以色列生物制药公司Pluristem Therapeutics Inc.获得以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室（OCS）颁发的190万美元政府补助，用于2009年3月至2010年2月期间的研发支出。这是Pluristem连续第四年获得此荣誉。这笔资金将用于支持其异基因胎盘来源的间充质干细胞产品PLX-PAD的临床试验，用于治疗临界肢体缺血（CLI），以及进行其他研发活动。Pluristem总裁兼首席执行官Zami Aberman表示，公司正成为一家临床公司，并很高兴获得OCS的资助，以支持其即将到来的临床试验和继续研发发现。他相信这笔补助是以色列政府对Pluristem在细胞疗法市场成为主导参与者潜力的信心投票。Pluristem致力于商业化无关供体-患者（异基因）细胞疗法产品，用于治疗多种严重退行性、缺血性和自身免疫性疾病。

Rexahn Pharmaceuticals与全球前20大制药公司达成独家合作与许可协议，共同开发RX-3117。RX-3117是一种小分子核苷化合物，具有抗代谢机制，在结肠、肺癌和胰腺癌等多种癌症中具有治疗潜力。根据协议，Rexahn将获得前期股权投资，若合作伙伴选择执行许可权，Rexahn还将有资格获得开发、监管和销售里程碑付款，以及全球净销售额的版税。该合作标志着Rexahn在商业化和创新药物开发战略上的重要进展，并有助于加快RX-3117的开发进程。

MorphoSys AG宣布将从Centocor Ortho Biotech Inc.获得一笔里程碑付款，以启动一项使用HuCAL衍生的全人源抗体在炎症治疗领域的1期临床试验。这是MorphoSys的一个重要进展，标志着其合作伙伴创新生物制药剂的开发成为公司增长的关键驱动力。这是MorphoSys与Centocor Ortho Biotech Inc.合作的第二个HuCAL抗体进入临床试验，此前该公司的一个抗体在2007年已在肿瘤学和免疫学领域进行了临床试验。MorphoSys预计到2009年，将有2至4个合作伙伴项目进入临床试验，其合作伙伴和专有产品管线预计到2009年底将包含多达8个处于临床试验阶段的化合物，其中至少有3个抗体处于2期。

SIGA Technologies宣布其针对美国卫生与公众服务部（HHS）关于战略国家储备库1.7百万剂天花抗病毒药物的提案被评为具有竞争力。SIGA的提案基于强制性和技术标准获得此评定，接下来将进行现场考察和讨论。SIGA的CEO表示，他们非常高兴并自豪于过去几年科学团队取得的进展，并承诺全力合作以确保BARDA获得所需信息和支持。HHS表示，根据2009年3月11日的RFP，任何奖项最早将在2009年9月授予。SIGA专注于生物战病原体的药物开发，拥有针对天花和其他A类病原体的抗病毒项目。

Celera公司与Bayer Schering Pharma达成独家许可协议，授予Bayer Schering Pharma五个与癌症相关的治疗靶点和体内诊断成像的访问权。这些靶点通过Celera的蛋白质组学发现平台识别，在多种肿瘤细胞表面过度表达。根据协议，Bayer Schering Pharma将支付Celera一次性费用以获得对五个靶点的独家访问权，并在达到特定开发和商业化里程碑时支付额外款项。Celera保留体外诊断权，并有权开发相关配套的体外诊断产品。该协议结合了Celera新颖的蛋白质组学靶点发现平台和Bayer Schering Pharma在研发方面的专长，旨在推进癌症相关靶点的研发。

德国拜耳先灵制药公司与美国Celera公司签订独家许可协议，获得五个与癌症相关的治疗开发及体内诊断成像目标。这些治疗目标由Celera的蛋白质组学发现平台识别。根据协议，拜耳先灵制药将支付Celera一次性费用以获得对五个目标的独家访问权，并在达到某些开发及商业里程碑时支付额外款项。此外，一旦产品商业化，Celera有权根据产品的净销售额获得版税。拜耳先灵制药公司表示，这一协议有助于扩大其在癌症相关目标领域的研究组合，并期待探索这些有希望的候选目标的全部潜力。Celera表示，该协议结合了其创新的蛋白质组学目标发现平台与拜耳先灵制药在研发方面的专长，相信与拜耳先灵制药的新合作关系将使其能够推进其广泛的验证目标管线，以实现额外的未来价值。

瑞士罕见病药物公司Santhera与哥伦比亚大学合作开展Catena药物在MELAS（线粒体脑病、乳酸酸中毒和卒中样发作）治疗中的II期临床试验。MELAS是一种罕见但破坏性的多系统疾病，目前尚无批准的治疗方法。该研究旨在评估Catena的安全性及疗效，主要终点为通过磁共振波谱（MRS）评估的脑乳酸浓度变化。研究将在哥伦比亚大学进行，Santhera将提供研究药物并支持数据管理。Catena是一种小分子药物，可增强线粒体功能，对MELAS患者可能具有保护作用。

法国里昂，Flamel Technologies S.A.（纳斯达克：FLML）宣布与两家公司达成两项新可行性协议，以应用其Medusa平台。一项计划旨在实现一种已上市激素的缓释；另一项是治疗肽的Medusa配方。公司目前正与十五家合作伙伴进行十九项可行性项目。这些产品是本周早些时候宣布的新产品合作之外的项目。Flamel Technologies首席执行官Stephen H. Willard表示，这两项新协议将继续多元化公司收入基础，并为未来几年带来更多增长潜力。公司执行多元化战略的成功证明了其药物递送技术的强大，该技术除了控制释放外，还具有显著提高溶解度、减少副作用以及能够递送其他方法无法递送的药物等优势。公司的财务模型非常高效，旨在随着这些项目的进展为股东创造显著价值。Flamel Technologies S.A.是一家生物制药公司，主要致力于开发两种独特的基于聚合物的递送技术，用于医疗应用。Micropump是一种用于口服小分子药物的缓释和口感遮蔽技术。Flamel的Medusa技术旨在递送治疗蛋白、肽和其他分子的缓释配方。

Ligand Pharmaceuticals与ParinGenix Inc.签署独家许可协议，授权ParinGenix独家使用三项美国专利，涉及特定去硫酸肝素化合物。Ligand将获得预付款和基于ParinGenix在美国净销售额的版税。ParinGenix的领先化合物PGX-100是一种用于治疗急性COPD加重的2-O，3-O去硫酸肝素静脉制剂，目前处于IIb期临床试验阶段。Ligand表示，该合作将实现1995年与Glycomed合并获得的知识产权的货币化，并增加一个有潜力的版税收入。ParinGenix首席执行官Stephen G. Marcus表示，获得这三项专利的独家许可，增强了其知识产权组合，并强调了2-O，3-O去硫酸肝素在抗炎和其他生物活性方面的优势。Ligand专注于发现和开发治疗肌肉萎缩、激素相关疾病、骨质疏松症、炎症性疾病、贫血、哮喘、类风湿性关节炎和银屑病等患者未满足医疗需求的新药。ParinGenix正在开发PGX-100，用于治疗COPD加重和其他炎症性肺疾病。

克利夫兰，6月25日——干细胞与再生医学中心（CSCRM），由凯斯西储大学（CWRU）、克利夫兰诊所（CC）、大学医院（UH）和Athersys公司组成，从俄亥俄州第三前沿委员会获得500万美元资金，用于研究商业化项目。这笔资金将支持包括两个商业化、四个新兴和三个试点项目在内的创新干细胞技术。项目资金将与各项目匹配，形成1000万美元的资助，以促进俄亥俄州干细胞和再生医学的发展。CSCRM主任Stan Gerson表示，这笔资金将支持中心将新技术从学术实验室推向商业化。CSCRM致力于将干细胞研究从实验室转移到临床试验，以治疗患者。该中心的研究成果已为俄亥俄州带来1.7亿美元的新商业发展和投资。俄亥俄州生物企业总裁Baiju R. Shah表示，这笔资助有助于俄亥俄州在细胞疗法开发和临床应用方面成为领导者。CSCRM的研究重点包括白血病、骨髓瘤和心血管疾病的治疗。该中心将实施多个商业、新兴和试点项目，以推动干细胞技术的临床应用和商业化。