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Frishantic推出高剂量维生素D3 K2补充剂，针对室内生活方式人群

医投速递

Frishantic推出高剂量维生素D3 K2补充剂，针对室内生活方式人群

健康品牌Frishantic近日宣布推出其高剂量的维生素D3 K2补充剂——Frishantic Vitamin D3 K2 5000IU，专为室内活动频繁、日照有限且偏好简单日常补充的人群设计。该补充剂结合了维生素D3和维生素K2 MK-7，旨在支持骨骼健康、正常免疫功能和日常健康。Frishantic强调，维生素D3和K2的结合有助于钙的吸收和钙相关蛋白途径，但并非用于治疗骨质疏松或替代医疗建议。该产品无麸质、无乳制品、无大豆、无糖和无咖啡因，不添加人工色素、香料或防腐剂，适合对常见过敏原或添加剂敏感的消费者。

GlobeNewswire

2026-07-10
Trulieve荣登《时代》杂志2026年美国最佳公司榜单

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Trulieve荣登《时代》杂志2026年美国最佳公司榜单

美国领先且表现优异的医疗大麻公司Trulieve Cannabis Corp.（纽约证券交易所代码：TRLV）宣布，其荣获《时代》杂志和Statista共同发布的2026年美国最佳公司榜单。该榜单基于员工满意度、财务实力和可持续性透明度等方面，对美国的1000家顶级公司进行评选。Trulieve是唯一两家获得该荣誉的大麻公司之一。Trulieve首席执行官Kim Rivers表示，能被列入此榜单是对公司业务韧性的极大肯定。Trulieve在美国拥有佛罗里达、乔治亚、宾夕法尼亚和西弗吉尼亚的医疗大麻运营，致力于通过创新、高品质的产品和卓越的客户体验，扩大大麻的获取途径。Trulieve的运营模式包括在具有吸引力的市场进行规模化的运营，并通过中心战略进行有针对性的扩张，以实现加速增长。

PRNewswire

2026-07-10

Trulieve
四家头部MNC接连裁员：中国区旧剧本结束了

人事变动

四家头部MNC接连裁员：中国区旧剧本结束了

7月8日， GSK 中国发布内部邮件：肝炎/免疫重组，带来一定的裁员。几乎同时，GSK中国宣布将旗下两款呼吸产品全再乐、欧乐欣中国商业化权益授予正大天晴。 6月中，阿斯利康中国区启动人员优化调整。

MedTrend医趋势

2026-07-10

AstraZeneca PLC 肝炎乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
GPT-5.6获"放行"，三档模型发布上线

审批动态

GPT-5.6获"放行"，三档模型发布上线

在经历了近两周的有限预览之后， GPT-5.6 模型终获美国监管方放行，正式面向全球解禁。北京时间 7 月 10 日凌晨， OpenAI 进行线上直播发布会，正式向全球公众推出新一代模型 GPT-5.6 ，包括旗舰版（ Sol ）、均衡版（ Terra ）和轻量版（ Luna ），三档模型，命名分别对应拉丁语中的太阳、地球和月亮。 API 定价方面， Sol 每百万输入 token 5 美元、输出 30 美元； Terra 为 2.5 美元和 15 美元； Luna 为 1 美元和 6 美元。

中国电子报

2026-07-10

OpenAI OpCo LLC
锂电龙头，预增超10倍！

财报业绩

锂电龙头，预增超10倍！

又一家A股锂电材料上市公司业绩预喜。 7月10日晚间，中矿资源（002738）披露2026年半年度业绩预告，预计今年上半年实现净利润10.5亿元至12.5亿元，同比增长1078.07%至1302.46%。公司所属纳米比亚Tsumeb冶炼厂因业务转型，与上年同期相比大幅减亏。

上海证券报

2026-07-10
跨境电商巨无霸，赴港IPO获证监会备案

医药投融资

跨境电商巨无霸，赴港IPO获证监会备案

7月10日，中国证监会国际合作司发布关于SHEIN Global Holdings Limited（希音国际控股有限公司）境外发行上市备案通知书。该公司通过境内运营实体广州希音国际进出口有限公司提交境外发行上市备案材料，拟发行不超过3.42亿股境外上市普通股，并在香港联合交易所上市。按照胡润研究院发布的《2026全球独角兽榜》，希音以4560亿元人民币的价值位列全球十大独角兽榜第九。

上海证券报

2026-07-10

IPO 跨境电商巨无霸
AZ超70亿美元引进的小核酸新药， III 期失败

交易并购

AZ超70亿美元引进的小核酸新药， III 期失败

当地时间 7 月 9 日，阿斯利康宣布，其和 Ionis 公司联合开发的 Wainua （Eplontersen，依普隆特生钠）治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）患者的 CARDIO -TTRansform III 期临床试验未达到主要疗效终点。 Wainua 是 Ionis 公司开发的一种反义寡核苷酸 (ASO) 疗法，可抑制 TTR 的产生，每月注射一次。它是一种 RNA 靶向药物，旨在减少肝脏中 TTR 蛋白的产生，从而有潜力治疗所有类型的 ATTR。

新浪医药

2026-07-10

AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd RSV 干燥综合征 TTR
两倍MLCC牛股，二季度净利预计环比翻倍

财报业绩

两倍MLCC牛股，二季度净利预计环比翻倍

7月10日晚， MLCC龙头公司风华高科发布2026年上半年业绩预告称，预计上半年归属于上市公司股东的净利润为2.7亿元—3亿元，同比增长61.84%—79.82%；扣除非经常性损益后的净利润为2.65亿元—2.95亿元，同比增长 55.57%—73.18%。一季报显示，公司一季度净利润为0.89亿元，据此计算，预计公司二季度净利润为1.81亿元—2.11亿元，环比增长104%—138%。 Wind数据显示，7月10日，风华高科股价收报60.01元/股，跌幅为6.89%，总市值为694亿元。

中国证券报

2026-07-10

两倍
中国抗体为何赔本卖工厂

公司动态

中国抗体为何赔本卖工厂

一座位于苏州的生物制剂生产基地将在两家国内生物科技公司之间转手。 7月6日盘后，港股上市公司中国抗体（03681.HK）公告称，与宜联生物方面订立买卖协议，计划将旗下的苏州生产基地出售给后者，交易价格为2.8亿元。据本次公告，该生产基地专为商业规模的大分子生物制剂生产建造，目前随时可以投入使用。

新浪医药

2026-07-10

RSV 干燥综合征 CD276 鼻咽癌苏州宜联生物医药有限公司
重磅｜双品种齐登基药目录！顶峰生物波利特®、优诺晴®纳入《国家基本药物目录 2026 版》

招标采购

重磅｜双品种齐登基药目录！顶峰生物波利特®、优诺晴®纳入《国家基本药物目录 2026 版》

北京顶峰生物医药有限公司今日宣布，旗下波利特 ® (雷贝拉唑钠肠溶片）、优诺晴 ® (去氨加压素口服溶液）被列入《国家基本药物目录2026版》，并计划于2026年9月1日起施行。消化道一线原研：波利特 ® (雷贝拉唑钠肠溶片）。波利特 ® 为原研质子泵抑制剂，可用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病的治疗，同时是临床根除幽门螺杆菌的常用联用药物之一。

新浪医药

2026-07-10

中华医学会十二指肠溃疡胃溃疡雷贝拉唑去氨加压素
III 期成功，肉毒毒素杀入「偏头痛」领域

临床研究

III 期成功，肉毒毒素杀入「偏头痛」领域

当地时间 7 月 9 日，益普生宣布其 III 期 BEOND 偏头痛项目的主要结果积极。 BEOND 项目包括两项随机、多中心、安慰剂对照试验，分别为 C-BEOND （NCT06047444）和 E-BEOND （NCT06047457），评估了 Dysport® （A 型肉毒杆菌毒素）在预防成人发作性偏头痛（E-BEOND）和慢性偏头痛（C-BEOND）方面的疗效。新闻稿指出，E-BEOND 和 C-BEOND 试验均达到了主要终点，即与安慰剂相比，每月偏头痛天数减少。

新浪医药

2026-07-10

Merck Sharp & Dohme Ltd RSV 干燥综合征银屑病偏头痛
全球首个！口服PCSK9降脂药在中国申报上市

审批动态

全球首个！口服PCSK9降脂药在中国申报上市

7 月 9 日，CDE 官网显示，默沙东 1 类新药「恩利西肽片」上市申请获得受理。恩利西肽片（ Enlicitide，研发代号： MK-0616 ）是默沙东开发的一款 PCSK9 口服大环肽抑制剂，其设计目标是提供与 PCSK9 单克隆抗体相当的 LDL‑C 降低效果，并保持与安慰剂相似的安全性特征。恩利西肽的疗效和安全性正通过全面的 CORALreef 临床试验项目进行评估，其中包括 CORALreef Outcomes、 CORALreef HeFH、 CORALreef Lipids、 CORALreef AddOn 等。

新浪医药

2026-07-10

Merck Sharp & Dohme Ltd PCSK9 干燥综合征 APOB ベムペド酸
时隔8年「基药目录」首次更新，司美格鲁肽、奥希替尼入围

审批动态

时隔8年「基药目录」首次更新，司美格鲁肽、奥希替尼入围

7月9日，《国家基本药物目录（2026版）》正式发布。新版目录共收录794种，较2018版净增 109 种，新增调入化药和生物制品68种、中成药48种；调出化药和生物制品2种。根据2019年国务院相关文件要求，政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院的基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于90%、80%、60%。

新浪医药

2026-07-10

司美格鲁肽奥希替尼康诺亚生物医药科技（成都）有限公司江苏先声医药科技有限公司司普奇拜单抗
恒瑞「双艾」组合第三次被 FDA 延迟批准

审批动态

恒瑞「双艾」组合第三次被 FDA 延迟批准

7 月 10 日，据外媒报道，美国 FDA 决定再次推迟批准卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（以下简称「双艾」组合）用于肝细胞癌一线治疗的上市申请，原因是恒瑞运营的工厂存在生产缺陷。这已是「双艾」组合第三次被 FDA 延迟批准。卡瑞利珠单抗是恒瑞自主研发的一款人源化 PD-1 单抗，目前已在中国获批多个适应症，涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌、宫颈癌等瘤种。

新浪医药

2026-07-10

卡瑞利珠单抗宫颈癌江苏恒瑞医药股份有限公司肝细胞癌阿帕替尼
BiomX子公司Zorronet完成核心业务迁移至新数据中心

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BiomX子公司Zorronet完成核心业务迁移至新数据中心

BiomX公司宣布，其全资子公司Zorronet已成功将其核心业务迁移至新的数据中心。该新数据中心旨在提升响应速度和成本效率，并增加处理实时复杂安全事件的能力。这一新设施是Zorronet基础设施现代化的重要组成部分，支持其业务扩张。Zorronet的AI驱动的指挥控制平台集成了视频分析、无人机、传感器和物联网设备，形成统一的作战情报环境。新数据中心支持实时威胁检测、分类、优先级排序和自动化响应功能。BiomX公司专注于开发识别、追踪和对抗物理威胁的技术，其产品组合围绕早期和更准确威胁检测的需求，尤其是在无人机和其他自主系统在国防和国家安全中扮演更重要作用时。

GlobeNewswire

2026-07-10

BiomX Inc
生物城这个疫苗圈“隐形冠军”，再冲IPO！

医药投融资

生物城这个疫苗圈“隐形冠军”，再冲IPO！

疫苗圈的“隐形冠军”。园区这家企业再冲IPO。为这家“隐形冠军”再冲港股。

成都天府国际生物城

2026-07-10

b型流感嗜血杆菌结合疫苗吸附破伤风疫苗
公卫·救治 | RDN术后1个月，多靶器官损害高血压患者获益显现

临床研究

公卫·救治 | RDN术后1个月，多靶器官损害高血压患者获益显现

近日，上海市公共卫生临床中心心血管内科对一例于5月13日接受经皮肾动脉去交感神经射频消融术（RDN）的年轻男性患者完成术后1个月规范随访。随访数据显示，患者各时段动态血压较术前平均下降超10mmHg（尤其以夜间血压为著），心脏射血分数（EF）从术前的27%显著提升至55%，术前心功能重度受损情况有明显改善。这一结果提示，RDN手术在多靶器官损害的高血压危象患者中取得了超出预期的早期获益。

上海市公共卫生临床中心服务号

2026-07-10

RDN
CPIC 2026 | 生物药企的资本战略与香港上市

医药投融资

CPIC 2026 | 生物药企的资本战略与香港上市

港股依托18A上市制度，已成为国内创新药企资本运作的首选平台，为尚处临床阶段、研发投入庞大的未盈利企业提供了高效融资渠道。当前，除已递表企业外，大量公司已规划未来一至两年内赴港上市。不过，近年不少机构递表后未能过审，监管趋严态势明显；近期更传出“需拆除红筹架构方可申报”的传闻，引发市场对红筹审核收紧的广泛担忧。

同写意

2026-07-10
大批医药第三终端代理商，下月郑州开会

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大批医药第三终端代理商，下月郑州开会

河南医药第三终端市场是众多医药生产企业争夺的焦点。该市场拥有庞大的规模和众多从业者，但寻找活跃的第三终端代理商却是一大难题。为了解决这一问题，医药企业可通过参加行业大会如8月6-7日在郑州举办的第四届医药第三终端大会来精准触达代理商。该大会将汇聚工业、商业、代理商和终端诊所，规模达上千人。前几届大会显示，参展企业能够实现渠道对接、品牌曝光和业务合作等多重目标。目前，大会仍有少量参展席位可供药企选择，以推动医药第三终端的发展。

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2026-07-10
医药代理商与CSO，两大困境

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医药代理商与CSO，两大困境

随着两高司法解释（二）、《医药代表管理办法》和14部委医疗纠风文件的相继实施，医药代理商与CSO面临合规困境。传统操作方式因行贿入罪门槛降低而涉嫌犯罪，合规管控体系建立非一日之功。本文指出，医药代理商与CSO需转变思维，认同合规为核心竞争力，并建议参加赛柏蓝于7月23-24日在昆明举办的新形势下医药代理商与CSO合规风险管控策略研讨会，以获取实操方法和行业转型策略。

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2026-07-10