)》《安徽省基本医疗保险、工伤保险和生育保险医用耗材目录(试行)》正式印发, 7月1日起全省统一执行,标志着安徽省医保药品、耗材、医疗服务项目“三个目录”全部实现省级统一管理 。 此前安徽省各地实行差异化支付政策,“一地一策”造成参保人省内就医待遇不均衡,也加大了医保监管难度。 在目录架构上,依托国家和安徽省耗材分类代码数据库,实行前15位代码管理,实现统一识别。
    中国医疗保障
    2026-06-05
    医保
  • 康诺亚收到2.57亿美元首付款;医保局:药品比价小程序已实现全国全域覆盖
    交易并购
    氨基观察-创新药组原创出品。 药品比价小程序已实现全国全域覆盖。 6月5日,在举办的“药店药价大家谈,用好比价小程序”恳谈活动上,国家医保局相关负责人介绍道,截至2025年底,全国31个省区市统筹区和新疆生产建设兵团已全部完成药品比价小程序的上线工作,实现全域覆盖。
  • 肿瘤药“老年群体耐受性不佳”,明星biotech股价暴跌
    财报业绩
    如若研究结果积极,便可支撑其核心产品CD19 ADC药物Zynlonta由加速批准转为完全获批,用药地位也有望从三线提升至二线。 6月4日,LOTIS-5研究数据披露后,ADC Therapeutics股价单日暴跌57%。 LOTIS-5研究结果喜忧参半。
  • 重庆医科大学举办卫材中国奖助学金项目捐赠仪式
    医投速递
    2026年6月5日,重庆医科大学-卫材中国奖助学金项目捐赠仪式在重庆医科大学第一临床学院精神医学系成功举办。卫材中国向重庆医科大学教育发展基金会捐赠50万元人民币,专项用于支持重庆医科大学第一临床学院精神医学系的学生培养及奖助学金项目。此次捐赠体现了卫材中国对精神卫生事业未来人才的关怀,旨在减轻学生求学负担,激励他们潜心学术,为未来服务患者和社会贡献力量。卫材中国自2000年起便在中国医药相关院校设立奖助学金项目,至今已累计捐赠超1300万元,资助、奖励优秀学子超过3600位。
    美通社
    2026-06-05
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全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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