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苏州无限医疗科技有限公司，一家专注于神经血管外科医疗器械的创新企业，近日宣布完成数亿元人民币的A轮融资。本轮融资由高特佳领投，国元股权、金雨茂物等多家机构跟投，资金将用于加速产品创新研发和商业化进程。公司专注于脑血管领域医疗器械的研发、生产和商业化，产品覆盖治疗出血性和缺血性卒中的核心产品线。核心团队拥有丰富的神经介入医疗器械研发经验，并由全球顶尖神经科学专家组成的专家委员会提供学术支持。无限医疗的核心产品HUB导航辅助再灌注系统在欧美已完成数十例临床应用，显著缩短了介入手术时间。公司产品已获得CE标志和FDA产品成功经验，并在全球多个国家和地区建立销售渠道。创始人刘奕辰表示，融资将助力公司加速全球化进程，成为国际领先的脑科学诊断与治疗领域的开拓者。

近日，科技型大健康企业京科康养产业集团宣布完成千万人民币Pre-A轮融资，由北京春雨资本领投。资金将主要用于产品研发体系升级、智能化生产基地建设以及“电商+金融”创新平台升级。京科康养由中国科学院、中医药大学等专家联合创立，针对大健康产业痛点，构建了全链路创新体系。公司聚焦减肥瘦身、女性补气血、减糖调理等核心赛道，产品年销售额已突破亿元。此次融资将助力京科康养加强研发、拓展新品类、建设智能化生产基地，深化国内外销售渠道布局，强化品牌建设。

2025年，分子胶药物研发取得了显著进展，成为治疗多种疾病的新兴策略。本文总结了分子胶药物在靶点选择、技术融合、临床应用等方面的突破，并探讨了其面临的挑战和未来发展方向。分子胶药物通过蛋白靶向降解技术，将不可成药靶点转化为可成药靶点，拓宽了药物研发的边界。尽管分子胶药物在临床应用中展现出巨大潜力，但仍需克服靶点选择性、脱靶毒性、耐药机制等挑战。未来，分子胶药物有望与免疫疗法、靶向疗法联用，实现协同增效，为患者带来更多治疗选择。

核药领域正经历技术突破与资本动作的双重爆发，放射配体疗法凭借其精准递送和强效杀伤特性受到关注。本土企业在技术转型和新靶点布局上取得进展，同时跨国药企通过收购补全管线，本土企业则通过交易整合资源。动脉网及微解药联合主办的《中国创新医疗资产会客厅》交易圆桌派第九期，邀请了六位嘉宾围绕核药交易的逻辑与投资价值展开讨论，旨在为买方提供可落地的交易逻辑和前沿赛道布局参考，助力高效捕捉优质资产交易机会。嘉宾包括兴华鼎立医药事业部总经理何炯灵、国通新药首席运营官白戈等，他们分享了在核药领域的投资经验与行业洞察。

杭州力文所生物科技有限公司（Levinthal Biotech）宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资，由金雨茂物领投，君科丹木跟投。本轮资金将用于加速其全原子模型蛋白质设计平台Pallatom的技术迭代、商业化产品管线的拓展以及全球化人才的引进。力文所致力于通过AI算法驱动进行蛋白质设计，其Pallatom平台是全球少数能实现高性能、全原子级别精准设计的AI模型之一。此外，力文所还推出了智能化蛋白设计平台Lésign®，已在工业酶领域实现商业应用。

自2016年成立以来，肾尚科技专注于慢性病健康管理领域，由孙颖和David Zheng两位创始人共同领导，他们曾在上海结行信息技术有限公司担任副总裁，具备丰富的互联网技术与管理经验。目前，肾尚科技已与超过百家三甲医院建立了合作关系，其中包括通用技术环球医疗集团、华中科大同济医学院普爱医院、重庆陆军军医大学第一附属医院（西南医院）、重庆医科大学第二附属医院、厦门大学第一附属医院等知名医疗机构。公司累计服务患者数十万人，致力于为慢性病患者提供专业的健康管理服务。

近日，苏州无限医疗科技有限公司（Infinity Neuro）——一家专注为神经血管外科提供创新解决方案的医疗器械公司宣布，已完成数亿元人民币的A轮融资。 无限医疗（Infinity Neuro）主要从事脑血管领域医疗器械的研发、生产和商业化，致力于与神经科医生深入合作，聚焦神经介入领域未被满足的临床需求，产品覆盖治疗出血性和缺血性卒中的两大核心产品线。 核心团队均来自于跨国医疗器械公司，拥有多次成功创业经历，核心团队深度聚焦神经介入领域出血性和缺血性卒中市场，具有神经介入医疗器械产品研发、临床、产业化及产品迭代升级的丰富经验。

2025年12月09日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布 信美悦®——其自主研发的重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体注射液匹康奇拜单抗（研发代号：IBI112）在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的随机撤药和再治疗III期临床研究（CLEAR-2）中达成主要终点和次要疗效终点。 信美悦®作为首个中国原研的IL-23p19单抗，已于2025年11月获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者 。 CLEAR-2（NCT06049810）是一项针对中重度斑块状银屑病的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，采用随机撤药与再治疗设计，旨在评估匹康奇拜单抗在治疗达标后维持用药和撤药的疗效。

虹膜劈裂症是一种以虹膜基质层分离为特征的罕见眼部病变，常发生于60或70岁人群，好发于老年人下方虹膜，常与闭角型青光眼、小眼球、眼外伤、特应性皮炎、梅毒性间质性角膜炎、晶状体半脱位、圆锥角膜及大疱性角膜病变等疾病相关，且其病因与预后目前尚未明确。 近期研究表明，伴虹膜异常的眼球中，房水病理改变可加速角膜内皮细胞（CEC）丢失，显著增加角膜移植术后早期失败风险。 虹膜角膜内皮综合征（ICE）合并虹膜劈裂症的眼部治疗尤为棘手，因进行性周边前粘连（PAS）、眼压（IOP）升高及内皮细胞功能失代偿常导致反复移植。

类器官是由干细胞衍生的三维结构，能够重现相应组织的关键结构与功能特征。 与传统的二维细胞系相比， 人类类器官 提供了更接近人体生理状态的实验模型。 它们能够捕捉人类组织的复杂性和异质性，从而有助于研究疾病机制、药物疗效及毒性。

在追求长寿的道路上，科学家们一直在寻找能够延缓衰老的干预措施。 然而，传统的衰老研究往往依赖于假设驱动的实验，效率低下且容易错过隐藏的宝藏。 如今，“衰老时钟”能够通过分子数据评估生物学年龄并预测生命结局，这为系统挖掘这一未开发资源创造了契机。

复锐医疗科技有限公司（Sisram）宣布，经董事会决议，现任执行董事兼董事会主席刘毅先生将辞去董事会主席职务，继续担任非执行董事。原首席执行官Lior Dayan先生将接任董事长，原国际市场总裁Eyal Ben David先生被任命为首席执行官，首席财务官李家宏先生晋升为联席首席执行官及首席财务官。此次任命自2026年1月1日起生效，标志着公司在达成上一阶段战略目标后，正式迈入新的发展周期。Lior Dayan先生在担任首席执行官期间，成功将公司从一家专注于能量源设备的公司转型为业务遍及全球110余个国家及地区的行业领先品牌。新任首席执行官Eyal Ben David先生在担任国际市场总裁期间，成功推动直销模式在多个海外市场的拓展。复锐医疗科技作为复星医药的控股子公司，自2017年9月起在香港联合交易所主板上市，致力于构建美丽健康生态系统。

信达生物制药集团宣布，其自主研发的重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体注射液匹康奇拜单抗在中国中重度斑块状银屑病受试者中进行的III期临床研究（CLEAR-2）中达到主要和次要疗效终点。该研究评估了匹康奇拜单抗在治疗达标后维持用药和撤药的疗效。结果显示，匹康奇拜单抗在长期治疗中能够维持高水平皮损清除效果，且每季度一次的给药即可实现长期维持卓越疗效。此外，匹康奇拜单抗的安全性良好，未发现新的安全信号。该药物已获得国家药品监督管理局批准用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。

Innovent Biologics公司宣布，其自主研发的生物制剂PECONDLE®（picankibart注射剂）在III期临床试验中达到主要和关键次要疗效终点。该试验是一项在中国中度至重度斑块型银屑病患者中进行的随机撤药和再治疗临床试验。PECONDLE®作为首个中国自主研发的IL-23p19单克隆抗体，已由中国国家药品监督管理局（NMPA）于2025年11月批准用于治疗中度至重度斑块型银屑病的成人患者。试验结果显示，季度剂量picankibart在维持治疗和撤药后均表现出持久的疗效，且安全性良好。

Vermilion Energy Inc. 宣布，已就其在Coelacanth Energy Inc. 的持股提交了早期预警报告。Vermilion 通过与一组联合购买者进行私下协商交易，出售了3000万股Coelacanth普通股，每股价格为0.76加元，总价为2280万加元。此次交易使得Vermilion的持股比例从约20.7%降至约15.0%。Vermilion表示，出售股份是为了继续其减少债务、增强业务韧性的优先事项。根据与Coelacanth的投资者权利协议的修订，Vermilion在2026年6月8日之前，未经Coelacanth同意，不得出售超过6000万股在交易前持有的股份。Vermilion将根据市场条件、宏观经济状况、行业状况和其他相关因素，继续审查其普通股持股情况，并根据上述因素和修订，未来可能增加或减少对Coelacanth证券的投资。

动脉网第一时间获悉，中国领先的慢性病数字医疗服务商—— 重庆肾尚科技有限公司（以下简称“肾尚科技”） 宣布完成新一轮融资。 本轮融资由上市公司 合纵药易购（300937）子公司四川药易购科技集团有限公司与长春创芯协力企业管理中心（有限合伙） 共同出资，总金额逾千万元。 慢性肾脏病（CKD）因其起病隐匿、早期症状不明显，被称为“沉默的杀手”。