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美2000余学者联名抗议特朗普解散NSB，“这会让美国落后于中国”医投速递近日，超过2000名科学家签署公开信，警告美国国会，特朗普政府重组国家科学基金会（NSF）并解散国家科学委员会（NSB）的举动可能严重损害美国长期科学竞争力。信中提到，NSB是NSF的最高决策和监督机构，其解散威胁到美国科学治理体系的独立性和稳定性。科学家们担忧，此举将削弱美国在科学研究、创新、先进技术和全球竞争力领导地位的能力。同时，中国正加大科研投入，预计在未来几年内可能超过美国成为全球最大的公共科学资助国。微信公众号2026-05-14
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食品安全检测系列抗原抗体前沿研究利用抗原抗体的特异性结合来识别样本中的待分析物的方法，是食品安全检测领域应用最广泛、操作最便捷的试剂类型；根据方法学平台主要分为胶体金/荧光免疫层析试剂、酶联免疫吸附（ELISA）试剂和化学发光免疫试剂三大类。 食品安全问题是一个全球性的重点关注问题，关乎公众健康、社会稳定及食品产业高质量发展。 食品安全贯穿食品生产、流通、消费的全链条，精准、高效的检测是食品安全问题防控的关键；核心是利用科学手段准确识别食品中的有害物质或营养物质，为食品的安全性、真实性提供科学依据。AI 西宝生物2026-05-14抗原抗体
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武田计划裁员 4500 人人事变动当地时间 5 月 13 日，武田发布年度报告，其中详细阐述了公司的转型计划，旨在集中公司职能、减少管理层级并简化流程。 武田表示，这项为期多年的精简计划， 预计在 2026 财年裁减约 4500 个岗位 ，重组成本约 1700 亿日元 （约合 10.7 亿美元） 。 武田预计 2026 财年，可节省 1000 亿日元 （约合 6.33 亿美元） ，到 2028 年，年度节省将超过 2000 亿日元 （约合 12.6 亿美元） 。丁香园 Insight 数据库2026-05-14裁员
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VRT106联合“双艾”治疗晚期肝癌II/III期临床试验正式启动临床研究2026 年 5 月 13 日，广州威溶特医药科技有限公司（以下简称 “ 威溶特 ” ）自主研发的注射用 VRT106 联合卡瑞利珠单抗与阿帕替尼，用于免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期肝细胞癌多中心、开放性 II/III 期临床试验启动会，在组长单位中山大学附属第三医院顺利召开。 本项目由中山大学附属第三医院彭亮教授和谢婵教授担任主要研究者（ PI ）。 肝细胞癌是我国常见的恶性肿瘤之一，年新发病例 36 万余人， 发病率与死亡率之比高达 1:0.88 ， 5 年生存率约为 12%~15% 。
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钟南山挂帅攻关！国产儿童流感新药申报上市审批动态5 月 14 日，CDE 官网显示，众生药业改良型新药 昂地拉韦颗粒 上市申请获受理。 根据临床试验进展，推测用于 治疗 2~11 岁单纯性甲型流感患者 。 此前 2025 年 5 月， 昂地拉韦片剂已斩获药监局批准，用于 成人单纯性甲型流感患者 。丁香园 Insight 数据库2026-05-14甲型流感 流感新药
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新疆发布2026年药品议价集采征求意见稿，涉及千余药品招标采购5月13日，新疆医保局发布《关于征求意见建议的公告》，拟定了 采购文件及采购目录 （均为《征求意见稿》） 。 本次议价集采共涉及 1071个品规 （以目录序号计） ，采购周期自中选结果执行之日起原则上为 3年 。 本企业申报价格原则上 不得高于 2026年*月*日10:00（北京时间）前新疆维吾尔自治区医疗保障局新疆医保服务平台 阳光挂网价格（含南北中议价采购价格） 且不得高于 新疆维吾尔自治区和新疆生产建设兵团 医疗机构历史最低采购价格 。药闻康策2026-05-14集采
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对话元航资本合伙人：从商业航天到医工，元航资本的硬科技版图与高回报密码专家观点随着商业航天领域迎来首轮IPO爆发期，元航资本的首期基金DPI有望突破10倍。 本文为IPO早知道原创。 旗下首期基金当前DPI（投入资本分红率）达5倍，阿尔法收益超30%。IPO早知道2026-05-14元航资本
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重磅！时代天使，欧洲专利战完胜隐适美公司动态这不是一次简单的商业胜诉，而是 中国高端医疗科技在全球核心市场、以国际司法规则正面击穿行业巨头 “专利围墙” 的里程碑事件 ，其技术自主性、法律突破性与产业战略性，共同构成中国创新出海的经典样本。 欧洲统一专利法院的核心裁定，清晰划定了两大技术体系的边界：。 A7 为何能成为破局核心。COD医材汇2026-05-14时代天使 巨头 欧洲
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Immunity：我院陆前进教授团队解锁甲羟戊酸通路调控Tfh细胞稳态与自身免疫之关键机制及治疗潜力前沿研究体液免疫是适应性免疫的核心组成部分。 生发中心（germinal center，GC）反应中滤泡辅助性T（T follicular helper, Tfh）细胞辅助B细胞进行增殖和亲和力成熟，最终产生分泌高亲和力抗体的浆细胞和赋予机体长期免疫记忆的记忆性B细胞，为机体提供高效且持久的免疫保护 。 Tfh细胞分化和功能异常则会促进系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）等自身抗体所介导的自身免疫病 。
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甩亏损包袱？百联、联华重大变化公司动态5月13日晚间，百联股份（600827.SH）发布公告称，公司与控股股东百联集团拟终止对百联集团持有的联华超市（0980.HK）41.51%股权的受托管理，本次交易预计构成重大资产重组，交易尚处筹划阶段。 终止托管完成后，百联股份对联华超市的表决权比例将由56.66%降至 15.15%，不再将联华超市纳入合并报表范围。 若托管关系的终止，标志着双方长达近11年的股权托管合作画上句号。经理人网2026-05-14百联 联华
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百济、C4相继终止EGFR PROTAC开发前沿研究Apex报道，在百济神州降低了EGFR降解剂的研发优先级后不久，C4 Therapeutics在周二发布的一季度财报中宣布，已停止同机制药物CFT8919在中国以外地区的研发。 CFT8919的设计目标是选择性降解携带L858R突变的EGFR，同时不影响野生型EGFR。 目前仅剩三种EGFR降解剂处于临床阶段，全部由中国企业开发且均在临床一期阶段。
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76个1类创新药获批！2025药品审评成绩单亮眼审批动态数据显示，2025 年我国药品注册申请受理、审结规模稳步扩容，创新药获批数量创下历史新高，罕见病、儿童等临床急需用药上市节奏明显加快，药品审评审批制度体系持续优化升级，切实保障民众多层次用药需求。 报告数据显示，2025 年药审中心全年受理各类注册申请20149 件，同比增长 3%；审结各类注册申请19375 件，同比增长 6%，整体审评效率稳步提升。 创新药突破成为全年最大亮点 。
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学术前沿 | 艾加莫德治疗成人CIDP中国专家建议正式发布前沿研究2026年5月，《艾加莫德治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）中国专家建议（2025）》 （下称《专家建议》） 正式发表于《中国临床神经科学》杂志。 这是全球范围内首个针对FcRn拮抗剂用于CIDP治疗的指南/专家共识类文献，对CIDP规范化诊疗具有重要学术意义。 该《专家建议》首次系统提出了可量化的分段CIDP治疗目标，指出“诱导期的核心是尽快改善临床状态，首选目标是最小症状表达（MSE）；维持期的主要目的是维持治疗效果，防止疾病复发”，为目标导向的疾病管理提供了参考框架。
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百济神州BCL2抑制剂「索托克拉」获FDA批准上市审批动态今日（5月14日），百济神州宣布： 其自主研发的新一代 BCL2 抑制剂 索托克拉（ 商品名：BEQALZI™，百悦达 ® ） 获美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗（含布鲁顿酪氨酸激酶 抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者。 索托克拉此次获批，打破了美国BCL2抑制剂领域长达十年的沉寂。 作为目前美国唯一获批R/R MCL适应症的BCL2抑制剂，它填补了该靶点在特定瘤种中的治疗空白。
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下午1:30！精鼎医药研讨会 | 全球研发引擎：从中国高质创新到全球临床卓越交易并购精鼎医药即将举办研讨会，探讨创新药企在全球研发环境下的关键决策。会议将涵盖资本与政策洞察、肿瘤监管趋势、AI赋能策略、高效研发路径以及新兴疗法的早期开发关键点。研讨会将于2026年5月14日举行，线上和线下同步进行。会议议程包括生态洞察、政策与资本对话、AI赋能的全球监管策略、肿瘤研发策略、下一代创新疗法的早期临床策略等多个环节。多位行业专家将分享他们的见解和经验，旨在为创新药企提供前沿洞察和全球化策略参考。微信公众号2026-05-14
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江西省药品带量价格联动采购中选结果公布招标采购（来源：江西医保局）。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。药闻康策2026-05-14江西
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武田裁员约4500人，导火索是……人事变动2026年5月13日，武田制药（Takeda）在发布2025财年全年财报的同时，抛出了一枚重磅炸弹：2026转型计划。 根据该计划， 武田将在2027年3月前于全球范围内裁撤约4500个岗位，占其全球员工总数近10% 。 其中，位于美国马萨诸塞州剑桥市的数百名员工，将于今年夏天率先失去工作。
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多肽偶联药物（PDC）非临床研究与IND申请要点专题临床研究当前国内 PDC 研发快速升温，但多肽结构、偶联技术、毒素释放、免疫原性等带来特殊安全性风险，非临床药理毒理、药代动力学研究缺乏统一实操规范。 随着 CDE 相关指导原则逐步完善，IND 申报对非临床数据完整性、合规性要求持续提升。 为帮助相关企业合规开展试验设计、风险评估、注册资料撰写等难题，助力研发人员掌握 PDC 非临床研究关键要点，破解 IND 申报痛点，特开设本次专题培训，实现项目高效推进与合规申报。E药研发2026-05-14联药 IND
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利用髓系细胞可塑性进行癌症治疗前沿研究
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观察 | 丝素蛋白新突破：从“填充皱纹”到“逆转细胞衰老”，中国学者揭示抗衰新机制前沿研究在医美抗衰领域，注射填充剂琳琅满目。 从玻尿酸到童颜针（PLLA）、“少女针”（PCL），消费者越来越追求“填得平、维持久、更自然”。 近日，中国医学科学院 & 北京协和医学院刘玉玲/叶军团队在国际顶级期刊 《Bioactive Materials》（IF=20.3） 上发表了一项重磅研究，首次系统揭示了丝素蛋白（Silk Fibroin， SF）对抗皮肤衰老的全新机制。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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