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eLife｜为什么有时候，大脑就是“转不过弯”？医投速递美国加州大学河滨分校的研究团队在eLife发表了一项关于大脑“规则切换”机制的研究。研究发现，位于脑干深处的蓝斑核可能是在不同任务规则之间切换的关键调控者。该研究揭示了蓝斑核如何通过调节前额叶皮层的神经活动，影响认知灵活性，为理解和治疗ADHD、抑郁症、强迫症、精神分裂症等疾病提供了新的研究方向。
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Science两篇丨解锁哺乳动物的“再生密码”：从透明质酸到氧气感应的跨物种启示医投速递近期发表在《Science》上的两项研究揭示了指尖再生的关键机制。研究发现，组织环境的机械性能和氧气感应机制的精妙耦合是决定再生胜负的关键。在可再生的远端损伤处，透明质酸与胶原蛋白的过度组装为细胞提供了柔软的再生温床；而在不可再生的近端损伤处，致密的胶原蛋白则扼杀了细胞的再生潜力。此外，哺乳动物丧失再生能力的原因之一是对氧气过于敏感。通过调节氧气分压、稳定透明质酸基质以及利用HAPLN1等分子调控物理力场，科学家有望创造一个“再生友好型”的温床，实现受损组织的重建。
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复旦大学分子网络与组织协同实验室招聘博后及实验室管家医投速递复旦大学代谢与整合生物学研究院张贺飞博士领导的分子网络与组织协同实验室（MNTC Lab）现招聘博士后若干名和实验室管家一名。实验室致力于系统生物学研究，包括类器官和模式动物中的系统生物学前沿实验技术体系开发、多组学数据分析与整合算法探索、组织间代谢与信号转导网络协同机制解析以及复杂代谢病靶向干预的全景式研究框架建立。博士后应聘者需具备扎实的科研功底、独立的探索精神与良好的团队协作能力，年龄不超过35周岁，近三年获得博士学位，并在相关领域主流期刊发表过研究论文。实验室管家需具备本科或硕士研究生学历，分子与细胞生物学实验基础，愿意长期从事实验室管理与科研实验工作。薪资待遇优厚，并提供博士后公寓及子女入学入托等福利。应聘材料请发送至指定邮箱，课题组将择优通知面试。
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Sci Adv丨金黄色葡萄球菌为何会“怕”某些抗生素？一项覆盖必需基因的系统性研究揭示抗生素敏感性的遗传图谱医投速递本文报道了来自Icahn School of Medicine at Mount Sinai和Columbia University的研究团队，利用CRISPRi功能基因组学策略，首次系统绘制了金黄色葡萄球菌抗生素敏感性的遗传图谱。研究揭示了不同核心生理过程之间的功能耦合，以及这些遗传互作如何指导联合用药策略。研究发现，不同类别抗生素对应着完全不同的细胞脆弱性模式，如细胞壁与膜系统、DNA复制与细胞壁之间存在协同脆弱性，核糖体不仅影响抗生素耐受。此外，研究团队还提出了细菌内部不同生物过程之间存在决定抗生素响应的“功能协作网络”的概念，并验证了这些遗传互作具有实际治疗意义。这一研究为下一代抗菌策略提供了新思路。
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缪中荣团队证实：大核心梗死卒中患者接受取栓可显著获益临床研究这项成果5月7日在国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）发表，北京天坛医院缪中荣教授为末位通讯作者，北京安贞医院霍晓川教授为共同第一作者。 这项成果同步在2026 欧洲卒中大会（ESOC 2026）以大会重磅口头报告发布。 急性大核心梗死缺血性卒中，因病情危重、出血风险高，长期被全球学界视为机械取栓相对禁忌，成为卒中领域最具争议的临床难题。
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余科达/谭敏佳/金贻婷等利用大宗乳腺癌与配对淋巴结多组学绘制转移早阶段蛋白与磷酸化的全景图谱前沿研究乳腺癌的发病数约占全球女性全部癌症的 30% ，肿瘤转移仍是乳腺癌患者的首要致死原因，此类患者的 5 年相对生存率仅为 20%~40% ，并是导致绝大多数癌症相关死亡的主因。 其中，淋巴结转移是乳腺癌向远处器官进展的关键早期环节，且与患者生存率降低密切相关。 然而，目前关于 淋巴结转移相关的生物学机制及多组学水平分子特征仍知之甚少，这 在一定程度上限制了对乳腺癌转移的深度全景认知。
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Cell | 蝙蝠体内新发现的冠状病毒能结合人源ACE2，会引发大流行吗？前沿研究自新型冠状病毒 （SARS-CoV-2） 出现以来，全球开展了大规模病毒监测工作，旨在追溯这种大流行病毒的起源，并评估动物源病毒未来跨物种外溢的潜在风险。 过去五年间，科研人员在 菊头蝠 （菊头蝠属） 和 马来穿山甲 中检测到多种与 新冠病毒相关的冠状病毒 （ SC2r-CoVs ） 。 因此， 通过系统解析菊头蝠源新冠相关冠状病毒的病毒学特征，可挖掘其他潜在的特有分子特征，识别更易引发人类跨物种感染的高风险毒株。
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Medpark企业 | 瑞意旭联获近亿元Pre-A轮融资，全面加速植入式脑机接口临床进度医药投融资近日， Medpark企业瑞意旭联完成近亿元Pre-A轮融资 ，本轮融资由诺庾资本、维力医疗领投，楚昌基金、橡栎投资跟投，老股东比邻星投资、苏创投-天使母基金持续加注，黄蜂资本担任本轮融资独家财务顾问。 瑞意旭联于2024年3月成立，公司聚焦重大脑疾病，致力于植入式双向脑机接口的研发，目前已经形成包括芯片、传感器、封装和算法在内的全栈核心技术。 目前，公司已完成“脑脊接口”的研发， 进入量产阶段。
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辉瑞在中国启动 PD1/VEGF 双抗新 III 期临床临床研究5 月 13 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，辉瑞登记了 一项 在未 经治疗的转移性结直肠癌研究参与者中比较 PF-08634404 联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗的有效性和安全性的干预性、III 期、双盲、随机研究 （登记号： CTR20261846） 。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究旨在 明确该研究药物与已获批用于结直肠癌治疗的化疗方案联合使用，是否能够为既往接 受过治疗后出现疾病进展或复发的转移性结直肠癌患者带来潜在获益，计划在国际入组 800 名受试者， 中国 入组 120 名受试 者 。
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【科技之光】Advanced Materials｜我院团队实现精准激活NK细胞，为实体瘤免疫治疗带来新希望前沿研究近日，上海交通大学医学院附属同仁医院乳腺外科周竹超、汪洁团队联合苏州大学在高水平学术期刊 《Advanced Materials》（影响因子26.8）发表题为 “Potentiating Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity via Tumor-Specific Anchoring and Activation of Nano-Haptens”的研究论文。 如何更有效地激活NK细胞、提升其对实体瘤的清除能力，已成为肿瘤免疫治疗领域关注的重要问题。 该系统通过代谢糖工程在肿瘤细胞表面引入可识别位点，再借助肿瘤微环境特征实现纳米系统的选择性激活和稳定锚定，同时增强内源性抗体募集及NK细胞浸润，进而放大ADCC抗肿瘤效应。
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Erasca宣布与默克达成临床试验合作及供应协议，评估 ERAS-0015 联合帕博利珠单抗的疗效公司动态ERAS-0015 是一种具有同类最佳潜力的泛 RAS 分子胶，正在开展与帕博利珠单抗联合给药的评估。 圣地亚哥 —— Erasca, Inc.（纳斯达克代码：ERAS）是一家专注于为 RAS/MAPK 通路驱动的癌症患者发现、开发和商业化疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，今日宣布与默克（在美国和加拿大以外地区称为 MSD）签订了一项临床试验合作及供应协议（CTCSA）。 Erasca 是该研究的申办方，默克将免费提供帕博利珠单抗。
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IO+ADC| PDL1+EV围手术期肌层浸润性膀胱癌OS显著改善临床研究围手术期英飞凡联合新辅助恩诺单抗治疗肌层浸润性膀胱癌在III期VOLGA试验中显示出具有统计学意义和临床意义的无事件生存期和总生存期改善。 --围手术期英飞凡联合英飞多及新辅助恩诺单抗治疗显示出具有统计学意义和临床意义的无事件生存期改善，以及有利的总生存期趋势。 -- 来自VOLGA III期试验预设中期分析的高水平结果显示，与标准治疗相比，围手术期使用英飞凡（度伐利尤单抗）联合新辅助恩诺单抗（EV）治疗不适合或拒绝接受顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，在无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）方面均显示出具有统计学意义和临床意义的改善 。
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重磅加码！健嘉医疗旗下康复医院成为太平洋健康保险直付合作医疗机构公司动态复星医药2026-05-14康复医院 健嘉医疗
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武田FY2025财报：总营收下滑1.7%，中国市场增长1.8%财报业绩2026年5月13日，武田（TOKYO：4502/NYSE：TAK）公布了2025财年财务业绩。 按市场划分，日本市场收入4331.1亿日元，同比增长3.5%；美国市场收入21648.24亿日元，同比下滑9%；欧洲和加拿大收入11462.38亿日元，同比增长8.6%；拉丁美洲收入2541.32亿日元，同比增长7.8%；中国市场收入1951.36亿日元，同比增长1.8%；俄罗斯和独联体收入797.19亿日元，同比增长10.2%。 为了精简运营、减少管理层级并实现企业核心功能的集中化，武田宣布将在2026财年全球范围内裁员约4500人。GBIHealth2026-05-14
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百济神州创新药再出海美国公司动态No.1 / 百济神州BCL2抑制剂百悦达在美获批，治疗R/R MCL。 2026年5月14日， 百济神州 （纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）宣布， 百悦达/BEQALZI（索托克拉） 获得 美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 ，用于治疗 既往接受过至少两线系统治疗（含布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂）的复发或难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者 。 FDA已授予索托克拉针对该适应证的突破性疗法认定（BTD），以及快速通道认定和孤儿药认定。
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麦科奥特MT1002 II期临床研究，顺利完成全部试验参与者入组临床研究顺利完成全部试验参与者入组。 本研究共设置5个剂量探索队列和1个扩展队列，旨在系统评估MT1002在急性冠脉综合征（ACS）接受经皮冠状血管介入治疗（PCI）受试者中的有效性与安全性，精准锁定疗效与耐受性俱佳的最佳剂量。 科学严谨的试验设计，体现了麦科奥特对创新药研发规律的深刻理解与尊重。
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Cell封面！绝望罕见病迎来平价救星，补充维生素B3竟让寿命狂飙40倍；诺奖得主David Baker发文，AI如何颠覆蛋白质设计前沿研究
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【首发】达歌生物完成4000万美元A轮扩展融资，助力分子胶降解剂临床开发医药投融资动脉网获悉， 达歌生物（Degron Therapeutics，以下简称“达歌”），一家致力于开发分子胶降解剂药物的临床阶段生物技术公司，今日宣布已完成4000万美元A轮扩展融资。 本轮融资由龙磐资本领投，高特佳投资、达晨财智、石药国方先导基金、一品红、广发信德、金阖资本及弘业基金等机构共同参与，浩悦资本持续担任本轮融资的独家财务顾问。 本轮融资将用于推进达歌核心管线DEG6498的临床开发。
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斯道Portfolio | 维泰瑞隆SARM1抑制剂SIR2501获FDA快速通道资格审批动态近日， 斯道资本投资企业维泰瑞隆SARM1抑制剂SIR2501获 美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道（Fast Track Designation）资格，用于治疗化疗诱发的周围神经病变（CIPN）。 SARM1是多种神经系统疾病中神经损伤的关键驱动因素，SIR2501是一款同类首创（first-in-class）的SARM1变构抑制剂。 维泰瑞隆是一家聚焦神经退行、炎症免疫、代谢及罕见病领域的生物技术初创企业， 斯道资本自公司 A 轮融资参与投资，并在后续多轮持续加码，同时也在全球 产业链资源对接、企业战略规划、人才引进等多方面持续赋能，陪伴企业成长 。
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当抗药性跑赢了研发速度，农药人的出路在哪里？前沿研究如果没有农药，这个数字还会翻一番，全球将有数十亿人面临饥饿的威胁。 然而，其研发却正面临着前所未有的挑战。 成功上市一个新农药品种平均需要筛选约 16 万个化合物，耗资约 3 亿美元，耗时约 12 年，而成功率仅为 1/160000。智化科技2026-05-14抗药性
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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