Immutep Limited与Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.宣布，双方的全资子公司已签订一项战略合作协议和独家许可协议，以开发和商业化Eftilagimod Alfa（efti）在全球除北美、欧洲、日本和中国以外的所有国家。根据协议，Immutep将获得2000万美元的前期付款，并有权获得高达3.495亿美元的可能监管开发和市场里程碑付款，以及在这些市场销售的商业销售的双位数版税。Efti是Immutep的创新免疫疗法，旨在直接激活免疫系统来对抗癌症，目前正在评估用于晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。Dr. Reddy’s将负责efti在许可市场的生产和销售，而Immutep则保留在北美、欧洲和日本等关键医药市场中的所有权利。

2025年12月8日，中国深圳——Hypershell，户外消费级外骨骼领域的开创者，今日发布了行业首个《消费级外骨骼标准白皮书》，为透明、可重复和科学严谨的穿戴式移动设备评估奠定了基础框架。该白皮书包含了Hypershell X Ultra外骨骼的新发布、独立进行并由SGS（通用检测认证公司）验证的测试结果，这是对消费级外骨骼进行的最为全面的第三方评估之一。随着消费级外骨骼作为穿戴技术的下一个前沿领域逐渐兴起，Hypershell作为消费移动技术领域的先驱，在新兴的外骨骼和穿戴机器人领域发挥着推动作用。其户外外骨骼在行走、徒步、爬山和骑行时显著减少体力消耗，增强人类的力量和耐力。随着消费级外骨骼的普及加速，Hypershell不仅在创新方面发挥着关键作用，还在倡导为所有个人移动技术制造商创建普遍接受的标准、实践和安全措施。Hypershell CEO Kelvin Sun表示，为了使消费级外骨骼市场充分发挥潜力，我们需要基于证据的措施，明确界定安全、性能和可靠性。Hypershell呼吁制造商、政策制定者和标准组织合作，制定共享标准，以确保保护消费者、建立信任和加速创新。SGS验证的测试表明，Hypersh

Astrin Biosciences，一家通过深度蛋白质组学和人工智能改变癌症检测和治疗方式的癌症情报公司，宣布成立其科学顾问委员会。该委员会汇集了来自Dana-Farber癌症研究所、乔治华盛顿大学、梅奥诊所、蒙特菲奥里-爱因斯坦综合癌症中心、匹兹堡大学和范德比尔特-英格拉姆癌症中心的国际知名医生和科学家。Astrin Biosciences的CEO Jayant Parthasarathy博士表示，公司的使命是扩大癌症早期检测的可能性，相信癌症在0期就应该被常规检测出来。该委员会的成立紧随Astrin推出Certitude™乳腺检测，这是首个能够检测到0期乳腺癌的非成像筛查测试。Astrin致力于通过非侵入性、易于获取的癌症测试分析超过9000种蛋白质的早期信号，揭示传统血液检测所遗漏的癌症早期分子信号。

Mirum Pharmaceuticals宣布与Bluejay Therapeutics达成最终协议，收购这家专注于病毒和肝脏疾病的生物技术公司。此次收购将为Mirum带来全球范围内brelovitug的权益，brelovitug是一种晚期、全人源单克隆抗体，针对慢性乙型肝炎Delta病毒（HDV），并获得了突破性疗法和PRIME指定。收购预计将加强Mirum在罕见病领域的领导地位，并为其带来第四个潜在的注册结果。brelovitug目前正在AZURE 3期注册计划中评估HDV的治疗效果，该计划预计在2026年下半年公布主要数据，并可能在2027年提交BLA和上市。Mirum表示，此次收购与其在罕见病领域的专长和商业能力相契合，有助于将brelovitug这一重要新疗法带给HDV患者。

阿斯彭牙科宣布，其新奥尔良的牙科实践所有者Chedly Vincent，DMD，被美国口腔种植牙科学会（ABOI/ID）授予认证牙医称号。这一荣誉使Vincent博士成为全球仅有的680位在种植牙领域取得这一成就的牙医之一，这标志着她在该领域的卓越技能和对该领域发展的贡献。为了获得认证牙医的地位，Vincent博士需要在种植牙领域实践至少七年，并通过大量案例展示其种植牙专业知识，这些案例由专家评审团进行审查。随后，她通过了由美国口腔种植牙科学会赞助的一系列综合书面和口头考试。阿斯彭牙科高级副总裁Sundeep Rawal表示，获得美国口腔种植牙科学会的认证代表该领域的最高成就，这一专业里程碑反映了Vincent博士对临床卓越的承诺和阿斯彭牙科提供最高质量种植牙护理的使命。Vincent博士的成就强调了阿斯彭牙科对其超过1100家门店网络中临床卓越和种植牙领域领导地位的持续承诺。如需了解是否适合进行假牙或种植牙，可拨打（985）746-9886预约新奥尔良休谟的Vincent博士，并享受20%的治疗折扣。有关阿斯彭牙科种植牙专业知识的更多信息，请访问www.aspendental.com/dental-impl

全球兽医专科护理领域的领导者Dechra公司宣布，其产品Emeprev™（马罗匹坦柠檬酸盐）注射溶液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这是首个获得FDA批准的生物等效注射溶液，用于预防和治疗狗和猫的急性呕吐。Emeprev™提供了与目前最广泛使用的止吐药相同的抗吐效果，但采用了不同的防腐剂。该产品为兽医提供了可靠的院内治疗方案，有助于缓解患者的呕吐症状，并增强临床信心。Emeprev™预计将在2026年初通过所有主要兽医分销商订购。

KindlyMD公司宣布任命Teri Gendron和John Dalton分别为首席财务官和首席会计官，两人均拥有丰富的公共公司财务、会计和资本市场领导经验。他们的加入旨在支持KindlyMD的长期增长和执行其独特的比特币财务战略。Teri Gendron曾担任Markel Group Inc.和Jefferies Financial Group Inc.的首席财务官，而John Dalton曾是Jefferies Finance LLC的首席财务官。此外，KindlyMD还与Nakamoto Holdings Inc.合并，旨在结合医疗保健专长与比特币在全球资本市场中的整合愿景。

Ouro Medicines公司宣布，其BCMAxCD3 T细胞结合抗体候选药物Gamgertamig（OM336）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定（ODD），用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。ITP是一种由自身抗体引起的自身免疫性疾病，导致血小板破坏，引起出血和疲劳等症状。这是继自体免疫溶血性贫血（AIHA）之后，Gamgertamig获得的第二个ODD。该决定意味着Gamgertamig在正在进行的1b期自体免疫细胞减少症篮子研究中已获得两个ODD。该研究评估Gamgertamig在包括ITP和AIHA在内的自身免疫细胞减少症中的安全性、耐受性和药代动力学。Gamgertamig是一种旨在诱导T细胞依赖性细胞毒性，针对表达BCMA的细胞的实验性BCMAxCD3双特异性抗体，这些细胞被认为通过产生自身抗体驱动某些免疫介导的疾病。Gamgertamig的设计旨在避免严重的免疫激活，同时保持靶细胞耗竭的效力。

AdvanCell公司，一家专注于开发癌症靶向α疗法的企业，宣布已成功接收首批高活性228Th，这是212Pb的母同位素，也是生产α发射体212Pb的关键原料。该原料用于制造公司的主要资产ADVC001以及其他基于212Pb的放射性配体疗法。这一成就标志着公司发展的重要里程碑，并凸显了其在澳大利亚布里斯班旗舰设施中具备的行业领先的基础设施和运营能力。这种独特的能力使AdvanCell在加速212Pb生产规模方面具有强大的竞争优势，同时支持ADVC001临床试验的快速推进和产品线的扩展。接收到的228Th将被加工成公司专有发生器的源材料，并安装在生产系统中，首先在澳大利亚，随后在美国作为计划扩张的一部分。这将实现ADVC001的高产量制造，确保未来临床需求的可靠供应，并加强AdvanCell在开发其不断增长的药物组合中的地位。AdvanCell的端到端垂直整合，从原材料加工到最终药物产品，使其在放射性配体疗法领域独树一帜，并赋予其在该领域以无与伦比的速度发展。公司创始人兼首席执行官Andrew Adamovich表示，高活性钍是高效、可靠生产212Pb的基础，公司能够在澳大利亚加工并为其计划中的美国运营提供22

Vyome公司宣布，其VT-1953局部凝胶在治疗恶性真菌性伤口（MFW）的II期概念验证研究中取得了成功，达到了主要和次要终点。VT-1953是一种针对该适应症的首个同类免疫调节剂。该药物在改善患者症状、生活质量以及情绪和身体功能方面显示出显著和快速的改善。Vyome计划推进至III期关键性试验，寻求FDA批准，并进入10亿美元的市场。研究显示，接受VT-1953治疗的患者在14天内嗅觉显著改善，且药物耐受性良好。这些积极结果为Vyome在2026年设计高效的关键性研究并解决未满足的医疗需求提供了信心。

Nanalysis Scientific Corp.宣布计划完成一项非经纪式私募配售，最多发行1,666,667个单位，每股价格为0.15加元，预计总收益最高达250万美元。所得净收益将用于偿还债务。每个单位包括一股公司普通股和一份半普通股购买权证。权证持有人在私募配售完成之日起至两年内的任何时间，以每股0.20加元的行权价格购买一股普通股。如果权证在到期前30天内，公司提供通知或发布有关加速权证到期日的新闻稿，公司可以选择加速权证的到期日。未行使的权证将在加速到期日自动失效。私募配售的完成需获得TSX Venture Exchange的批准和其他常规的关闭条件。私募配售可能分阶段完成，预计初步关闭日期为2025年12月15日。根据相关证券法，单位及其所有证券自发行之日起四个月零一天内将受到法定锁定期限制。Nanalysis Scientific Corp.是一家开发和制造便携式核磁共振(NMR)光谱仪的公司，广泛应用于制药、生物技术、能源、食品、材料和安保行业，以及学术和政府实验室。公司还运营一个不断增长的服务部门，维护其自身产品和第三方成像设备，包括与加拿大航空运输安全局(CATSA)签订的1.6亿美元长

法国医疗技术公司Safe SA，专注于脊柱手术医疗器械的设计、制造和销售，于2025年12月8日发布了截至2025年6月30日的半年度财务报告。该报告已向公众公布并提交给法国金融市场管理局。Safe SA的半年度财务报告可在其官方网站www.safegrp.com的投资者/文件部分查阅。Safe Group是一家法国医疗技术集团，旗下包括Safe Orthopaedics和Safe Medical。Safe Orthopaedics是脊柱疾病治疗技术的先驱，提供结合了灭菌植入物和一次性手术器械的套件，旨在减少感染风险，并有助于缩短住院时间和降低成本。Safe Medical是医疗植入设备和一次性手术器械的制造商，拥有法国和突尼斯的两个生产基地。Safe Group在全球拥有约100名员工，并在英国、德国和美国设有子公司。

全球汽车座椅领导企业Adient近日完成了对浙江永宁科技集团旗下SCI（张家口）有限公司49%股权的收购，正式成立新的战略合资企业。该合资企业致力于为中国快速发展的汽车市场开发制造创新卓越的汽车座椅解决方案，重点关注服务关键的中国原始设备制造商（OEM）。此次合作是Adient加强在中国市场布局的又一战略举措，旨在通过互利共赢的合作推动业务增长、扩大市场份额，并增强本地影响力，为客户提供灵活的服务。新合资企业将结合Adient的全球技术专长与SCI的本地洞察力，加速创新座椅产品的研发和大规模生产。两家公司共同提供符合本地和全球趋势的业界领先的汽车座椅解决方案。这一合资企业标志着Adient对中国市场的持续投资和承诺的重要里程碑。展望未来，Adient将继续致力于为OEM和终端用户创造价值，积极拓展在中国的高水平合作伙伴关系，与中国汽车行业共同成长。

IBM宣布以110亿美元现金收购数据流处理公司Confluent，旨在为企业客户提供端到端的数据平台，连接、处理并治理AI应用和AI智能体所使用的数据。此次收购预计将在2026年中完成，完成后将提升IBM的调整后息税折旧摊销前利润（EBITDA），并在第二年开始增加自由现金流。Confluent提供领先的开源企业数据流处理平台，是部署AI应用的重要基础。此次收购将使IBM更好地抓住市场机遇，并加强其在AI、自动化、数据与咨询等多个业务线的产品协同。

肝细胞癌（HCC）是全球范围内发病率和死亡率极高的恶性肿瘤之一，其发病机制复杂，治疗手段有限，晚期患者预后尤为不佳。 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物 1(mTORC1)信号通路在调控细胞生长、代谢及肿瘤进展中扮演核心角色，其异常激活与肿瘤耐药及免疫逃逸密切相关。 POLR3G（RNA聚合酶III亚基G）是RNA聚合酶III的关键组分，近期研究发现其与多种肿瘤的恶性表型相关，但在HCC中的具体作用尚待阐明。

随着非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的不断发展，基于驱动基因的精准诊疗已成为临床治疗标准。 得益于ADC的发展和突破，HER2变异NSCLC的临床治疗格局也正经历变革。 HER2（ERBB2）是ERBB受体酪氨酸激酶家族的成员之一，该家族还包括EGFR（ERBB1）、HER3（ERBB3）和HER4（ERBB4）。

原发性肝细胞癌（HCC）是全球范围内发病率和死亡率极高的恶性肿瘤之一，我国病例占全球半数以上。 由于肝癌起病隐匿，多数患者确诊时已处于中晚期。 经动脉化疗栓塞（TACE）是针对晚期原发性肝癌 (PLC) 患者的主要治疗手段之一，在综合治疗中发挥着日益重要的作用。