次要目的 是评价 NHL35700 在成人精神分裂症患者中的安全性和 PK 特征。 研究计划入组 516 名受试者 ，随机分组接受 NHL35700 片、安慰剂治疗，用药方案如下。 主要终点是 治疗 8 周末时 PANSS 评分较基线的变化 ，次要终点包括 治疗 8 周末时， PANSS 阳性症状子量表、阴性症状子量表评分较基线的变化， PANSS 评分较基线降低 ≥30%、50% 的比例等。
中国精麻药龙头 1 类新药首次启动 III 期临床
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