韩华金融集团旗下的四家金融子公司——韩华生命、韩华综合保险、韩华资产管理及韩华投资证券，宣布参加了2025年阿布扎比金融周（ADFW），聚焦于传统与数字金融的整合策略以及全球扩张。阿布扎比金融周是中东地区最大的金融活动，吸引了全球金融领袖。韩华金融的高管在多个论坛上发表主题演讲，并举办了支持韩国学生和专业人士的网络活动。此外，韩华金融还与全球金融科技公司签署了谅解备忘录，并强调了结合传统金融可靠性与数字金融开放性的策略，旨在通过统一的链上旅程连接客户的资产和金融活动。韩华金融计划将阿布扎比定位为战略区域枢纽，并加强其在韩国与阿联酋之间的金融桥梁作用，同时加速韩国金融的全球扩张。

欧洲药品管理局（EMA）兽医药品委员会（CVMP）对勃林格殷格翰的两款针对高致病性H5禽流感病毒的家禽疫苗VAXXITEK® HVT+IBD+H5和VAXXINACT® H5给予积极意见，这两款疫苗分别为鸡和火鸡提供三重联合保护，以及灭活疫苗保护。这些疫苗有助于应对禽流感疫情，降低贸易限制风险，并支持安全贸易。DIVA疫苗在疫情监测中发挥重要作用，能够区分疫苗接种动物与感染动物。预计欧盟委员会将在未来几个月内决定是否授予上市许可。

LNK01006近日获得美国FDA的IND批准，将在美国开展首次人体临床试验。 Formation Bio计划于2026年上半年启动1期临床试验。 LNK01006是一款新一代CNS渗透性TYK2变构抑制剂，兼具强效、选择性抑制 TYK2介导的细胞因子信号传导能力，并具备针对中枢免疫调节而优化的药理特性。

2025年美国血液学会（ASH）年会上，多家生物医药公司公布了血液癌症在研管线的最新进展，其中包括多款靶向蛋白降解疗法。百时美施贵宝公布了多款靶向蛋白降解疗法的最新临床结果，如Golcadomide在初治B细胞淋巴瘤患者中取得积极结果，BMS-986397治疗R/R高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）时达到57.1%的CR率。此外，Nurix Therapeutics公司开发的BTK降解剂bexobrutideg在治疗R/R慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中表现出抗癌活性。药明康德作为全球医药创新的赋能者，依托其一体化、端到端的CRDMO平台，助力合作伙伴加速创新药物的研发生产进程。

12月10日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准那米司特用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF）。 那米司特是一款选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂 ，同时具有免疫调节、血管保护和抗纤维化作用。 那米司特是一款口服、选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，目前已在中国获批用于治疗成人IPF和PPF。

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示，阿斯利康（AstraZeneca）有两款1类新药首次在中国获得临床试验默示许可，分别拟用于治疗 转移性前列腺癌 和 支气管扩张症 。 作用机制：STEAP2靶向ADC。 适应症：转移性前列腺癌。

12月10日， 德昇济医药（D3 Bio）宣布完成1.08亿美元B轮融资，以加速肿瘤创新疗法的全球开发。 德昇济医药是 一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司。 本轮融资资金将主要用于支持公司核心候选药物 elisrasib（D3S‑001）的全球3期关键性临床研究。

生物技术公司Bio Usawa宣布任命Prashant Yadav教授为全球可及性和健康公平顾问委员会主席。Yadav教授将提供战略指导和监督，以确保Bio Usawa在全球范围内履行其使命。他将在委员会主席的职位上领导设计并推进创新的可及性模式，促进变革性的伙伴关系以加强卫生系统，并在公司的所有运营方面嵌入公平性。Yadav教授是一位全球公认的医疗保健交付研究者、教育者和政策顾问，曾在多个学术机构和国际组织担任重要职务。他的任命标志着Bio Usawa致力于将健康公平和可持续可及性融入其商业战略的核心。

轴手性分子作为一类重要的结构骨架，在天然产物、药物化学、不对称催化及材料科学等领域具有广泛的应用前景。 除经典的联芳基轴手性结构外，近年来，非联芳基轴手性化合物（如酰胺、苯乙烯、芳胺及酰亚胺等）因其独特的轴手性特征和多样化的功能性质，受到了研究者的广泛关注。 该类分子的合成中主要面临 的 挑战在于其旋转能垒相对较低，导致手性轴的立体化学控制与构型保持较为困难。

星源智机器人日前完成超亿元人民币天使+轮融资。 本轮融资由赛富基金与凯联资本领投，三七互娱、科实资本、乐聚智能等知名财务机构与产业投资方跟投，老股东元生创投、元禾原点持续加注。 本轮募集资金将用于具身大脑专业版RoboBrain Pro的研发、垂直行业解决方案的拓展以及高端人才的引进等。

其核心产品是全球首款无需高强度清淋化疗、无需联用 IL-2 的肿瘤浸润淋巴细胞 （TIL） 疗法，有望成为 国内首个获批上市的 TIL 疗法 。 TIL 细胞是抗肿瘤免疫核心组成及 PD- (L) 1 抗体主要作用对象，该疗法以患者自体肿瘤组织为原料，经体外处理后回输起效，不仅单次给药就能为多类晚期实体瘤带来深度持久获益，部分患者可实现治愈，还能与多种药物兼容，被视作 PD- (L) 1 抗体之后新一代肿瘤免疫治疗基石 。 君赛生物凭借 DeepTIL™ 细胞富集扩增平台 与 NovaGMP™ 非病毒载体基因修饰平台 两大核心技术，构建了覆盖 TIL 全链条的自主知识产权体系，并实现 TIL 疗法 「6 个无需」 的多重优势，即 TIL 细胞培养无需使用高浓度 IL-2，无需使用异源滋养细胞，基因修饰无需病毒载体，患者回输前无需高强度清淋化疗预处理，治疗后无需联用任何剂量 IL-2，患者接受 TIL 治疗期间无需入住无菌病房并施行重症护理，以突破行业痛点。

从研发进程来看，该药于 2025 年 3 月率先在美国获批 （商品名 Qfitlia） ，2024 年 5 月在国内提交上市申请，且被纳入 CDE 罕见病 「关爱计划」 试点项目。 其一年最少 6 针皮下注射，彻底告别了传统因子治疗需要频繁静脉注射的负担。 血友病是我国首批罕见病目录病种，国内登记患者约 4 万余例，患者因先天缺乏特定凝血因子，终生面临自发性或创伤后过度出血的风险。

此次 IPO 标志着这家 2019 年从石药集团分拆、已在深交所创业板上市的企业，将开启「A+H」双资本运作模式，进一步加码生物制药领域布局。 石药创新成立于 2006 年， 前期围绕大健康领域进行布局 。 目前公司生物制药板块已形成「抗体 + ADC+mRNA 疫苗」三大技术路径布局，重点覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病等未满足临床需求领域，商业化与研发管线双线突破。

ImpetusDX公司推出了一种名为IDX口腔健康微生物检测面板的快速DNA唾液测试，旨在帮助牙科团队更快、更准确地诊断口腔疾病。该测试可在24小时内识别关键口腔微生物，并与日常口腔护理无缝集成。Physicians Choice Labs的CEO Michelle Moore表示，该面板可以集成到现有的口腔护理、牙周维护或手术计划中。该测试使用PCR技术识别口腔微生物，包括许多竞争产品中尚未包含的新兴物种。临床医生在24至48小时内收到彩色编码的半定量报告，为牙周病评估、计划护理和监测变化提供了一种更快、更数据驱动的方法。

日本全球专科制药公司Kyowa Kirin宣布，公司董事会决定任命Abdul Mullick博士为总裁兼首席执行官（CEO），任命将于2026年3月股东常会结束后生效。Mullick博士目前担任公司总裁兼首席运营官（COO）。在Mullick博士担任CEO期间，现任CEO Masashi Miyamoto博士将继续担任董事长。2025年3月，股东批准了双CEO/COO模式，Mullick博士被任命为首席运营官，与Miyamoto博士合作领导全球组织。Kyowa Kirin计划通过在2026年恢复单一领导者模式，建立一个更灵活的管理结构，以迅速灵活地应对全球商业环境的变化。这些变化旨在进一步提高执行质量和速度，以及满足公司服务患者需求的能力。Mullick博士将专注于推动公司在骨/矿物质、难治性血液疾病/血液肿瘤和罕见病等焦点疾病领域的2030年愿景的执行。Mullick博士于2017年加入Kyowa Kirin，曾担任欧洲/中东/非洲地区总裁，并于2023年移居日本领导日本以外的业务。

USP推出 1 种药物分析杂质: 布瑞哌唑螺环溴代物类似物 ，与 2 种标准物质一起，用于布瑞哌唑及其制剂的质量研究，目前USP共推出布瑞哌唑药物分析杂质共计 3 种。 布瑞哌唑螺环溴代物类似物。 英文名： Brexpiprazole Spiro Bromide Analog。

博清科技近日宣布完成数亿元B轮融资，投资方包括中信私募、中信金石、中信证券等机构。公司自主研发的无轨导全位置爬行焊接机器人技术源于中国科学院院士潘际銮团队1997年的研究成果，并由其关门弟子冯消冰产业化。该技术已通过严苛验证，产品出口日本，焊接接头100%通过最高等级X射线探伤检验。冯消冰表示，核心技术的突破将推动自动化底座的快速延伸，打开更广阔的市场空间。同时，博清科技发布工业级焊接大模型，计划于2026年开放接入，助力焊接智能化发展。