NPS Pharmaceuticals与Allergan达成协议，共同推广RESTASIS眼药水，用于治疗慢性干眼病。Allergan将为NPS提供产品、宣传资料、培训等支持，NPS的销售团队将专注于向美国风湿病学家推广RESTASIS。此举旨在为NPS即将推出的治疗骨质疏松症的新药PREOS做准备。同时，NPS将继续推广用于治疗类风湿性关节炎的Kineret。协议预计将为RESTASIS带来额外收入，NPS将分享这部分收入。

Discovery Partners International，Inc.与日本制药公司Ono Pharmaceutical Co., Ltd.达成合作，共同开展多个从靶点到先导化合物及优化项目。DPI将利用其整合的药物发现平台，支持Ono的药物发现程序，并特别发挥其在药物化学方面的专长。合作的具体财务条款和治疗方案未公开。DPI是一家技术驱动的药物发现公司，总部位于美国加州圣地亚哥，并在美国和欧洲设有运营。

LAB International Inc.（LAB）的子公司LAB Pharma成功获得芬兰国家技术机构TEKES提供的约222万美元资金支持产品开发，其中30%为政府补助，其余为长期低息贷款。这笔资金将推动LAB Pharma在吸入疗法领域的研发进程，包括治疗突破性癌症疼痛的Fentanyl配方以及哮喘、COPD和生长激素缺乏症等治疗药物。LAB International的CEO Halvor Jaeger表示，这是对LAB研发项目质量、深度和商业化潜力的认可。LAB International是一家集成的药物开发公司，其子公司LAB Pharma专注于吸入疗法市场，而LAB Research则提供合同研究服务。LAB的股票在多伦多证券交易所、法兰克福正式非正式市场和XETRA交易。

牛津生物医学公司和Sigma-Aldrich宣布达成战略联盟，Sigma-Aldrich将商业化牛津生物医学的LentiVector技术，用于试剂和研究工具市场。这一合作使Sigma-Aldrich成为牛津生物医学在基于LentiVector技术的研究产品开发和营销方面的独家全球合作伙伴。Sigma-Aldrich计划为其广泛的客户群开发一系列高价值的LentiVector研究产品。根据协议，Sigma-Aldrich将获得独家许可权，牛津生物医学将获得预付款、年度最低付款和销售提成。此外，Sigma-Aldrich还拥有优先权，可就基于牛津生物医学EIAV型LentiVector技术的新产品开发许可进行谈判。Sigma-Aldrich还承诺在2006年1月31日之前对牛津生物医学进行500万美元的股权投资。牛津生物医学的LentiVector技术是一种基于慢病毒的基因递送技术，是向多种细胞和组织类型递送基因的最强大技术之一。该技术既适用于治疗产品，也作为药物发现工具，用于靶点验证和创建靶向疾病模型。

CepTor公司宣布，将因提交Myodur（C-101）治疗肌肉萎缩症的IND申请而获得日本JCR制药公司支付的150万美元里程碑款项，包括100万美元的股票和50万美元的现金。这笔款项是2004年9月CepTor与JCR签订的太平洋地区独家许可协议的一部分，该协议旨在将Myodur用于治疗肌肉萎缩症。CepTor计划在2006年1月提交IND申请，并专注于将Myodur推进I/II期临床试验。CepTor是一家专注于罕见病治疗的生物制药公司，致力于开发针对神经肌肉和神经退行性疾病的细胞靶向治疗产品。

Discovery Laboratories宣布，其合作伙伴Laboratorios del Dr. Esteve，S.A.（Esteve）将Surfaxin在意大利的分销权转授给意大利私营公司Dompe Farmaceutici Spa。Dompe将负责Surfaxin在意大利的销售、营销和分销，该药物用于预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）。Esteve与Dompe的合作被视为对Surfaxin在意大利市场成功的关键推动。Surfaxin是一种精密设计的合成表面活性剂，旨在模仿人体肺表面活性剂的功能，为新生儿RDS的预防和治疗提供了一种创新替代方案。Discovery与Esteve在西班牙、意大利、葡萄牙、希腊和安道尔等南欧国家合作开发Surfactant Replacement Therapy（SRT）产品，包括Surfaxin。Discovery已收到FDA关于Surfaxin预防早产儿RDS的批准信，并向EMA提交了Surfaxin在欧洲上市的市场授权申请。

Evotec AG宣布其中枢神经系统活性化合物EVT 201的重定位研究完成并取得积极成果，该研究旨在测试该化合物作为治疗失眠新型药物的可能性。初步结果显示，该化合物耐受性良好，对睡眠的持续时间和质量有显著疗效，且次晨残留效应最小。Evotec首席执行官Jorn Aldag表示，这些积极结果使公司对临床开发计划充满信心。EVT 201最初由罗氏研发，Evotec已从罗氏获得了该化合物的独家商业权利。该化合物作用于GABA A受体，与常用失眠药物相比具有独特的临床前特性。Evotec在合同研究方面已成为全球制药和生物技术公司的首选合作伙伴，提供从药物靶点到临床试验的全方位解决方案。

AlphaVax公司获得美国国立卫生研究院下属的过敏和传染病研究所330万美元的拨款，用于开发针对天花疫苗的预临床研究。鉴于天花病毒可能被用作生物恐怖主义武器，且现有疫苗存在副作用，AlphaVax正与USAMRIID合作，利用其疫苗技术平台开发更安全有效的疫苗。这是AlphaVax第八次获得NIH的疫苗研发资助，支持其在HIV、生物防御、流感、SARS等领域的项目。AlphaVax致力于与学术和行业合作伙伴共同开发针对重要疾病如疱疹、人乳头瘤病毒以及治疗不同类型癌症的疫苗。

荷兰生物技术公司Crucell和合同制造商DSM Biologics与荷兰生物技术公司IQ Corporation签署了一项PER.C6(r)研究许可协议，IQ将评估并使用PER.C6(r)细胞系生产其单克隆抗体产品组合。IQ选择评估PER.C6(r)细胞系作为其专有抗炭疽抗体的制造平台。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，其产品基于PER.C6(r)生产技术，并与多家公司合作开发疫苗。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有独家使用PER.C6(r)人细胞系作为生产平台的许可。IQ Corporation致力于通过开发和商业化抗体为人类健康做出贡献，其产品线包括用于诊断和治疗应用的抗体。

Oxford Genome Sciences (OGeS)于2005年10月18日宣布将其OGAP®数据库许可给全球生物制药领导者UCB。OGAP项目整合临床、蛋白质组学和基因组学信息，以加速药物靶点和生物标志物的发现与验证。该数据库拥有世界上最大的蛋白质集合，包含超过一百万个肽序列，涉及50种组织和60种疾病状态，映射到约16,000个基因和超过八百万个SNPs。UCB表示，此次合作是其战略的一部分，旨在与外部合作伙伴合作，利用现有创新知识为其开发管道服务。OGeS致力于应用蛋白质组学技术发现和开发新型治疗和诊断产品，其平台为系统高通量表征临床样本中表达的蛋白质，为提高药物开发的时间效率和成本效益以及早期疾病检测、预后和监测提供了新的机会。