2025 年国谈结果已经公布，丁香园 Insight 数据库整理了 企业未申报但从结果看 也进入了医保目录的品种 ，其中大多数为化药仿制药。 来源：Insight 数据库整理。 如需获得 2025 新版医保目录的完整名单（含降价幅度） ，可扫描下方二维码添加小音，发送「2025医保」即可免费获取。

昨日，2025 年国家基本医保药品目录及首版商保创新药目录正式发布。 其中， 一年两针的长效降脂药物 —— 英克司兰钠注射液 （以下简称「英克司兰」） ——成功进入基本医保药品目录。 此前，英克司兰于 2023 年 8 月在中国获批上市，国内价格为每支 9988 元。

IL-8 诱导邻近未受感染细胞发生衰老和纤维化重塑，形成一种此前未被描述的“肿瘤自筑壁垒”（TSR） ——由衰老和纤维化的肿瘤细胞构成的同心圆状屏障，从空间上限制病毒传播。 使用 Reparixin 或短期联用糖皮质激素阻断 IL-8 信号，可有效破坏 TSR 形成，延长病毒存续时间，并显著增强抗肿瘤疗效。 IL-8 不仅是招募中性粒细胞的细胞因子，更是启动 Tumor Self-Rampart（TSR）的“发动机” ：作者通过时序采样（ infection → cytokine surge → neighboring cell transcriptional shift → ECM gene upregulation → collagen deposition）建立了因果链，且用基因操纵（BCL10 OE/KO）、通路抑制（NF-κB 抑制剂）以及受体阻断（CXCR1/2 inhibitor）逐步阻断不同环节，证实了从 BCL10 到 IL-8 再到 TSR 的多步因果关系，而非简单的相关性。

作为一种“吃出来的富贵病”，痛风在我国的患病率已达1%-3%，且呈年轻化趋势。 传统治疗要么靠止痛药“应急”，要么用降尿酸药控制指标，却始终绕不开“治标不治本”的困境——关节损伤在反复发病中不断加重，最终可能发展为关节畸形、功能丧失。 痛风，不只是“尿酸高”那么简单。

该疗法将视觉训练与靶向神经调节相结合，为现有疗法效果不佳的病例提供了一种全新的视觉康复方案 。 偏盲症：中风后康复的主要障碍。 每年，成千上万的中风幸存者会患上偏盲症，这种疾病会导致患者半侧视野缺失，缺损边界通常以垂直中线为界。

Mazdutide作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂，在此前的2期临床试验中展现出强劲的减重能力，并能改善多项心血管代谢风险指标。 2024年第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）正在西班牙马德里举行，期间公布了mazdutide GLORY-1研究的最新成果。 数据显示，对于中国超重或肥胖的成年人，mazdutide不仅能显著减轻体重和缩小腰围，还能带来心血管健康的多重益处，包括明显降低收缩压、甘油三酯、总胆固醇和尿酸等多项代谢指标。

Wave Life Sciences公布其首个人体试验INLIGHT的最新中期数据，显示候选药物WVE-007在最低治疗剂量下实现了积极效果。 WVE-007是一款基于GalNAc-siRNA技术、靶向INHBE的实验性肥胖治疗药物，采用公司自研的SpiNA核酸化学设计。 他指出，即便是最低单剂量，脂肪减少幅度已超预期，并能保持瘦体重，同时具备良好耐受性。

诺和诺德（Novo Nordisk）的减肥药司美格鲁肽（Wegovy）和礼来公司(LLY.N)的替尔泊肽（Zepbound）可以降低 患心脏病的风险 、 治疗睡眠呼吸暂停并解决其他健康问题，可能有助于说服更多男性使用这种药物。 ▍ 女性使用减肥药 的比例更高，男性更愿意通过饮食和运动来减重。 医生和三位医疗行业分析师在采访中表示，如果男性要解决体重问题， 他们更愿意通过饮食和运动改变来减掉多余体重，而不是服用药物。

中国石药集团12月8日公告称，其子公司石药百克（山东）生物制药研发的司美格鲁肽注射液，已获得国家药监局受理的第二个上市申请。 本次申请的适应症为用于超重及肥胖成人的长期体重管理，需配合饮食控制与体力活动增加。 今年8月，司美格鲁肽的首个上市申请已提交，主要针对成人2型糖尿病的血糖控制。

宜明昂科阿沐瑞芙普α（IMM0306）入选2025年ASH年会的壁报亮点如下：。 Phase I/ II Study Evaluating the Safety and Preliminary Efficacy of Amulirafusp Alfa (IMM0306) in Combination with Lenalidomide in Patients with Relapsed/Refractory CD20-Positive Follicular Lymphoma。 截至2025年7月10日， II期 34例疗效可评估患者的分析结果显示：。

由 浙江大学医学院附属第一医院代志军教授 牵头开展的一项新辅助化疗联合特瑞普利单抗治疗激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的II期临床研究（研究代号：NEOTORCH-BREAST01）初步结果入选本届大会壁报展示环节（摘 要编号： #PS3 -07-04） ，将展示特瑞普利单抗免疫疗法在HR+/HER2-乳腺癌围手术期治疗领域的最新进展。 SABCS是全球乳腺癌领域规模最大、最具影响力的国际学术会议之一，目前大会官网已公布了入选研究及完整摘要信息，特整理如下，以供大家查阅。 研究详细更新结果将在大会期间公布，敬请关注。

近日，在美国召开的2025年第67届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会上， 君境生物创新产品JS110（WJ01024）I期临床研究以壁报展示的形式首次公布了研究初步结果 （ 摘要编号： #3792 ），展现了JS110作为一款同类更优（better-in-class）的XPO1抑制剂在治疗骨髓纤维化（MF）领域的突出潜力，吸引众多学者驻足观看和讨论。 初步结果显示，基于其独特的药代动力学特征，JS110具有良好的耐受性，无论单药或与芦可替尼联合治疗，均在JAK抑制剂经治的MF患者中实现了快速持久的脾脏体积显著缩小和持续的核心症状缓解。 该研究是一项开放、剂量递增和扩展、I期临床研究，旨在MF患者中评估JS110单药及联合芦可替尼的安全性与耐受性、初步疗效及药代动力学特征，包括在JAK抑制剂经治MF人群中JS110单药及联合芦可替尼治疗（IA期）、在JAK抑制剂 naive MF人群中与芦可替尼联合治疗（IB期）两部分。

摘要 ： 2025年12月5日，美国疾控中心（CDC）下属免疫实践咨询委员会（ACIP）以 8 比 2 的投票结果， 推翻了实施 34 年的新生儿 24 小时内普种乙肝疫苗建议 。 新政策允许乙肝检测阴性母亲的家庭，与医生协商决定孩子是否接种及何时接种，未接种者首剂不得早于2月龄。 推荐阅读： 美国两款"亚单位"流感疫苗退市,一场疫苗技术暗战浮出水面。

2025 年 12 月9 日，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司宣布， CS0159 治疗原发性胆汁性胆管炎（ PBC ）的中国临床 III 期研究已完成首例患者给药。 PBC是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病，目前熊去氧胆酸（UDCA）为唯一推荐的治疗原发性胆汁性胆管炎的药物。 然而，据统计约40%的患者对UDCA的治疗应答欠佳，国内尚无获批的二线药物。

中国生物制药旗下泰德制药自主研发的利多卡因凝胶贴膏（得百宁®）新适应症获批上市，用于治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）。该药物是全球首个、国内唯一获批DPNP治疗的贴剂药物。DPNP是糖尿病患者常见的并发症之一，给患者带来严重痛苦。得百宁®采用独特骨架型水凝胶交联技术，含高剂量利多卡因，实现持续镇痛，且无口服药常见的全身副作用。临床数据显示，该产品对老年患者和有基础疾病的患者尤其适用，且可与其他药物联用提高疗效。

远大医药宣布，其中药创新药GPN01360针对抑郁症（肝郁脾虚证）的2期临床研究取得成功。该研究为一项随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心2期临床，共入组148例抑郁症患者，研究结果显示GPN01360在治疗抑郁症方面具有显著疗效，且安全性良好。GPN01360基于古代经典方剂逍遥散，通过现代药理学与临床研究筛选优化而成，具有疏肝健脾、解郁安神功效。