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  • Align Technology推出泰国市场Invisalign系统新功能：颌下前移与咬合块
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    Align Technology推出泰国市场Invisalign系统新功能：颌下前移与咬合块
    全球领先的医疗设备公司Align Technology，近日宣布在泰国推出具有颌下前移功能和咬合块的Invisalign系统。该系统针对II类骨骼和牙齿矫正，通过同时前移下颌和调整牙齿位置，提供可预测的下颌前移。此创新解决方案是Align首款具有集成固体咬合块的透明矫正器产品，旨在提高治疗效率。Invisalign系统适用于10至16岁处于混合牙列晚期或早期恒牙列阶段的成长型患者，有助于改善咬合关系、增强面部美学和提供长期的功能性益处。
    Businesswire
    2025-12-09
    Align Technology Inc
  • MetaComp完成2200万美元Pre-A轮融资，加速跨境支付和财务管理服务
    医投速递
    MetaComp完成2200万美元Pre-A轮融资，加速跨境支付和财务管理服务
    新加坡领先的稳定币跨境支付和财务管理服务提供商MetaComp宣布完成2200万美元的Pre-A轮融资。此次融资是该年度新加坡稳定币支付提供商中规模最大的Pre-A轮融资之一。MetaComp在11月推出了StableX网络，包括升级后的VisionX风险情报引擎，标志着MetaComp进入规模化发展阶段。本轮融资由Eastern Bell Capital、Noah、Sky9 Capital、Freshwave Fund和Beingboom Capital等投资机构支持，这些投资机构在供应链、金融科技基础设施和机构财富管理方面拥有深厚的专业知识。MetaComp的StableX网络提供实时跨境结算层，支持传统SWIFT轨道和多个稳定币网络，实现即时、透明和成本效益的结算。资金将用于加速StableX网络的扩张，加强MetaComp的核心技术研发和全球市场拓展。
    PRNewswire
    2025-12-09
  • 集采续约新规：避免“二次内卷”
    研发注册政策
    集采续约新规：避免“二次内卷”
    国家医保局对药品集中带量采购接续规则进行调整，由原先的竞价模式转向以询价为核心的模式，强调价格预期稳定。此举旨在避免二次内卷，保障供应的广泛性和稳定性，同时引导行业转向价值竞争。新规则对内外企、原研药和仿制药企业产生不同影响，标志着集采机制从价格工具向产业稳态工具转型，旨在保障产业可持续发展。
    微信公众号
    2025-12-09
  • 首批商业保险创新药目录出炉 19 款新药入选
    医保动态
    首批商业保险创新药目录出炉 19 款新药入选
    摘要 ： 12 月 7 日，国家医保局在广州召开新闻发布会，公布中国首批商业健康保险创新药目录， 19 款创新药从 121 款初审通过、24 款进入最终谈判的药品中突围。 该目录将于 2026 年 1 月 1 日生效，聚焦 癌症、阿尔茨海默病等领域高价药，作为商业保险覆盖推荐依据 ，有望缓解患者用药负担，为药企开辟新市场渠道。 19 款新药突围：覆盖癌症与阿尔茨海默病，CAR-T 疗法在列。
    生物制品圈
    2025-12-09
    癌症 阿尔茨海默病 商业保险
  • 直播推荐 | 更智能的CMC策略，加速下一代生物制品进入临床
    交易并购
    直播推荐 | 更智能的CMC策略，加速下一代生物制品进入临床
    新型抗体药物在研发过程中，特别是在化学、制造与控制（CMC）环节面临诸多挑战，可能导致临床推进延误、成本上升甚至项目终止。龙沙公司通过支持下一代生物制剂的研发，总结出一套兼顾速度与合规性的CMC策略。12月17日，生物制品圈联合龙沙举办直播分享，邀请龙沙全球技术与CMC分析总监Alice Harrison博士，分享如何通过前瞻性方法识别并解决这些挑战，包括工艺设计、跨职能协作和药物开发商与CDMO的紧密联动等内容。直播还将提供可直接落地的策略洞察，以高效推动创新疗法研发。
    微信公众号
    2025-12-09
  • 创新价值获持续认可！阿兹夫定片再度纳入国家医保目录
    医保动态
    创新价值获持续认可！阿兹夫定片再度纳入国家医保目录
    12月7日，国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，真实生物自主研发的抗病毒原创新药阿兹夫定片（商品名：捷倍安®）再次成功 纳入新版目录 。 这是阿兹夫定片自2023年首次纳入国家医保后，连续第三年成功纳入国家医保支付体系。 阿兹夫定作为真实生物具有完全自主知识产权的1.1类原创新药，于2021年7月获得国家药监局用于治疗HIV-1感染的附条件批准，并于2022年7月获得用于治疗COVID-19的附条件批准，成为国内首个获批的国产口服抗新冠病毒药物。
    真实生物
    2025-12-09
  • 众擎机器人完成A1+轮和A2轮融资，VC/PE阵容豪华
    医投速递
    众擎机器人完成A1+轮和A2轮融资，VC/PE阵容豪华
    深圳市众擎机器人科技有限公司近日完成A1+轮与A2轮融资，由黄浦江资本、河南投资集团汇融基金、华控基金等领投，并引入国中创投、央视基金等新股东。众擎机器人成立于2023年10月，专注于人形机器人及相关产品的研发、制造与场景落地。公司团队由国内外顶尖高校的专家组成，具备全栈自研能力。众擎首款商业化量产的全尺寸通用人形机器人T800已实现多项关键技术突破，综合体能表现超越90%的成年男性。公司计划在南山区和河南郑州建立制造中心，为产品批量化交付做准备。
    投资界
    2025-12-09
    清华大学 香港大学
  • 香港 Tai Po 大火后重建：中央政府与特区携手，社会力量共筑希望
    医投速递
    香港 Tai Po 大火后重建：中央政府与特区携手，社会力量共筑希望
    2025年11月26日，香港特别行政区（HKSAR）的 Tai Po 发生严重火灾，造成重大损失。在此次灾难发生后，中央政府与特区政府迅速行动，组织救援和重建工作。政府为受灾家庭提供紧急支付、住宿、生活津贴等支持，同时社会各界的志愿者和捐款也纷纷涌现。来自内地和澳门的援助也给予了香港巨大的支持。香港市民展现了‘狮子山精神’，共同面对困难，重建家园。目前，重建基金总额已接近33亿港元，用于受灾家庭的重建和长期援助。
    PRNewswire
    2025-12-09
  • 【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗TKI耐药/不耐受CML-CP患者的注册II期研究4年随访数据亮相，长期疗效和安全性优势再获证实
    研发注册政策
    【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗TKI耐药/不耐受CML-CP患者的注册II期研究4年随访数据亮相，长期疗效和安全性优势再获证实
    亚盛医药在2025年ASH年会上公布了其核心产品奥雷巴替尼（耐立克）治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药/不耐受慢性髓细胞白血病（CML）-慢性期（CP）患者的随机对照注册II期研究的4年随访数据。结果显示，耐立克治疗组的无事件生存期（EFS）显著优于对照组，且安全性良好，血管闭塞事件发生率为7%。耐立克作为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，目前在中国获批的适应症包括治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML-CP和加速期（-AP）的成年患者，以及治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。亚盛医药正在开展耐立克的三项全球注册III期临床研究，涉及CML-CP、新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）、琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）等适应症。
    美通社
    2025-12-09
    江苏亚盛医药开发有限公司
  • 多靶点调节免疫 告别荨麻疹“治标不治本”
    前沿研究
    多靶点调节免疫 告别荨麻疹“治标不治本”
    皮肤作为最大的器官，是人体免疫的第一道防线。 荨麻疹，俗称“风疙瘩”或“风疹块”，是一种因肥大细胞活化导致皮肤、黏膜 小血管扩张及渗透性增加而引起的过敏反应性疾病。 长期大剂量抗组胺药：嗜睡、乏力、体重增加；。
    汉氏联合
    2025-12-09
    荨麻疹 免疫
  • 【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®二线治疗CML-CP临床研究数据更新，更前线治疗潜力明显
    交易并购
    【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®二线治疗CML-CP临床研究数据更新，更前线治疗潜力明显
    亚盛医药在2025年ASH年会上公布了其核心产品奥雷巴替尼（耐立克®）二线治疗慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）患者的最新数据。数据显示，既往使用二代TKI一线治疗失败的患者中，奥雷巴替尼的完全细胞遗传学反应率为76.7%，分子学反应率随治疗时间延长持续加深。亚盛医药正开展耐立克®的三项全球注册III期临床研究，涉及CML-CP、Ph+ALL、SDH缺陷型GIST等适应症。
    美通社
    2025-12-09
    江苏亚盛医药开发有限公司
  • 超7亿元！圣因生物完成B轮融资
    医药投融资
    超7亿元！圣因生物完成B轮融资
    近日， 专注于创新RNAi疗法开发的临床阶段生物技术公司圣因生物，宣布已完成超1.1亿美元B轮融资 。 本轮募集资金将用于依托公司全球领先的RNAi药物研发平台——包括LEAD™（Ligand and Enhancer Assisted Delivery，新型配体与增效基团协同递送）肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加速多个治疗领域在研管线的开发。 此次B轮融资的顺利完成，将有力推动公司在研及规划中管线的临床开发及全球化布局，并助力公司在RNAi领域持续实现新突破。
    生物天使
    2025-12-09
  • 苏州无限医疗科技完成数亿元人民币的A轮融资
    医药投融资
    苏州无限医疗科技完成数亿元人民币的A轮融资
    近日， 苏州无限医疗科技有限公司（Infinity Neuro）——一家专注为神经血管外科提供创新解决方案的医疗器械公司宣布，已完成数亿元人民币的A轮融资。 本轮融资由高特佳领投，国元股权、金雨茂物等多家机构同步跟投，共同注资，旨在将加速推进公司产品的创新研发和商业化进程，为神经介入专家提供更优的治疗方式。 无限医疗（Infinity Neuro）主要从事脑血管领域医疗器械的研发、生产和商业化，致力于与神经科医生深入合作，聚焦神经介入领域未被满足的临床需求，产品覆盖治疗出血性和缺血性卒中的两大核心产品线。
    生物天使
    2025-12-09
    无限医疗科技
  • 卡匹色替片纳入2025年国家医保目录，燃石医学伴随诊断助力乳腺癌精准诊疗方案普惠临床
    医保动态
    卡匹色替片纳入2025年国家医保目录，燃石医学伴随诊断助力乳腺癌精准诊疗方案普惠临床
    12月7日，国家医保局、人力资源社会保障部发布了 《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》 ，阿斯利康自主研发的 卡匹色替片（商品名：荃科得®/Truqap®） 被纳入其中。 卡匹色替片是国内首款针对特定生物标志物（ PIK3CA、AKT 或 PTEN ）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂，该药品的获批填补了国内HR+/HER2-和CDK4/6抑制剂耐药的治疗空白，重塑我国乳腺癌患者的治疗格局。 卡匹色替片的医保落地，将大幅降低患者用药成本，让更多符合条件的患者能够负担起优质精准治疗，切实提升创新药物的临床可及性。
    燃石医学
    2025-12-09
    乳腺癌
  • 深圳硬件公司做AI陪伴机器人，拿下红杉投资，用户量破百万｜Insight全球
    医药投融资
    深圳硬件公司做AI陪伴机器人，拿下红杉投资，用户量破百万｜Insight全球
    Enabot赋之科技从宠物陪伴机器人切入，通过技术创新和产品迭代，成功拓展到人类情感陪伴领域。其产品已进入全球160多个国家，用户突破百万。文章探讨了Enabot如何通过AI大模型对话、多模态情感交互技术提升陪伴体验，并分析了其在不同文化背景下的市场策略。Enabot在东亚市场强调家庭情感纽带，而在欧美市场则注重拟人化交互和情绪共鸣。文章还指出，陪伴机器人的发展正从工具理性转向情感价值，Enabot的成功路径为行业提供了借鉴。
    36氪
    2025-12-09
  • 全球首个糖尿病神经痛贴剂！利多卡因凝胶贴膏（得百宁®）新增适应症获批上市
    审批动态
    全球首个糖尿病神经痛贴剂！利多卡因凝胶贴膏（得百宁®）新增适应症获批上市
    疼痛引发连锁反应，诊疗面临双重滞后。 最新研究显示，中国20岁以上糖尿病患者已达2.33亿人 。 大规模流行病学调查研究显示，我国2型糖尿病患者中，糖尿病周围神经病变（DPN）患病率达67.6% ，其中57.2%发展成为DPNP 。
    正大制药订阅号
    2025-12-09
    利多卡因凝胶 糖尿病神经痛 得百宁
  • 【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗初治Ph+ ALL患者注册III期研究（POLARIS-1）数据国际首发， 最佳MRD阴性完全缓解率超60%
    交易并购
    【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗初治Ph+ ALL患者注册III期研究（POLARIS-1）数据国际首发， 最佳MRD阴性完全缓解率超60%
    亚盛医药在ASH年会上公布其核心产品奥雷巴替尼联合低强度化疗治疗初治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者的全球注册III期研究（POLARIS-1研究）积极数据。研究结果显示，在诱导治疗3个周期内，奥雷巴替尼联合低强度化疗在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2%，同时显示出良好的安全性。奥雷巴替尼为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，目前在中国获批的适应症包括治疗慢性髓细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。
    美通社
    2025-12-09
    江苏亚盛医药开发有限公司
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