2025年11月26日，香港特别行政区（HKSAR）大埔区发生一场毁灭性火灾，造成重大损失。在火灾发生后，中央政府、特区政府、香港居民、内地志愿者以及社会各界共同努力，展开灾后救援和重建工作。大埔区王福街的居民在志愿者的帮助下，开始整理被烧毁的家园，并得到免费交通工具前往临时住所。香港特首林郑月娥承诺，所有受影响的家庭都不会被落下，重建期间的住宿费用将由政府承担。此外，政府还提供了紧急支付、慰问金和生活津贴。社会各界纷纷捐款捐物，包括来自内地的医疗设备、救济物资和资金。大埔王福街的重建基金总额达到约33亿港元，将用于重建和长期援助。这一事件展现了香港的‘狮子山精神’，即面对困难时，全体市民团结一心，共渡难关。

本文探讨了抗体药物研发中抗体改造的重要性，回顾了从人源化改造到亲和力成熟等经典技术，并指出随着肿瘤微环境、复杂靶点等新兴领域的崛起，抗体分子的属性需求变得更加多元化和精细化。文章强调了新一代抗体改造平台需要面对的前沿需求，包括场景化亲和力优化、智能化辅助创新、多样性和亲和力的平衡以及跨界应用的拓展。此外，文章介绍了百英生物作为一家专注于抗体表达和抗体发现与优化CRO服务的高新技术企业，其在抗体表达服务、抗体发现和优化业务方面的技术优势和服务质量。

为了更好地评估AIT疗效，中国鼻病研究协作组召集国内中青年鼻科专家制定本共识。 AIT的主观评价指标推荐症状评分、药物评分、药物 - 症状联合评分、生活质量评分、疾病控制、合并症评估。 客观评估方法包括皮肤点刺试验、鼻激发试验、变应原环境暴露舱等，但这些方法目前尚不能作为AIT疗效评估的常规手段。

Ascentage Pharma宣布，其在第67届美国血液学会（ASH）年会上展示了奥莱瑞巴替尼在治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML-CP）患者中的四项随访数据。结果显示，奥莱瑞巴替尼在所有CML-CP患者中，中位无事件生存期（EFS）为21.2个月，显著高于最佳可用治疗方案（BAT）组的2.9个月。对于无T315I突变的CML-CP患者，奥莱瑞巴替尼组的EFS为11.9个月，也显著高于BAT组的3.1个月。此外，奥莱瑞巴替尼表现出良好的安全性，血管闭塞的发生率为7%。奥莱瑞巴替尼是Ascentage Pharma开发的第三代BCR-ABL1抑制剂，已在中国获得批准，用于治疗特定类型的CML患者。

阿斯西普药业在67届美国血液学会（ASH）年会上公布了其新型研究药物Olverembatinib（HQP1351）联合低强度化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的全球III期注册研究（POLARIS-1）的首批数据。数据显示，在三个诱导周期结束时，Olverembatinib联合低强度化疗组的最佳最小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2%。对于IKZF1阳性患者，分子响应率为90%。Olverembatinib是一种新型的第三代BCR-ABL抑制剂，目前在中国已获批用于治疗特定类型的慢性髓性白血病（CML）患者。阿斯西普药业正在全球范围内进行多项III期临床试验，以评估Olverembatinib在多个适应症中的疗效和安全性。

阿斯利康公司宣布，其在第67届美国血液学会（ASH）年会上展示了奥莱瑞巴替尼在二线治疗慢性髓性白血病（CML）慢性期（-CP）患者中的最新数据。数据显示，奥莱瑞巴替尼在二线治疗CML-CP患者中表现出良好的安全性和有效性，特别是对于那些一线治疗失败的患者。截至数据截止日期，在未发生T315I突变的CP-CML患者中，奥莱瑞巴替尼的完全细胞遗传学反应（CCyR）率和主要分子反应（MMR）率分别为71.8%和43.6%。在一线治疗失败的患者中，奥莱瑞巴替尼的CCyR率为76.7%，MMR率为43.3%。此外，患者的反应随着治疗时间的延长而加深。安全数据与之前报道的结果一致，没有新的安全信号。奥莱瑞巴替尼是阿斯利康公司开发的一种新型药物，代表了中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂。目前，奥莱瑞巴替尼正在中国与再鼎生物共同商业化，用于治疗对TKI耐药的慢性髓性白血病（CML-CP）或加速期CML（CML-AP）以及一线和二线TKI耐药或不耐受的成人患者。

RetinalGenix Technologies Inc.，一家专注于开发超高分辨率视网膜成像技术的公司，结合先进的遗传测试，宣布与M. Cory Zwerling先生签订协议，自2026年1月1日起担任公司首席财务官和临时首席运营官。Zwerling先生拥有超过三十年的全球医疗、金融和运营经验，涵盖制药、医学成像、生物技术和数字健康领域。RetinalGenix公司表示，随着公司准备商业化，需要一位理解监管医疗设备、临床开发、赔偿策略和资本市场动态的财务、战略和运营领导者。Zwerling先生的加入将有助于公司在研发向早期商业化运营的转型过程中，确保资本的审慎部署和长期股东价值创造。RetinalGenix是一家眼科研发公司，致力于通过整合遗传筛查、高级成像和治疗开发，在多个疾病领域革新早期疾病检测并改善患者预后。

耐立克 ® 治疗组的中位无事件生存期（EFS）为21.2个月，明显优于对照组的2.9个月。 耐立克 ® 显示了良好的安全性，血管闭塞事件发生率为7%。 耐立克 ® 受试患者广泛获益，其中包括不伴T315I突变的患者（EFS为11.9个月，对照组则为3.1个月）。

在诱导治疗3个周期内，患者的最佳微小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2%。 携带高危因素IKZF1plus的患者的分子学缓解率为90%。 该联合低强度化疗方案为患者带来了深度缓解并显示了良好的安全性。

专注于创新 RNAi 疗法开发的临床阶段生物技术公司 「 圣因生物」宣布完成超 1.1 亿美元 B 轮融资 。 本轮募集资金将用于依托公司全球领先的 RNAi 药物研发平台——包括 LEAD ™ （ Ligand and Enhancer Assisted Delivery ， 新型配体与增效基团协同递送）肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加速多个治疗领域在研管线的开发。 B轮融资由一家知名产业机构领投，一家国际主权基金、中国生物制药集团、君联资本、维梧资本、Invus、SymBiosis、苏创投、真脉投资、清池资本跟投，并获礼来公司战略投资。

圣因生物近日宣布完成超1.1亿美元的B轮融资，由知名产业机构领投，国际主权基金、中国生物制药集团等多家机构跟投，并获得礼来公司战略投资。本轮资金将用于推动公司全球领先的RNAi药物研发平台，包括LEAD™肝外递送平台，加速临床阶段管线进入注册研究，并开发多个治疗领域在研管线。圣因生物成立于2021年，专注于开发靶向肝脏及肝外组织的RNAi疗法，目前已有多款产品进入临床阶段。此次融资将助力公司临床开发及全球化布局，并推动RNAi领域的新突破。

in vivo CAR-T 技术通过将编码 CAR 的遗传物质直接导入患者体内，实现 T 细胞的基因改造与功能激活，跳过传统疗法中的复杂步骤，有望实现即注即用的治疗模式。安捷伦的片段分析仪系统在 mRNA 质量控制中发挥关键作用，通过自动化平行毛细管电泳实现可靠的核酸质量控制，确保 mRNA 质量的好坏直接关系到治疗成功与否。安捷伦提供的不同通量的仪器型号、DNA 试剂盒和 RNA 试剂盒，以及可选的毛细管阵列形式，为 mRNA 质量控制提供了全面的解决方案。

国家卫生健康委在新闻发布会上介绍了我国干细胞等细胞与基因治疗的相关情况。指出我国已批准部分相关药品上市，并允许特定项目开展临床应用。同时，也提醒公众警惕不法机构和个人打着“细胞与基因治疗”旗号进行虚假宣传。强调细胞与基因治疗必须由专业医疗机构开展，未经批准的项目不得开展临床应用，并提醒公众理性看待，谨慎选择。此外，还提醒公众注意国外不明机构提供的细胞与基因治疗的风险。

2025年12月8日，圣因生物宣布成功完成超1.1亿美元的B轮融资，此轮融资由一家知名产业机构领投，一家国际主权基金、中国生物制药集团、君联资本、维梧资本、Invus、SymBiosis、苏创投、真脉投资、清池资本跟投，并获礼来公司战略投资。 此轮融资所得将主要用于加速推动临床阶段管线进入注册性临床研究，并加快多个治疗领域在研项目的开发进程。 圣因生物成立于2021年，是一家全球一体化的临床阶段生物技术公司，致力于开发具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潜力的RNAi创新疗法，以解决肥胖症、心血管代谢疾病、自身免疫及免疫介导性疾病等重大未满足的临床需求。

为学习贯彻党的二十届四中全会精神，加快推动高水平科技成果转化为现实生产力，2025年12月4日，北京大学深圳研究生院(以下简称“深研院”)科创聚能生态巡礼-深圳科创青藤成果转化服务体系探索之旅活动在北京大学深圳研究生院成功举办。 活动隆重举行了院企联合实验室揭牌仪式，成立了八个联合实验室，其中以岭药业和北京大学联合成立北大深研院-以岭联合实验室。 该实验室将围绕生物医药开展深度科研工作。

高特佳行业研究专刊《高·见》第十六期已正式发布，核心研究报告聚焦in vivo CAR-T（体内CAR-T），通过直接在体内对T细胞进行基因编辑，有望缩短治疗周期、降低治疗费用、提升治疗科技型 。 近日，苏州无限医疗科技有限公司（Infinity Neuro）——一家专注为神经血管外科提供创新解决方案的医疗器械公司宣布，已完成数亿元人民币的A轮融资。 本轮融资由高特佳领投，资金将加速推进公司产品的创新研发和商业化进程，为神经介入专家提供更优的治疗方式。

据美柏必缔不完全的统 计，2025年11月中国医药BD及并购交易共计 37 笔，其中跨境资产买入 6 笔，出海交易 19 笔，境内交易 12 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。