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安纳霉素在复发性/难治性急性髓系白血病治疗中的潜力得到认可

医投速递

安纳霉素在复发性/难治性急性髓系白血病治疗中的潜力得到认可

Moleculin Biotech公司宣布，一项独立的市场评估显示，安纳霉素（Annamycin）在复发性/难治性急性髓系白血病（R/R AML）治疗中具有显著潜力。调查结果显示，医生对安纳霉素表现出强烈的兴趣，平均用药可能性评分为6分（满分7分）。医生们指出，安纳霉素的深度缓解率、移植桥接潜力、生物标志物无关的使用以及降低的心脏毒性是支持其潜在采用的关键因素。研究还包括来自学术和社区血液病学家、医学肿瘤学家和儿童AML专家的观点。受访者一致认为，R/R AML领域存在重大未满足的需求，特别是对于没有可操作突变的患者以及在基于维奈克拉治疗后复发或进展的患者。此外，与医院管理员和保险公司的访谈显示，支付方认为安纳霉素是一个可能具有重大价值的提议，这得益于其疗效和安全性特征以及适用于广泛患者群体的适用性。

GlobeNewswire

2026-06-05
2026 ASCO | 邵志敏教授：DB05次要安全性数据揭晓，明确T-DXd相关ILD风险因素，辅助放疗人群肺部安全性良好可耐受

前沿研究

2026 ASCO | 邵志敏教授：DB05次要安全性数据揭晓，明确T-DXd相关ILD风险因素，辅助放疗人群肺部安全性良好可耐受

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会于5月29日至6月2日在美国芝加哥顺利举行，大会汇聚全球顶尖专家，聚焦前沿研究进展，为优化临床诊疗路径、提升患者预后提供了重要学术支持。本次大会披露了德曲妥珠单抗（T-DXd）的关键试验DESTINY-Breast05（DB05）研究的次要安全性分析，为T-DXd的安全性管理提供更多维度的依据。破局之道：DB05研究改写non-pCR HER2+早期乳腺癌治疗格局。

ADC InsightsOnline

2026-06-05

HER2 乳腺癌德曲妥珠单抗间质性肺疾病视锥细胞营养不良
RA Capital推出Swiftbridge项目，助力生物科技公司在华临床试验和业务发展

医投速递

RA Capital推出Swiftbridge项目，助力生物科技公司在华临床试验和业务发展

RA Capital，一家管理超过100亿美元资产的生命科学和医疗保健风险投资公司，为抓住中国在全球药物研发创新中日益增长的市场份额，推出了名为Swiftbridge的项目。Swiftbridge旨在支持RA Capital早期投资组合中的100多家公司，帮助它们利用中国的临床试验基础设施。该项目不仅提供临床试验的专业知识，还涵盖业务发展和早期发现项目管理。此外，Swiftbridge还致力于识别创新的中国生物科技公司，并对其关键项目进行尽职调查。随着中美两国在生物科技领域的合作日益紧密，Swiftbridge项目也面临着来自美国立法者和其他利益相关者的审查压力。尽管如此，RA Capital的Josh Resnick表示，Swiftbridge项目已成为中国生物科技基础设施重要性的一个标志。

fierce

2026-06-05
【2026 ASCO】晚期鼻咽癌一线治疗III期临床研究：替雷利珠单抗联合GX方案对比联合GP方案研究设计（TIP）解析

临床研究

【2026 ASCO】晚期鼻咽癌一线治疗III期临床研究：替雷利珠单抗联合GX方案对比联合GP方案研究设计（TIP）解析

然而，随着GP方案在局晚期鼻咽癌阶段的治疗前移，如何为R/M-NPC寻找更优的免疫联合化疗方案，成为亟待回答的临床问题。在2026 ASCO年会上，由复旦大学附属肿瘤医院季冬梅教授牵头的III期随机对照研究——FUSCC-NC-001（下文简称NC-001）研究（替雷利珠单抗联合GX方案 vs 替雷利珠单抗联合GP方案一线治疗晚期鼻咽癌）成功入选Poster TIP展示。对于复发/转移性鼻咽癌患者，在过去很长一段时间其一线治疗以化疗为主。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-05

替雷利珠单抗鼻咽癌吉西他滨复旦大学附属肿瘤医院卡培他滨
【4138】2026 ASCO丨秦叔逵教授：填补本土循证空白，恩沃利单抗联合化疗成为中国晚期BTC一线治疗新选择

临床研究

【4138】2026 ASCO丨秦叔逵教授：填补本土循证空白，恩沃利单抗联合化疗成为中国晚期BTC一线治疗新选择

作为全球肿瘤领域规模最大、最具影响力的顶级学术盛会，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会每年都汇聚最前沿的临床突破与治疗进展。在2026年ASCO年会上，一项评估恩沃利单抗联合GEMOX方案一线治疗晚期胆道恶性肿瘤（BTC）的全国多中心Ⅲ期临床研究惊艳亮相，凭借其卓越的生存数据引发全球瞩目。秦叔逵教授指出，“ASCO年会是全球最高水平的临床肿瘤学术盛会。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-05

国家药品监督管理局胰腺癌伊立替康奥沙利铂恩沃利单抗
2026 ASCO丨从“广谱双靶”到“精准CDK4”：BGB-43395一线治疗HR+/HER2−晚期乳腺癌数据初露锋芒

临床研究

2026 ASCO丨从“广谱双靶”到“精准CDK4”：BGB-43395一线治疗HR+/HER2−晚期乳腺癌数据初露锋芒

在HR+/HER2−晚期乳腺癌治疗版图中，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂已成为一线治疗的重要基石。过去十年，CDK4/6抑制剂显著延长患者无进展生存，也推动HR+/HER2−乳腺癌进入以“长期控制”为核心目标的管理阶段。但从生物学分工看，CDK4与CDK6并非完全等同。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-05

HER2 肿瘤 CDK4 CDK6 BGB-43395片
2026 ASCO丨OS达16.8个月！晚期BTC一线治疗迎PD-1/TIGIT双抗联合化疗新策略

临床研究

2026 ASCO丨OS达16.8个月！晚期BTC一线治疗迎PD-1/TIGIT双抗联合化疗新策略

胆道恶性肿瘤（BTC）起病隐匿、进展迅速，多数患者初诊时已失去根治性手术机会。对于不可切除或转移性晚期BTC，吉西他滨联合顺铂（GC方案）联合免疫检查点抑制剂已成为当前临床实践的重要选择。然而，晚期BTC患者整体预后仍不理想，新的治疗策略尚需不断探索。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-05

PD-1 肿瘤吉西他滨 TIGIT rilvegostomig
2026 ASCO 巅峰对话丨中日专家深度解读ASTRUM-006：精准免疫与“去化疗”辅助重塑胃癌围术期诊疗新格局

前沿研究

2026 ASCO 巅峰对话丨中日专家深度解读ASTRUM-006：精准免疫与“去化疗”辅助重塑胃癌围术期诊疗新格局

在今年美国临床肿瘤学（ASCO）大会上，由中国学者主导的 ASTRUM-006研究公布了重磅数据，在国际舞台上发出了响亮的“中国好声音”。该研究聚焦局部进展期胃癌围术期治疗，“斯鲁利单抗+两药化疗（SOX）”的术前新辅助结合“免疫单药去化疗”的术后辅助模式，展现出了令人振奋的疗效与安全性，标志着中国胃癌围术期治疗迈入免疫联合治疗新时代。陈实教授 / 中山大学附属第六医院。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-05

斯鲁利单抗胃癌 NEU 吉林大学第一医院中山大学附属第六医院
2026 ASCO | 从分子亚型到全程管理，芦比替定IMforte研究2项更新亮相ASCO引发关注

前沿研究

2026 ASCO | 从分子亚型到全程管理，芦比替定IMforte研究2项更新亮相ASCO引发关注

2026年5月29日至6月2日，2026年度美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开。会中，芦比替定的III期IMforte研究公布了2项更新结果。这项全球、开放标签、随机对照III期临床研究旨在评估接受阿替利珠单抗联合卡铂及依托泊苷诱导治疗后疾病未进展且ECOG评分维持在0/1的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，接受芦比替定联合阿替利珠单抗或阿替利珠单抗单药维持治疗的疗效和安全性。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-05

PD-L1 小细胞肺癌芦比替定阿替利珠单抗
12批国采：竞价依然残酷，光脚企业更受伤

招标采购

12批国采：竞价依然残酷，光脚企业更受伤

今天，12批国采核心规则征求意见稿，在朋友圈传开。说说我的看法，核心结论就是：。价格战依然残酷，光脚企业更受伤。

药筛

2026-06-05

国采
萨拉索塔 Pine 健康护理公司数据安全事件

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萨拉索塔 Pine 健康护理公司数据安全事件

2026年6月5日，佛罗里达州萨拉索塔的Pines of Sarasota Healthcare, LLC公司宣布，其遭遇了一起数据安全事件，涉及某些当前和前任患者的个人及/或受保护的健康信息。2025年2月5日，公司发现异常活动，导致某些系统访问中断。公司立即采取措施保障网络安全，并聘请了一家领先的独立数字取证和事件响应公司进行调查。调查发现，2025年1月31日左右，一名未知行为者未经授权访问并获取了某些个人/受保护的健康信息。调查于2025年3月1日结束。随后，公司对受影响的数据进行了全面审查，以确定受影响的个人和相关信息，并尽快采取通知措施。可能受影响的信息可能包括姓名、地址、电话号码、出生日期、社会保险号码、临床信息（如诊断/状况）和其他医疗治疗信息。公司已通知联邦调查局，并将提供必要的合作以追究肇事者的责任。公司还通知了美国卫生与公众服务部民权办公室和消费者报告机构。公司还采取了额外措施，以防止未来发生类似事件。公司尚未发现任何证据表明涉及此事件的信息被实际滥用。2026年3月4日，公司已向具有可识别地址信息的可能受影响个人邮寄了关于此事件的通知，并提供了有关事件和受影响个人可以利用的资源的信息，

PRNewswire

2026-06-05
Glooko推出胰岛素泵设置电子健康记录(EHR)集成

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Glooko推出胰岛素泵设置电子健康记录(EHR)集成

全球数字健康公司Glooko近日宣布推出其胰岛素泵设置电子健康记录(EHR)集成功能，这是其最新软件版本中的一项创新功能，能够将关键的胰岛素泵配置数据直接可视化到临床工作流程中。该集成功能为护理团队提供了对胰岛素治疗的更全面视角，并为未来的高级临床决策支持创造了结构化数据基础。Glooko的新功能旨在通过结构化、离散的泵设置数据可视化在EHR流程表中，以自动提取临床文档，从而取代传统的手动转录流程。这一集成有助于提高数据准确性，减少行政效率低下的问题，并使护理团队能够更专注于患者。

Businesswire

2026-06-05
首款C15:0补充剂加入全球领先医疗保健平台

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首款C15:0补充剂加入全球领先医疗保健平台

Seraphina Therapeutics公司宣布，其C15:0补充剂Fatty15 Advanced Formula Extra Strength现已通过Fullscript平台推出，该平台被超过125,000名医疗保健从业者信赖。这款补充剂专为临床实践需求设计，旨在通过提高C15:0水平来支持健康老龄化。C15:0作为一种新发现的必需脂肪酸，可能有助于延缓衰老，并支持心血管和代谢健康。Fatty15 Advanced Formula Extra Strength基于超过100项同行评审研究，旨在帮助患者在几个月内看到健康老龄化的关键生物标志物的改善。

PRNewswire

2026-06-05
基于Kihealth InterceptIQ™平台的下一代cfDNA检测技术助力糖尿病和代谢性疾病早期诊断与精准治疗

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基于Kihealth InterceptIQ™平台的下一代cfDNA检测技术助力糖尿病和代谢性疾病早期诊断与精准治疗

Kihealth公司近日宣布推出Beta Intercept™，这是其专有的beta细胞cfDNA检测技术的最新版本，旨在比传统糖尿病生物标志物更早、更动态地检测活跃的beta细胞损伤。Beta Intercept™基于Kihealth Intercept™平台，这是一个组织特异性cfDNA技术平台，旨在实时测量代谢、自身免疫、肿瘤和神经退行性疾病中的活性疾病生物学和细胞损伤。下一代检测技术利用先进的微滴数字PCR平台，同时评估胰岛素基因中的三个不同的甲基化位点，与先前版本相比，显著提高了检测的特异性、信号一致性和分析稳健性。该新产品还采用了染色体内部归一化策略和增强的甲基化敏感限制性内切酶处理，以改善临床和研究应用中的可重复性和性能。Beta Intercept™的推出是Kihealth公司的一个重要里程碑，代表了实时监测活跃beta细胞损伤并实现早期干预的重要一步。该检测技术在准确度、精确度、特异性、恢复、稳定性和线性测试中表现出优异的性能。Beta Intercept™的设计旨在提供对活跃beta细胞损伤的直接洞察，这可能会支持更早的疾病检测、患者分层、治疗监测、临床试验招募以及对新兴疾病修饰疗法的评估

PRNewswire

2026-06-05

糖尿病肿瘤免疫系统疾病
商品化抗体信任危机：十二年前的精准预言，为何至今仍在重演？

公司动态

商品化抗体信任危机：十二年前的精准预言，为何至今仍在重演？

这是学术诚信侦探首次将调查矛头指向商业试剂厂商的官方宣传资料，也让持续二十年的 “抗体可靠性危机” 再次被推到风口浪尖。事件的导火索，是牛津大学分子生物学家 Sholto David 的一次偶然发现。他在查找某蛋白的 WB 验证数据时，注意到赛默飞一款 p53 抗体（货号 MA5-12557）的结果图异常：多条蛋白条带呈现出完全相同的 “波浪形” 轮廓，只是被翻转、旋转后粘贴到了不同位置。

细胞基因研究圈

2026-06-05

p53
爱德华首个三尖瓣生物瓣膜获批上市

审批动态

爱德华首个三尖瓣生物瓣膜获批上市

2026年6月2日，爱德华生命科学（Edwards Lifesciences）宣布，其研发的外科三尖瓣置换系统 Triformis Resilia 已正式获得美国FDA的上市批准，是全球首款针对三尖瓣解剖结构特征研发的牛心包生物瓣膜。该产品引入核心的抗钙化处理技术，该系统旨在延长人工瓣膜在体内的耐久性，降低患者因瓣膜衰败而面临的二次手术风险。 Triformis Resilia产品。

MedTF医瞰科技

2026-06-05

Edwards Lifesciences Corp
经导管二尖瓣瓣中瓣对比再次外科手术的随机对照试验结果解读

前沿研究

经导管二尖瓣瓣中瓣对比再次外科手术的随机对照试验结果解读

二尖瓣生物瓣置换约10年后会出现结构性衰败，衰败后需要再次干预。经导管瓣中瓣置换（ mitral valve-in-valve，mVIV ）作为微创替代方案，避免开胸和体外循环，已逐渐在临床高危患者中应用。近期，作为首个比较mVIV与 Redo-SMVR 的随机对照试验， SURVIV研究公布主要结果，填补了这一领域的循证空白，为生物瓣衰败患者的治疗决策提供了关键证据。

MedTF医瞰科技

2026-06-05

二尖瓣瓣中瓣