7 月 9 日，海松资本控股企业—— 北京加科瑞康医药科技有限公司（简称“加科瑞康”）自主研发的小核酸新药JAR-2203 注射液获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，将在中国开展 I 期临床试验，用于治疗高脂蛋白(a)症 (Lp(a))。
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JAR-2203 注射液是加科瑞康深耕心脑血管代谢赛道的关键在研品种。此次临床试验获批，标志项目正式开启临床开发进程，也印证了海松资本管线规划的高效落地——项目如期在2026年上半年完成IND递交并获得临床许可。
加科瑞康原为加科思药业（1167.HK）和海松资本共同孵化的专注早期心脑血管项目的研发平台。2025年10月，针对该研发平台，海松资本与加科思药业完成股权交易，海松资本持有加科瑞康 80% 股权，加科思与产业合作方各持股 10%。该交易助力加科思药业集中资金攻坚 Pan-KRAS、iADC 等核心肿瘤管线，同时让心脑血管管线获得独立资金与运营支持，稳步推进临床转化。
Lp(a)（脂蛋白a）是基因决定、肝脏合成的特殊血脂，不受饮食、运动影响，他汀、PCSK9单抗仅能微弱降低10%-20%；它是独立心脑血管高危因素，会加速血管斑块形成、斑块破裂，显著提升心梗、缺血性脑梗、钙化性主动脉瓣狭窄的发病风险，属于传统降脂药无法解决的“心脑血管剩留风险”。小核酸药物是目前唯一可以强效抑制Lp(a)合成的治疗手段，安进、礼来等跨国药企均已布局，相关候选药物推进至临床后期。
全球范围内，心脑血管Lp(a)患者数量巨大，仅就国内的统计数据而言，中国现有确诊冠心病（冠状动脉粥样硬化性心脏病CHD）患者总人数约为1100万人，中国缺血性脑卒中（脑梗死）存量患者约 1300万，每年新发约200万，复发率极高。其中，动脉粥样硬化型脑梗占全部脑梗的75%左右，约975万人。尤其，针对Lp(a)≥50mg/dL 的必须服药的心脑血管患者就超过200万人。后续若加科瑞康JAR-2203 注射液顺利获批上市，上述庞大的患者群体均将成为这款产品的潜在服务人群。
项目将于下月启动受试者入组。公司将依托天坛医院的世界顶级专家和医疗资源快速开展I 期试验，完成多梯度剂量探索，填补国内 Lp (a) 靶向治疗领域空白，后续将同步推进跨国药企商务合作，推动中国创新药产业的全球化发展。
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海松资本(Oceanpine Capital)以推动硬核科技(DeepTech)产业发展为宗旨，致力于陪伴和助力硬核科技企业成长为行业翘楚。作为“创业守护者”，我们不仅以丰富的产业资源和成功的创业经验赋能创业公司，还兼备完善的投后服务体系，全生态周期护航企业成长。自2018年成立以来，海松资本坚持行研驱动的长期投资策略，目前累计投资超百家优秀企业，已有近30家企业成功上市。管理多支美元和人民币基金，折合管理总规模超250亿元人民币。海松资本总部位于北京，同时在全国多地设有办公室。
2026-07-05
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