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【市场】新华制药入局“10连涨”潜力注射剂审批动态日前,CDE官网显示,山东新华制药2款产品同日报产获受理。 在2025年中国公立医疗机构终端,聚多卡醇注射液销售额超过2亿元,同比增长近20%,已实现“10连涨”;布洛芬注射液销售额超过4亿元,同比增长24.43%。 聚多卡醇注射液用于蜘蛛网样静脉及蜘蛛网样静脉的中心静脉的硬化治疗。
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源仔博士讲细胞系列(一):人体屏障细胞三剑客专家观点内皮细胞(Endothelial Cells)、上皮细胞(Epithelial Cells) 和 角质形成细胞(Keratinocytes) 在人体中扮演着至关重要的角色。 今天,源仔博士将带你一探究竟,解析这三者的定义、区别、应用及培养要点。 虽然这三类细胞在显微镜下可能都呈现贴壁生长的形态,但它们的起源、位置和功能却大相径庭。源培生物2026-05-14源仔
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20cm跌停!国产CXO出海踩雷审批动态继九洲药业之后,又一家国产CXO公司的股价,被医药巨头诺华带崩。 2026年5月13日,A股上市的CXO公司博腾股份公告称,其全资子公司PSI(博腾股份的斯洛文尼亚子公司)收到合作伙伴Novartis(诺华)发出的单方解除一揽子协议的书面通知。 诺华要求 博腾股份子公司 PSI在不超过90天内搬出Mengeš(门格什)园区,并保留约5470万欧元服务费及损失赔偿金索赔权。
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百济神州:又一款创新药在美国获批上市审批动态2026年5月14日,A股创新药龙头公司百济神州发布自愿公告,宣布旗下创新药产品 BCL-2抑制剂 百悦达®(索托克拉,BEQUALZI)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/RMCL)成人患者。 该批准基于一项代码为BGB-11417-201的临床研究数据,显示总体缓解率(ORR)为52.00%,完全缓解(CR)率为16.00%,中位缓解持续时间(DOR)为15.80个月。 MCL是一种侵袭性罕见非霍奇金淋巴瘤,美国年新发约3300例,BTK抑制剂治疗后复发患者预后差、治疗选择有限。
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阿里巴巴股价一度涨超8%,即时零售业务2026财年收入超785亿元丨财报解析财报业绩昨日,阿里巴巴集团 (纽交所代码:BABA港交所代码:9988) 发布了2026年三月底止季度业绩及2026财务年度 (2025年4月1日至2026年3月31日) 业绩。 数据显示,今年第一季度,阿里巴巴收入达2433.80亿元 (人民币,单位下同) ,同比增长3%。 净利润为235.02亿元,同比增长96%,主要归因于阿里巴巴所持有的股权投资按市值计价变动的净收益同比增加,以及去年同期处置高鑫零售和银泰所产生的损失,部分被经调整EBITA的减少所抵销。亿邦动力2026-05-14阿里巴巴
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Shopee:一季度GMV达373亿美元、巴西站增速最快、AI Agent已在酝酿财报业绩日前,东南亚跨境电商平台Shopee母公司SEA (冬海集团) 发布了2026年第一季度财报。 报告期内,公司GAAP (美国通用会计准则) 总收入同比增长46.6%达到71亿美元;总毛利为31亿美元,同比大涨40.7%;净利润同比增长6.7%至4.382亿美元;经调整EBITDA为10.0亿美元,较2025年同期同比增长9.3%。 其公司营收,超预期约9%—10%,财报发布当天,公司盘中股价一度上涨超过14%,收盘价为96.02美元,单日涨幅约13.14%。亿邦动力2026-05-14GMV AI
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科研捷报|齐鲁细胞研发团队重磅突破:口服冻干细胞外囊泡,为炎性肠病带来无细胞治疗新方案前沿研究破解 IBD 治疗困局。 炎症性肠病(IBD)包含溃疡性结肠炎、克罗恩病,是反复发作、难以根治的慢性胃肠道炎症疾病。 间充质基质细胞(MSCs)凭借优异的免疫调节与组织修复能力,曾成为IBD治疗研究热点,但其活细胞治疗存在成本高、输注风险、免疫排斥等问题,难以大规模临床应用。
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卢布林医科大学沃切赫·扎卢斯卡校长调研中国基因药谷专家观点卢布林医科大学沃切赫·扎卢斯卡校长。 2026年5月13日,卢布林医科大学沃切赫·扎卢斯卡校长调研中国基因药谷。 中国基因药谷成立于2020年7月,总规划5.1平方公里,储备产业用地超3000亩,致力于打造浙南闽北赣东最大的生物医药产业集群。瓯海生命健康小镇2026-05-14药谷 卢布林医科大学
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【黑色素瘤、泌尿、软组织肿瘤内科】Nectin-4 ADC精准破局!晚期尿路上皮癌获持久缩瘤临床研究
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央媒深度对话:圣和药业与它的“精业济群”基因公司动态拍下地块盖总部,怎么建成了博物馆? 股权分红,退休员工竟主动拿出10%奖励一线同事,藏着什么故事…… 从1000万元捐赠母校的暖心之举,到一座六朝博物馆的文化守望;从“203040计划”激励奋斗者精神,到五大研发中心布局的创新雄心,这其中,贯穿着同一条精神主线:以精业之心求索,以济群之志担当。中国药科大学2026-05-14精业济群
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Arcadea Group收购巴西医疗软件领先企业Sofis交易并购Arcadea Group,一家全球软件业务的长期投资者,宣布收购了专注于巴西医疗领域的领先软件提供商Sofis。Sofis成立于1986年,总部位于里约热内卢,其产品组合包括Hemote Plus血液银行和输血服务管理软件、Cellvida细胞治疗软件、Salute医院管理软件以及诊断医学、ERP和商业智能解决方案。Sofis服务于巴西超过300个机构,包括医院、诊所、实验室、血中心和公共卫生机构,其软件支持每月约75,000次血液采集和150,000次输血。Arcadea Group的联合创始人兼管理总监Daniel Eisen表示,Sofis是一家高质量的业务,拥有差异化的产品、深厚的客户关系和严谨的运营者。此次收购标志着Sofis从创始人拥有公司向拥有国际领先玩家资源的公司转型的重要里程碑。Businesswire2026-05-14
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全球最大心理健康科学奖启动,旨在推动心理健康领域创新与发展医投速递2026年5月14日,伦敦消息,为表彰在焦虑、抑郁和精神分裂症等领域的突破性进展,世界卫生组织(WHO)和Nature杂志联合推出了全球首个心理健康科学大奖——Wellcome Prize for Mental Health Science。该奖项是全球最大的心理健康科学奖项,旨在支持心理健康科学领域的创新,推动全球心理健康事业的发展。奖项将表彰那些能够带来可衡量影响的突破性进展,并展示心理健康领域的机遇和进步。目前,全球有超过10亿人患有心理健康疾病,但许多患者由于系统响应不足而受到阻碍。该奖项将对科学严谨、可采纳的解决方案进行表彰,以加速进步,为那些可能改变人们生活的工作提供平台。奖项申请现已开放,最终获奖者将在2027年6月揭晓。PRNewswire2026-05-14
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UE Systems推出UE ONE™平台,助力工业团队更早发现、更快诊断并自信行动医投速递UE Systems,全球超声波检测技术的领导者,于2026年5月14日在纽约ELMSFORD宣布推出UE ONE™平台。该平台是一个连接平台,旨在改变工业团队监听设备的方式,将所听到的声音转化为诊断证据、更清晰的决策和有意义的行动。通过这一创新平台,工业团队能够更早地发现潜在问题,更快地进行诊断,并基于可靠的数据采取行动,从而提高工作效率和设备维护的效率。PRNewswire2026-05-14
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朗来科技 IPF适应症 I类新药 QR055453D片获批临床审批动态近日,朗来科技自主研发的 I 类新药 QR055453D片获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准 ,拟用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 IPF是一种病因未明、主要发生于老年人群的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,以呼吸困难和肺功能进行性恶化为主要特征,预后较差,被列为罕见病。 据统计,IPF患者确诊后中位生存期仅为3-5年,严重威胁患者生命健康。
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特朗普公开FDA局长辞职信,罕见病新药审批政策前途未卜人事变动5月12日,特朗普公开了FDA局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的辞职信。 马卡里在信中列出了自己任内推动的一系列改革:药物审查从过去的 1年 缩短到 1-2个月 、引入AI辅助审评、撰写指导方案。 其中一项,是为 罕见病新药审批开辟的"合理机制途径" (Plausible Mechanism Pathway)。
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800亿龙头,盘中“20CM”涨停财报业绩5月14日,A股震荡调整。 沪指跌1.52%,深证成指跌2.14%,创业板指跌2.16%,科创综指跌2.36%。 全市场成交额33881亿元,较上一交易日增加1239亿元。中国证券报2026-05-14
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索托克拉FDA获批!百济神州索托克拉成为美国唯一R/R套细胞淋巴瘤BCL2抑制剂审批动态2026年5月14日, 百济神州 传来重大医药突破,旗下创新药 百悦达 ® (索托克拉,BEQALZI™)正式获得美国FDA加速批准 ,成为美国首款且目前唯一用于复发/难治套细胞淋巴瘤的BCL2抑制剂。 这也是美国十年来首度获批的新型BCL2抑制剂,标志着国产创新靶向药站上全球血液肿瘤治疗舞台核心位置,为全球淋巴瘤患者带来全新治疗突破口。 作为新一代BCL2抑制剂,索托克拉在分子结构与药理特性上完成精准优化,具备高药效、高选择性的核心优势,同时在用药耐受性与使用便捷性上实现升级。
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骨科布局再落一子!亿帆医药特立帕肽注射液获批临床审批动态2026年5月14日, 亿帆医药 传来重磅研发喜讯,旗下子公司亿帆医药(上海)有限公司研发的 特立帕肽注射液 , 正式获得国家药监局临床试验批准通知书 ,即将开启临床研发进程,为公司骨科管线再添重磅新品。 特立帕肽依托 基因重组技术 制备而成,是人体甲状旁腺素活性片段, 通过小剂量间断用药,能够精准激活成骨细胞活力,助推骨基质合成与矿化,有效提升骨密度、增强骨骼强度,大幅降低椎体及非椎体骨折风险 。 该药物原研来自礼来公司,是全球首款促骨形成抗骨质疏松药物,上市多年被国内外权威诊疗指南重点推荐,临床疗效与安全性久经市场验证。
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千亿市值龙头,止步六连板财报业绩5月14日早盘,大唐发电盘中一度触及涨停,但之后回落,未能延续连板,止步六连板。 就在前一日盘后,公司因股价连续涨停发布了风险提示公告。 大唐发电公告显示,公司股票于2026年5月6日至5月13日连续六个交易日以涨停价收盘,并连续2次触及股价异动,其间累计涨幅达77.16%,偏离大盘指数73.99%、偏离行业指数70.14%。上海证券报2026-05-14
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土耳其医疗设备注册指南!2026 年最新流程全解析研发注册政策土耳其 TİTCK 发布医疗设备产品跟踪系统注册流程指南(V4.0),并于 2026 年 5 月 13 日正式实施。 这份共 317 页的官方文件,是土耳其医疗设备市场准入的核心依据,直接影响所有计划进入或已在土耳其运营的医疗设备企业。 企业完成医疗设备注册前, 必须先完成主体资质备案 ,无有效企业注册信息无法开展后续产品申报。Wiselink知汇2026-05-14医疗设备
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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EGFR77.53 -
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