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瑞意旭联获近亿元Pre-A轮融资，全面加速植入式脑机接口临床进度医药投融资瑞意旭联近日完成近亿元Pre-A轮融资，由诺庾资本、维力医疗领投，楚昌基金、橡栎投资跟投。本轮融资将用于推进公司植入式双向脑机接口全栈技术的落地，加速“脑脊接口”应用场景的量产和临床进度。瑞意旭联致力于重大脑疾病的研究，其“脑脊接口”产品已进入量产阶段，有望在2028年取得医疗器械注册证。此外，公司还布局穿戴式消费及脑机接口产品，解决疼痛、性功能、睡眠等问题。
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从产品升维到生态重构：一场论坛解码近视防控发展“四大关键”医投速递我国近视防控取得显著成效，但高度近视增长仍未见顶，儿童远视储备情况亦不容乐观。为应对这一挑战，国家多部门及视光企业正推动近视防控精准化、个性化体系的建设。文章指出，近视防控需在工具、产品、策略和产业生态四个维度实现关键跃迁，包括从单一工具到多元矩阵的工具跃迁，从“鱼龙混杂”到“合规可信”的合规跃迁，从“单一工具”到“组合方案”的策略跃迁，以及从“单打独斗”到“有机协同”的生态跃迁。
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立干见影 卓眼未来 | 马可教授：精准靶向炎症，两周焕启新眸专家观点洪晶教授指出，利非司特滴眼液（XIIDRA ® ）弥补了糖皮质激素安全性的短板，抗炎机制独特，能够精准地阻断淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）与细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的相互作用，从而打破干眼炎症恶性循环，为干眼患者提供了全新的治疗选择。 本期专访特邀四川大学华西医院马可教授，深度解析环孢素在干眼临床应用中的核心痛点，系统阐释利非司特（XIIDRA ® ）相较于传统广谱抗炎药的差异化优势，并展望其上市后对干眼治疗领域的积极变革与深远影响。 马教授： 炎症是干眼发生发展的重要病理生理机制，传统的抗炎药物在起效速度方面，有比较大的提升空间，环孢素滴眼液虽规避了甾体类药物的潜在风险，安全性更具优势，但其起效迟缓的短板，难以满足患者对症状快速改善的需求。
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你的“减重搭子”来了！正大天晴TQF6422亮相2026 ECO，首次公布临床前研究成果临床研究
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玛仕度肽GLORY-1研究入选糖肝共管（DLIM）年度十大进展临床研究2026年5月10日，2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病多学科管理大会（ DLIM 2026 ）在武汉召开，会议发布“糖肝共管年度十大学术进展”， 全球首个获批的GCG/GLP-1天然双靶点减重降糖药玛仕度肽入选两项“十大学术进展” 1 ，彰显其在代谢疾病领域的里程碑价值。 糖肝共病不再是单一学科的简单叠加，而是迈向多学科融合与系统化管理的关键方向。 玛仕度肽GLORY-1研究入选十大进展，奠定减重代谢领域中国原创地位 。
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《Eye》丨一项回顾性研究表明，抗VEGF治疗应答不佳的湿性AMD患者中央视网膜厚度监测无预测价值前沿研究约四分之一的 新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD，又称湿性AMD）患者对 抗血管内皮生长因子（VEGF） 注射治疗应答不佳。 尽管 中央视网膜厚度（CRT） 是湿性AMD的核心监测指标，但在这一特定患者群体中，其与视功能结局的相关性并不显著。 本研究为回顾性纵向研究，最终纳入70例初治nAMD患者的70只患眼，所有患者在治疗首年接受至少7次抗VEGF注射，且较基线视力下降≥10个字母。
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818号令落地！当“最严监管”成为行业分水岭，你的NK细胞培养基选对了吗？研发注册政策2026年5月1日，注定是细胞治疗行业的分水岭。 国务院令第818号——《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行。 行业内称之为“818号令”或“最严监管令”。依科赛生物2026-05-14NK细胞培养基
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1.25亿美元B轮融资，Qualified Health如何打造医院级AI控制中枢医药投融资3月25日，医疗AI基础设施平台Qualified Health宣布完成1.25亿美元B轮融资，由NEA领投，Transformation Capital等多家机构参投、老股东跟投。 本轮后，公司估值达到 5 亿至 10 亿美元区间，反映出医疗系统对企业级 AI 基础设施的需求持续升温。 募集资金将主要用于加大平台与工程研发投入，强化安全与合规治理，并在更多美国大型医疗系统中加速部署其临床和运营 AI 应用。Boom Health2026-05-14AI控制中枢
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中国细胞疗法20年迷途：从诺奖神话到暴利骗局，有人花钱买命，有人趁乱收割公司动态5月1日，国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行。 这场被业内称为“细胞行业生死大考”的监管落地，直接宣告了中国细胞与基因疗法长达十余年的灰色时代终结。 业界将2025年称之为中国细胞与基因疗法的“应用大年”——首款干细胞药品开出处方，国务院“818号令”发布，中国相关专利申请量仅次美国、位居全球第二，临床试验数量超全球30%。健闻咨询2026-05-14细胞疗法
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“海”选新星｜“安全镇痛卫士”安瑞克芬的自述专家观点
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上市公司携17亿资金全面转型脑机接口医药投融资近日，美股上市公司VisionSys AI Inc.（纳斯达克代码：VSA）向SEC提交的20-F年度报告，向脑机接口产业界披露了一个极具研究价值的跨界资本重组案例。 VSA的前身正是国内知名的IT与少儿编程培训机构达内教育（童程童美）。 为了承接这一硬科技业务，企业在国内启用了Beijing Wangwen作为实际的研发与运营主体，完全剥离了原有的教育属性。脑机孵化器2026-05-14
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双突破，又一“全球首创”新药迎来重大进展临床研究结果显示，该药物作为全新分子实体，在 秀丽线虫 AD模型、小鼠认知功能障碍模型及小鼠大脑中动脉闭塞再灌注（MCAO）脑缺血模型中均表现出显著的治疗潜力，为后续申报新药临床试验（IND）奠定了坚实基础。 当前，全球超 5000 万、中国近 1700 万患者正受阿尔茨海默病（AD）困扰，临床急需安全、可口服、能显著改善认知、功能且可以延缓病程的创新治疗方案。 万邦德制药自主研发氘代石杉碱甲，作为全球首创中国原创新药，以 氘代技术 实现分子级迭代，为全球 AD 治疗带来全新希望。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业维泰瑞隆SARM1抑制剂SIR2501获FDA快速通道资格，用于治疗化疗导致的外周神经病变（CIPN）审批动态近日，维泰瑞隆宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其SARM1抑制剂SIR2501快速通道（Fast Track Designation）资格，用于治疗化疗诱发的周围神经病变（CIPN）。 SARM1是多种神经系统疾病中神经损伤的关键驱动因素，SIR2501是一款同类首创（first-in-class）的SARM1变构抑制剂。 FDA授予快速通道资格旨在促进和加快用于治疗严重疾病的药物的开发和审评，使潜在疗法更快惠及患者。
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瞩目，人福药业又一重磅抗抑郁新药来袭审批动态抑郁症又称抑郁障碍，具有“发作性”特点，是中枢神经系统精神障碍疾病中的一种。 临床上主要表现为心境低落，与其处境不相称，可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，甚至发生木僵，部分患者会出现明显的焦虑和运动性激越，严重者可以出现幻觉、妄想等精神病性症状。 拟定适应症为： 本品拟用于治疗抑郁症 。
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国内指南 | 推荐IVIG治疗高度活动性/短期内迅速加重的MG患者前沿研究
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【首发】瑞意旭联获近亿元Pre-A轮融资，全面加速植入式脑机接口临床进度医药投融资动脉网获悉，近日， 瑞意旭联 完成近亿元Pre-A轮融资，本轮融资由 诺庾资本、维力医疗 领投， 楚昌基金、橡栎投资 跟投，老股东 比 邻星投资、苏创投-天使母基金 持续加注， 黄蜂资本 担任本轮融资独家财务顾问。 瑞意旭联于2024年3月成立于苏州虎丘区。 公司聚焦重大脑疾病，致力于植入式双向脑机接口的研发，目前已经形成包括芯片、传感器、封装和算法在内的全栈核心技术。
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隔膜龙头，大手笔扩产公司动态具体来看，该项目由新设子公司实施，恩捷股份持股67%，自贡市政府推荐的产业合作方持股33%，后续可引入其他合作方持股不超过10%。 项目资金通过自有资金和自筹资金解决，旨在完善产能布局，提升市场占有率。 业绩方面，恩捷股份一季度归母净利润为2.60亿元，同比增长901.70%。上海证券报2026-05-14隔膜
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德昇济：新一代KRAS G12C拟纳入突破疗法审批动态2025年8月，D3S-001获得FDA突破疗法认证，针对KRAS G12C突变、经PD-1和化含铂化疗治疗后进展，但未经KRAS G12C抑制剂治疗的非小细胞肺癌适应症。 第一代KRAS G12C抑制剂的疗效深度和持久性有限，一种可能的原因是KRAS靶蛋白的GDP-GTP结合状态之间的循环，靶向GDP结合KRAS G12C的药物可能无法完全抑制KRAS G12C。 D3S-001则具有全面结合KRAS G12C的能力，同时具有快速靶点募集的特征，且抑制KRAS G12C的能力不受EGF和HGF的影响。
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卫生棉条自采样进入主流指南体系，性能媲美医生取样，助力女性肿瘤早诊早治医保动态约70%的子宫内膜癌发现时属临床早期，但有10%~20%的患者诊断时已发生远处转移 1 。 子宫内膜癌适宜早筛早诊，早发现早治疗。 越来越多的国家开始实施宫颈癌自我筛查，尤其是高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)自我采样。
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百济神州：Bcl-2抑制剂获FDA批准上市审批动态此次加速批准是依据BGB-11417-201 1/2期临床数据，ORR为52%，CR率为16%，mTTR为1.9个月，mDOR为为15.8个月。 索托克拉有望成为最好的Bcl-2抑制剂。 百济神州在血液瘤领域深度布局，尤其是核心的CLL适应症，成为唯一一家同时拥有三种核心作用机制基石管线的企业。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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