Xenon公司与Merck & Co.，Inc.的子公司达成战略合作，旨在发现和开发治疗心血管疾病的新型小分子药物。Xenon公司总裁兼首席执行官Simon Pimstone表示，此次合作将有助于定义心血管疾病领域的新疗法，同时Xenon公司将继续通过选择性合作降低风险，并保留其他项目的所有权。根据协议，Merck有权独家许可Xenon的目标和化合物进行开发和商业化，Xenon将获得研究资金，并有权获得高达9450万美元的里程碑付款。此外，Merck还将支付Xenon因合作产生的产品销售的不公开版税。Xenon保留开发并商业化Merck未行使许可权的某些化合物的权利。Xenon是一家专注于基于遗传原因开发小分子疗法的临床遗传学基础药物发现和开发公司。

Regeneron制药公司与诺华制药达成两项特许权使用费协议，取代了之前的合作与许可协议。根据第一项协议，Regeneron将获得诺华的canakinumab（ACZ885）全球销售额的特许权使用费，该药物是一种全人源抗IL-1β抗体，目前正处于监管审查阶段，用于治疗cryopyrin相关周期性综合征（CAPS），并正在开发用于多种其他炎症性疾病。Regeneron放弃了对canakinumab的开发和商业化的选择权。第二项协议中，如果Regeneron决定继续开发第二代IL-1 Trap，诺华将获得其全球销售额的特许权使用费。两项协议的财务条款在基于未来销售的逐步特许权使用费方面相同，不包括任何前期或里程碑付款，也不包括任何开发费用共享。这些特许权使用费协议取代了2003年的合作与许可协议，其中Regeneron有权选择加入诺华IL-1抗体的开发和商业化，诺华也有权选择加入Regeneron第二代IL-1 Trap的开发和商业化。

Jennerex公司获得来自安大略省癌症研究所的1000万加元资助，用于其在渥太华医院研究研究所的癌症治疗病毒研发。这笔资金将支持Dr. John Bell领导的实验室进行新疗法的研发，旨在将科研成果转化为医疗产品，以延长癌症患者的生命。Jennerex的产品在1期和2期临床试验中显示出对肿瘤的破坏作用和安全性。公司正在进行多种癌症的2期临床试验，并与OHRI的顶尖研究人员保持紧密合作关系。部分研发成本将由OICR资助，其中部分转化研究资金将支持Jennerex临床候选药物JX-594和JX-929的人体试验。

Bayhill Therapeutics与罗氏集团的全资子公司Genentech达成全球独家许可协议，共同开发BHT-3021，一种针对1型糖尿病的DNA抗原特异性免疫疗法。该疗法在1型糖尿病患者中进行的I/II期临床试验中显示出保护胰岛细胞功能和改善血糖控制的潜力。Genentech将支付2500万美元的现金和股权首付款，以及可能超过3.25亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。Bayhill将负责完成正在进行的I/II期临床试验，而Genentech将负责未来的所有研究、开发、生产和商业化工作。BHT-3021在美糖尿病协会的会议上展示的初步结果表明，该疗法在保护C肽和安全性方面表现出良好的效果。

Emergent BioSolutions公司宣布，其核心产品BioThrax疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，有效期从3年延长至4年。此批准使公司达到合同里程碑，将获得约3000万美元的付款，用于之前交付给战略国家储备（SNS）的疫苗。这笔款项预计将在2009年第二季度确认为收入。此外，FDA的4年有效期批准导致BioThrax未来交付的剂量价格立即上涨，包括当前合同下的交付以及价值4.05亿美元的后续多年合同，用于交付1450万剂BioThrax疫苗。

BioSeek公司与德国默克集团旗下默克赛罗诺部门签署了为期三年的新合作协议，旨在扩展和深化双方2008年的化合物分析协议。根据协议，BioSeek将继续利用其专有的BioMAP平台评估默克赛罗诺的小分子化合物和蛋白质，支持多个治疗领域的靶点区分、先导化合物选择和候选药物的临床前开发。2008年，BioSeek为默克赛罗诺进行的基准研究显示，通过适当的实验设计和互动跟进，BioMAP系统可以可靠地识别并推进有潜力的分子。BioMAP系统是基于人类疾病生物学的原发性细胞模型，旨在复制血管炎症、心血管和呼吸疾病、纤维化等相关临床指标中的复杂细胞和通路相互作用。根据作用机制，化合物会在这些系统中引发特定的变化模式（BioMAP特征），这些模式可以与BioMAP数据库中的大量参考特征进行比较。使用BioMAP系统对化合物进行评估，可以提供对化合物人类药理学特性的早期洞察，包括靶点和非靶点效应、剂量反应以及相似化合物的区分。

GSK与深圳南普诺斯生物技术有限公司达成协议，成立合资企业，专注于开发制造针对中国市场的新型流感疫苗。该合资企业将结合GSK的佐剂技术和疫苗开发专长与南普诺斯在中国疫苗市场的丰富经验，共同开发季节性、流感大流行前和大流行流感疫苗。预计疫苗将在未来几年内上市。GSK将持有合资企业40%的股份，南普诺斯持有60%股份，预计GSK将在两年内获得合资企业多数股权。交易预计在2009年第四季度完成，需获得当地监管机构批准。

SIGA Technologies公司宣布，其针对生物战病原体的药物研发项目获得美国国防部下属的国防威胁降低局（DTRA）的资助。项目名为“针对CDC分类A和B威胁剂的疗法对策”，旨在开发针对多种病毒的抗病毒药物。SIGA的提案包括其研发的广谱抗病毒药物ST-669，该药物在体外实验中显示出对多种病毒家族的抗病毒活性。DTRA预计将在谈判开始后90-120天内签署合同并开始资助。SIGA的CEO和首席科学官对获得资助表示欢迎，并希望ST-669能够帮助治疗或预防埃博拉、汉坦病毒、拉撒热等疾病。

ReNeuron Group plc与Angel Biotechnology Holdings plc签订合同，由Angel为ReNeuron的ReN001干细胞疗法在残疾中风患者中的I期临床试验制造临床级干细胞。该试验已获得今年早些时候的监管批准。ReNeuron是英国领先的干细胞企业，专注于开发针对重大未满足或未充分满足的医疗需求的干细胞疗法。Angel Biotechnology Holdings plc是一家生物制造公司，提供先进生物制剂的开发服务和GMP制造，支持全球的生物技术和制药公司。

Sirona Biochem Corp宣布任命Dr. Bertrand Plouvier为首席科学家和项目经理，他拥有超过15年的生物技术行业经验，擅长药物发现和开发。Plouvier博士曾在Cardiome Pharma担任合成化学部门主管，参与多个治疗心脏心律失常的候选药物的研发，其中包括Vernakalant，该药物目前正等待FDA批准。Sirona Biochem Corp专注于II型糖尿病和肥胖的治疗，与TFChem S.A.R.L.签订许可协议，共同研发S.G.L.T.抑制剂，这是一种具有治疗糖尿病和肥胖潜力的新型化合物。