近日，百拓众创空间孵化企业圣因生物宣布，已完成超1.1亿美元B轮融资。 本轮募集资金将用于依托公司全球领先的RNAi药物研发平台——包括LEAD™（Ligand and Enhancer Assisted Delivery，新型配体与增效基团协同递送）肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加速多个治疗领域在研管线的开发。 此次B轮融资的顺利完成，将有力推动公司在研及规划中管线的临床开发及全球化布局，并助力公司在RNAi领域持续实现新突破。

SS Innovations International宣布，公司已于2025年12月5日向美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）提交了SSi Mantra手术机器人系统的510(k)上市申请，该系统适用于包括普通外科、泌尿外科、结直肠外科、妇科和心脏外科在内的多种专科手术类型。 SS Innovations董事会主席兼首席执行官Sudhir Srivastava博士评论道：“向FDA提交510(k)注册申请，是我们战略计划中的一个重要里程碑，该计划旨在将公司先进、高性价比的SSi Mantra手术机器人系统引入美国市场。 FDA表示，其目标是在收到510(k)提交后的90天内完成审查。

河南省医疗保障局根据联盟采购工作安排，起草了《河南省牵头34种药品省际联盟采购规则要点（征求意见稿）》，并向社会公开征求意见。相关单位和个人可在12月13日17时前，通过书面或电子扫描件形式将意见建议反馈至省医疗保障局医药价格和招标采购处邮箱。此外，有需要完整电子版规则的人士可通过扫描二维码添加客服微信咨询，申请加入药闻康策高端会员群获取更多信息。需要注意的是，‘药闻康策’提供的部分文章信息来源于网络转载，不保证内容的真实性，仅供参考，不作为商业交易或医疗服务的依据。

2025年上半年，中国零售药店终端中成药销售额超过700亿元，同比下滑约4.6%。其中，132个中成药销售额过亿，57个品种逆势增长，最高涨幅达1162%。步长制药、以岭药业、云南白药等企业独家品种表现亮眼。销售额超130亿元的中成药中，有3个超5亿，10个超3亿但不足5亿，11个超2亿但不足3亿，33个超1亿但不足2亿。在销售额增长方面，11个中成药涨幅达30%及以上，其中补肾丸增速最快，达1162%。步长制药、以岭药业、云南白药等企业在心脑血管中成药领域表现突出。华润医药、北京同仁堂等企业也占据市场领先地位。

随着流感进入高发期，儿童作为易感人群，用药需求激增。中药凭借多靶点、整体调节的优势，为流感防治提供了新的解决方案。金振口服液作为儿童专用中成药，在儿科止咳祛痰中成药品牌排名中稳居首位。同时，散寒化湿颗粒等成人流感用药也显示出良好的疗效。中医药在流感防治中发挥重要作用，受到越来越多关注。

康缘药业开发的中药1.1类新药苏辛通窍颗粒提交NDA获受理，用于治疗持续性变应性鼻炎。2024年中国鼻炎中成药销售额超过32亿元，苏辛通窍颗粒有望成为康缘药业获批的首款鼻炎中成药。康缘药业今年申报上市或临床的中药新药有4款，其中健脾疏肝固本颗粒已获批临床。此外，中国鼻炎中成药市场持续增长，2025年上半年销售额超过17亿元。

近日，青峰医药申报的KR23343片、KR23335片两款1类新药接连获批临床，均用于癫痫发作的治疗。中国神经系统药物市场销售额超过1000亿元，其中抗癫痫药市场逆势增长。青峰医药在神经系统化药领域拥有10余款产品的生产批文，今年已有多款新药获批临床。此外，青峰医药今年还有9个品种的仿制药获批生产，涵盖神经系统药物、抗肿瘤和免疫调节剂等大类。

当创新药从“拼靶点”走向“拼临床价值”，许多企业在申报IND、取得I期临床批件阶段面临共同难题：临床试验费用高、资源匹配难，真正懂临床又愿意在早期投入的资金和合作伙伴并不多，“好管线”常常卡在关键一步。 首期合作总规模人民币 1 亿元，由 UDC Consulting 与产业投资人共同出资运作，面向处于关键临床阶段的创新药企，已于近期启动合作布局。 聚焦 肿瘤及肿瘤相关领域 的创新药研发管线。

12月5日上午，武当葵花执行总经理姜莉率质量总工程师徐晶、政府事务总监兼党支部书记郑学东赴 湖北省 房县人民政府，就 武当葵花 新产品研发进展及未来发展规划进行专题汇报。 她指出，作为葵花药业集团旗下十二家生产企业之一，武当葵花拥有中成药与化药双生产线，实现了中西药协同发展，产品结构多元。 但在当前医药行业政策调整的背景下，武当葵花确实面临着一些发展压力。

近日，我院食管癌诊治中心胸部肿瘤外科专家团队成功运用第四代达芬奇机器人手术系统，联合术中胃镜精准引导，完整切除一罕见的巨大食管平滑肌瘤。 此次高难度、高精度“双镜联合”微创手术的顺利完成，标志着我院在食管良性肿瘤及复杂纵隔病变的微创治疗领域取得了新的突破。 该肿瘤体积较大，位置较深，若采用传统手术创伤大、风险高。

当面对复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤时，许多患者可能会听到 CAR-T细胞疗法 和 双特异性抗体 这两种前沿的T细胞免疫疗法。 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是常见的侵袭性淋巴瘤，尽管一线化疗联合免疫治疗（如 R-CHOP 方案）可治愈大部分患者，但仍有约40%的患者会面临复发或治疗无效的困境。 对于这类患者，传统挽救性化疗和干细胞移植的疗效有限。

这则新闻迅速引发热议—— 为什么同样的药品，医院和网上售价相差这么多。 同时，前段时间湖南省发布的 《2025年二季度医保药品销售情况》 中同步列出了销售金额前100名中挂网价格 高于同时段网络平台价格集中区间1.3倍 的药品，并要求相关企业主动核查。 今年以来，各省陆续发布挂网共识，均要求挂网价格应与当地社会药店零售价格和互联网售药平台“即时达”价格保持相当。

Relation公司宣布与诺华公司达成一项多项目、战略性的合作，旨在发现和推进针对特应性疾病的创新药物靶点。根据协议，Relation将获得5500万美元的预付款、股权投资和额外的研发资金。此外，Relation还有资格获得高达17亿美元的预临床、开发、监管和商业销售里程碑，以及按净销售额分级的版税。此次合作将结合Relation的AI驱动药物发现平台和人类数据生成能力，以及诺华在免疫皮肤病学方面的深厚专业知识，共同识别、验证和推进由免疫失调驱动的特应性疾病中的潜在首创靶点。Relation的Lab-in-the-Loop平台将最先进的AI与患者来源的多组学数据以及专有实验系统相结合，以揭示因果基因并细化靶点假设。作为合作的一部分，Relation将领导观察性研究，直接从患者组织中生成功能细胞图谱，以前所未有的分辨率捕捉人类疾病状态。这种方法通过确保靶点在进入临床试验前得到稳健验证，从而降低了临床试验失败的风险。诺华将拥有任何结果靶点的全球开发和商业化权利。

Relation公司近日宣布，从现有投资者NVentures（NVIDIA的风险投资部门）、DCVC和Magnetic Ventures获得了额外的2600万美元投资。Relation公司通过其独特的计算、实验和患者数据相结合的方法，旨在降低药物开发中的失败率，并改变治疗常见且破坏性疾病的传统方式。DCVC自Relation公司成立之初就一直在支持该公司，并对公司方法的进一步验证表示满意。Relation公司基于对疾病驱动生物学的更好理解，开发了“Lab-in-the-Loop”平台，该平台将最先进的AI与患者来源的多组学数据和专有实验系统相结合，以揭示因果基因并细化目标假设。Relation公司在免疫学、代谢和骨骼疾病等多个治疗领域开发药物，所有这些工作都围绕着利用更好的生物学理解这一核心主题。Relation公司的使命是通过技术创新发现下一代药物，从而改变患者的生命。公司CEO David Roblin表示，投资者的持续支持加强了公司实现这一使命的基础。Relation是一家技术驱动的生物制药公司，致力于开发免疫学、代谢和骨骼疾病等领域的药物。公司在药物开发的整个周期中构建AI和实验系统，所有这些工作都围

英国临床阶段专科制药公司Actimed Therapeutics Ltd将再次支持于2025年12月11日至13日在意大利罗马举行的国际肌肉减少症、恶病质与消耗综合征学会（SCWD）会议。Actimed将在会议期间的多场研讨会上发表演讲，强调其在癌症恶病质和其他肌肉消耗性疾病的管理和治疗中的领导地位。这些演讲将包括对Actimed主要资产S-匹莫洛尔苯甲酸酯在非小细胞肺癌和结直肠癌患者恶病质研究中的进一步开发计划的讨论，以及S-匹莫洛尔苯甲酸酯在肥胖患者体重减轻治疗期间和GLP-1RA（司美格鲁肽）停药后对瘦体质量影响的PROACT Phase 2a项目的详细信息。Actimed还将讨论S-氧普尼洛尔在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者恶病质中的潜在作用的前瞻性临床数据。公司计划在2026年进一步推进S-氧普尼洛尔的开发项目。Actimed首席执行官Robin Bhattacherjee表示，公司将在SCWD会议上带来一系列强有力的演讲，其中包括其领先的临床资产S-匹莫洛尔苯甲酸酯，这是第一个针对肌肉消耗性疾病病理生理学的新型小分子多模态合成-分解转化剂。此次会议标志着Actimed又一年的重大进展，并期待在

SonicEdge公司，微声学创新的先驱，今日宣布与定制式听力技术创新者Earfab建立战略合作伙伴关系，共同开发新一代个性化音频解决方案。该合作结合了SonicEdge的高性能MEMS芯片式扬声器技术与Earfab的定制式耳塞——采用其专有的earfabSCAN 3D智能手机扫描平台制作——提供了一种前所未有的体验，重新定义了入耳式音频性能。该联合解决方案提供了完美的声学密封，增强了音质保真度，改善了主动降噪，并保证了长期听音的舒适性，同时不损害听力健康。SonicEdge的CEO Moti Margalit表示，通过整合Earfab的精确适配技术与公司的高性能MEMS，客户能够创造出一种新的入耳产品类别，提供发烧级的音质，同时兼具日常舒适性和安全性。这一合作满足了市场上对听力安全、高性能入耳音频的需求，且根据用户定制。Earfab的分布式制造网络使得全球用户能够远程扫描耳朵，并接收本地生产的完美匹配的耳塞，从而最小化浪费，降低成本，并确保大规模的可及性。这一合作标志着音频行业可扩展定制制造的重大进步。SonicEdge的紧凑型MEMS与Earfab的数字扫描和分布式生产模式无缝结合，为制造商和原始设备制造

巴黎--(BUSINESS WIRE)--细胞疗法创新公司Scarcell Therapeutics今日宣布，在膝骨关节炎（OA）的临床试验中，首次使用其同种异体牙龈成纤维细胞（aGF）疗法治疗患者。该疗法利用来自人类捐赠者的牙龈细胞，在英国牛津大学医院进行，由骨科外科医生Alex Shearman和Antony Palmer博士领导，Rajat Chowdhury博士进行关节内细胞注射。Scarcell的专利aGF疗法旨在通过单一注射解决OA的四大主要影响：软骨退化、关节炎症、运动能力和疼痛，并可持续长达一年。OA是一种复杂、退行性且无法治愈的疾病，涉及多个关节组织和疼痛机制。目前尚无商业药物或开发中的细胞疗法针对所有四种影响。该Phase Ib临床试验正在研究在牛津大学医院接受治疗的15名患者中，单一关节内注射aGF疗法的安全性以及膝关节疼痛、炎症和止痛药使用情况。aGF疗法旨在展示四种作用机制，牙龈细胞作为供体细胞不会引起患者的免疫排斥，与诱导多能干细胞（IPS）或胚胎干细胞（ES）不同。由于aGF疗法具有免疫耐受性，它导致细胞存活，并为作用机制在数月内影响修复提供时间，无需使用免疫抑制剂药物。Scar