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贝达药业3款产品入选2026年版国家基本药物目录

审批动态

贝达药业3款产品入选2026年版国家基本药物目录

7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》（简称“2026年版基药目录”），这是继2018年版目录之后时隔8年的首次全面更新。 2026年版基药目录将于今年9月1日起正式实施。贝达药业3款产品入选，其中贝伐珠单抗为新增入选；埃克替尼和曲妥珠单抗系2018年版基药目录入选品种，本次继续纳入2026年版基药目录。

贝达药业

2026-07-10

曲妥珠单抗贝伐珠单抗贝达药业股份有限公司非小细胞肺癌转移性胃癌
康弘药业产品纳入《国家基本药物目录(2026年版)》

研发注册政策

康弘药业产品纳入《国家基本药物目录(2026年版)》

2026年7月9日，国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局联合发布了《关于印发国家基本药物目录（2026年版）的通知》（国卫药政发〔2026〕17号），经统计，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）及公司子公司共13个主要在销产品纳入《国家基本药物目录（2026年版）》，具体情况如下：。其中，康柏西普眼用注射液预充式、舒肝解郁胶囊、右佐匹克隆片（伊坦宁）、枸橼酸托法替布缓释片（诺泰欣）为本次新增纳入产品。

康弘药业集团

2026-07-10

托法替布成都康弘药业集团股份有限公司
交叉科学研究院柯细松、屈祎团队提出大规模靶向“不可成药”蛋白的全新策略

前沿研究

交叉科学研究院柯细松、屈祎团队提出大规模靶向“不可成药”蛋白的全新策略

近日，我校交叉科学研究院柯细松、屈祎团队提出了大规模靶向“不可成药”蛋白的全新策略。基因组学和蛋白质组学计划极大加速了疾病治疗靶点的鉴定，但大部分蛋白被认为“不可成药”，极大地限制了创新药物开发。基于此，作者提出大规模化学蛋白质组学策略有望大规模靶向“不可成药”蛋白，甚至靶向整个蛋白组。

上海中医药大学

2026-07-10

上海中医药大学
融资160亿港元，创始人宣布“0薪酬”：MiniMax能改写大模型资本竞赛的终局吗？

医药投融资

融资160亿港元，创始人宣布“0薪酬”：MiniMax能改写大模型资本竞赛的终局吗？

7月10日早间，港股大模型公司 MiniMax 宣布完成新一轮160亿港元融资。本次融资采用“配股+零息可转债”的组合结构：公司以每股268港元配售3560万股新A类股份，较前一交易日收市价297.4港元折让约9.89%，预计募资约95.41亿港元；同步发行65亿港元于2027年到期的零息有担保可转换债券，初步转换价为每股335港元，较收市价溢价约12.64%。两笔交易合计募资逾160亿港元（约20亿美元）。

创业邦

2026-07-10
搭建全球创新团队与上海产业生态桥梁2026上海国际计算生物学创新大赛徐汇宣讲启动

医投速递

搭建全球创新团队与上海产业生态桥梁2026上海国际计算生物学创新大赛徐汇宣讲启动

2026年7月9日，2026上海国际计算生物学创新大赛宣讲活动在徐汇区枫林国际中心举行。活动旨在推动上海计算生物学创新发展，促进人工智能技术与生物医药产业深度融合。本次大赛设置小分子设计和抗体设计两条赛道，聚焦病毒感染和肿瘤免疫治疗中的关键研发问题。活动由上海市生物医药科技产业促进中心、上海市徐汇区科学技术委员会主办，上海银行股份有限公司等多家机构支持。活动为有意参赛团队提供了集中说明和答疑沟通渠道，并搭建了赛事服务与交流入口，推动赛事从技术竞技延伸至项目培育、资源对接和产业协同。

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2026-07-10
30亿美元一日蒸发！lonis两项重磅临床合作失败

公司动态

30亿美元一日蒸发！lonis两项重磅临床合作失败

专访周虹：诺和诺德告别单品神话，以组合战略穿越行业周期。资本市场迅速作出反应。 Eplontersen的失利之所以引发如此剧烈的市场震荡，恰恰印证了预期落差的残酷性。

药时代

2026-07-10

Novo Nordisk A/S
又一人工心脏企业申请IPO

医药投融资

又一人工心脏企业申请IPO

2026年6月29日，上交所官网显示，上海纽脉医疗科技股份有限公司（以下简称“纽脉医疗”）科创板IPO申请获受理。招股说明书显示，纽脉医疗是一家专注于介入式人工心脏瓣膜、介入式心室辅助系统研发、生产和销售的高新技术企业。从行业赛道来看，介入式人工心脏瓣膜是结构性心脏病介入治疗领域的皇冠明珠。

BioShanghai

2026-07-10

Medtronic PLC 深圳核心医疗科技股份有限公司 Edwards Lifesciences Corp 上海纽脉医疗科技股份有限公司
颅内血管狭窄再添新工具：微创脑科学™输送型球囊扩张导管获批上市

审批动态

颅内血管狭窄再添新工具：微创脑科学™输送型球囊扩张导管获批上市

本次获证为临床提供了更优化的手术工具选择，也进一步补全了微创脑科学™脑血管介入全场景解决方案矩阵。该产品采用一体化整合设计，可大幅简化颅内动脉粥样硬化狭窄手术流程，降低操作风险。本次获证为临床提供了更优的手术工具选择，也进一步补全了微创脑科学™ 脑血管介入全场景解决方案的产品矩阵。

BioShanghai

2026-07-10

国家药品监督管理局微创神通医疗科技（上海）有限公司
专访优替济生赵阳兵：实体瘤CAR-T破局者，六年蛰伏迎来春天

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专访优替济生赵阳兵：实体瘤CAR-T破局者，六年蛰伏迎来春天

优替济生创始人赵阳兵博士在癌症细胞治疗领域深耕二十余年，其公司优替济生专注于实体瘤CAR-T的研发。赵阳兵博士曾在美国NIH和宾大CAR-T实验室工作，对CAR-T治疗血液肿瘤和实体瘤均有深入研究。优替济生开发的LACO-Stim®技术，通过CD28-CD40 switch实现CAR-T疗法与肿瘤疫苗的有机结合，旨在调动患者自身免疫系统，克服肿瘤微环境抑制和肿瘤异质性导致的免疫逃逸。公司管线研发多点开花，包括MSLN、CD70、GPC3等多个靶点的CAR-T项目，并在临床研究中取得积极进展。赵阳兵博士表示，优替济生希望通过实打实的创新，为攻克实体瘤贡献力量。

微信公众号

2026-07-10

红杉中国北京华彬立成科技有限公司
多平台可购！鲁抗自营药房正式上线

公司动态

多平台可购！鲁抗自营药房正式上线

鲁抗官方旗舰店现已全平台正式入驻！京东、拼多多、美团多渠道同步上线自营旗舰店，线上购药渠道全覆盖。京东、拼多多、美团三大平台均设有官方自营旗舰店。

鲁抗医药

2026-07-10

鲁抗自营药房
PRAC更新避孕药和用于治疗斑秃药物的安全信息

研发注册政策

PRAC更新避孕药和用于治疗斑秃药物的安全信息

欧洲药品管理局（EMA）的药品安全委员会（PRAC）更新了关于含去氧孕烯和依托孕烯的避孕药以及用于治疗斑秃的药物Litfulo的安全信息。对于含去氧孕烯和依托孕烯的避孕药，PRAC发现长期使用（超过1年）这些药物与脑膜瘤风险轻微增加有关，尽管风险增加，但整体患病率仍然很低。对于Litfulo，PRAC同意加强关于潜在严重副作用（包括心血管问题、血栓、癌症和严重感染）的警告，并建议在特定情况下使用该药物。这些更新将通知医疗保健专业人员，并将在EMA的官方网站上发布。

EMA

2026-07-10
100% 入侵健康大脑！多刊实锤：微塑料多器官蓄积，或促癌增殖；且 7 天避开塑料包装和罐头，尿液塑料物质下降 52%

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100% 入侵健康大脑！多刊实锤：微塑料多器官蓄积，或促癌增殖；且 7 天避开塑料包装和罐头，尿液塑料物质下降 52%

微塑料作为一种新型环境污染物，已广泛存在于我们的生活环境中。研究表明，微塑料可通过多种途径进入人体，如膳食、呼吸等，并在人体内蓄积，可能对健康造成潜在风险。本文总结了近年来关于微塑料对人体健康影响的研究进展，包括微塑料在人体内的分布、对肠道微环境的影响、对肝脏、神经系统、生殖系统等的影响，以及微塑料与肿瘤发生发展的关系。同时，本文还介绍了微塑料的防控策略，包括源头管控、场景拦截、膳食干预、生态调节等，以期为降低微塑料对人体健康的负面影响提供参考。

丁香通

2026-07-10
《科学》：分子胶大突破！科学家发现不依赖G环的分子胶，大幅扩展CRBN可靶向蛋白的范围

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《科学》：分子胶大突破！科学家发现不依赖G环的分子胶，大幅扩展CRBN可靶向蛋白的范围

靶向蛋白降解（TPD）技术，特别是分子胶（MGs），在药物研发领域引发革命。然而，基于CRBN的分子胶大多依赖靶蛋白上的β-发夹G环结构，限制了药物化靶点的覆盖范围。近日，《科学》杂志发表了一项研究，丹娜·法伯癌症研究所科研团队开发了一种非降解子依赖型、具有极高选择性的KAT2A分子胶降解剂，在急性髓系白血病（AML）模型中展现出强效的抗增殖活性。该降解剂通过直接包裹KAT2A表面的酪氨酸残基，无需G环结构，为治疗AML提供了新的策略，并为其他依赖KAT2A的恶性肿瘤提供了成药切入点。

微信公众号

2026-07-10
百度搭子，为 DAA 刻下一道刻度

前沿研究

百度搭子，为 DAA 刻下一道刻度

5 月 13 日，李彦宏在 Create 2026 上提出 DAA，把它称为 AI 时代可能的新度量衡。移动互联网时代看 DAU，看有多少人打开一个 App；大模型阶段很多人看 Token，看模型消耗了多少计算资源。 Token 用得越多，似乎就代表产品越活跃、模型越繁荣、企业越 AI 化。

MacTalk

2026-07-10

百度 DAA
入侵植物化感作用驱动的微生物同质化及其在缓解高山草甸化学胁迫中的应用潜力

前沿研究

入侵植物化感作用驱动的微生物同质化及其在缓解高山草甸化学胁迫中的应用潜力

青藏高原高山草甸是全球变化敏感区域，同时也是生物多样性保护和草地生态系统功能维持的重要屏障。近年来，随着气候变化和人类活动加剧，高山本土植物入侵问题日益突出，其中，舟叶橐吾（ Ligularia cymbulifera ）在高山草甸大面积扩张，形成单一优势种群，严重威胁草地生产力和生态系统功能。然而，高山入侵植物如何通过地下过程驱动微生物同质化，其机制尚不清楚。

中国科学院昆明植物研究所

2026-07-10

中国科学院昆明植物研究所
2026 EHA | 髓系疾病异基因移植后维持治疗 —— 支持与质疑的证据碰撞与临床抉择

前沿研究

2026 EHA | 髓系疾病异基因移植后维持治疗 —— 支持与质疑的证据碰撞与临床抉择

髓系恶性肿瘤异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发是治疗失败的首要原因，如何有效预防复发始终是临床未满足的需求。欧洲血液学年会（EHA 2026）设立专题辩论专场《Post-transplant maintenance in myeloid diseases》，围绕高危急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）患者allo-HSCT后是否常规开展维持治疗展开正反方学术辩论。支持移植后维持治疗（Yes方）核心循证论据。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-07-10

血管肌脂肪瘤骨髓发育异常综合征
Nature重磅-CAR-T新靶点GPNMB治疗实体瘤

前沿研究

Nature重磅-CAR-T新靶点GPNMB治疗实体瘤

素有「脑癌之王」之称的胶质母细胞瘤（GBM），始终是实体瘤免疫治疗最难啃的硬骨头之一。手术联合放化疗的标准方案仅能带来不足 15 个月的中位生存期，复发几乎是必然结局。研究背景：从“单打肿瘤”到“系统出击”。

生物前哨

2026-07-10

实体瘤多形性胶质母细胞瘤胶质母细胞瘤
海松资本控股企业加科瑞康的小核酸新药获批在中国开展I期临床试验

临床研究

海松资本控股企业加科瑞康的小核酸新药获批在中国开展I期临床试验

7 月 9 日，海松资本控股企业—— 北京加科瑞康医药科技有限公司（简称“加科瑞康”）自主研发的小核酸新药JAR-2203 注射液获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，将在中国开展 I 期临床试验，用于治疗高脂蛋白(a)症 (Lp(a))。 JAR-2203 注射液是加科瑞康深耕心脑血管代谢赛道的关键在研品种。此次临床试验获批，标志项目正式开启临床开发进程，也印证了海松资本管线规划的高效落地—— 项目如期在 2026年上半年完成IND递交并获得临床许可。

海松资本

2026-07-10

Eli Lilly & Co LPA 冠状动脉疾病安进脑梗死
贯穿IND至商业化：耀海生物一站式GMP质粒CDMO解决方案

公司动态

贯穿IND至商业化：耀海生物一站式GMP质粒CDMO解决方案

质粒，是细胞与基因治疗时代的基石。无论是裸质粒治疗药物、病毒载体（AAV、慢病毒）的包装原料，还是mRNA体外转录的模板—— 质粒的质量与产能，直接决定下游疗法的安全性与有效性。耀海生物，专注微生物表达体系CDMO服务十余年，依托成熟的工艺开发与GMP生产经验，可为全球客户提供从质粒构建到商业化生产的一站式质粒CDMO解决方案。

江苏耀海生物制药有限公司

2026-07-10

IND
求购 | 制药行业原料与设备仪器采购清单（2026.07.09）

医投速递

求购 | 制药行业原料与设备仪器采购清单（2026.07.09）

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2026-07-10