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共 365207 篇内容
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以岭药业1.1类创新中药解郁除烦胶囊入选新版基药目录研发注册政策7月9日，国家卫生健康委正式发布《国家基本药物目录（2026 年版）》，以岭药业自主研发的 1.1 类创新中药解郁除烦胶囊成功纳入目录。 解郁除烦胶囊于2021年12月获批上市，是治疗抑郁症的国家1.1类创新中药。 2022年通过国家医保谈判首次纳入医保目录乙类药品，2024年国家医保谈判成功续约。
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2026 ASCO | 吴俣教授：从ERASMM（EMN34）研究看高危SMM，是否还要继续“等一等”专家观点
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入驻+1！脉得影深落地成都前沿医学中心，赋能AI影像数智医疗赛道公司动态正式入驻园区数智医疗创新中心17层。 本次企业入驻，将进一步补齐园区 AI医学影像、数字化诊疗 产业布局，持续壮大成都前沿医学中心智能医疗创新矩阵，全面提升区域数字医疗自主研发与临床转化综合实力。 四川脉得影深信息技术有限公司 是 国内 行业领先的人工智能医疗科技企业 ，由院士团队与国内优秀医疗运营团队联合成立。
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规模领跑却合规接连失守！美宜佳半年涉烟立案 665 宗，食品安全遭总局约谈研发注册政策南都湾财社、市场监管总局近期接连披露两大监管通报，国内门店数量第一的连锁便利店美宜佳同时深陷烟草违法、食品安全双重合规危机。 一边是广东烟草专项整治开出数百宗涉烟罚单、查获数百万支非法卷烟；另一边国家市场监管总局直接约谈企业负责人，直指门店长期售卖过期食品乱象。 广东省烟草专卖局最新通报显示，2026 年上半年全省重拳整治烟草流通乱象，累计查办各类涉烟违法案件 10578 宗，收缴假烟、走私烟合计 11.94 亿支，市场净化力度持续加码。经理人网2026-07-10美宜佳
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中国医学科学院医学生物学研究所ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗获批临床审批动态中国医学科学院医学生物学研究所ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗获批临床。 2026年7月8日，中国医学科学院医学生物学研究所（以下简称医科院生物所）申报的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（以下简称四价流脑多糖结合疫苗）新药临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可。 目前国内仅有一款四价流脑多糖结合疫苗上市，医科院生物所四价流脑多糖结合疫苗的获批有望打破现有市场的单一供给格局，为国内婴幼儿群体提供更多元的优质防护选择。
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从5年独家到17家混战：甲磺酸萘莫司他十亿赛道，正被一道"时间剪刀差"改写审批动态过去一个多月，注射用甲磺酸萘莫司他的上市申请受理节奏明显加快。 自 2026 年 5 月《药品试验数据保护实施办法》施行以来，仅 6 月单月 CDE 即受理 13 件仿制申请 ，目前在审已超 15 家。 甲磺酸萘莫司他是人工合成的广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，其抗凝作用不依赖抗凝血酶Ⅲ，可同时抑制凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅹa、Ⅻa，以及纤溶酶、激肽释放酶与补体系统，并抑制血小板活化。
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消费医疗资讯：FDA批准Bemotrizinol纳入OTC防晒专论，消费医疗视角下的防晒药学升级审批动态6月9日，FDA发布最终行政令OTC000039，将Bemotrizinol纳入《非处方人用防晒药品专论M020》，允许其作为防晒活性成分使用，最高浓度为6%，适用于成人及6个月以上儿童，并将于2026年8月9日正式生效。 这是近20年来FDA首次批准新的防晒活性成分。 Bemotrizinol获批，表明防晒市场从“美妆消费”走向“消费医疗”的信号。
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TAP Voice | 2026.7 慢性淋巴细胞白血病（CLL）前沿研究
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国际期刊发文丨张亚晶主任与段明辉教授：全球首报CD19 CAR-T治疗罕见病Castleman病实现持续无治疗缓解前沿研究特发性多中心型Castleman病（iMCD）是一种罕见且危及生命的淋巴增殖性疾病，具有高度异质性与复杂的免疫失衡特征，长期缺乏安全、有效且能够带来持久缓解的治疗策略，仍是临床高度挑战性的罕见免疫介导性疾病。 近年来，CAR-T细胞治疗在B细胞恶性肿瘤及免疫相关疾病领域不断拓展应用边界，但在iMCD等罕见淋巴增殖性疾病中的临床探索仍处于早期阶段。 该研究在全球首次系统报道了一例难治性HHV-8阴性iMCD患者接受CD19 CAR-T治疗后获得持续12个月以上无治疗完全缓解，并从机制层面为“B细胞为核心驱动的疾病模型（B-cell–centric model）” 提供了重要临床证据，也为探索Castleman病新的治疗策略带来了新的启示。
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减重生意，药店如何真正做成？公司动态对药店而言，这类需求的价值也越来越清晰：顾客买的不只是一个产品，而是一套“能不能坚持、遇到问题怎么办、最后能不能达标”的解决方案。 单次卖药与服务陪伴：。 从案例看门店价值再定义。第一药店财智2026-07-10减重 药店
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MT1002透析抗凝临床II期首例入组，化解370万透析患者“防堵”与“出血”两难临床研究这是继MT1002针对急性缺血性卒中Ib/II期完成首例入组后，该产品在另一重大适应症上的快速推进。 透析抗凝：370万患者的“出血-缺血”平衡难题。 对于终末期肾病患者而言，血液透析是维持生命的主要方式。麦科奥特2026-07-10急性缺血性卒中 出血
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2万台设备、25万支色谱柱：一个国产液相老兵的底气医投速递本文探讨了依利特科技在液相色谱仪领域的坚守与突破。文章指出，依利特科技自1993年推出中国第一台商品化液相色谱仪以来，已走过30年，专注于液相色谱领域，累计交付超过2万台色谱仪和25万支色谱柱。依利特强调，其价值不仅在于机器本身，更在于积累的实战经验和解决问题的能力。文章还提到，依利特依托这些经验建立了方法学数据库，并针对中国检测环境进行了优化设计。依利特认为，国产替代不是口号，而是通过实际应用和积累的信任来实现的。微信公众号2026-07-10
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爱博泰克，成立15年啦医投速递本文来自生命科学产业观察公众号的第1717-4期文章，内容主要涉及生命科学领域的观察与思考。文章强调观点与态度的重要性，并提醒读者本文内容仅供学习交流，观点仅代表作者本人立场。同时，声明内容归原作者所有，如有疑问请联系编辑。文章结尾鼓励读者关注公众号，参与行业交流，并支持作者通过点赞、在看和分享的方式。微信公众号2026-07-10武汉爱博泰克生物科技有限公司
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大模型没搞定的事，海尔生物用“真AI”入局了！医投速递海尔生物医疗在2026年中国研究型医院学会临床数据与样本资源库专业委员会学术会议上展示了AI for Science战略的最新进展。公司已构建起覆盖样本质量管理到细胞工艺全流程的智能体体系，推动科研从经验驱动走向数据驱动。通过全链路一体化AI+生物样本质量管理解决方案，海尔生物医疗实现了样本从采集到出库全流程动态监测，并发布了全球首台高通量生物安全型分装提取纯化工作站。此外，公司还发布了细胞生产工艺智能体，将AI能力延伸至细胞治疗生产环节，助力细胞与药物研发生成最优SOP，推动细胞药物加速从实验室迈向规模化、标准化生产。微信公众号2026-07-10青岛海尔生物医疗股份有限公司
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霍尼韦尔科技MTJ工艺获ASTM批准，SAF规模化量产提速审批动态近日，霍尼韦尔科技UOP的甲醇制航油工艺（以下简称“MTJ”）获得美国材料实验协会（ASTM）批准，成为可持续航空燃料（SAF）迈向更广泛应用的关键一步。 当前，市场对低碳航空燃料的需求还在持续上升。 为满足全球法规要求，SAF总产量需要从2025年的约40,000桶/开工日（BPSD），提高到2035年的约400,000桶/开工日。霍尼韦尔科技2026-07-10MTJ 霍尼韦尔 ASTM
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肝性脑病治疗迎来新可能？这种"老药"在动物试验中展现出令人惊喜的护脑潜力前沿研究
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深化战略协同 共筑产业新篇——中牧股份与回盛生物签署战略合作协议公司动态他提出，本次 签约 ， 标志着中牧股份与回盛生物 建立 了 全面战略合作伙伴关系， 双方不仅要 围绕兽用原料药 和 中兽药 协同、 创新药联合 开 发 、 兽药制剂 临床推广以及全球市场 布局 ， 更要在引领行业健康发展，提高中国兽药企业的全球竞争力等方面发挥双方的行业担当 。 李寅高度评价了回盛生物 扎根动物保健领域 三十载 的发展 成果。 此次战略合作协议的签署，是中牧股份与回盛生物响应国家促进畜牧业高质量发展、保障动物源食品安全号召的重要举措。
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速递 | 国内首款AI口服GLP-1冲到III期，德睿智药完成 5200 万美元B轮融资医药投融资在 GLP-1 减重降糖赛道持续火热、AI 制药商业化落地加速的行业背景下，杭州本土 AI 创新药企迎来重磅资本利好，其自研 AI 设计口服减重降糖药已冲刺临床后期，成为国内 AI 制药行业进度领先的标杆项目。 近日，总部坐落于杭州钱塘区的 AI 驱动新药研发企业德睿智药（MindRank）正式对外披露，企业已分阶段落地累计 5200 万美元 B 轮融资，本轮融资汇集多家头部市场化投资机构与产业资本，充分印证资本市场对其自研 AI 技术平台、多条临床管线价值以及长期商业化潜力的一致看好，凯乘资本担任本次融资独家财务顾问。 据企业公开资料，MDR-001 拥有特殊行业意义，是国内第一款依托 AI 辅助设计、推进至 III 期临床阶段的一类创新药物，直观验证了 AI 技术大幅缩短新药研发周期、压缩研发成本的产业价值。
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速递 | 放弃千亿GLP-1赛道，强生押注肿瘤长期投资逻辑引热议医药投融资全球 GLP-1 减重药物市场热度持续登顶，千亿级行业红利吸引几乎所有跨国药企扎堆入场，行业内普遍将布局该靶点视作药企增长的核心加分项，但全球综合医疗龙头强生却做出逆势选择，主动放弃这条全民追捧的黄金赛道，这套反市场风口的经营思路，正在重新划分医药行业短期红利与长期价值的评判标准。 当下全球代谢领域 GLP-1 药物整体市场估值突破 1000 亿美元，机构预测至 2030 年市场规模有望冲击 1500 亿美元区间，年复合增速稳定维持 20% 以上，是创新药赛道里增长天花板最高、商业化兑现速度最快的细分领域。 这份战略判断并非临时决策，早在 2023 年杜阿托就公开表态，强生暂无入局减重药物市场的规划，核心判断依据是赛道头部格局已经固化，新入局企业很难分走稳定市场份额。
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重磅！司美格鲁肽纳入2026国家基本药物目录审批动态时隔整整 8 年更新的《国家基本药物目录（2026 年版）》于 7 月 9 日正式对外发布，诺和诺德旗下用于 2 型糖尿病治疗的司美格鲁肽注射液首次跻身目录清单，标志着 GLP-1 类创新降糖药正式拿到全国基层医疗机构的准入资格，国内糖尿病基层规范化管理迎来关键政策红利。 新版基药目录由国家卫健委官方发布，整体收录药品总量达 794 种，文件明确全部调整内容将于 2026 年 9 月 1 日起在全国各级医疗机构落地执行。 其中司美格鲁肽在目录内编号 325，准入规格统一限定为 1.34mg/ml 注射液，包含 1.5ml、3ml 两款预填充注射笔，对应国内商品名诺和泰，仅针对成人 2 型糖尿病适应症开放基层配备使用。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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