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  • 印度CDMO头部企业Anupam Rasayan以1.5亿美元全资收购美国Jayhawk Fine Chemicals
    交易并购
    印度CDMO头部企业Anupam Rasayan以1.5亿美元全资收购美国Jayhawk Fine Chemicals
    收购款项包括Jayhawk的股权价值及需向其现有股东偿还的既有贷款。 截至2025年6月，Jayhawk持有约1600万美元现金及类现金资产，据此计算，本次交易对应的企业价值约为1.34亿美元。 此次收购是Anupam Rasayan为拓展全球CDMO业务、强化在美国及全球特种化学品市场地位所采取的关键战略举措。
    世界农化网
    2025-12-11
    CDMO
  • 盘点中国8大果树上杀虫剂登记排名前10的有效成分
    审批动态
    盘点中国8大果树上杀虫剂登记排名前10的有效成分
    其中，柑橘、苹果、梨、葡萄、香蕉分别列于水果总产量的前五位，占水果总产量的49.3%，预计未来十年水果生产效益将持续保持较高水平。 然而，果树产业快速扩张过程中，病虫害高效防治问题日益突出，成为制约产业发展的瓶颈问题之一。 中国果树杀虫剂登记商品数目及产品种类分析。
    世界农化网
    2025-12-11
    果树上杀虫剂
  • 政策赋能 CGT 产业，GER 生物反应器攻克量产难关
    前沿研究
    政策赋能 CGT 产业，GER 生物反应器攻克量产难关
    近期国家药品监督管理局释放明确政策信号： 将持续优化细胞与基因治疗（CGT）领域审评审批流程，完善全生命周期监管体系，以政策创新带动技术创新，加速前沿疗法从实验室走向临床应用。 这一举措与北京、南沙等多地出台的 CGT 产业专项扶持政策形成合力，为行业注入强劲动力。 CGT产业化仍面临一道关键难关：规模化量产。
    金仪盛世JYSS
    2025-12-11
    生物反应器
  • Nature：邵峰院士首次提出一种新型抗肿瘤天然免疫激动途径
    前沿研究
    Nature：邵峰院士首次提出一种新型抗肿瘤天然免疫激动途径
    19 世纪，美国外科医生威廉 · 科利（William Coley）观察到部分癌症患者在发生细菌感染后肿瘤会缩小甚至消退，基于此，他尝试使用灭活的细菌混合物（即「Coley's toxins」）来激发患者的免疫系统以治疗肿瘤，这是肿瘤免疫治疗的早期尝试。 21 世纪以来，肿瘤免疫治疗迎来革命性突破。 2011 年，基于詹姆斯 · 艾利森（James P. Allison）对 CTLA-4 分子的研究，首个免疫检查点抑制剂 Ipilimumab 获批上市，开启了现代肿瘤免疫治疗的新阶段。
    丁香学术
    2025-12-11
    CTLA4 癌症 细菌感染
  • 华中科技大学刘刚团队：合作揭示糖尿病人群「多病因共防」的健康获益及其异质性
    前沿研究
    华中科技大学刘刚团队：合作揭示糖尿病人群「多病因共防」的健康获益及其异质性
    近期， Military Medical Research （IF: 22.9）发表了华中科技大学公共卫生学院刘刚教授的联合研究成果 「Risk factor control in relation to mortality and life expectancy among people with type 2 diabetes: results from 3 nationwide cohort studies」 。 另外，相较于临床代谢指标控制， 生活方式因素的达标管理对糖尿病患者预期寿命的贡献更大。 研究表明， 传统「一刀切」的防控策略忽略了糖尿病患者的个体差异，需要结合不同表型制定差异化方案，同时重视生活方式管理，才能实现更加精准和高效的糖尿病防控。
    丁香学术
    2025-12-11
    华中科技大学 TS 多病因共防
  • 凯乘客户：君合盟生物启动重组A型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床III期试验，并完成首例患者入组
    临床研究
    凯乘客户：君合盟生物启动重组A型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床III期试验，并完成首例患者入组
    今日， 君合盟生物制药（杭州）有限公司 ( 以下简称 “ 君合盟生物 ”) 宣布，其自主研发并由其全资子公司君合盟生物制药（通化）有限公司生产和申请的注射用重组 A 型肉毒毒素用于治疗成人脑卒中后上肢痉挛取得关键进展，其 临床 III 期试验获国家药品监督管理局批准 。 君合盟生物制药（杭州）有限公司。 君合盟生物制药（杭州）有限公司（简称 “ 君合盟生物 ” ） 是一家专注合成生物学技术的创新型企业，致力于推进创新重组蛋白药物在内分泌、神经治疗和新一代生物医用材料等方面的应用，旨在为全球患者提供突破性的生物医药产品和治疗方案。
    凯乘资本
    2025-12-11
    III期 成人上肢痉挛
  • 【市场】3亿独家咽喉中成药，贵州药企申请保护
    招标采购
    【市场】3亿独家咽喉中成药，贵州药企申请保护
    12月10日，国家药监局官网显示，开喉剑喷雾剂申请中药品种保护初保获受理。 开喉剑喷雾剂用于肺胃蕴热所致的咽喉肿痛，口干口苦，牙龈肿痛以及口腔溃疡，复发性口疮见以上证候者。 2024年中国三大终端六大市场咽喉中成药产品TOP10。
    米内网
    2025-12-11
    开喉剑 咽喉肿痛
  • 30个妇科中成药火热！独家产品大涨231%，千金、步长上榜，康缘、健民、方盛……1类新药大爆发
    研发注册政策
    30个妇科中成药火热！独家产品大涨231%，千金、步长上榜，康缘、健民、方盛……1类新药大爆发
    近期，妇科中成药市场动态活跃，山东润中药业的温经汤颗粒报产获受理，健民集团的中药1.1类新药益母妇炎颗粒获批临床。今年妇科中成药新药已有4款产品获批上市，5款产品报产在审，8款1类新药获批临床。妇科中成药在近年中国零售药店终端市场销售规模超过50亿元，2025年上半年同比略有下滑。城市实体药店和网上药店均为主要销售渠道，其中妇科调经药和妇科炎症用药是两大主力。此外，国家药监局发布的中药保护品种公告中，有4款妇科中成药在列，包括江西华太药业的金丹附延颗粒、太阳升（亳州）生物医药科技的关黄母颗粒等。
    微信公众号
    2025-12-11
  • 【关注】大涨36%注射剂，东阳光药第3家过评
    研发注册政策
    【关注】大涨36%注射剂，东阳光药第3家过评
    国家药监局官网显示，宜昌东阳光长江药业的注射用吗替麦考酚酯一致性评价补充申请已获批，成为该产品第三家过评企业。米内网数据显示，该产品在中国公立医疗机构终端销售规模在2022年至2024年分别同比增长70.52%、47.27%、36.00%。吗替麦考酚酯是一种抗代谢免疫抑制剂，用于预防同种异体器官移植患者的急性排斥反应。东阳光药今年已有4款产品获批上市，包括两款1类新药。
    微信公众号
    2025-12-11
    宜昌东阳光长江药业股份有限公司
  • 【重磅】上海医药大突破！高血压1类新药获批，40余款创新药在路上
    审批动态
    【重磅】上海医药大突破！高血压1类新药获批，40余款创新药在路上
    近日，上海医药开发的1类新药苹果酸司妥吉仑片获批上市，为原发性高血压患者带来新的治疗选择。 近年来，上海医药坚持创新驱动发展，不断加大研发投入，据不完全统计，目前公司有40余款创新药在国内处于获批临床及以上阶段。 重磅1类新药获批，超600亿市场风云再起。
    米内网
    2025-12-11
    果酸 高血压
  • 罗氏公布口服SERD在研药3期数据，死亡风险降低30%
    临床研究
    罗氏公布口服SERD在研药3期数据，死亡风险降低30%
    该试验纳入4100名雌激素受体阳性（ER阳性）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2阴性）的早期乳腺癌患者，随机分配接受giredestrant或标准治疗。 lidERA试验主要终点分析显示，giredestrant组6.7%的患者出现侵袭性癌症或死亡，而对照组这一比例为9.4%。 中期分析显示，giredestrant组2.7%的患者死亡，标准护理组为3.4%。
    Being科学
    2025-12-11
    乳腺癌
  • 扬子江药业集团亮相第二届中国呼吸健康大会，启动蓝芩口服液循证研究战略合作
    公司动态
    扬子江药业集团亮相第二届中国呼吸健康大会，启动蓝芩口服液循证研究战略合作
    第二届中国呼吸健康大会。 近日，由中国工程院院士钟南山、张伯礼共同担任大会主席的第二届中国呼吸健康大会在广州举行。 会上，由国家呼吸医学中心发起的“2026中医药呼吸健康发展共同体”正式启动。
    扬子江药业集团
    2025-12-11
    蓝芩 扬子江 呼吸健康大会
  • 让数据说话：看三家药企如何搞定业绩拆分、终端追踪与以销定产
    公司动态
    让数据说话：看三家药企如何搞定业绩拆分、终端追踪与以销定产
    关键在于让数据从“负担”变为“资产”。 以下三个来自一线的真实场景，展示了易联通系统如何精准赋能，直接应对成本与效率挑战。 案例一：多子公司跨区经营，如何实现数据清晰拆分。
    掌上易联通
    2025-12-11
  • ASH大咖说丨马军教授：FLT3-ITD AML治疗革新——从动态管理、维持优化到靶向突破
    专家观点
    ASH大咖说丨马军教授：FLT3-ITD AML治疗革新——从动态管理、维持优化到靶向突破
    本届美国血液学会（ASH）年会中，FLT3-ITD急性髓系白血病（AML）领域研究成果丰硕，为临床诊疗带来了重要启示。 MRD与克隆演变驱动动态管理升级。 本届ASH的多项研究，如MRD指导移植后维持、克隆动态演变等都表明，FLT3-ITD AML的治疗已不再是简单的“化疗+移植”或“用药与否”。
    CSCO动态
    2025-12-11
    急性髓系白血病 FLT3-ITD 马军
  • Heartflow发布FISH&CHIPS研究新分析：FFR CT分析提升诊断决策和成本效益
    研发注册政策
    Heartflow发布FISH&CHIPS研究新分析：FFR CT分析提升诊断决策和成本效益
    Heartflow公司宣布，来自英国国家卫生服务（NHS）进行的FISH&CHIPS研究的两项新分析显示，Heartflow FFR CT分析能够改善诊断决策、预测未来心血管事件，并带来显著的系统级成本节约。FISH&CHIPS研究是一项针对超过90,000名患者的多中心回顾性研究，是迄今为止进行的最大规模的FFR CT研究。分析结果显示，FFR CT分析有助于减少不必要的测试，降低住院和门诊成本，并为医院和患者带来总体节省。此外，研究还发现，FFR CT分析可以预测个体心血管事件的风险，并带来超出预期的成本节约。
    GlobeNewswire
    2025-12-11
  • 华纳药厂硫酸镁钠钾口服用浓溶液获批，进一步丰富清肠剂产品
    审批动态
    华纳药厂硫酸镁钠钾口服用浓溶液获批，进一步丰富清肠剂产品
    结肠镜检查是结直肠疾病的重要诊断方法，而在进行肠道相关检查或治疗前，肠道清洁非常重要。 硫酸镁钠钾口服用浓溶液适用于成人，用于任何需要清洁肠道的操作前的肠道清洁（如需要肠道可视化的操作包括内镜、放射性检查、外科手术）。 硫酸镁钠钾口服用浓溶液作为一种新型的高渗透性肠道清洁剂，被《结肠镜检查肠道准备专家共识意见（2023）》推荐使用 ，也是欧洲及美国肠道清洁准备指南的推荐用药 。
    华纳大药厂
    2025-12-11
  • ESMO Asia｜中山大学肿瘤防治中心张力＆赵洪云教授团队口头汇报TIGIT/PVRIG双抗SIM0348联合治疗的I期研究
    临床研究
    ESMO Asia｜中山大学肿瘤防治中心张力＆赵洪云教授团队口头汇报TIGIT/PVRIG双抗SIM0348联合治疗的I期研究
    2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）于12月5日至7日在新加坡举行。 该研究初步显示SIM0348（TIGIT /PVRIG双特异性抗体）联合信迪利单抗在重度经治的非小细胞肺癌中显示初步抗肿瘤疗效，且具有可控的安全性和耐受性。 本研究为一项多中心、开放性、Ⅰ期试验，旨在评价 SIM0348单药以及联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学/药效学特征，并评估初步疗效。
    CSCO动态
    2025-12-11
    PVRIG
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