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  • 郑向前教授：甲状腺癌D+T中国人群再添新证！验证在 BRAF V600E 突变RAIR-DTC中疗效与安全优势
    临床研究
    郑向前教授：甲状腺癌D+T中国人群再添新证！验证在 BRAF V600E 突变RAIR-DTC中疗效与安全优势
    放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）因其复杂的去分化机制与异质性，长期以来是甲状腺癌临床管理的严峻挑战与瓶颈。 尽管多靶点酪氨酸激酶抑制剂（mTKI）确立了系统治疗的基石地位，但其非特异性靶向带来的脱靶毒性、频繁的剂量调整以及继发性耐药，显著掣肘了患者的长期生存获益与生活质量。 随着ESMO 2025及ESMO Asia 2025多项重磅研究数据的披露，针对BRAF V600E突变的“达拉非尼+曲美替尼”（D+T）双靶方案，以其深层阻断MAPK通路、优异的客观缓解率及差异化的安全性谱，为RAIR-DTC的二线治疗提供了高级别循证依据。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-12-08
    MAPK 分化型甲状腺癌 郑向前
  • ESMO Asia 2025｜Beamion LUNG-1亚洲数据揭晓，宗艾替尼在经治HER2突变NSCLC亚洲患者中获益明确
    临床研究
    ESMO Asia 2025｜Beamion LUNG-1亚洲数据揭晓，宗艾替尼在经治HER2突变NSCLC亚洲患者中获益明确
    2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2025）于12月5日-7日在新加坡盛大举行。 在HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）领域，高选择性HER2抑制剂宗艾替尼首次公布其Beamion LUNG-1研究队列1亚洲患者的关键数据，客观缓解率（ORR）高达77%，疾病控制率（DCR）达到100%，中位缓解持续时间（DoR）和无进展生存期（PFS）分别长达14.1个月和15.5个月，其中中国患者的ORR高达83%，大多数治疗相关不良事件(TRAE)为 1/2 级，且易于管理 ，表明宗艾替尼在亚洲患者中带来与全球总体人群一致的显著临床获益，进一步验证了其在亚洲人群中的明确疗效和安全性。 Beamion LUNG-1研究亚洲数据首次揭晓：。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-12-08
    HER2 NS NSCLC
  • 【4499】2025 ESMO Asia | 涂海燕教授：宗艾替尼二线治疗HER2突变NSCLC PFS 达 15.5 个月！
    临床研究
    【4499】2025 ESMO Asia | 涂海燕教授：宗艾替尼二线治疗HER2突变NSCLC PFS 达 15.5 个月！
    人表皮生长因子受体2（HER2）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因之一。 既往，针对HER2突变晚期NSCLC患者的治疗选择有限，且预后通常较差。 宗艾替尼作为一款新型、口服、可逆的HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过特异性结合HER2受体酪氨酸激酶结构域，在保留野生型EGFR信号传导的同时，强效抑制HER2。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-12-08
    EGFR HER2 非小细胞肺癌
  • 精准“肝”预，续写生机 | 阿可拉定成功续约医保，持续惠及更多晚期肝癌患者
    医保动态
    精准“肝”预，续写生机 | 阿可拉定成功续约医保，持续惠及更多晚期肝癌患者
    2025年12月7日，新版国家医保药品目录公布，我国肝癌原研创新药阿可拉定（淫羊藿素软胶囊）成功续约。 溯源：中国肝癌疾病负担沉重，晚期患者治疗需求远未满足。 数据显示，2022年全球新发肝癌86.5万例，中国占比高达42.5%；全球肝癌死亡75.8万例，中国占比41.8%。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-12-08
    阿可拉定 肝癌
  • 2025 ESMO ASIA丨免疫跨线新证：RATIONALE-304研究分析提示一线免疫进展后继续替雷利珠治疗可带来生存获益
    前沿研究
    2025 ESMO ASIA丨免疫跨线新证：RATIONALE-304研究分析提示一线免疫进展后继续替雷利珠治疗可带来生存获益
    刚刚于新加坡落幕的2025 ESMO ASIA国际肿瘤大会(12月5-7日)上，一项针对RATIONALE-304研究的事后分析正式公布 ，该分析聚焦晚期非鳞NSCLC患者，探索其一线接受替雷利珠单抗联合化疗进展后，继续使用替雷利珠单抗进行进展后治疗（TBP）的疗效与安全性。 结果显示，此类患者继续接受替雷利珠单抗 TBP 可获得持续的临床获益且安全性可控；进一步亚组分析提示，PD-L1表达≥1% 、对一线治疗有应答的患者从TBP方案中获益更为显著。 这一发现为晚期非鳞 NSCLC 一线免疫进展后的治疗提供了参考，也为精准筛选TBP获益人群提供了初步参考，后续需更大样本研究进一步验证其临床价值。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-12-08
    PDL1 免疫跨线
  • 国际认可 医保赋能丨邬麟教授解析芦康沙妥珠单抗PFS与OS双获益价值
    前沿研究
    国际认可 医保赋能丨邬麟教授解析芦康沙妥珠单抗PFS与OS双获益价值
    2025年9月30日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准芦康沙妥珠单抗用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者。 更令人振奋的是，芦康沙妥珠单抗已成功纳入2025年国家医保目录，这将极大提高药物的可及性，减轻患者的经济负担。 【肿瘤资讯】特此策划 “POWER INVESTIGATOR” 系列专家访谈，邀请OptiTROP-Lung04研究的主要研究者们，深入解读我国EGFR-TKI耐药NSCLC的诊疗现状、剖析研究的里程碑意义，并探索全程治疗策略的优化路径。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-12-08
    EGFR OS PFS
  • CART治疗自免:where are we and where are we going
    医投速递
    CART治疗自免:where are we and where are we going
    本文综述了CAR-T细胞疗法在系统性自身免疫病中的应用现状与未来发展。系统性自身免疫病是导致残疾和死亡的主要原因之一，目前缺乏根治手段。CAR-T细胞疗法作为一种新型疗法，已在难治性系统性红斑狼疮中展现出初步疗效。文章详细介绍了CAR-T细胞疗法的应用数据、安全性问题以及未来发展方向，包括优化制造与安全性策略，推动其成为可及、安全、精准的治愈性治疗手段。
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    2025-12-08
  • MPMC︱第二届中国医药企业项目管理大会成功召开
    医投速递
    MPMC︱第二届中国医药企业项目管理大会成功召开
    2025年11月22-23日，以“卓越实践·价值共享—— 引领医药项目管理迈向新高度”为主题的第二届中国医药企业项目管理大会（MPMC）在北京成功举办。大会邀请了多位行业专家和药企项目管理实践精英进行主题演讲，探讨了药企PMO建设、AI驱动医药项目管理、药企项目管理人才培养、临床项目管理实践、新药研发与风险管理以及药企项目管理数智化建设等热点话题。大会得到众多知名药企和科研单位的项目管理专业人士的积极响应和参与，为推动我国医药企业项目管理水平的提升提供了有力支持。
    微信公众号
    2025-12-08
    浙江海正药业股份有限公司 杭州泰格医药科技股份有限公司 再鼎医药（上海）有限公司 江苏先声医药科技有限公司 四川至善唯新生物科技有限公司 奥锐特药业股份有限公司 北京康辰药业股份有限公司 深圳信立泰药业股份有限公司 上海翰森生物医药科技有限公司 Novo Nordisk A/S 甘李药业股份有限公司 湖北济川药业股份有限公司 苏中药业集团股份有限公司 山东盛迪医药有限公司
  • 靶向蛋白降解前沿论坛：新降解策略及高效检测平台
    医投速递
    靶向蛋白降解前沿论坛：新降解策略及高效检测平台
    本次线上研讨会聚焦于靶向蛋白降解（TPD）领域的革命性突破，特别是PROTAC和分子胶等技术的应用。会议邀请了南方科技大学医学院的张建超博士和Promega公司的资深技术支持科学家高淳之博士，共同探讨创新降解策略和新型检测工具。张建超博士分享了肿瘤发生发展与转移的分子机制解析以及TPD领域的创新药物研发经验，而高淳之博士则介绍了基于Lumit®免疫技术的靶向蛋白降解研究策略。研讨会还包括了PROTAC技术在药物研发与临床转化中的挑战、新型Mini-PROTAC降解标签以及如何改善PROTAC的耐药性和成药性等内容。此外，研讨会还提供了在线答疑互动和抽奖活动，旨在促进学术交流和知识分享。
    微信公众号
    2025-12-08
  • 200万元，华科大附属协和医院拟转化CAR-T疗效精准监测技术成果
    交易并购
    200万元，华科大附属协和医院拟转化CAR-T疗效精准监测技术成果
    日前，华中科技大学同济医学院附属协和医院发布科技成果转化公示，医院拟将 “通用的CAR拷贝数检测剂及其应用和应用方法、CD19表达的检测方法”两项专利技术 以协议定价方式转让予武汉赛拓康生物科技有限公司，拟转让金额 200万元 。 该专利技术发明人为华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科梅恒教授团队。 梅恒： 国家杰青获得者，现任华中科技大学附属协和医院血液科主任、干细胞中心主任，湖北省肿瘤疾病细胞治疗临床医学中心主任，华中科技大学血液病学研究所副所长，中华血液学会青年委员会副主任委员，中国研究型医院细胞研究与治疗委员会副主任委员，中国病理生理学会实验血液学专业委员会副主任委员，《British Journal of Haematology》副主编，《中华血液学杂志》、《白血病淋巴瘤》、《临床血液学杂志》编委，以及NEJM、Blood、Leukemia、Haematologica等权威期刊审稿人。
    动脉橙果局
    2025-12-08
    CD19 华中科技大学 白血病
  • WELL Health Technologies Corp. 子公司WELLSTAR完成B轮融资，筹集约6200万美元
    医药投融资
    WELL Health Technologies Corp. 子公司WELLSTAR完成B轮融资，筹集约6200万美元
    WELL Health Technologies Corp.（WELL）是一家专注于利用技术提升全球医疗保健实践者和患者健康结果的数字医疗保健公司。其全资子公司WELLSTAR Technologies Corp.（WELLSTAR）已完成之前宣布的B轮融资，筹集了约6200万美元。B轮融资由加拿大三位著名的基金投资者Mawer Investment Management Ltd.、Edgepoint Wealth Management Inc.和PICTON Investments支持。WELLSTAR计划在2026年上市。此次B轮融资将用于未来的收购、与人工智能相关的创新、有机增长举措和一般企业用途。WELLSTAR的B轮融资将为其股东提供直接投资于一家具有强劲盈利能力和扩张前景的高增长医疗保健技术公司的机会。
    Businesswire
    2025-12-08
    WELL Health Technolo
  • WindRose Health Investors战略投资Stellus Rx，助力其医疗保健平台扩展
    医药投融资
    WindRose Health Investors战略投资Stellus Rx，助力其医疗保健平台扩展
    纽约，2025年12月8日，WindRose Health Investors, LLC（WindRose）是一家位于纽约的健康医疗私募股权公司，今日宣布其对Stellus Rx（Stellus Rx或公司）进行战略投资。Stellus Rx是一家技术驱动的价值型药房护理管理平台，提供个性化的药师服务，通过简化患者和医疗保健提供者的用药旅程，改善临床结果并降低医疗保健成本。WindRose的投资将支持Stellus Rx的持续增长，包括扩大其临床和运营能力，以及扩大其平台以服务全国更多的患者群体。Stellus Rx的CEO Tony Willoughby表示，与WindRose的合作是Stellus Rx的一个重要里程碑，将继续扩大其药师主导的平台，确保更多的人能够从处方药物中获得全面的好处和价值。WindRose的合作伙伴Alex Buzik表示，Stellus Rx是一个高度差异化的技术平台，能够提高医疗保健质量并降低总医疗成本，他们期待与Tony和Stellus Rx团队合作，扩大一个结合临床卓越和价值型结果的模式。
    PRNewswire
    2025-12-08
  • 2026年Aurora科技奖揭晓：全球女性科技创业者Top 100榜单发布
    医投速递
    2026年Aurora科技奖揭晓：全球女性科技创业者Top 100榜单发布
    2026年Aurora科技奖公布了支持新兴市场杰出女性科技创业者的全球Top 100榜单。今年共有来自127个国家的3,400份申请，创历史新高。榜单突出了全球女性领导创新的广度，其中尼日利亚、哈萨克斯坦、肯尼亚、哥伦比亚、埃及、巴西、印度、智利、巴基斯坦和墨西哥的申请数量最多。健康科技领域在榜单中表现突出，今年有23家专注于健康领域的初创企业。除了健康科技，农业科技和教育科技也备受关注。AI、区块链和物联网技术在各个解决方案中迅速扩展。此外，今年金融科技初创企业数量增加，其中19家金融科技初创企业入选。在所有顶级国家中，AI持续作为核心推动技术出现，显示出其在创新中的普遍作用。今年的申请还揭示了商业模式趋势和早期创始人寻求的资本规模。Aurora科技奖不仅提供认可，还提供高达50,000美元的无稀释资金、定制支持和资源，以及进入投资者和专家网络的途径。
    Businesswire
    2025-12-08
  • 新药研发：ENIGMA-TRS 2三期临床试验启动，针对难治性精神分裂症
    研发注册政策
    新药研发：ENIGMA-TRS 2三期临床试验启动，针对难治性精神分裂症
    意大利生物制药公司Newron宣布，其针对中枢和周围神经系统疾病的新型疗法研发项目ENIGMA-TRS 2三期临床试验在美国正式启动。该试验旨在评估evenamide作为现有抗精神病药物辅助疗法的疗效、安全性和耐受性。试验预计将招募至少400名患者，覆盖美国、欧洲、亚洲和拉丁美洲。evenamide是一种新型口服药物，具有独特的机制，通过选择性阻断电压门控钠通道来调节谷氨酸能活动，可能为对现有抗精神病药物无反应或产生耐药性的患者提供新的治疗选择。
    Businesswire
    2025-12-08
    Newron Pharmaceutica University of Califo
  • 再鼎医药ZL-1503全球1/1b期临床试验启动，评估治疗特应性皮炎的疗效
    研发注册政策
    再鼎医药ZL-1503全球1/1b期临床试验启动，评估治疗特应性皮炎的疗效
    再鼎医药宣布，其自主研发的ZL-1503全球1/1b期临床试验已开始进行，该试验旨在评估ZL-1503治疗特应性皮炎的安全性和有效性。ZL-1503是一种潜在的首个IL-13/IL-31R双特异性抗体，能够同时靶向IL-13和IL-31通路，具有延长血清半衰期的特点，有望提供更快的起效速度和更优的疗效。在前期临床研究中，ZL-1503已显示出抑制与特应性皮炎相关的炎症和瘙痒通路的能力。该研究旨在为患有中重度特应性皮炎的患者提供一种新的治疗方案。
    Businesswire
    2025-12-08
    再鼎医药（上海）有限公司
  • PepGen任命Joseph Vittiglio为首席商业和法律官
    医投速递
    PepGen任命Joseph Vittiglio为首席商业和法律官
    PepGen公司，一家致力于推进下一代寡核苷酸疗法，以改变严重神经肌肉和神经疾病治疗的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Joseph Vittiglio Esq.为首席商业和法律官。Vittiglio先生拥有超过20年的在公共生物技术公司中担任法律、合规、企业发展和企业治理的领导经验。他在bluebird bio公司担任首席商业和法律官及公司秘书期间，领导了全球法律、合规和企业发展，支持了三个美国基因治疗产品的批准和上市，推进了美国以外的合作，并完成了超过4亿美元的资金筹集。在加入PepGen之前，Vittiglio先生在Finch Therapeutics公司担任首席商业和法律官，指导了公司的首次公开募股，建立了公众公司的治理和合规职能，并管理着一个包含50多个专利家族的全球知识产权组合。在此之前，他在AMAG Pharmaceuticals公司担任首席商业官和总法律顾问，支持了主要的公司交易、多个产品的上市、重大的融资以及一个年销售额超过4亿美元的商业组织的所有法律、合规和企业发展。Vittiglio先生的职业生涯早期，在Flexion Therapeutics、AVEO Pharmaceuticals和
    Businesswire
    2025-12-08
    PepGen Inc bluebird bio Inc AMAG Pharmaceuticals Flexion Therapeutics Oscient Pharmaceutic Tufts University
  • Karyopharm Therapeutics将参与Baird生物技术发现系列虚拟座谈会
    医投速递
    Karyopharm Therapeutics将参与Baird生物技术发现系列虚拟座谈会
    Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI）是一家致力于创新癌症疗法的商业化阶段制药公司，宣布其高级管理团队和Claire Harrison博士将于2025年12月10日（星期三）中午12:00（东部时间）作为Baird生物技术发现系列的一部分参与虚拟炉边谈话。Claire Harrison博士是骨髓增殖性肿瘤教授，Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust的临床主任，也是骨髓纤维化的国际知名专家。该活动的现场直播可通过公司投资者部分“活动与演示”下的链接访问，活动结束后也将提供回放。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于开发针对多种癌症适应症的口服化合物，其领先化合物XPOVIO®（selinexor）作为首个口服exportin 1（XPO1）抑制剂，在美国获得批准并正在销售。此外，该化合物在50个美国以外的地区和国家获得监管批准，包括欧盟、英国（作为NEXPOVIO®）和中国。Karyopharm Therapeutics Inc.专注于针对多种高未满足需求癌症的适应症，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌
    PRNewswire
    2025-12-08
    Karyopharm Therapeut
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