Antisoma公司从Cancer Research Technology Ltd获得了一种名为端粒酶抑制剂的抗癌药物研发项目，该项目由伦敦大学药学院教授Stephen Neidle开发。根据许可协议，Antisoma获得了现有分子以及未来三年内Neidle团队生成的更多端粒酶抑制剂的选项权。端粒酶抑制剂通过阻止端粒酶酶活性，防止癌细胞维持端粒长度，从而迫使癌细胞进入凋亡。Antisoma公司CEO Glyn Edwards表示，端粒酶抑制剂对治疗实体瘤和血液瘤具有广泛的应用潜力，因为端粒酶酶对所有类型的癌细胞都至关重要。Antisoma是一家专注于开发新型抗癌药物的生物制药公司，通过与罗氏公司等制药公司合作，将产品推向市场。Cancer Research Technology Ltd是一家专注于将癌症研究新发现转化为癌症患者受益的技术转移公司，由全球最大的独立癌症研究资助机构Cancer Research UK全资拥有。

Amgen与Biovitrum达成一项多元化合作协议，Amgen获得Biovitrum小分子11betaHSD1酶抑制剂的开发和商业化独家权利，用于治疗代谢疾病和其他医疗疾病。协议中最先进的化合物BVT3498正在IIa期临床试验中用于治疗II型糖尿病。Amgen将支付8650万美元的预付款，并负责资助和进行所有后续的开发和商业化活动。Amgen还将资助Biovitrum进行一项为期三年的研究项目，以开发额外的11betaHSD1酶抑制剂化合物。此外，Amgen还授予了在欧洲联盟推广其自身产品的权利，并将在欧洲、澳大利亚和新西兰等地进行合作推广。该协议尚需通过相关政府反垄断和竞争机构的审查。

日本制药公司田边和瑞典干细胞公司Cell Therapeutics Scandinavia（CTS）合作，共同研究基于人类胚胎干细胞（hESC）治疗神经退行性疾病，如帕金森病、中风和脊髓损伤。双方合作还涉及日本筑波大学和瑞典哥德堡大学的研究。田边公司已启动与筑波大学合作，基于猴子干细胞移植治疗帕金森病的研究。瑞典哥德堡大学萨格尔恩斯卡学院的Peter Eriksson教授表示，这项研究对治疗患者及其家属的痛苦至关重要。Tanabe公司申请了使用人类ES细胞进行基础研究的新疗法计划。Cell Therapeutics Scandinavia的Dr. Boo Edgar表示，该协议第一阶段专注于hESC的建立、分化和记录知识，未来将重点开发瑞典的临床文件。

Advectus Life Sciences Inc.宣布与Immune Network Ltd.达成一项合作协议，获得一项针对阿尔茨海默病新型纳米技术药物配方的全球独家权益。该配方基于能够穿透血脑屏障的药物成分。根据协议，Advectus将在尽职调查完成后开始开发及商业化该新型纳米药物产品，并支付为期六个月的期权费用。若达成全球独家许可，Advectus需支付10万加元的前期许可费，临床试验启动时支付10万加元里程碑付款，以及首次市场批准时支付500万美元的现金或股权。合作将首先聚焦于利用Immune Network在阿尔茨海默病II期临床试验中的成果，初步证据显示，某些纳米药物配方可能提高现有药物dapsone的疗效和安全性。Advectus致力于开发能够使现有药物穿透血脑屏障的纳米药物配方，以治疗重大和危及生命的疾病。该协议和期权行使可能需获得监管批准。

Acambis公司与Cangene公司合作开发用于预防和治疗西尼罗河病毒疾病的超免疫球蛋白。双方将结合Acambis开发的针对西尼罗河病毒的疫苗ChimeriVax-West Nile和Cangene在超免疫产品开发和制造方面的专长。这种超免疫球蛋白可用于治疗感染西尼罗河病毒的人，并为免疫受损的个体，如老年人提供即时保护。Acambis和Cangene将共同参与西尼罗河超免疫球蛋白的开发工作并分摊项目资金。Acambis将向Cangene提供其ChimeriVax-West Nile疫苗，用于接种Cangene的血浆捐赠者，以产生针对西尼罗河病毒的超免疫球蛋白。西尼罗河病毒是一种由蚊子传播的 flavivirus，1999年在北美首次发现，迅速成为公共卫生问题。Acambis利用其专有的ChimeriVax技术开发了疫苗，并已向美国食品药品监督管理局提交了临床试验申请。Cangene是加拿大最大的生物技术公司之一，拥有专利的制造工艺，用于生产血浆衍生的和重组治疗蛋白。

Cambridge Antibody Technology、Micromet AG和Enzon Pharmaceuticals Inc签署了一项非独家交叉许可协议，三方在特定知识产权领域内获得研究自由，并有权开发一定数量的治疗和诊断抗体产品。CAT获得对Micromet和Enzon在单链抗体技术（SCA）领域的联合专利资产扩展访问权，而Micromet和Enzon则获得CAT控制的抗体噬菌体展示知识产权。该协议建立在Micromet和Enzon之间的现有联盟以及CAT、Enzon和Creative BioMolecules之间1996年的许可协议之上。根据协议，Micromet和Enzon有权在其合作框架内使用CAT的噬菌体展示知识产权来创造和商业化针对特定目标的新型抗体产品。此外，Enzon和Micromet各自获得开发并商业化抗体产品的选择权。CAT获得开发并商业化诊断和治疗SCA产品的选择权，以及广泛的SCA技术基础研究权利，包括向合作伙伴转许可的权利。此外，CAT还获得为期两年的许可SCA技术用于抗体微阵列的选择权。该交叉许可协议旨在最大限度地激励所有三方开发并商业化抗体产品。

Epimmune公司宣布授予Amgen公司非独家、全球范围的PADRE技术许可，用于研究目的。PADRE是Epimmune公司专有的分子家族，能够增强对抗原的免疫反应，并作为发现研究工具。具体财务条款未公开。

Amgen公司与美国基因泰克公司在美国加利福尼亚北区地方法院达成专利诉讼和解，解决了对Neupogen和Neulasta生产方法的专利侵权争议。双方同意撤销相互间的诉讼请求，Amgen向基因泰克支付一次性款项，但未透露具体金额。预计此次和解对Amgen每股收益的影响不到0.05美元，相关费用将在第三季度计入。此外，Amgen强调，该新闻稿包含前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定性，并提醒投资者关注其风险因素。Amgen是一家全球生物技术公司，致力于发现、开发、生产和销售基于细胞和分子生物学进展的重要人类治疗药物。

Karo Bio宣布，与默克公司合作开发的两种候选药物中的第一种因临床前测试后期发现不良结果而终止开发。尽管如此，第二种候选药物仍在进行临床前研究，同时，其他由两家公司合作产生的雌激素受体化合物也在评估中。自1997年11月启动以来，该合作旨在开发针对雌激素受体的新疗法，以解决女性健康领域的未满足需求。尽管首个候选药物的终止导致项目延迟，但Karo Bio的CEO表示，第二个候选药物仍在开发中，且其他化合物也在进一步研究中。Karo Bio在瑞典和美国运营，拥有124名员工，自1998年以来在斯德哥尔摩证券交易所上市，专注于核受体领域的药物发现，拥有368项专利，包括120项已授权专利。公司拥有针对男性女性健康、代谢疾病、心血管疾病、糖尿病、皮肤科和眼科等多个治疗领域的药物发现项目，并与多家大型制药公司合作开发产品。

Astex Technology Ltd与Fujisawa Pharmaceutical Co, Ltd达成一项结构生物学研究协议，旨在加速药物候选物的设计和开发。双方将致力于解决新型人类细胞色素P450晶体结构，以优化Fujisawa的化合物并提高药物开发的成功率。根据协议，Astex将运用其专有的X射线晶体学技术获取与Fujisawa化合物结合的细胞色素P450的晶体结构。双方未透露财务细节。Astex首席执行官Timothy Haines表示，Fujisawa选择与Astex合作进行这一激动人心的药物发现项目，进一步验证了Astex基于结构的药物发现技术和在P450领域的领导地位。Fujisawa全球研究副总裁Toshio Goto博士表示，期望与Astex的合作将增强Fujisawa的研发潜力，通过使用Astex获取的与人类细胞色素P450结合的Fujisawa化合物结构信息，设计出具有较低细胞色素P450风险的全新药物实体，进一步改善药物开发质量。