Corvus Pharmaceuticals公司在第67届美国血液学会（ASH）年会上公布了索克列替尼在T细胞淋巴瘤患者中进行的1/1b期临床试验的最终数据。结果显示，索克列替尼在复发/难治性T细胞淋巴瘤患者中表现出令人印象深刻的无进展生存期和总生存期。在200mg每日两次剂量组中，中位无进展生存期为6.2个月，中位总生存期超过28.1个月。这些数据支持了索克列替尼在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的注册3期临床试验。此外，索克列替尼在免疫和炎症性疾病领域的开发也取得进展，包括特应性皮炎。Corvus公司计划在2026年第一季度开始特应性皮炎的2期临床试验。

Kura Oncology和Kyowa Kirin公司宣布，KOMZIFTI（ziftomenib）与venetoclax和azacitidine联合治疗NPM1突变或KMT2A重排的急性髓系白血病（AML）显示出良好的安全性和抗白血病活性。KOMZIFTI是一种口服menin抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者。新数据来自正在进行中的KOMET-007 Phase 1a/1b试验，该试验评估了新诊断的化疗不耐受的AML和复发/难治性（R/R）AML患者。结果显示，KOMZIFTI与venetoclax和azacitidine联合使用在治疗新诊断的NPM1突变AML患者中显示出高水平的完全缓解率（CRc 86%），68%的患者通过中心下一代测序（NGS）达到分子MRD阴性。在复发/难治性NPM1突变和KMT2A重排AML患者中，观察到65%的总缓解率（ORR），在venetoclax初治患者中，ORR上升到83%。此外，KOMZIFTI的广泛临床开发计划涵盖了NPM1-m、FLT3-m和KMT2A-r AML亚型的多个一线和复发/难治性方案。

泰豪肿瘤学公司近日宣布，其在血液系统恶性肿瘤领域的新药研究取得进展。公司赞助的ASTX030-01和ASTX727-03研究评估了阿扎胞苷和塞达祖啶或地西他滨和塞达祖啶的全口服方案在骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性髓单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML）患者中的疗效。这些数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上以口头报告的形式公布。泰豪肿瘤学公司表示，这些新数据表明，口服阿扎胞苷和塞达祖啶在MDS、CMML和AML患者中，以及地西他滨和塞达祖啶在低风险MDS患者中，在安全性和有效性方面可能与常用的静脉疗法相当。这些新型治疗方案旨在口服给药，有望提高治疗的灵活性并降低患者的治疗负担。

AQUAPASS公司，一家专注于非侵入性液体管理解决方案的医疗技术公司，宣布其在以色列获得AQUAPASS系统的市场批准，这是将该公司创新疗法带给患有液体超负荷患者的重大里程碑。作为初始推广的一部分，AQUAPASS将在以色列的选定医疗中心开始商业部署，并与领先的临床医生紧密合作，收集临床反馈并开发现实世界的证据，以支持更广泛的采用和长期融入患者护理。AQUAPASS正在进行的FDA关键性REFORM-HF（NCT06360380）试验，在美国和以色列的医院进行，该试验正在评估使用和不使用AQUAPASS系统治疗急性失代偿性心力衰竭患者，这些患者对当前医疗治疗的反应不足。该试验预计在2026年第一季度完成入组，并计划在第二季度提交FDA批准。AQUAPASS系统的批准涵盖了心脏病学、肾病和普通医学的广泛临床指征，支持在急性和慢性患者群体中使用。AQUAPASS公司首席执行官Noam Josephy表示，这一批准标志着AQUAPASS从实验室到病床的重要转变，并重申了该公司服务全球患者的承诺。以色列拉姆巴姆医学中心心脏重症监护室主任Doron Aronson教授指出，液体超负荷是心脏病患者常见且严重的问题，常导

Everlywell公司近日宣布，其AI健康伴侣Eva的个性化关怀功能Eva Engage取得了新的进展。Eva Engage通过三个核心引擎——Eva Engage、Eva Care和Eva Support，为用户提供智能、互联的关怀体验。Eva Engage相比传统关怀方式更为主动、及时且个性化，其AI能力能够预测用户需求并在适当的时间启动适当的互动。通过先进的AI语音代理技术，Eva Engage能够实现跨语言的自然对话。在一项与全国性健康计划的合作项目中，Eva Engage通过AI语音代理功能进行了60,000次会员电话沟通，与传统交互式语音响应（IVR）相比，会员参与度提高了近50%，关怀激活率增加了10%。特别是西班牙语优先的会员参与度特别高，参与率和订单完成率分别是非西班牙语优先会员的两倍和三倍。Everlywell技术部门负责人Blake Lusenhop表示，这些初步结果证实了他们的信念：当关怀感觉个性化、相关且值得信赖时，人们会采取行动。AI可以在传统系统无法达到的规模上提供这种体验。Eva Engage的互动成功率高达70%，这一比率通常由受过培训的人类团队实现，被认为是医疗保健支持领

西班牙巴塞罗那的生物技术公司REVEAL GENOMICS宣布，将在即将于2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌会议上展示七项研究。这些研究展示了公司专有RNA平台在临床上的实用性和创新，强调了REVEAL GENOMICS在改善乳腺癌患者预后方面的承诺。在所有研究中，REVEAL GENOMICS及其合作者分析了超过1300个来自HER2阳性、ER阴性、三阴性乳腺癌患者的肿瘤样本。七项独立研究验证了REVEAL GENOMICS精准肿瘤平台的表现和临床影响。其中，两项新分析针对215名晚期HER2阳性乳腺癌患者，包括93例来自西班牙和122例来自波兰的患者。研究显示，HER2DX ERBB2评分与两个新开发的基因组评分相结合，可以独立预测接受一线治疗和后续治疗设置中个体的总生存期和脑部进展风险。这些结果在多种治疗选择存在且疗效和耐受性各不相同的情况下尤为重要。新开发的HER2DX脑部进展评分在区分风险方面表现出强大的能力。在波兰验证队列中，高风险组3年累积脑部进展发生率为39.2%，中等风险组为13%，低风险组为4.3%。这些结果突出了HER2DX基因组评分——包括新的脑部

2025年国家医保药品目录 昨天官宣了（ 详情>> ）！ 本次成功新增114种药品，总体成功率88%，较2024年的76%明显提高，将于2026年1月1日起正式执行。 恰逢冬季是呼吸道疾病高发季，不少人已经开始被咳嗽、气紧折腾得难受。

百泰生物向员工发布通知，宣布了这个消息， 因个人身体原因，石海波提出辞职申请，公司已同意其辞去销售副总职务 。 石海波曾任职于辉瑞、萌蒂等外企，2009 年，石海波辞任辉瑞中国大区经理，加入萌蒂中国，历任萌蒂南区销售总监、北区销售总监、全国销售总监、销售副总裁。 百泰生物是国内一家生物制药公司，创始人是白先宏，2000 年，白先宏引进古巴在研新药重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体，并以此为基础，成立了百泰生物药业有限公司，白先宏亲自任职董事长兼总经理。

美国汽车后市场行业的一个重要时刻，Moran Family of Brands通过收购Mister Transmission进入加拿大市场，成为北美汽车服务和维修领域的统一领导者。Moran Family of Brands已经拥有美国Mr. Transmission，此次收购后，其品牌组合包括Mr. Transmission、Mister Transmission、Milex Complete Auto Care、Turbo Tint、Multistate Transmissions、Dr. Nick's Transmissions和Alta Mere，覆盖了从汽车维修、传动系统、汽车配件到窗膜和漆面保护服务等多个领域。此次合并标志着Moran Family of Brands和Mister Transmission将结合各自国家的领导地位，共同构建一个更强大的北美组织，预计到2035年，北美汽车后市场行业规模将达到1万亿美元。

文 l 云享小助手 近年来，随着寡核苷酸药物（如反义寡核苷酸 ASO、siRNA）在罕见病治疗中的突破，其递送效率低、组织靶向性差等问题仍限制其临床潜力。 尤其在杜氏肌营养不良症（DMD）这类涉及多组织（骨骼肌、心肌、膈肌）的遗传病中，如何精准、高效地将治疗性寡核苷酸递送至目标组织，是当前药物开发的核心挑战之一。 一、AOC：ADC之后，下一代靶向递送平台。

2025年12月8日，圣因生物，一家专注于创新RNAi疗法开发的临床阶段生物技术公司，宣布已完成超1.1亿美元B轮融资。 本轮募集资金将用于依托公司全球领先的RNAi药物研发平台——包括LEAD™（Ligand and Enhancer Assisted Delivery，新型配体与增效基团协同递送）肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加 速多个治疗领域在研管线的开 发。 B轮融资由一家知名产业机构领投，一家国际主权基金、中国生物制药集团、君联资本、维梧资本、Invus、SymBiosis、苏创投、真脉投资、清池资本跟投，并获礼来公司战略投资。

Lumana，一家AI视频监控领域的领导者，宣布其摄像头数量已超过5万台。这一里程碑标志着Lumana在市场从被动监控转向主动、实时智能监控方面的快速发展。自2025年7月完成4000万美元的A轮融资以来，Lumana已扩展至企业、商业和公共环境。其平台利用现有安全摄像头基础设施，自动提取可操作、有影响力的洞察，通过单一界面提供精确的实时警报、自动化工作流程和深度运营智能。Lumana的解决方案帮助组织自动化监控，提取有意义的洞察，并加速事件响应。

全球AI中心技术研究和咨询公司ISG启动了一项研究，考察生命科学领域关键数字和运营领域的IT服务提供商和合同研究组织（CRO）。企业正从实验转向真正的数字化转型，迅速采用如GenAI合著者等先进技术来支持关键的生命科学流程，包括方案设计、标签和安全性报告。该研究结果将在名为《生命科学数字服务》的ISG Provider Lens®报告中发布，预计于2026年4月发布。报告将涵盖提供数字临床开发、患者参与、制造和供应链、药事监测和监管事务以及商业运营等服务的公司，包括CRO的能力。企业买家可以利用报告中的信息评估其当前的供应商关系、潜在的新合作以及可用的产品，同时ISG顾问利用这些信息向公司的买方客户提供推荐。生命科学企业正在转向战略供应商，包括CRO，以统一分散的数据和现代化遗留系统。随着创新成本的上升，组织正在优先考虑基于云数据平台、符合GxP的AI和互操作系统的可扩展数字战略，以加强核心运营。平台整合、以患者为中心的设计和混合试验模型正在加速该领域企业的数字采用，得益于分中心试验和远程监控的更明确法规。ISG已向超过80家提供商发放了调查问卷，并与全球顾问合作，根据ISG与客户合作的经验，将产生代表典型生

明尼苏达州的儿童医院和Washburn儿童中心为应对儿童心理健康危机中的急诊室滞留问题展开合作。近年来，青少年心理健康危机导致的急诊室就诊人数激增，医院面临巨大压力。新合作项目旨在通过快速连接家庭与关键服务和心理健康护理，为处于危机中的家庭提供支持。新服务专注于理解每个家庭的独特需求，并立即制定安全稳定计划。该合作旨在帮助青少年及其家庭在转介给新的急性响应治疗师后72小时内获得密集的家庭或社区支持。合作项目包括社区心理健康专家的动员，以稳定儿童、装备照顾者并减少在医院环境中的时间。

全球领先的经验技术、数据、分析和洞察提供商Press Ganey宣布，其董事长兼首席执行官Patrick T. Ryan被《现代医疗》杂志评为2025年医疗界100位最具影响力人物之一。该榜单完整排名可在《现代医疗》12月号杂志中找到，所有获奖者的简介可在ModernHealthcare.com/100MostInfluential网站上查阅。该荣誉项目旨在表彰在领导力和影响力方面被认为对医疗行业最具影响力的个人。《现代医疗》编辑Mary Ellen Podmolik表示，无论影响力如何发挥，无论是用于内部塑造组织，还是整个医疗行业，或两者兼而有之，扮演积极的角色都有利于患者和负责他们健康的专业人士。《现代医疗》排名的100位最具影响力人物突出了医疗行业各个领域的领导者，他们致力于推进医学进步和护理的提供，并在这方面取得了成功。在Ryan的领导下，Press Ganey加速了其企业级转型，继续扩大其能力、全球影响力和在医疗及其他行业的影响。过去一年中，他指导了Hyperlift和InMoment的收购，并宣布Qualtrics计划以67.5亿美元收购该公司，这将结合企业级AI和Press Ganey在深度专业

康维仁生物科技，一家专注于针对由病理性蛋白质聚集驱动的疾病的靶向蛋白质降解（TPD）疗法的生物技术公司，于2025年12月8日宣布完成了一轮1000万美元的种子轮融资。本轮融资由专注于生命科学和医疗保健创新的全球领先风险投资公司启明创投领投。资金将用于加速康维仁自主研发的TrimTAC平台的发展——下一代双功能降解剂，利用E3泛素连接酶TRIM21，并推进其针对神经退行性疾病和具有巨大未满足医疗需求的疾病的早期药物管线。TrimTAC平台旨在解决传统双功能降解剂面临的两个主要挑战：过度依赖有限的E3连接酶和无法选择性地消除病理性多聚蛋白质聚集——这是许多神经退行性疾病的原因。康维仁的联合创始人兼科学创始人韩廷博士是全球公认的蛋白质降解专家，其在该领域的关键工作包括阐明RBM39降解剂的机制（Science 2017）和最近发现的基于TRIM21的分子胶降解剂（Cell 2024，ACS Chemical Biology 2025）。康维仁的联合创始人孙金泉博士表示，种子轮融资——由启明创投领投——验证了TrimTAC平台在重新定义由病理性多聚蛋白质引起的疾病治疗方面的潜力。与启明创投合作，他们将扩大在TPD和

Pillar Biosciences和阿斯利康宣布扩大其现有的基于NGS的液体活检肿瘤检测实验室访问计划，将该计划扩展至中国。此次合作旨在通过液体活检测试提供快速、经济且具有临床意义的基因组洞察。通过增加中国领先临床实验室中基于血浆的肿瘤检测的本地可用性，该合作旨在加快诊断周转时间并改善对精准肿瘤学解决方案的获取。根据世界卫生组织GLOBOCAN 2022报告，中国面临世界上最高的癌症负担之一，占全球新发癌症病例的约24%和癌症相关死亡人数的30%。肺癌、结直肠癌和肝癌仍然是发病率最高的癌症，早期检测和分子诊断的获取仍然是重大的医疗挑战。通过扩大本地液体活检测试，此次合作支持中国持续进行的提高早期癌症检测、精准诊断和公平获取靶向疗法的倡议。作为该计划的一部分，阿斯利康、Pillar Biosciences和上海至谷生物科技有限公司（至谷）将合作支持当地医院实验室的检测验证，并促进Pillar液体活检检测套件的实施，以实现本地肿瘤检测。Pillar Biosciences首席商业官Dan Harma表示，扩大对分散式、高质量分子测试的获取对于改善癌症患者的预后至关重要。通过使当地实验室能够进行内部下一代测序，可