非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后与诊断时的分期密切相关。 近年来，早期NSCLC的治疗模式迅速演变。 肺癌是全球癌症相关发病和死亡的首要原因，其中大多数病例为NSCLC。

Immutep Limited与Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.宣布，双方的全资子公司已签订一项战略合作协议及独家许可协议，旨在全球除北美、欧洲、日本和中国以外的地区开发和商业化Eftilagimod Alfa（Efti）。Efti是Immutep公司的一款新型免疫疗法，旨在直接激活免疫系统以对抗癌症。根据协议，Immutep将获得2000万美元的前期付款，以及最高达3.495亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及在这些市场销售的商业销售的双位数版税。Dr. Reddy’s将负责Efti在许可市场的生产和销售，而Immutep将保留在北美、欧洲和日本等关键市场的产品权利。Efti目前正在进行的TACTI-004（KEYNOTE-F91）注册性3期临床试验评估其在晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗中的效果，并正在其他多种癌症适应症中进行研究。

全球女性赋权倡导者玛丽·凯公司通过其Pink Changing Lives®项目，自1996年以来已捐赠超过2.3亿美元，用于支持癌症研究、援助家庭暴力幸存者、保护地球宝贵资源以及创造帮助女性及其家庭繁荣的机会。近期，玛丽·凯德国与FLY & HELP基金会合作，在斯里兰卡西北省的Dankotuwa镇完成了一所学校的翻新，为当地约50名3至5岁的儿童提供了新的学前教育环境。此项目得到了Hemas Holdings PLC的慷慨资助，以及斯里兰卡政府的支持，包括提供合格的教师和承担运营成本。该学校翻新仪式于2025年9月23日举行，玛丽·凯德国总经理Elke Kopp表示，教育是机会的基石，玛丽·凯公司自豪地支持这个提升和赋权Dankotuwa镇儿童、家庭和社区的项目。

Omnicell公司近日宣布推出新型自动化药品管理系统Titan XT，旨在提升药品管理的效率和安全性。该系统通过OmniSphere平台实现自动化和智能化的结合，提供直观的用户体验，并支持全球处方和永续库存管理。Titan XT的推出标志着Omnicell在云赋能、自主药品管理方面的重要里程碑，预计将改善医疗机构的药品管理效率并提升患者安全性。该系统目前已在美国上市，预计将于2026年底前在国际市场推出。

Headspace公司近日宣布为其情感AI伴侣Ebb推出一系列新功能。这些新功能包括语音模式，允许用户与Ebb进行语音对话，进行个性化的交流，使情绪处理、反思和获得支持性指导更加自然。Ebb基于Headspace的安全和科学基础，其对话风格结合了主题防护栏和动机访谈等证据基础技术，鼓励通过自我反思和增加对情绪和认知模式的理解来实现成长。Ebb还推荐了超过70项同行评审研究中证明可以改善心理健康和福祉的个性化内容和指导项目。Headspace的团队由临床心理学家、行为科学家和AI专家组成，他们塑造了Ebb的体验，确保回应富有同情心、适当，并基于心理健康最佳实践。自推出以来，Ebb已收到来自Headspace会员的超过7000万条消息，主要用途包括应对日常压力、焦虑、睡眠和关系挑战。Ebb在工作场所也获得了关注，现在已有超过2000家雇主将其作为其心理健康福利计划的一部分。所有Ebb的新功能现已面向美国、英国、加拿大和澳大利亚的18岁及以上、拥有活跃订阅的Headspace会员提供。公司计划在2026年将Ebb的访问权限扩展到更多国家和地区，并增加语音和语言选项。

Lubrizol公司在2025年取得了显著的进展，通过其创新组合的突破性新增和在全球关键增长区域的深入本地承诺，实现了其在推进移动性、改善福祉和提升现代生活方面的目标。公司首席技术官Julie Edgar强调，Lubrizol的创新始于理解客户和最终用户最关心的问题，通过先进的化学、数字创新和可持续流程，帮助解决全球最严峻的挑战。2025年，Lubrizol在研发、制造和战略伙伴关系方面的针对性投资继续扩大其区域影响力，提供针对当地需求并具有全球卓越性的解决方案。Lubrizol的本地化策略是其创新方法的核心，通过这些战略投资和举措，公司赋予当地市场定制解决方案，以应对其独特的挑战，同时推动可持续增长和全球进步。

贝安医药在佛罗里达州奥兰多的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示了其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域的创新成果。贝安医药强调了其血液学产品组合的深度、质量和动力，并重申了BRUKINSA（zanubrutinib）作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）首选药物的地位。在SEQUOIA III期临床试验中，BRUKINSA在治疗初治的CLL/SLL患者中，与苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR）相比，六年的无进展生存期（PFS）估计为74%，而BR的PFS为32%。此外，BGB-16673（BTK降解剂）的临床数据显示，在经过大量治疗的复发性/难治性（R/R）CLL/SLL患者中，包括先前接受过BTKi治疗和具有对BTK抑制剂产生耐药性的突变的患者，显示出快速、强大和深化的反应。贝安医药还介绍了BGB-16673在B细胞恶性肿瘤患者中的1/2期研究数据，包括那些先前接受过BTK抑制剂、BCL2抑制剂、非共价BTK抑制剂治疗以及具有BTK抑制剂耐药突变的患者。

韩国大田和波士顿--Orum Therapeutics（Orum或公司）是一家公开的生物技术公司，在降解抗体偶联物（DACs）领域开创先河。该公司今日宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示ORM-1153的初步临床数据。ORM-1153是一种新型的CD123靶向DAC，旨在将Orum专有的GSPT1降解有效载荷选择性递送至癌细胞，以实现针对急性髓系白血病（AML）和其他CD123阳性血液恶性肿瘤的靶向蛋白降解和抗肿瘤活性。这些数据显示ORM-1153作为一种独特的治疗候选药物，旨在解决对更有效和更耐受的治疗的需求。ORM-1153在AML模型中表现出强大的抗肿瘤活性，包括TP53突变疾病，并且在比较研究中，ORM-1153的效力比未偶联的降解有效载荷高约1000倍。这些发现支持ORM-1153作为AML和其他CD123阳性血液恶性肿瘤治疗的潜在候选药物。

康涅狄格州生物科技贸易组织BioCT和Shipman & Goodwin LLP宣布，Veradermics公司首席执行官Reid Waldman博士荣获年度企业家奖。Waldman博士致力于开发针对常见皮肤病，包括男性及女性脱发等治疗药物。该奖项自2013年由BioCT和Shipman设立，旨在表彰康涅狄格州社区中推动行业发展的企业家。Waldman博士在皮肤病学领域具有开创性贡献，并对开发能够填补皮肤病学关键空白的解决方案充满热情。Shipman & Goodwin表示，他们对BioCT及其对行业领导者的认可表示骄傲。Waldman博士还强调了Veradermics公司在临床研究方面的进展，并展望了公司在美学和皮肤病学领域的发展前景。BioCT总裁和首席执行官Jodie Gillon称赞Waldman博士为康涅狄格州生物科技领域精英，并强调了他对生物科技生态系统的贡献。

Epicrispr Biotechnologies，一家专注于基因调控疗法的临床阶段公司，宣布其首席执行官Amber Salzman博士将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。Salzman博士表示，作为一家临床阶段公司，Epicrispr在基因调控领域取得了显著进展，能够精确且持久地控制基因表达，而无需切割DNA。公司期待在此次会议上分享其在生成有意义患者数据并推进针对神经肌肉疾病等难治性疾病的一次性基因调控疗法管线方面的进展。Epicrispr的领先项目EPI-321正在进行FSHD的临床试验，公司还在推进其他基因调控疗法。演讲的现场直播将在Epicrispr官网新闻部分提供，录播将在活动结束后约30天内可用。

Suburban Propane Partners, L.P.（Suburban Propane）宣布，计划在市场条件允许的情况下，发行总额为3.5亿美元的2035年到期的优先债券（“2035年优先债券”），该债券将根据修订后的1933年证券法（“证券法”）未经注册的方式进行私募。Suburban Energy Finance Corp.（Suburban Propane的全资子公司）将与Suburban Propane共同作为2035年优先债券的发行人。Suburban Propane计划将此次发行所得的净收益，连同其循环信贷额度下的借款，用于赎回其发行人持有的总额为3.5亿美元的5.875%到期日为2027年的优先债券。无法保证发行人和其债券的任何债务证券都将被完成。2035年优先债券仅在美国向根据证券法第144A条被认为是有资格的机构买家的人士提供，并在美国境外向非“美国人士”提供，以符合证券法下的S规定。2035年优先债券未在美国证券法或任何其他司法管辖区的证券法下注册，不得在美国或向美国人士或为其利益提供的情况下提供或出售，除非根据证券法及适用的州证券法注册要求的豁免。本新闻稿仅用于信息目的，并非出

12月7日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录（2025年）》， 科伦博泰三款新药首次成功入选国家基本医保目录，分别是芦康沙妥珠单抗(佳泰莱®)、西妥昔单抗N01（达泰莱®）和塔戈利单抗（科泰莱®） 。 新版医保目录将于2026年1月1日起正式实施。 芦康沙妥珠单抗 是首个由中国自主研发、达到国际品质的TROP2 ADC，于2024年11月获批上市，用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC），成为 首个获得完全批准上市的国产ADC药物 。

2025 年 12 月 8 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Kymera Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：KYMR）是一家临床阶段生物制药公司，致力于推进用于治疗免疫疾病的新型口服小分子降解剂药物的研发。 该公司今天宣布，其首创的口服 STAT6 降解剂药物 KT-621 的 BroADen 1b 期特应性皮炎 (AD) 临床试验取得了积极的临床结果。 数据一经公布盘前大涨超30%。

欧洲养老护理公司Colisée宣布，作为其债权人主导的财务重组计划的一部分，公司已签署锁定协议，导致所有权转移。在此过程中，EQT基础设施V（EQT）和其他股东预计将退出其持股。EQT于2020年收购了Colisée的多数股权，期间公司从270家设施扩展到近400家。在EQT的持股期间，Colisée在员工培训、设施维护、数字系统和提高护理服务质量等方面进行了大量投资。公司还加速了其可持续性努力，成为法国首家获得企业使命地位的长护机构，并引入了严格的质量评估和监控框架，实现了近期的基于科学的指标。尽管自EQT收购以来收入增长，但自2022年以来，Colisée面临利润率下降，由市场相关逆风和运营挑战驱动。作为回应，EQT与Colisée管理层紧密合作实施绩效改进计划，随后启动了旨在实现可持续资本结构的重组计划。EQT的优先事项一直是与公司合作，确保坚实的基础，并保障运营和护理质量的连续性。尽管EQT提出了旨在通过大量新股权提供资本结构稳定性和可持续性的提案，但Colisée的债权人决定实施自己的计划。今天宣布的重组计划将导致EQT退出Colisée的股权。Colisée首席执行官Arnaud Marion表示

美国马萨诸塞州沃尔瑟姆——商业通讯——领先的癌症和免疫系统AI基础模型开发商BostonGene今日宣布，其七篇关于乳腺癌的研究摘要已被接受在2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示。这些研究由领先的癌症中心合作完成，展示了BostonGene平台在揭示复杂的乳腺癌肿瘤生物学和推动基于信息的个性化治疗策略方面的能力。BostonGene将在展位#1352展出。研究包括利用BostonGene的多参数免疫表型平台和免疫型签名评分，以及机器学习免疫表型平台分析血液样本，揭示了免疫细胞与治疗反应的相关性，并支持了在早期三阴性乳腺癌中通过最小侵入性生物标志物识别最有可能对基于免疫的辅助疗法产生反应的患者。此外，研究还探讨了肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和癌症相关成纤维细胞（CAFs）在乳腺癌中的角色，以及AURKA和CCR7作为潜在治疗靶点的可能性。

12月7日，国家医保局与人力资源社会保障部联合发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》及首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》，标志着我国医疗保障体系在 保基本与补高端协同发展 上迈出关键一步。 114种新药填补多领域空白。 在本次进入医保目录的114种药品中， 肿瘤用药占比最高，共36种 ；另有12种用于糖尿病等慢性病管理，13种属于抗感染药物，以及10种罕见病治疗药物。

2025年，大健康领域疼痛管理领域发生多起重要事件。Avanos Medical出售其透明质酸产品线，德国Paradigm Spine与纽约SK Capital Partners签订并购协议，礼来收购创新生物技术公司SiteOne Therapeutics。全球疼痛药物市场规模在760-1200亿美元，中国市场在1200-5000亿元。疼痛患者众多，全球约有20%的人口患有慢性疼痛。新机制镇痛药物如Suzetrigine和Opiranserin等相继获批上市，显示出良好的镇痛效果和安全性。此外，还有多款新机制的镇痛药物正在研发中，如STC-004、Cebranopadol、YZJ-4729等。