摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 340875 篇内容
-
美敦力CEO杰夫·马萨：中国正在成为全球医疗科技创新的重要策源地专家观点全球医疗科技行业的创新版图，正在悄然发生变化。 过去几十年，医疗科技创新主要集中在美国与欧洲，跨国企业于此完成研发、再借由全球推广，进入中国等新兴市场，是最为典型的商业路径。 在这一背景下，诸如美敦力这样的跨国医疗科技企业对中国市场的定位，也在发生变化。
-
ACC.26：乐瑞泊®中国Ⅲ期临床试验结果公布，全球扩展期研究数据进一步验证其长期疗效与安全性临床研究中国Ⅲ期临床试验结果显示乐瑞泊 ® (莱达西贝普，lerodalcibep)：。 超过94%的患者成功达到了中国血脂管理指南推荐的LDL-C目标。 其不良事件发生率与安慰剂组相当，仅观察到少数（约7%）轻度至中度注射部位反应，显示出与安慰剂相比良好的安全性和耐受性特征。
-
【首发】安颂科技完成近1.5亿元C3轮融资，聚焦高性能医疗陶瓷材料，引领骨科植入器械创新医药投融资动脉网获悉，近日， 北京安颂科技有限公司（以下简称“安颂科技”）已完成近1.5亿元新一轮融资。 本轮融资由亦庄国投、银河创新资本以及老股东赛盈资本、幂方健康基金共同完成 ，多元化的投资方阵容充分体现了资本市场对安颂科技在高端医疗器械材料领域技术实力与市场前景的高度认可。 据悉，本轮融资资金将主要用于以下方面：。
-
【首发】崭晴生物完成天使轮融资，国有资本入局，领跑RNA编辑组学技术赛道医药投融资动脉网今日获悉，浙江崭晴生物科技有限公司（以下简称“崭晴生物”）宣布完成数百万元人民币天使轮融资。 本轮融资由国有资本背景的安吉科泉股权投资合伙企业（有限合伙）领投。 RE-seq™平台：填补国内RNA编辑检测技术空白。
-
全球首创，恒瑞医药1类新药又一临床结果亮眼临床研究银屑病是一种常见的、免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性皮肤疾病，在全球范围内存在严重的疾病负担，严重影响患者的生活质量 。 目前针对中重度斑块状银屑病的生物制剂仍存在高频用药、停药后复发和深度缓解达标率有限等未满足需求。 2026年4月2日，恒瑞医药官方公布，在2026年美国皮肤病学会（AAD）年会上，其 自主研发的 全球首创双靶点IL-23p19和IL-36R的创新药SHR-1139用于中重度斑块状银屑病患者I期研究数据重磅发布 。
-
又一首个，罗氏重磅新药新适应症申报上市审批动态原发性肾病综合征(PNS)是一种常见的系统性免疫炎症紊乱性疾病，是由多种原因引起的肾小球滤过膜通透性的增加，从而导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的一组临床综合征。 其主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、重度水肿，而大量蛋白尿、高脂血症均可加速肾脏疾病的进展，最终导致终末期肾病(ESRD)。 此前，2026年2月，该适应症已被 CDE 纳入优先审评。
-
新里程碑，正大天晴1类新药迎来关键性进展前沿研究Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是由于NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，丛状神经纤维瘤（PN）是NF1的常见临床表现之一，可引发疼痛、畸形、功能障碍等一系列临床症状，同时存在恶变风险，严重危害患者生命健康。 43%~65%的NF1成人患者合并PN，但全球获批治疗伴有症状且无法手术的NF1-PN成人患者的药物十分有限。 2026年4月2日，正大天晴官方发布，其 1类新药TQ-B3234胶囊（ MEK1/2抑制剂 ） Ⅲ期临床试验在上海交通大学医学院附属第九人民医院完成首例患者入组。
-
卖400万瓶的优思益，凭「假洋牌」收割国人？公司动态
-
汉康Portfolio｜高光制药宣布其透脑性NLRP3抑制剂HL-400完成美国I期临床试验临床研究2026年4月2日，高光制药（Highlightll Pharma）宣布，其透脑性NLRP3抑制剂HL-400已在美国完成I期临床试验。 HL-400是公司自主研发的透脑性NLRP3抑制剂，具有成为同类最佳的潜力。 汉康资本于2021年领投高光制药B+轮融资，并在后续轮次继续支持。
-
图灵奖得主杨立昆：谁将是人工智能的受益者？专家观点谁将是其中的受益者呢。 谁将从人工智能革命中受益。 我们在历史上创造的“通用技术”还有蒸汽机、电力、计算机等。哈佛商业评论2026-04-03杨立昆 图灵奖
-
5.2万元！安徽医科大学第一附属医院拟转让一项神经内科用手部锻炼器相关专利交易并购近日，安徽医科大学第一附属医院发布成果转化公示，拟将其“ 神经内科用手部锻炼器 ”实用新型专利转让给一主多翼（安徽）数字科技有限公司。 该项专利的发明人为 相苗苗、王晓霞。 “ 神经内科用手部锻炼器 ”实用新型专利专为神经内科手部功能康复设计，核心用于帮助脑卒中、周围神经病变等手部功能受损患者开展手部力量、灵活性与协调性的阶梯式康复训练，通过科学的结构设计实现多维度康复锻炼功效，适配患者从康复初期到后期的全阶段手部训练需求。
-
大分子CDMO“批量准入”，助力陪跑中国新药？审批动态生物制品分段生产准入门槛下探，以前是极少数能上车， 未来或可见证 “批量准入”上车…… 中国新药的崛起，中国大分子 CDMO的上升发展， 2026注定是历史拐点之年。 生物制品分段生产重大转向 ， 可扩展至非商业化生产经验。盖德视界2026-04-03CDMO
-
丽珠医药新型口服GnRH拮抗剂辅助生殖III期临床完成首例患者给药临床研究
-
中国人群新证据：淋巴结有转移的乳腺癌，这部分患者可安全豁免化疗前沿研究但在中国人群中，长期真实世界数据仍然匮乏。 北京协和医院一项重磅的真实世界研究通过超过6年的随访结果提供了明确答案：并非所有淋巴结阳性的患者都需要化疗！ 部分低风险患者，完全有机会安全地豁免化疗，免去其带来的副作用和痛苦。
-
里程碑合作背后：格博生物与分子胶的星辰大海｜专访卢刚博士丨Bilingual研发注册政策2026年2月12日，格博生物宣布获得赛诺菲3000万美元的战略股权投资。公司创始人卢刚博士表示，这笔资金将用于推动公司创新药研发，特别是在分子胶降解剂领域的研发。格博生物专注于分子胶降解剂的研发，这一领域被视为新药研发的新方向。卢刚博士认为，分子胶在药物研发中具有巨大潜力，能够解决许多疾病靶点难以成药的问题。此次融资将有助于格博生物加速研发进程，为患者带来更多治疗选择。
-
产业新闻 | 阿斯利康肝癌免疫联合疗法3期结果积极；创新抗癌小分子获突破性疗法认定临床研究阿斯利康肝癌免疫联合疗法3期结果积极。 阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布EMERALD-3临床3期试验获得积极结果。 其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）联合Imjudo（tremelimumab）、lenvatinib以及经动脉化疗栓塞（TACE）治疗，与单独使用TACE相比，在可接受栓塞治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者中显著改善了主要终点无进展生存期（PFS） ，且这一改善具有统计学显著性并具备临床意义。
-
中国首个！这款1类创新核药正式获批上市审批动态这是 中国首个自主研发的1类创新核药，也是全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂，更是全球首个以整合素αvβ3为靶点的“First-in-Class”放射性核素偶联药物。 该产品的获批，一举打破了近30年来核医学肿瘤显像诊断几乎被PET/CT垄断的局面，标志着中国核医学药物研发从“跟跑”迈向“原创领跑”的历史性跨越。 核医学在肿瘤精准诊疗中具有不可替代的价值，然而长期以来，我国在原创核药领域存在明显短板，尤其缺乏自主知识产权的创新产品。
-
【多肽】合成肽类药物的质量控制2023-药检院审批动态生物药知识云享2026-04-03
-
刚刚！7款创新医械审评报告公开（附全文）研发注册政策
-
勃林格殷格翰S100A专利拆解（下）：从位点发现到工业级“施工蓝图”公司动态而对于一线开发人员而言，位点选对只是成功了一半。 真正的硬仗在于：如何在这个位点上稳健地打下“地基”（着陆垫 Landing Pad ），并确保目标基因能以 100% 的成功率实现磁带交换（ RMCE ）。 如果说国际版专利是一份科研报告，那么美国版 则更像是一本“施工标准手册”。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,274个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 25
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 35 26
-
摩熵咨询 28 37
-
摩熵咨询 34 16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-22
推荐资讯
- 2026中国血液制品行业概览：市场规模、浆站布局与技术升级全景分析
- 最新日本制药企业排名Top10：武田领跑，第一三共ADC增速直逼安斯泰来
- 2026年乳腺癌药物竞争格局深度分析：全球1833项管线、国内645.7亿市场全景解读
- 2020《中国药典》电子版官网在线查询入口|中国药典检索🔍
- 2026年非小细胞肺癌流行病学、诊疗进展及相关政策分析
- 镇痛药洛索洛芬钠贴剂首批仿制药获批！仁想药业、九典制药同日拿下首仿
- 科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗新适应症纳入优先审评， 瞄准PD-L1低表达三阴性乳腺癌一线治疗
- 日本盐野义制药最新管线进展：Xocova美国获批、抗真菌药III期阳性，疟疾预防药启动合作研发
