罗氏集团成员Genentech宣布，在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会年度会议和展览上，公布了Lunsumio（mosunetuzumab-axgb）在淋巴瘤早期治疗中的新数据。这些数据强调了Lunsumio在支持更多淋巴瘤患者方面的潜力，包括在晚期滤泡性淋巴瘤中观察到的临床益处。初步数据显示，Lunsumio与来那度胺联合治疗复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）具有良好的疗效。此外，Lunsumio与Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）的皮下注射（SC）联合治疗在R/R大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中显示出显著的改善。长期随访数据显示，固定持续时间的SC Lunsumio与静脉注射（IV）联合治疗在第三线或更晚（3L+）FL中显示出持续的响应。Lunsumio单药治疗已在60多个国家获得批准，用于至少接受过两次系统性治疗的FL患者。

生物技术公司SonoThera™宣布将在美国血液学会(ASH)第67届年会和展览会上展示其最新数据。该公司专注于通过开发下一代基因药物来治疗人类疾病的根本原因。在本次会议上，SonoThera™将介绍其RIPPLE™超声介导递送技术在非人灵长类动物模型中安全递送DNA表达载体至肝脏的研究成果。研究结果显示，在血液中实现了高达65%的正常循环FVIII水平的持久蛋白表达。SonoThera™的CEO Kenneth Greenberg博士表示，这些新的积极结果进一步巩固了之前在ASH会议上展示的令人鼓舞的数据。该公司将继续展示UMD（超声介导递送）在安全、高效地将超大载荷递送到肝脏，并实现高水平的功能性FVIII表达方面的潜力。

阿斯达捷安集团在2025年美国血液学会（ASH）年会上公布了一项关于Olverembatinib治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML-CP）患者的四年随访数据。数据显示，Olverembatinib在延长无事件生存期（EFS）方面表现出显著优势，对于所有CML-CP患者，Olverembatinib组的EFS中位数为21.2个月，而最佳可用治疗（BAT）组为2.9个月。对于无T315I突变的CML-CP患者，Olverembatinib组的EFS中位数为11.9个月，而BAT组为3.1个月。此外，Olverembatinib的安全性良好，血管闭塞的发生率为7%。Olverembatinib是中国首个获批的第三代BCR-ABL1抑制剂，目前正由中国阿斯达捷安集团和再鼎生物共同在中国市场推广。

一项由阿尔伯特·爱因斯坦医学院和蒙特菲奥里医疗系统的研究人员领导的新研究显示，参与纽约州大麻医疗项目的慢性疼痛成年患者，相较于未参与的患者，显著减少了处方阿片类药物的使用。研究发表在《JAMA Internal Medicine》杂志上。研究的主要作者Deepika E. Slawek博士表示，大麻医疗在药师监督下的合理分配，可以缓解慢性疼痛，同时显著降低患者对处方阿片类药物的依赖。研究共涉及204名因慢性疼痛而接受阿片类药物处方并新获得大麻医疗认证的成年人。在18个月的跟踪调查中，研究人员收集了他们的大麻和阿片类药物使用数据。研究开始时，大多数参与者报告了高水平的疼痛，每天服用相当于73.3毫克吗啡的阿片类药物剂量。在18个月的跟踪期间，这一剂量降至每天57毫克，减少了22%。具体来说，那些获得30天大麻医疗供应的参与者，每天平均减少3.5毫克吗啡的摄入量。Slawek博士指出，这些变化虽然看似微小，但对于慢性疼痛患者来说，逐步减少阿片类药物的使用更为安全和可持续。研究还强调了药师在监管大麻医疗分配中的积极作用，并期待这些发现能促进有效治疗慢性疼痛的新政策出台。

阿斯派西制药集团在国际上宣布，其新型研究药物Olverembatinib（HQP1351）联合低强度化疗在治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的III期全球注册研究（POLARIS-1）中表现出良好的疗效和安全性。研究数据显示，在3个诱导周期结束时，Olverembatinib联合低强度化疗组的最佳最小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2%。此外，高风险IKZF1阳性患者表现出90%的分子反应率。Olverembatinib是一种新型药物，由阿斯派西制药开发，是中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂。目前，Olverembatinib正在中国由阿斯派西制药和再鼎生物共同商业化。

阿斯派西制药集团在2025年美国血液学会(ASH)年会上公布了其新型药物Olverembatinib在治疗慢性髓性白血病(慢性期)二线治疗中的最新数据。数据显示，Olverembatinib在治疗对前一线第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)失败的慢性髓性白血病患者的完全细胞遗传学反应(CCyR)率为76.7%，主要分子反应(MMR)率为43.3%。此外，随着治疗时间的延长，患者的反应加深，21个周期时MMR达到60%。Olverembatinib是一种新型药物，代表了中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂。目前，该药物在中国由阿斯派西制药和再鼎生物共同商业化。阿斯派西制药正在全球范围内进行三项注册性III期研究，以评估Olverembatinib在多个适应症中的疗效，包括慢性髓性白血病(慢性期)、新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)和琥珀酸脱氢酶(SDH)缺乏性胃肠道间质瘤(GIST)。

Relation公司宣布与诺华达成一项多项目战略合作，旨在发现和推进针对特应性疾病的创新药物。根据协议，Relation将获得5500万美元的预付款、股权投资以及额外的研发资金。此外，Relation还有资格获得高达17亿美元的预临床、开发、监管和商业销售里程碑奖金，以及按净销售额分级的版税。此次合作将结合Relation的AI驱动药物发现平台和人类数据生成能力，以及诺华在免疫皮肤病学方面的深厚专业知识，共同识别、验证和推进由免疫失调驱动的特应性疾病潜在的一类新靶点。Relation的Lab-in-the-Loop平台将最先进的AI与患者来源的多组学数据和专有实验系统相结合，以揭示因果基因并完善靶点假设。作为合作的一部分，Relation将领导观察性研究，直接从患者组织中生成功能细胞图谱，以前所未有的分辨率捕捉人类疾病状态。这种方法通过确保靶点在进入临床试验前得到稳健验证，从而降低了临床试验失败的风险。诺华将拥有任何由此产生的靶点的全球开发和商业化权利。

投资公司Trousdale Ventures宣布任命Ronnie Wiessbrod为首席投资官。Wiessbrod拥有在新兴技术、风险投资和战略增长方面的深厚背景，此前在Milken Family Office担任首席策略官。在Trousdale Ventures，他将领导投资战略，支持投资组合增长，专注于寻找和扩大高影响力的公私投资，深化创始人伙伴关系，并帮助塑造公司的下一阶段创新和市场领导地位。Trousdale Ventures专注于支持解决全球复杂挑战的激情企业家，投资领域包括深科技、航空航天、移动性和气候技术。

赛瑞尼心理健康中心，一家创新的门诊精神健康护理领导者，也是全国增长最快的心理健康服务提供商之一，今日宣布在洛弗兰和帕克开设了其最新的诊所。帕克诊所位于科罗拉多州帕克市9399 Crown Crest Blvd suite 401，而洛弗兰诊所位于科罗拉多州洛弗兰市2695 Rocky Mountain Avenue STE 260。这两个诊所目前都在接待新病人。诊所提供同日精神科预约和一系列替代治疗方案，包括精神评估、药物治疗、经颅磁刺激（TMS）和 ketamine 注射疗法。这些治疗旨在支持患有抑郁症、焦虑症、强迫症、创伤后应激障碍（PTSD）和其他心理健康状况的患者。赛瑞尼的 TMS 治疗有 84% 的反应率和 78% 的缓解率，大多数患者的治疗效果持续超过三年。赛瑞尼是少数提供 TMS 治疗除抑郁症之外其他疾病诊所之一，提供创新的医疗服务，帮助患者康复。赛瑞尼心理健康中心首席运营官兼联合创始人特里西亚·皮斯表示，等待数周以获得支持可能会改变某人的生活，通过在洛弗兰和帕克扩展，赛瑞尼正在减少护理障碍，为那些没有从传统方法中找到缓解的人提供基于证据的选项。要预约新诊所，请访问 www.serenityme

2025年12月8日，现代医疗杂志再次将Highmark Health首席执行官兼董事会主席David L. Holmberg列入‘医疗行业最具影响力人物100强’。自2019年首次入选以来，Holmberg已连续四年获得此殊荣。在他的领导下，Highmark Health从2013年的150亿美元收入增长至2025年预计的330亿美元，扩大了保险市场、政府业务领域和多元化业务。Holmberg倡导“客户至上”的理念，确保产品和服务以客户需求为核心。作为一家整合的支付方和提供方，Highmark Health正投资于构建更紧密的健康、保险和护理生态系统，名为“Living Health”。这种转型模式在阿勒格尼健康网络（AHN）中达到顶峰，AHN为个人及其临床医生提供更简单、更智能、更个性化的解决方案。在这种整合方法下，AHN与Highmark之间的风险共担补偿是美国单一保险公司和提供方之间最大的，覆盖350,000人，展示了其对基于价值护理的承诺。

营养辅料市场正因全球对膳食补充剂、功能性食品和强化营养产品的需求增长而迅速发展。消费者对预防性医疗保健、无标签配方和增强成分生物利用率的关注不断上升，推动了高性能辅料的需要。药物递送技术的进步以及产品创新方面的不断增加投资进一步推动了市场的扩张。2024年，营养辅料市场的价值达到45亿美元，预计到2033年将达到78亿美元。市场增长的主要驱动力包括功能性营养和预防性健康需求的增加、成分递送系统中的技术创新、清洁标签和天然辅料的强劲增长、在膳食补充剂和功能性食品中的应用扩展、对质量、安全和合规性的监管重视增加、营养制造基础设施的投资增长、新型给药形式的流行以及个性化营养和定制配方需求的增长。

根据Verified Market Research®发布的新报告，全球精准发酵市场预计将从2026年到2032年以40.1%的复合年增长率增长。2024年市场价值为16亿美元，预计到预测期末将达到342亿美元。市场增长的主要驱动力包括对可持续和替代蛋白质的需求增加、合成生物学和发酵技术的进步，以及食品科技和生物制造生态系统的投资增加。然而，生产成本高、严格的监管环境和可扩展性挑战继续限制全球各行业的市场增长。北美、欧洲和亚太地区在市场主导地位，为制造商和投资者提供了多样化的进入点。

2025年12月8日，纽约消息，MLP（DoorDash赞助的Major League Pickleball）的布鲁克林pickleball团队（BKPT）已向企业家和媒体名人Tara和Hunter Fieri出售了少数股权，这对新婚夫妇加入了由Al Tylis和Sam Porter领导的现有股东团队。该团队目前还包括多位名人/运动员，如Eva Longoria、Justin Verlander、Kate Upton、Rip Hamilton、Shawn Marion、Odell Beckham Jr.、Cliff Avril和Mesut Ozil，使得股东总数超过80位。

Cullinan Therapeutics公司近日公布了其新型FLT3xCD3双特异性T细胞接合剂CLN-049在难治性急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中进行的1期临床试验的最新数据。数据显示，CLN-049在经过大量治疗的AML患者中表现出良好的疗效，包括多个完全缓解和令人鼓舞的缓解持久性。在迄今为止测试的最高目标剂量（12 µg/kg）下，观察到31%的完全缓解/完全缓解后恢复（CR/CRh）率。在45名患者的初步剂量递增结果中，所有评估的剂量均显示出良好的安全性特征。CLN-049已获得美国FDA的快速通道指定，旨在加速其作为潜在新治疗选项的开发。

BioMatrix Infusion Pharmacy，一家全国领先的家庭和门诊输液服务提供商，宣布收购了总部位于内华达州的Total Infusion Care，一家服务于美国西部患者的输液治疗提供商。此次交易于2025年11月7日完成。Total Infusion Care自2012年成立以来，已在内华达州的亨德森市建立了市场领先地位，运营着一个配备12个输液椅的现代门诊输液室和一家全面服务的专业药房，为内华达州和亚利桑那州的病人提供服务。通过多元化的转诊网络，Total Infusion Care在家庭和门诊环境中提供高质量的以患者为中心的输液护理，成为该地区最受尊敬的提供商之一。此次收购加强了BioMatrix在西部地区的存在感，并巩固了其在全国范围内扩大卓越输液护理可及性的承诺。通过整合Total Infusion Care的经验丰富的临床团队、先进的药房能力和既有的提供商关系，BioMatrix将继续提升其服务产品，让病人在最舒适的地方——无论是家中还是临床环境中——都能获得护理。BioMatrix的首席执行官Ted Kramm表示，Total Infusion Care以其质量、同情心和运营卓越

Vizient公司宣布，其总裁兼首席执行官Byron Jobe被现代医疗杂志评为2025年医疗行业最具影响力的100人之一。该排名可在MH杂志的12月号中找到，所有获奖者的简介均可在ModernHealthcare.com/100MostInfluential上在线查看。这一荣誉项目旨在表彰那些在现代医疗新闻室看来在领导力和影响力方面对行业最具影响力的个人。现代医疗杂志编辑Mary Ellen Podmolik表示，无论影响力是通过内部塑造组织还是整个医疗行业，或两者兼而有之，发挥积极的作用都惠及患者和负责他们健康的专业人士。Byron Jobe表示，这一认可实际上是对客户在其社区产生的影响以及Vizient团队每天为他们提供支持的肯定。他们共同努力，帮助医院和卫生系统加强财务基础，提高质量和安全性，并利用更强大的数据和更清晰的洞察力解决可及性和能力挑战。Vizient是美国最大的由提供者驱动的医疗保健绩效改进公司，为全国三分之二以上的急性护理提供者和三分之一以上的门诊提供者提供服务。Vizient提供专有数据和数据分析，以提供独特的临床和运营洞察力，以及代表1560亿美元年度采购量的合同组合，以实现成本效益

美国时间2025年12月8日，临床阶段的生物技术公司March Biosciences宣布，其在进行的MB-105 Phase 2临床试验中，针对复发/难治性T细胞淋巴瘤患者的治疗数据表现出积极结果。中期数据显示，在主要疗效队列的患者中（CD5表达≥50%），MB-105疗法实现了100%的完全缓解率。这些患者在接受MB-105治疗之前，已经接受了2至8种不同的系统性癌症治疗方案。此外，MB-105疗法展现出良好的安全性，与CAR-T疗法的预期和先前的Phase 1经验一致。March Bio正在继续进行Phase 2试验的入组工作，并获得了独立数据监测委员会的批准，以推进到Phase 2的Simon Stage 2阶段。