内蒙古自治区国资委干部魏栓师因违规聚餐饮酒导致介入科主任死亡，被内蒙古自治区纪委监委立案审查调查。经调查，魏栓师丧失理想信念，违反中央八项规定精神，组织、提供可能影响公正执行公务的宴请并造成严重后果，接受可能影响公正执行公务的旅游安排，违反组织原则，在职工录用工作中为他人谋取利益并收受财物，廉洁底线失守，长期借用私营企业主车辆，违规收受礼品、礼金、消费卡，违反生活纪律，利用职务便利为他人在项目承揽、工程款拨付等方面谋取利益，并非法收受巨额财物。最终，魏栓师被开除党籍和公职。

2025年11月， 英矽智能宣布提名 ISM3830，其自 2021 年以来第23款临床前候选化合物（PCC） 。 该候选药物靶向 Casitas B淋巴瘤原癌基因-b（CBLB），在临床前研究中展现出低毒性风险、良好的 ADME/PK 特征以及诱导长期肿瘤免疫响应的能力，突破了此前同靶点抑制剂在代谢和吸收方面的瓶颈。 该平台覆盖 生物学、化学、临床研究和基础科研 等多个领域，不仅能加速新型治疗候选药物的发现，更能产出推动领域发展的高质量科研成果。

12月10日，上海宝济药业股份有限公司（股票简称：宝济药业；股票代码：02659.HK）成功在香港联合交易所主板挂牌上市，发行价为26.38港币/股。 东方富海投资团队看好合成生物技术替代传统生化提取药物及升级已验证疗法的趋势性替代机会。 2022年，面对生物医药行业融资环境急剧收紧的“寒冬”，东方富海逆势而上，通过旗下多只基金合计投资宝济药业超1.2亿元人民币，成为宝济药业关键成长阶段的重要支持者。

12月10日，江苏发布《关于公开征求省第六轮药品集中带量采购方案意见的公告》，征求意见时间为 12月10日-12月14日 。 江苏本轮发布的《意见稿》中，暂未公布具体采购品种名单。 经专家论证，从 未纳入国家集采但已在外省集采降价的药品 中，筛选确定省第六轮药品带量采购品种。

12月10日，京津冀医药联合采购平台发布《关于公布京津冀“3+N”联盟中药配方颗粒带量联动接续采购中选结果的通知》， 共产生了15449条中选结果 。 本次中药配方颗粒带量联动共产生了15449条中选结果，经对比，无品种流标，目录内的200个品种均产生了中选结果。 其中， 黄芪（蒙古黄芪）配方颗粒 、 苦参配方颗粒 均有88个产品中选，并列第一。

2025年12月7日，由赛麦德咨询与上海市浦东新区生物产业行业协会联合主办的 “中国医药创新与评估论坛暨《中国医药创新指数》发布会” 在上海张江科学城圆满举行。 本次会议不仅汇聚了来自政策、临床及医药产业领域的多位重要嘉宾，更以《中国医药创新指数》的首次发布，为中国创新药行业带来了一个具有国际对标意义的 “创新坐标” ，成为本次论坛最重要的成果。 在此背景下，“《中国医药创新指数》的发布，将为中国创新药企业提供一个国际对标的工具，并帮助行业更好地理解自身在全球竞争中的定位。”

勃林格殷格翰今日宣布， Ioannis Sapountzis博士将于2026年3月1日接替高皓廷先生，担任大中华区负责人（涵盖中国大陆、香港和台湾市场）。 高皓廷先生将自2026年3月1日起出任人药事业部新兴市场负责人。 这一任命旨在为大中华区下一阶段的发展做好准备，加速实现更大影响力。

一项由国内团队深入分析了中国近50年（1972-2020年）的结直肠癌（CRC）发病率与死亡率的趋势，并探究了背后的风险因素。 研究显示，虽然中国CRC发病率在逐渐上升，但增速已有所放缓，从1972年的2.75/10万人年攀升至2019年的19.39/10万人年。 而与此同时，死亡率则呈小幅下降趋势，从1974年的12.00/10万人年降至2020年的7.95/10万人年。

12月9日，苑东生物（证券代码：688513）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准其生产的布瑞哌唑片注册。 该药品为化学药品4类，规格包括1mg、2mg、4mg，用于治疗成人精神分裂症。 精神分裂症是一种慢性致残性精神疾病，全球人群患病率大约1%，最新文献显示男性发病率更高，起病多见于青少年晚期和成年早期（18～24岁）。

Confluent 成立于2014年，是一家专注实时数据/信息处理技术的初创公司，该项技术基于 Apache Kafka 实现，可以实时处理和分发来自不同源的海量数据流。 IBM宣布将收购数据流平台服务公司Confluent，双方已达成最终协议，IBM将以每股31美元的价格收购Confluent全部已发行和流通在外的普通股，交易对应企业价值达110亿美元。 IBM表示，该笔交易将在2026年年中完成。

据媒体报道，蔡司医疗 12月8日 宣布，首席执行官马克西米利安·福斯特（Maximilian Foerst）因违反公司内部行为准则将于12月31日卸任。 针对此次领导层变动， 该公司表示，继通过举报热线收到相关信息后，蔡司合规 部门于近几周对福斯特 涉嫌违反内部信息披露义务的行为展开调查。 此项内部信息披露义务旨在防范利益冲突，所涉指控与福斯特在 中国任职期间 的行为相关。

Ascletis药业宣布，其针对中度至重度痤疮的创新药物Denifanstat（ASC40）的新药申请（NDA）已由中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。Denifanstat是一种每日一次口服的小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂，用于治疗中度至重度痤疮。在随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床试验中，Denifanstat达到了所有主要终点、关键次要终点和次要疗效终点，与安慰剂相比，显著改善了中度至重度痤疮。该药物表现出良好的安全性和耐受性，所有与Denifanstat相关的治疗发生的不良事件（TEAEs）均为轻度（1级）或中度（2级），没有3级或4级TEAEs，也没有与Denifanstat相关的严重不良事件（SAEs）。Ascletis药业已完成了Denifanstat的II期和III期研究，并在2025年9月17日于法国巴黎的欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上口头报告了III期研究结果。Ascletis药业已从Sagimet Biosciences Inc.获得了Denifanstat在大中华区的独家权利。

近期，国内硫黄市场价格持续攀升，引发行业广泛关注。 截至12月4日，国内主流成交价已突破4000元(吨价，下同)大关，国内主要港口成交价已达4110元，环比涨幅17%，年内涨幅已超160%，创下近十年来新高。 业内人士普遍认为，国际市场硫黄的强势表现，一直是近几个月国内硫黄价格上涨的核心动力。

当2025年前8个月生物医药对外许可交易额突破500亿美元，当靶向蛋白质降解技术领域中国贡献全球近四成科研成果，中国生物医药产业迈入以质量为核心、可持续发展的“创新2.0：精耕细作”新阶段。 交易热潮涌动：对外许可进入“策略即资产”新阶段。 中国创新药正在重塑全球生物制药格局，对外授权许可自2022年以来持续快速增长，2025年更是呈现“总量平稳、金额跃升、跨境对外许可集中爆发”的鲜明特征，交易模式不断迭代升级。

“今年，一些PD-1类药品也申报了商保创新药目录，但最终都没有成功入选。” 国家医保局医药服务管理司司长黄心宇12月9日表示。 黄心宇表示， 之所以前述PD-1类药品没有纳入商保创新药目录，是因为它们和基本医保目录内的药品有很强的替代性。