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【医药政策】“十五五” 医保基金监管全面升级：重拳治标、技术赋能、源头治本医保动态2026年5月13日，国家医保局发布《医疗保障基金监督检查五年行动计划（2026年—2030年）》 （以下简称《五年行动计划》） 。 《五年行动计划》提出未来五年医保基金监管的整体目标任务，即通过五年的时间，基本建成宽严相济、标本兼治、综合施策，全方位、多层次、立体化的医保基金监管体系，实现震慑态势进一步巩固、智能监管能力明显提升、监管机制更加完备、制度更加健全、主体自我管理主动性有效提升、基金使用行为更加规范、基金运行环境深度净化、医保治理体系和治理能力现代化水平显著提升。 医保基金是人民群众的“看病钱”、“救命钱”，基金安全事关民生福祉与社会稳定，国家持续加强医保基金监管力度。易联招采网2026-05-14医保基金
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【思齐公开课】合规破局与价值重塑：基于“两高司法解释二”的医药营销转型实战训练营医投速递2026年4月10日，中国最高人民法院和最高人民检察院发布新规，标志着医疗领域反腐进入刑事全域严惩阶段。新规实施后，医药企业面临发展战略、规模、人才等方面的挑战，一线推广团队也遭遇职业危机。为应对这一变革，医药企业需重塑职业认知，运用合规营销策略，以价值营销和CIS-Promotion金三角模型为基础，找准合规营销的生存与发展之道。课程内容包括刑法升级下的医药反腐新常态、从关系营销到专业化推广的跨越、价值营销四轮驱动落地策略、客户行为测量与销售机会管理等，旨在帮助企业应对新规挑战，实现合规转型。微信公众号2026-05-14
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再获三项临床许可，齐鲁制药自研siRNA药物QLS7305为IgAN、C3G肾病患者带来长效新选择审批动态近日，齐鲁制药自主研发的1类创新药QLS7305注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，此次获批适应症为原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）、C3 肾小球病 （C3G）和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）。 本次获批临床的三个适应症——IgAN、C3G和IC-MPGN，均是由补体系统异常激活所驱动，存在巨大未满足临床需求。 该款siRNA药物通过RNA干扰机制精准抑制补体通路关键因子，有望从源头阻断致病级联反应。
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持续“加码”浦东！外高桥再添一家分拨总部公司动态5月11日，深耕中国市场30年的全球连接器龙头企业——日压端子（上海）有限公司中国区分拨总部在外高桥保税区开业。 继在华设立营运总部后，企业再度完成重要战略升级，标志其正式进入本土化运营与供应链枢纽能级双提升的全新阶段。 此次升级不仅是物理空间的扩容，更是企业供应链韧性与服务能力的战略跃升。中国上海自贸试验区2026-05-14外高桥
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重磅受理！众生药业昂地拉韦颗粒冲刺儿童甲流新药上市审批动态2026年 5月14日，国家药监局药品审评中心官网公示最新受理信息， 众生药业旗下改良型新药昂地拉韦颗粒上市申请正式获受理 ，标志着这款专为儿童打造的抗流感新药迈入审评上市关键阶段。 本次上市申请由广东众生睿创生物科技联合广东逸舒制药共同提交，拥有两项受理号，药品归属化药新药 2.2 类注册范畴，审评进程稳步开启。 此次申报上市的昂地拉韦颗粒，核心瞄准2至11岁单纯性甲型流感患儿，精准填补儿童抗流感靶向治疗的用药空白。
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HP007：十七年磨一剑，国产CpG佐剂的人体应用突破之路前沿研究国产CpG佐剂的人体应用突破之路。 SEVENTEEN YEARS。 HP007：十七年磨一剑：。ParrBio华普生物2026-05-14CpG佐剂
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乳腺肿瘤细胞单一、巢状排列，你会加做Syn/CgA免疫组化吗？前沿研究而今天的病例，恰好能回答这个问题。 病例:右乳两个肿块,穿刺报告"癌伴转移"。 40岁女性，无肿瘤家族史，无特殊既往史。迈新诊断2026-05-14肿瘤 乳腺肿瘤细胞单 乳腺肿瘤细胞单一
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半年三捷！甘李药业再下一城：赖脯胰岛素获欧盟批准，国产胰岛素首破欧洲原研垄断审批动态从单品破局到矩阵出海，不到半年时间，甘李药业三款胰岛素类似物产品接连获得欧盟批准，这不仅是对公司产品质量与生产工艺的权威认可，也标志着中国生产的胰岛素已具备与原研药比肩的实力。 甘李药业成为首个在欧盟实现三款三代胰岛素产品获批的中国药企，打破欧洲市场长期被原研药巨头垄断的格局。 至此，甘李药业成为中国首家、也是目前唯一一家在欧盟获批长效、速效胰岛素的制药企业，产品覆盖基础胰岛素与速效/餐时胰岛素两大核心治疗场景。
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【FDA资讯】索托克拉获FDA加速批准，美国MCL迎来首个BCL-2抑制剂审批动态
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FFPE单细胞核转录组助力回顾性大队列研究：唤醒“沉睡”样本，从存档样本到顶刊的快速通路前沿研究顶刊风向：大队列单细胞研究已成为临床科研“标配”。 在近期的顶级期刊中，大样本量（N > 100）与深度临床关联已成为发表高分文章的黄金法则：。 关键突破：Texp细胞比例预测无复发生存，为临床分层提供新标志物。
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【2026 EHA】Obe-cel在形态学缓解的R/R B-ALL中的疗效与安全性前沿研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 将继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 改善接受OBE-CEL治疗的形态学缓解状态下的R/R B-ALL患者的疗效与安全性结局。
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Atamyo Therapeutics公布LGMD-2C/R5基因疗法初步结果研发注册政策Atamyo Therapeutics公司在2026年美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）年会上宣布，其针对LGMD-2C/R5型肢体肌肉萎缩症（LGMD）的基因疗法ATA-200在安全性、药代动力学和疗效方面取得了初步结果。这些结果来自佛罗里达大学Powell基因治疗中心进行的一项临床试验，由Barry Byrne博士领导，并得到Dion基金会儿童罕见病基金会的支持。LGMD-2C/R5是一种严重的肌肉萎缩症，儿童期发病，导致成年前失去行走能力，呼吸和心脏衰竭，以及过早死亡。该1b/2期临床试验评估了ATA-200在6至13岁儿童中的安全性、药代动力学、疗效和免疫原性。ATA-200是一种腺相关病毒（AAV）基因疗法，携带正常的人类SGCG基因，以1.0E+14 vg/kg的剂量通过单次静脉注射给药。这些初步结果显示，在四个接受治疗的病人中未观察到严重副作用，证实了产品的安全性。Atamyo Therapeutics公司首席执行官Angela Columbano表示，这些结果令人鼓舞，并展示了产品的潜力。进一步的研究结果预计将在未来几个月内发布。Businesswire2026-05-14Atamyo Therapeutics Powell Gene Therapy
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美敦力，重磅高管任命人事变动5 月 13 日 ， 美敦力（纽约证券交易所代码：MDT）官宣聘任 Rogerio Branco担任高级副总裁兼运营与供应链首席官。 Rogerio Branco 毕业于巴西圣保罗大学，获机械工程学士学位；并在巴西坎皮纳斯大学取得财务管理工商管理硕士学位。 加入美敦力之前，Rogerio Branco 曾任伊顿公司 执行副总裁兼供应链与运营首席官 ，主导企业全球供应链及运营战略，在该公司供职逾 33 年。
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加科思，任命CMC副总裁人事变动5月13日 ，加科思药业宣布，陈岩博士正式加入公司，担任CMC副总裁，负责公司在研项目的合成工艺放大、优化，以及产品上市的CMC相关工作。 陈岩博士毕业于天津大学，获得应用化学[GU1.博士学位。 在CMC领域拥有15年工作经验，对小分子药物及各类新型药物形式的CMC研发流程具有深刻理解。
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新CEO上任，这家外企宣布今年裁员4500人！人事变动随着新任 CEO 下月履新，公司计划在 2026 至 2027 年推出三款核心产品，作为亚洲最大药企的武田制药，正全面布局蓄力，积极应对近年仿制药市场带来的业绩冲击。 此次重组，是继武田2024–2025 年 “全企业增效计划” 之后的新一轮调整。 来源：武田2025年报。
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12家美国在华化工企业大盘点公司动态据外交部发言人5月11日的官方声明，应国家主席习近平邀请，美利坚合众国总统唐纳德·特朗普将于5月13日至15日对中国进行国事访问。 这是特朗普第二届任期内的首次访华之旅。 2017年特朗普首次访华期间，两国企业共签署合作项目34个，金额达2535亿美元，商业合作成果丰硕。
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达歌生物完成4,000万美元A轮扩展融资，助力分子胶降解剂临床开发医药投融资美国圣迭戈、杭州及上海，2026年5月14日——达歌生物（Degron Therapeutics，以下简称“达歌”），一家致力于开发分子胶降解剂药物的临床阶段生物技术公司，今日宣布完成4,000万美元A轮扩展融资。 本轮融资完成后，达歌累计融资额达到9,500万美元。 本轮融资将用于推进达歌核心管线DEG6498的临床开发。
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港股IPO，轮到工业AI了？医投速递2026年，港交所IPO市场转向人工智能，多家AI公司市值突破千亿。工业AI商业化正从预期走向兑现，算力、数据与模型与真实需求深度绑定。工业AI头部企业开始集中冲刺资本市场，规模部署成为趋势。工业AI智能体成为现实答案，推动AI从分析工具走向生产流程中的执行单元。头部企业如思谋科技在经营上展现出增长和亏损收窄的趋势，资本市场对工业AI的押注正在加速，但能否在二级市场完成定价仍需市场验证。36氪2026-05-14
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《2025年度药品审评报告》发布 我国药品注册申报和审结数量均创历史新高研发注册政策
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高特佳投资达歌生物A轮扩展融资，助力分子胶降解剂临床开发医药投融资高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发布，核心报告《 破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望 》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 5月14日， 达歌生物（Degron Therapeutics），一家致力于开发分子胶降解剂药物的临床阶段生物技术公司，宣布已完成4000万美元A轮扩展融资，高特佳投资参与本轮融资。 本轮融资完成后，达歌生物累计融资额达到9500万美元。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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