Synta Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline（GSK）终止了关于 elesclomol 的临床开发和商业化合作，全球权益将回归Synta，Synta可能向GSK支付低单位数销售额的版税。Synta将评估elesclomol的潜力，同时专注于其他项目，特别是Hsp90项目，预计近期将启动多项新临床试验。Synta拥有强大的现金流、一系列创新和领先项目以及高效的发现引擎，对管线潜力充满信心，致力于为患者带来益处。公司还将举行电话会议和网络直播，向投资者提供公司更新。

NanoViricides公司宣布，其眼部药物候选产品已开始在两家独立设施进行测试，以评估其对多种病毒引起的角膜炎和结膜炎的疗效。公司此前已与一家大型制药公司签订物料转让协议，并正在评估该药物候选产品对疱疹性角膜炎的疗效。该协议旨在向潜在许可协议迈进，但具体条款未公开。目前，针对眼部病毒疾病尚无有效治疗方法，而NanoViricides公司已展示出其药物候选产品对腺病毒引起的眼部疾病（流行性角结膜炎）的强大疗效。该药物候选产品预计对HSV也有效，市场潜力巨大。

Boehringer Ingelheim和Vitae Pharmaceuticals宣布了一项全球性的重要合作，旨在研究和开发治疗阿尔茨海默病的beta-secretase（BACE）抑制剂。这种抑制剂有望减缓甚至停止疾病进展。Vitae将获得4200万美元的前期和近期的付款，包括现金、对Vitae的股权投资和用于支持进一步发现工作的研究资金。此外，根据临床和监管目标的实现，Vitae还有资格获得2亿美元的预商业化里程碑付款，以及基于潜在额外化合物或其它批准的适应症的进一步里程碑付款。Vitae还将从Boehringer Ingelheim获得所有潜在未来产品销售的业绩支付和版税。两家公司将共同确定和推进候选药物的临床开发，之后Boehringer Ingelheim将负责所有阿尔茨海默病产品的开发和商业化，利用其全球营销和销售专长。Vitae将有权独立开发针对某些其他适应症的产品。

Delphi Genetics与Sanofi Pasteur达成协议，将使用其专利的StabyExpress技术制造生物制药。StabyExpress技术通过稳定制造蛋白质所需的遗传机器，提高了蛋白质生产的效率和质量，且不依赖抗生素。这一技术符合FDA和EMEA的最新建议，避免在蛋白质生产中使用抗生素耐药基因。Delphi Genetics保留了对该技术的独家使用权，同时Sanofi Pasteur将获得非独家使用权，用于其计划生产的疫苗。Delphi Genetics的CEO表示，他们期待与更多大型生物制品制造商进行类似交易。Delphi Genetics成立于2001年，专注于开发基因克隆和蛋白质表达的新技术和产品，其专利的Staby技术能够提高蛋白质表达效率，并实现无抗生素的重组蛋白生产。

法国制药集团Ipsen与生物制药公司Pharnext就治疗Charcot-Marie-Tooth疾病的创新药物候选者达成独家研发和营销协议。该协议基于Pharnext的Pleotherapy技术，Ipsen将负责药物研发至市场批准，并在欧洲、美国、中国及部分其他地区进行销售。Pharnext保留其他关键地区的独家权利。Ipsen将支付Pharnext高达9100万欧元的里程碑付款，以及净销售额的两位数版税，并有权将其可转换债券转换为Pharnext股份。此外，若Ipsen在Charcot-Marie-Tooth疾病以外的其他适应症开发药物候选者，双方将讨论支付额外的研发里程碑费用。

印度Hyderabad，Dr. Reddy's Laboratories与GlaxoSmithKline达成合作，共同开发及在印度以外的新兴市场推广选定的产品。Dr. Reddy's将向GSK提供超过100种品牌药品的丰富产品组合和未来管线，涵盖心血管、糖尿病、肿瘤、消化和疼痛管理等快速增长的领域。双方将共同推广产品，GSK负责销售和营销，收入按约定比例分成。此次合作旨在将高质量品牌药品带给更广泛的受众，推动GSK在新兴市场的业务增长和多元化。

苏格兰邓迪，2009年6月15日：国际体外诊断公司Axis-Shield与瑞典隆德的Hansa Medical签订全球协议，获得独家权利开发用于严重脓毒症及相关病症的促凝素结合蛋白（HBP）诊断检测。根据协议，Axis-Shield将开发HBP检测并寻求商业合作伙伴将其整合到高通量实验室系统中。严重脓毒症和败血症在重症监护患者中日益突出，西方国家每年约有800万例ICU入院。许多急诊科入院的患者携带传染病，可能面临严重脓毒症并发症的风险。严重脓毒症通常致命，美国每年有超过20万人因此死亡。然而，每提前一小时识别并正确治疗严重脓毒症，生存率可提高7.5%。目前可用的检测方法尚未证明可靠，长期以来一直在寻求更好的检测方法。HBP的初步临床评估显示出比现有方法更高的特异性和敏感性。Axis-Shield首席执行官Ian Gilham表示，很高兴与Hansa Medical签订协议，因为公司一直在寻找改善脓毒症标志物。HBP合同是公司识别和获取具有强大知识产权保护的新标志物的一部分。HBP检测的开发将加速以尽快实现商业化。Hansa Medical首席执行官Emanuel Björne表示，很高兴与经验丰富的Axis

Hansa Medical AB与Axis-Shield plc达成独家全球合作协议，共同开发和商业化Hansa Medical的严重脓毒症生物标志物HBP（Heparin Binding Protein）。Axis-Shield将开发HBP-检测原型，用于诊断和监测严重脓毒症高风险患者，并计划在美国和欧洲进行多中心临床试验以获得监管批准。严重脓毒症是一种危及生命的感染并发症，每年约有200,000人在美国因脓毒症死亡。HBP检测有望提高生存率，Hansa Medical将获得前期付款和开发里程碑付款，以及HBP检测销售后的丰厚版税。Hansa Medical专注于炎症性疾病，而Axis-Shield是一家国际体外诊断公司，专注于提供临床需求领域的创新诊断试剂盒。

诺华公司成功生产了第一批甲型H1N1流感疫苗，采用细胞培养技术生产，与传统以鸡蛋为基础的方法相比，生产时间显著缩短，这证明了细胞培养技术在应对流感大流行中的价值。诺华预计将能够利用重组种子迅速扩大甲型H1N1流感疫苗的生产规模。此外，已有三十多个政府向诺华提出疫苗供应请求，包括细胞培养和鸡蛋培养抗原以及MF59佐剂。诺华的先进细胞培养疫苗生产设施位于德国马尔堡，该设施不仅速度快，而且能够迅速增加产量，每周有潜力生产数百万剂疫苗。诺华还计划在北卡罗来纳州霍利斯普林斯建设第二个设施，与美国卫生与公众服务部合作。诺华的流感疫苗研发项目始于1997年，由诺华疫苗研发部负责人Rino Rappuoli博士领导。

OPKO Health宣布投资于位于圣地亚哥的私有生物技术公司Sorrento Therapeutics，并获得了该公司约三分之一的流通普通股以及Sorrento抗体库的独家许可，用于眼科领域治疗性抗体的发现和开发。OPKO Health的董事长兼首席执行官菲利普·弗罗斯特表示，治疗性抗体市场正在经历显著增长，OPKO Health很高兴能参与这一前沿公司。该协议的更多细节将在公司向证券交易委员会提交的8-K文件中公布。OPKO Health是一家位于迈阿密的专科医疗保健公司，正在开发针对眼科疾病的创新药物，并销售与治疗产品相辅相成的诊断系统。Sorrento Therapeutics提供一种广泛适用的平台技术，用于生成全人源单克隆抗体，旨在成为该领域领先的技术提供商和开发者。