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  • 诺贝尔奖引领Treg细胞靶向药物治疗新纪元 宜明昂科正积极推进新一代CTLA-4抗体药物IMM27M的临床研究
    临床研究
    2025年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家玛丽·E·布伦科(Mary E. Brunkow)、弗雷德·拉姆斯德尔(Fred Ramsdell)和日本科学家坂口志文(Shimon Sakaguchi),以表彰三位科学家在外周免疫耐受机制领域的研究成果。 Treg细胞的发现及其作用机制研究,为开发新一代免疫调节药物提供了理论基础。 宜明昂科开发的新一代CTLA-4抗体泰泽苏拜单抗(tazlestobart,IMM27M)就是通过清除肿瘤微环境中的Treg细胞而发挥抗肿瘤疗效。
    宜明昂科
    2025-10-09
    CTLA4 肿瘤 Treg细胞靶
  • 突发!辉凌启动全球裁员500人
    公司动态
    2025 年 10 月 8 日,瑞士私有制药企业 Ferring Pharmaceuticals (以下称辉凌)正式宣布一项全球人员调整计划:作为公司整体重组与运营优化的核心举措,将在全球范围内裁员 500 人,约占其现有员工总数的 7% 。 目前,辉凌已向涉及 “ 相关地区 ” 的员工告知了此次岗位调整细节,此次变动不仅包括部分岗位的直接裁撤,还涉及基于 “ 战略优先级 ” 的人员地理调配,旨在通过精简组织架构,为后续业务转型与新机会拓展腾出空间。 此次裁员并非孤立行动,而是辉凌上月推出的 “ 企业模式 ” 改革的关键落地步骤。
    一度医药
    2025-10-09
    辉凌
  • 重磅!原复星医药董事长吴以芳履新康桥资本
    人事变动
    10 月 9 日,康桥资本通过官微发布重要人事任命:原复星医药总裁吴以芳先生正式加盟,出任 Executive Operating Partner (执行运营合伙人),这一变动迅速引发医药与投资行业的广泛关注。 公开资料显示,吴以芳出生于 1969 年 4 月,拥有中国国籍及硕士学历,其职业生涯几乎贯穿中国医药产业高速发展的关键阶段,累计深耕行业已达 38 年,履历覆盖生产、财务、管理等全链条,实战经验极为丰富。 1987 年 6 月至 1997 年 4 月,吴以芳历任徐州生物化学制药厂技术员、主任、生产科长、财务主任、厂长助理等职。
    一度医药
    2025-10-09
    吴以芳
  • 10亿元!重金押注“体内细胞疗法”
    公司动态
    美国政府此前大范围削减联邦科研项目和资助之后,近期一系列新公布的资助名单透露出当前美国政府重点支持的科研方向之一:体内细胞疗法(in vivo cell therapy)。 其中一家获得资助的是名为immunoVec的新兴生物科技公司。 immunoVec公司表示,该项技术相比病毒载体、脂质纳米颗粒或mRNA递送方式具有显著优势。
    细胞与基因治疗领域
    2025-10-09
    immuno 细胞疗法
  • 基因治疗递送新突破:新型AAV衣壳大幅提升中枢神经与肌肉靶向性
    前沿研究
    10月7日,日本JCR制药公司(JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.)公布了一项具有里程碑意义的非临床研究数据,展示了其自主研发的JUST-AAV衣壳工程技术平台在腺相关病毒(AAV)基因治疗递送方面的突破。 该技术不仅显著提升了基因疗法向中枢神经系统(CNS)、骨骼肌和心肌的递送效率,同时大幅降低了传统AAV疗法中常见的肝脏富集问题。 AAV是当前基因治疗中最常用的病毒载体之一,因其安全性高、免疫原性低而被广泛采用。
    细胞与基因治疗领域
    2025-10-09
    基因治疗 AAV
  • 长风药业登陆港交所,上海科创基金投资组合IPO数量增至163家
    医药投融资
    2025年10月8日, 上海科创基金子基金联新联一、博远嘉昱投资企业——长风药业股份有限公司在港交所挂牌上市(证券代码:2652.HK) ,上海科创基金投资组合IPO数量增至163家。 长风药业创立于2007年,是一家专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化的专业制药企业,专注于治疗呼吸系统疾病。 2021年5月获批后,CF017迅速纳入中国集中采购(VBP)计划,并实现了销售额的快速增长,这款产品有望成长为“十亿级”大单品。
    上海科创基金
    2025-10-09
  • 超142亿,3款自免管线出海!
    公司动态
    10月8日,诺诚健华和Zenas联合宣布 ,双方达成重磅授权许可协议,Zenas将获得奥布替尼在多发性硬化领域的全球开发和商业化权益,以及奥布替尼在非肿瘤的其他治疗领域的开发与商业化权益。 Zenas还获得两款临床前分子(一款新型口服IL-17 AA/AF抑制剂和一款透脑性口服TYK2抑制剂)的相关权益。 Zenas将获得奥布替尼在多发性硬化领域的全球独家开发、生产和商业化权利,以及奥布替尼在非肿瘤领域除大中华区及东南亚地区以外区域的权利。
    动脉新医药
    2025-10-09
    TYK2 肿瘤 自免管线
  • 创新引航丨阳光诺和以双自主平台为核,构筑生物医药新质发展格局
    公司动态
    生物医药产业正迎来 “智能化革命”, 人工智能(AI)技术如同为药物研发装上了“望远镜”与“显微镜”,让科研人员能更精准地 锁定靶点、发现候选分子, 大幅提升研发效率与成功率。 基于自主知识产权的创新药研发平台 “iCVETide ® 多肽新药发现平台” 和 “BiMTtide ® 多肽偶联药物开发平台”, 诺和晟泰深耕创新药物研发,致力于“全创新链+全产业链”的新质发展。 诺和晟泰已形成了系列具有竞争力的知识产权成果,累计申请发明专利56项,授权28项;2025年新增申请7项,新增授权1项。
    阳光诺和
    2025-10-09
    联药 诺和晟泰 生物医药
  • 君创Portfolio|N-聚糖技术破局肝癌早筛!先思达生物参与项目荣获天津市抗癌协会科技进步奖
    审批动态
    近日,天津市抗癌协会科技奖评选圆满落幕,获奖名单正式公布。 君创 Family 企业 先思达(南京)生物科技有限公司 (以下简称 “先思达生物”)与天津市第二人民医院合作的研究项目 《新型血清标志物 N - 聚糖在肝癌早筛和预后复发中的应用》 ,凭借显著的技术创新与临床价值, 荣获天津市抗癌协会科技进步二等奖 ,为我国肝病防治领域注入科技新动能。 项目自启动以来,团队历经长期科研探索,率先发现关键突破点 —— 不同程度肝纤维化、肝硬化、肝癌患者的血清中,特定 N - 聚糖会呈现特征性变化。
    金科君创资本
    2025-10-09
    先思达生物 天津市第二人民医院 肝癌
  • Parkland公司宣布关于Sunoco收购协议的股东选举截止日期
    医投速递
    Parkland公司宣布,关于Sunoco收购协议的股东选举截止日期为2025年10月17日下午5点(卡尔加里时间)。股东需参考之前通过邮件发送的寄送函和选举表格,以及公司同日发布的新闻稿,以获取完整信息。这些文件可在www.parkland.ca和www.sedarplus.ca的Parkland公司SEDAR+档案中找到。对于通过中介机构(如经纪人、投资代理人、银行、信托公司、受托人、候选人或其他中介)注册的股东,应联系其中介机构以获取存款和选择对价形式的指导。预计Sunoco收购协议将在2025年第四季度完成,但需待获得待定的监管批准和满足常规关闭条件。Parkland是一家在美洲26个国家进行燃料分销、营销和零售业务的国际领先企业,提供包括可再生能源、快速电动汽车充电、碳信用和可再生能源解决方案以及太阳能等在内的多种选项,以帮助客户减少环境影响。
    PRNewswire
    2025-10-09
  • 诺和诺德推进全球裁员9000人计划;赛诺菲出售王牌抗癌药;辉瑞将自愿降低其药品在美国的售价 | 日报
    公司动态
    位于北卡罗来纳州的工厂生产肥胖症和糖尿病药物,此次裁员反映出该公司在与礼来竞争时努力精简运营。 美国总统特朗普宣布与辉瑞(Pfizer)达成协议,辉瑞将自愿降低其药品在美国的售价。 目前特朗普政府正推动将美国药品价格与海外更低的药品价格挂钩。
    医药健闻
    2025-10-09
    肥胖 糖尿病
  • 南京药交会前的医药人盛会!2025药闻峰会即将举办!
    医投速递
    会议地点是举办大健康领域相关资讯会议的具体位置信息。在总结此类资讯时,会议地点通常作为重要信息被提及,它可能包括城市、酒店、会议中心等具体地址。了解会议地点有助于参与者规划行程,确保能够按时参加活动。
    微信公众号
    2025-10-09
  • 奥布替尼二次授权出海
    公司动态
    近日, 诺诚健华 宣布与Zenas BioPharma 公司 达成一项全球授权合作协议,其BTK抑制剂 奥布替尼 (Orelabrutinib )再度实现授权出海。 据双方的合作协议, Zenas将获得奥布替尼针对 多发性硬化症 的全球独家 权益、 以及非肿瘤领域除大中华区及东南亚地区以外 全球权益 。 此外,Zenas还将获得 其 口服IL-17 AA/AF抑制剂 大中华区和东南亚以外全球权益、 以及脑穿透性口服TYK2抑制剂的 全球权益 。
    佰傲谷BioValley
    2025-10-09
    BTK
  • 弘晖HLC⋅Event |「Arthrosi」完成新一轮1.53亿美元融资
    医药投融资
    10月8日, Arthrosi Therapeutics 宣布 完成1.53亿美元的E轮融资 ,该融资由Prime Eight Capital Limited领投,CR Biotech、 HighLight Capital(弘晖基金) 、HM Venture Partners、ReliantTech Limited和现有股东参与。 目前, REDUCE 1 and REDUCE 2已完成临床III期入组,关键临床数据将于2026年第二季度公布。 Arthrosi Therapeutics于2018年成立,由一支世界级的痛风专家团队创建,正在开发一种潜在的同类最佳、高效和选择性的下一代URAT1抑制剂,以降低痛风和痛风患者的血清尿酸盐(sUA)水平,缓解和溶解痛风。
    弘晖基金
    2025-10-09
    痛风 弘晖
  • 东曜药业推出BDKLyo™数智化冻干工艺计算平台 效率质量双升级
    公司动态
    冻干工艺的开发与放大是生物药制剂开发中的重要环节。 保守的冻干参数干燥时间较长,导致生产周期的延长与能源消耗增加,激进的冻干参数干燥时间虽然较短,但可能会影响冻干产品的外观与质量。 东曜药业基于经典的Pikal冻干干燥数学模型 ,并结合公司CDMO项目制剂开发经验,搭建了独立的 东曜BDKLyo™数智化冻干工艺计算平台 (如下简称“BDKLyo™”)。
    东曜药业
    2025-10-09
    冻干
  • 间充质干细胞在人类疾病治疗中的研究进展
    前沿研究
    间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells, MSCs)凭借自我更新、多向分化及免疫调节特性,已成为再生医学领域的核心研究方向。 本文系统综述MSCs的生物学定义、研究历史里程碑、核心治疗机制,并重点阐述其在免疫介导炎症疾病、呼吸系统疾病、骨骼疾病、心脑血管疾病、神经退行性疾病及糖尿病中的应用进展,结合临床获批案例与关键试验数据,分析当前技术挑战与未来发展方向。 MSCs从理论到临床的60余年发展历程,关键节点包括:。
    生物制品圈
    2025-10-09
    间充质干细胞
  • 百利天恒首款抗体放射性核素偶联药物(ARC)获批临床试验许可
    研发注册政策
    2025年9月29日,百利天恒自主研发的抗体放射性核素偶联药物(ARC)镥[177Lu]-BL-ARC001注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心默示许可。该药物基于公司自主知识产权的HIRE-ARC平台,针对包括但不限于标准治疗失败或无法获得标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤。镥[177Lu]-BL-ARC001具有更强的靶点特异性、更高的肿瘤富集性,并有望展现出更好的抗耐药性。此次临床试验申请的获得默示许可,标志着百利天恒在核药研发领域迈出了重要一步。百利天恒是一家专注于肿瘤大分子治疗领域的生物医药企业,致力于成为全球领先的MNC。
    微信公众号
    2025-10-09
    四川百利天恒药业股份有限公司
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