5 月 13 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，辉瑞登记了 一项 在未 经治疗的转移性结直肠癌研究参与者中比较 PF-08634404 联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗的有效性和安全性的干预性、III 期、双盲、随机研究 （登记号： CTR20261846） 。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究旨在 明确该研究药物与已获批用于结直肠癌治疗的化疗方案联合使用，是否能够为既往接 受过治疗后出现疾病进展或复发的转移性结直肠癌患者带来潜在获益，计划在国际入组 800 名受试者， 中国 入组 120 名受试 者 。
辉瑞在中国启动 PD1/VEGF 双抗新 III 期临床
转移性结肠癌相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
一线治疗三阴性乳腺癌！吉利德ADC在欧盟获批；穿越血脑屏障！赛诺菲BTK抑制剂在欧盟获批上市…… | 产业新闻
药明康德
2026-06-24
领航胃癌围术期免疫新时代：斯鲁利单抗ASTRUM-006模式正式获批，重塑胃癌围术期治疗格局
良医汇肿瘤资讯
2026-06-22
三登国际顶刊！4年OS率达21.9%，复宏汉霖H 药 汉斯状®小细胞肺癌长期生存数据发表于JAMA Oncology
复宏汉霖
2026-06-22
CD30学院 | 维布妥昔单抗用于复发 / 难治性霍奇金淋巴瘤异基因造血干细胞移植后巩固治疗：GHSG BV-ALLO II 期研究
Htology
2026-06-22
汇宇生物创新药HY-0007项目（皮下注射）临床试验申请获得受理
汇宇制药
2026-06-22
欧洲大佬在CIOT 2026提出：双抗，最可能改变肺癌临床实践
IO笔记
2026-06-20
NewCo！9300万美元A轮融资，开发Tie2/VEGF双抗
Medaverse
2026-06-19
【医声Podcast】依沃西单抗联合化疗：晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新标杆
BEST ONCO
2026-06-18
PD-1失败、化疗又不灵?这种"调动自身免疫大军"的TIL疗法值得了解！
癌度
2026-06-18
眼科新药，全球 III 期成功
生物制品圈
2026-06-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论