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医药数据查询

全球首个抗柑橘黄龙病产品巴西问世，开启生物防治新纪元

审批动态

全球首个抗柑橘黄龙病产品巴西问世，开启生物防治新纪元

据悉， Strakor 是巴西，乃至全球唯一登记用于治理柑橘黄龙病的产品，该病是全球柑橘种植业最具毁灭性的病害之一。该创新方案采用 Vismax ™技术开发，将先进的肽科技转化为可供种植者直接规模化应用的田间解决方案。 Strakor 通过精准的信号肽激活植物的天然免疫反应。

世界农化网

2026-06-03
氟唑菌酰羟胺合成路线改进：以2,4,6-三氯苯胺为原料，总收率59.9%

前沿研究

氟唑菌酰羟胺合成路线改进：以2,4,6-三氯苯胺为原料，总收率59.9%

自2017年首次上市以来，该产品已在全球50多个国家获得登记和上市，深受市场青睐。因此，对这一杀菌剂的工艺研究具有重要的意义。氟唑菌酰羟胺由2,4,6-三氯苯丙-2-酮经肟化、还原和酰化3步反应制备(见图1)。

世界农化网

2026-06-03
Science | 肿瘤里悄悄长出的“免疫据点”：为什么同样有TLS，有些患者预后更好？

前沿研究

Science | 肿瘤里悄悄长出的“免疫据点”：为什么同样有TLS，有些患者预后更好？

它周围的肿瘤细胞在做什么？答案相当有启发性： TLS不是一个简单的“有或没有”变量。它更像肿瘤免疫生态中的一个空间结构指标。

生物探索

2026-06-03

肿瘤 FUS
ASCO 2026现场速递 | LINCH研究口头报告重磅发布：林普利塞联合CHOP一线治疗PTCL，CR率达56.4%！

临床研究

ASCO 2026现场速递 | LINCH研究口头报告重磅发布：林普利塞联合CHOP一线治疗PTCL，CR率达56.4%！

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥召开。当地时间5月30日下午，中山大学肿瘤防治中心蔡清清教授团队牵头的LINCH研究（摘要号7004）以口头报告形式公布了Ib/II期研究的最新结果。该研究首次探索了高选择性PI3Kδ抑制剂林普利塞（Linperlisib）联合CHOP方案（L-CHOP）用于新诊断外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的一线治疗，采用“靶向+化疗”的联合策略，旨在攻克PTCL这一长期缺乏一线治疗突破的难治性亚型。

BioShanghai

2026-06-03

淋巴瘤中山大学肿瘤防治中心林普利塞未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 PI3Kδ
抗抑郁药“一哥”易主！TOP20洗牌，独家品种暴涨115%，石药、绿叶亮了，36款1类新药来袭

审批动态

抗抑郁药“一哥”易主！TOP20洗牌，独家品种暴涨115%，石药、绿叶亮了，36款1类新药来袭

翰森、东阳光药、恩华...... 抗抑郁药市场略降，石药、国药、绿叶逆势上涨。 2025年中国公立医疗机构终端精神兴奋化药小类销售额格局。

米内网

2026-06-03

广东东阳光药业股份有限公司
【瞩目】中药1类新药发威，瞄准350亿潜力市场

审批动态

【瞩目】中药1类新药发威，瞄准350亿潜力市场

近日，CDE官网显示，普正药业丨中国药物所的中药1.2类新药绣球总苷片/提取物获得临床试验默示许可，拟用于治疗膜性肾病。米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场泌尿系统疾病中成药销售额首破350亿元，同比增长3.32%。绣球总苷片/提取物是由普正药业与中国药物所联合开发的中药1.2类新药，拟用于治疗膜性肾病。

米内网

2026-06-03

膜性肾病
【重磅】超13亿大品种，南京正大天晴发起冲击

审批动态

【重磅】超13亿大品种，南京正大天晴发起冲击

近日，CDE官网显示，南京正大天晴制药的阿昔替尼片以仿制4类报产获受理。该产品是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于肾细胞癌一线治疗，2025年在中国三大终端六大市场销售额超13亿元，同比增长59.89%，为蛋白激酶抑制剂（化+生）片剂TOP8产品。今年以来南京正大天晴制药报产在审新品。

米内网

2026-06-03

阿昔替尼肾细胞癌南京正大天晴制药有限公司
地贫基因疗法落地海南乐城，「帮扶计划」助力自费≤40 万元

医保动态

地贫基因疗法落地海南乐城，「帮扶计划」助力自费≤40 万元

禾沐基因自主研发的 β 地贫基因治疗技术，可以通过慢病毒载体将功能性 β-globin 基因导入患者自身的造血干细胞，有望恢复患者体内产生正常血红蛋白的能力，从而让患者可能摆脱终身输血。据悉，此前接受该治疗的患者，最长已连续 5 年多摆脱输血依赖。与此同时，华大集团 CEO 尹烨携手禾沐基因、猛犸基金会「天下无贫」公益专项正式启动「百例地贫患者帮扶计划」，项目首期集结善款 500 万元。

医麦创新药

2026-06-03

地中海贫血症
全球首款！mRNA-LNP CD19/BCMA CAR-T 获批临床

审批动态

全球首款！mRNA-LNP CD19/BCMA CAR-T 获批临床

据悉，这是全球首款获批临床试验的基于 mRNA-LNP 的双靶点细胞治疗产品，能够精准识别并清除患者体内 CD19 和 BCMA 阳性的细胞。临床前研究显示，该候选产品可显著杀伤 CD19 和 BCMA 阳性细胞，并具有良好的安全性和有效性。除了复发难治性系统性红斑狼疮外，SYS6063 注射液还有望用于治疗重症肌无力（MG）、类风湿关节炎（RA）、抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎等其他 B 细胞/浆细胞介导的自身免疫疾病，以及与靶点相关的血液肿瘤中。

医麦创新药

2026-06-03

BCMA CD19 类风湿关节炎血液肿瘤重症肌无力
终点检测看不了动力学？免疫细胞杀伤实验换这个思路

前沿研究

终点检测看不了动力学？免疫细胞杀伤实验换这个思路

肿瘤免疫体外功能评价，正面临这些卡点：。终点数据信息量不足。用 LDH 或 Cr51 检测 CAR-T、NK 细胞杀伤效果，只能拿到固定时间点的一个数字，杀伤发生在哪个阶段、靶细胞何时开始崩解、动力学曲线如何演变，全部看不到。

丁香学术

2026-06-03

LDH
Vita：哈尔滨工业大学黄志伟团队揭示新型抗体「偏向性」激活 T 细胞的机制，为癌症免疫治疗的致命副作用难题提供新解

前沿研究

Vita：哈尔滨工业大学黄志伟团队揭示新型抗体「偏向性」激活 T 细胞的机制，为癌症免疫治疗的致命副作用难题提供新解

困境：强力药与副作用的「跷跷板」。作为人类历史上第一个获批的单克隆抗体药物，OKT3 通过结合 T 细胞膜上的 T 细胞受体复合物（TCR-CD3）强力激活 T 细胞，这种强行过度的激活会迅速让 T 细胞陷入疲惫的状态甚至被清除，使得 T 细胞失效，曾被用于器官移植抗排斥治疗。既然 OKT3 太「猛」，副作用太强，科学家们便尝试改造该抗体，使其与 T 细胞受体的结合能力变弱，通过降低亲和力而诞生的新一代抗自身免疫病药物（如 Teplizumab）确实减少了副作用，但也付出了代价 —— 药效也随之减弱。

丁香学术

2026-06-03

恶性肿瘤哈尔滨工业大学替利珠单抗
【黑色素瘤、泌尿、软组织肿瘤内科】攻克免疫相关重症药疹，为患者用药安全保驾护航

研发注册政策

【黑色素瘤、泌尿、软组织肿瘤内科】攻克免疫相关重症药疹，为患者用药安全保驾护航

近日，我院黑色素瘤、泌尿、软组织肿瘤内科（肿瘤免疫治疗中心）成功救治一例免疫治疗后出现重症药疹的患者。该晚期肿瘤患者在接受免疫治疗后突发反复高热，体温最高达39.5℃，全身短时间迅速出现大面积红疹，皮损面积超过50%，伴皮肤瘙痒、恶心、呕吐等不适，病情危急。面对这一严重病例，陈誉主任医师、林晶副主任医师团队迅速响应，第一时间将患者收入专科单人病房，并启动多学科会诊。

福建省肿瘤医院

2026-06-03

黑色素瘤脑膜转移肝转移福州大学福建医科大学
FDA对QOL Medical发出未命名信函，指控其误导性宣传Sucraid

研发注册政策

FDA对QOL Medical发出未命名信函，指控其误导性宣传Sucraid

美国食品药品监督管理局（FDA）针对QOL Medical公司关于罕见病药物Sucraid的电子邮件发出未命名信函，指控该公司在宣传中制造了误导性印象。FDA官员在审查了两封针对Sucraid的促销电子邮件后，一封针对儿童使用，另一封针对成人治疗，指出QOL公司的声明暗示Sucraid可以治疗肠易激综合症（IBS），因为其症状与CSID重叠。FDA还指责QOL在电子邮件中省略了关于适应症的信息，如年龄范围和治疗蔗糖酶缺乏的焦点。此外，FDA还批评QOL省略了与Sucraid相关的风险重要事实，并重新排列信息以误导性地降低风险。2024年，QOL及其首席执行官Frederick Cooper同意支付4700万美元以解决虚假索赔指控。

fierce

2026-06-03

肠易激综合症
「橡木果机器人」完成近亿元种子轮融资

医投速递

「橡木果机器人」完成近亿元种子轮融资

通用具身操作技术公司橡木果机器人近日宣布完成近亿元种子轮融资，投资方包括普华资本和钱唐材料实验室。公司核心团队由清华大学机械工程博士和哈佛大学神经科学博士后组成，自2011年起专注于机器人操作领域。橡木果机器人采用“本能驱动具身操作”技术路线，旨在解决工业柔性生产场景中的换产频繁、物料繁杂、参数调试耗时等问题。公司计划利用融资资金进行核心技术迭代、产品商业化落地及团队扩建，并致力于成为全球具身智能领域的底层基座。

投资界

2026-06-03

清华大学
潜在医保国谈新药，251个批文

医保动态

潜在医保国谈新药，251个批文

一篇旧文，上次上海药交会的数据分享。 2025年至5月10日获批新药，未在医保目录，有望参加医保国谈品种，总计251个批文。清单二、化药改良新药。

药筛

2026-06-03

医保国谈
WasabiCard完成Pre-A轮融资，将用于加强全球支付基础设施和产品开发

医投速递

WasabiCard完成Pre-A轮融资，将用于加强全球支付基础设施和产品开发

全球支付基础设施平台WasabiCard宣布已完成Pre-A轮融资，共筹集近1000万美元。投资方包括Vernal Capital、Avenir Group、Vision Plus Capital和01VC。此次融资将用于加强WasabiCard的全球支付基础设施，扩展基于稳定币的卡片和支付能力，加速国际增长，并支持产品开发和合规性投资。自成立以来，WasabiCard已为全球超过500家企业客户提供服务，发行了超过50万张卡片，累计交易量超过10亿美元。未来，WasabiCard计划继续完善其企业支付产品套件，包括全球卡片发行、支付基础设施、基于稳定币的支付解决方案，以及支持全球企业的人工智能代理支付和可编程支付工作流程能力。

PRNewswire

2026-06-03
2027年HARMONi-6方案能纳入国家医保吗? HARMONi-6研究时间线

医保动态

2027年HARMONi-6方案能纳入国家医保吗? HARMONi-6研究时间线

2026年ASCO会议上， HARMONi-6无疑是最亮眼的那个仔。近期冰火两重天的那个 HARMONi-6！研究数据亮眼，股价持续阴跌。

IO笔记

2026-06-03

国家医保