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出走的游戏大厂高管，正在批量制造爆款人事变动3 月 24 日，行业巨头 Epic Games 向全员发送内部邮件，宣布裁员超千人，规模占其全球员工总数的 16% 至 20%。 公司CEO蒂姆·斯威尼为裁员中的癌症晚期患者道歉。 这一连串动荡，是否源于游戏行业集体性的 AI 焦虑。创业邦2026-04-03巨头 高管
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用AI怕不准, 不用AI怕慢 , AI时代下医药数据该如何赋能决策？| 直播预告医投速递近期医药圈出现对AI应用的焦虑情绪，一方面AI被吹捧为颠覆研发和分析师的工具，另一方面，AI在信息检索和准确性上的局限性被揭示。例如，AI在评估某TCE双抗管线时，因过滤了未使用热词的新闻标题而漏掉了在研管线。此外，AI训练池和检索库可能受到名为GEO的黑灰产业链的污染，导致错误的分析结论。医药决策中，AI的致命短板在于信息穷举度和溯源准确性不足。医药魔方直播间将探讨这一议题，并讨论如何重构医药决策底座。微信公众号2026-04-03
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5月课程 | 从法规到实战：生物类似药的研发与管理医投速递为应对全球生物类似药市场的快速扩张，亦弘苏州学堂将于2026年5月14-17日举办“模块五：生物类似药的研发与管理”课程。课程将邀请行业顶尖专家授课，系统讲解生物类似药从研发到注册的全流程管理能力。课程内容涵盖生物类似药的定义、发展历史、全球市场及市场准入、注册/上市许可的监管政策、研发理念、生产与质量管理体系等。课程面向医药研究、开发和注册等相关领域的中高层管理人员，以及医药健康投资界的投资人和分析师等。微信公众号2026-04-03
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免费下载！2026年美国皮肤病学会年会(AAD)摘要内容2500+数据集(中英双语版本)医投速递2026年美国皮肤科学会（AAD）年会于3月27日至31日在丹佛市举行，是全球皮肤科领域的重要会议。AAD官方公布了大会摘要内容，医药魔方整合了超过2500条摘要数据，并借助AI技术提取了关键字段，形成AAD摘要数据合集。该合集提供中英双语版本，用户可检索特定药理类型、靶点、药品、疾病或主题的摘要，方便快速了解相关研究。资料集可通过小程序或二维码免费下载。
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里程碑：阿柏西普8mg获批每5个月1次方案审批动态4月2日，再生元宣布阿柏西普8mg（Eylea HD）获得FDA批准 延长给药间隔至 每5个月1次（每20周1次）， 覆盖的适应症为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME） 。 阿柏西普由再生元和拜耳联合开发，再生元拥有阿柏西普和阿柏西普8mg在美国市场的独家权利，而拜耳则拥有 阿柏西普和阿柏西普8mg在 美国以外市场的独家商业化权利，双方在美国以外的市场平分销售利润。 阿柏西普8mg于2023年8月首次在美国获批上市。
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阿斯利康自研 ADC 新药在国内启动首个 III 期临床临床研究4 月 3 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，阿斯利康登记了一项 AZD5335 用于 叶酸受体 α （FRα） 阳性 （高表达及低表达） 的经 1-3 线治疗后 铂耐药高级别卵巢上皮癌 患者治疗的 III 期临床 （登记号： CTR20261196 ） 。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 本次启动的是 TREVI-OC-01 研究的国内临床部分， TREVI-OC-01 是一项 随机、开放性、III 期研究 ，旨在 既往接受过 1-3 线全身治疗方案的 FRα 高表达和 FRα 低表达的铂耐药复发性卵巢癌受试者中评价 AZD5335 相较于标准治疗 （SoC） 的有效性和安全性。
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明慧医药创新外用新药重新申报上市审批动态4 月 3 日，CDE 官网显示，明慧医药 1 类新药 伊托法替布软膏申报上市。 根据公开资料及临床试验进展，Insight 数据库推测申报适应症为 轻中度特应性皮炎 （AD） 。 2024 年 11 月， 明慧医药宣布 伊托法替布软膏 在中国进行的针对 12 岁及以上轻中度 AD 患者的 III 期临床研究中，已顺利完成揭盲及初步统计分析。
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和林微纳冲刺港股：年营收8.6亿 净利2980万 骆兴顺去年套现7316万财报业绩和林微纳是2021年4月在科创板上市，发行2000万股，发行价为17.71元，募资总额3.542亿元。 一旦在港交所上市， 和林微纳将形成“A+H”股的格局。 年营收8.6亿 净利2980万。雷递2026-04-03和林微纳
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绚星发布2025年财报：加速推进Al优先转型战略，盈利拐点渐近财报业绩雷递网 雷建平 4 月3 日。 财报显示，绚星 2025 年营收为 3.4 亿元，较上年同期增长 2.7% 。 绚星 2025 年经调整净亏损为 1.47 亿元，较上年同期的净亏损 2 亿元收窄 26.4% 。雷递2026-04-03Al优先
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天华新能年营收75亿：净利同比降56% CFO离职 宁德时代是二股东财报业绩财报显示，天华新能2025年营收为75亿元。 天华新能最近两年利润处于持续下滑状态，其中，2025年净利下降55.6%，年内利润率下降9.5个百分点。 天华新能分别就截至2023年、2024年及2025年12月31日止财政年度宣派股息8.31亿元、5亿元及零。雷递2026-04-03CFO 天华新能
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优艾智合冲刺港股：年营收3.4亿亏3.8亿 蓝驰与真格是股东财报业绩年营收3.4亿 亏损3.8亿。 招股书显示，优艾智合2023年、2024年、2025年营收分别为1.08亿元、2.55亿元、3.4亿元；毛利分别为2814万元、8963万元、1.24亿元；毛利率分别为26.1%、35.2%、36.5%。 优艾智合收入分为工业物流和巡检运维，其中，2025年来自 工业物流收入为2亿元，占比为59.4%；来自 巡检运维收入为1.38亿元，占比为40.6%。雷递2026-04-03优艾智合
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迈威生物通过上市聆讯：2025年营收6.6亿 亏损9.7亿医药投融资迈威生物2022年1月已在科创板上市， 截至今日收盘，迈威生物股价为38.93元，市值为156亿元。 一旦在港交所上市， 迈威生物 将形成“A+H”股的格局。 年营收 6.6亿 亏损9.7亿。
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汇伦医药冲刺港股：年营收6.9亿 亏1.7亿 董大伦众多家属持股医药投融资年营收6.9亿 净亏1.7亿。 汇伦医药是一家医药公司，截至最后实际可行日期，已拥有一个由十多种已上市产品和多种候选药物组成的产品组合，涵盖免疫炎症、疼痛治疗、肿瘤学及其他慢性病等关键治疗领域。 招股书显示，汇伦医药2023年、2024年、2025年营收分别为9.85亿、6.86亿、6.86亿元；毛利分别为8.5亿、5.69亿、5.71亿。
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视听驿站|舌下特异性免疫治疗对支气管哮喘肺功能改善的临床研究临床研究
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全球首例！吉美瑞生-同济医院创新肾脏再生疗法成功完成前体细胞移植 | 项目进展前沿研究近日，专注人体器官再生医学的创新生物技术企业吉美瑞生（Regend Therapeutics）宣布，其全资子公司上海吉锐医学科技有限公司自主研发的自体肾前体细胞回输制剂REGEND003，已成功完成注册临床试验的首例患者给药。 该试验是国家药品监督管理局（NMPA）批准开展的多中心、单盲、随机对照、剂量递增临床试验。 作为全球首个获批进入注册临床的肾脏前体细胞(kidney progenitor cell)产品，REGEND003有望突破传统治疗局限，为终末期肾病高风险人群提供“从延缓到逆转”的全新治疗路径，引领肾脏疾病治疗领域进入再生医学时代。
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元生创投Family | 通用细胞治疗帕金森病领军药企士泽生物完成五亿元C/C+轮融资，连续六年完成市场化融资医药投融资2026年3月，专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的士泽生物医药有限公司（以下简称“士泽生物”）宣布连续完成五亿元C/C+轮市场化融资，连续六年完成市场化融资：由中国国风投基金及苏产投社保基金共同领投，余姚工投、中银资本、上海闵金投、上海浦东海通基金（海通引领区母基金）、华金投资（珠海科技产业集团旗下）、嘉兴英诺特跟投，老股东峰瑞资本、苏州天使母基金、信熹资本、七晟资本等继续追加投资。 此次融资将用于进一步支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药推进至关键性确证临床阶段，提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。 士泽生物建立了一批具有全球自主知识产权、国际领先的新技术、新平台，围绕核心主营业务，可持续自研创新，申请国内外发明专利四十余项，布局了全球知识产权体系，自主开发了治疗帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等具有明确未被满足临床需求的重大或危重神经系统疾病的“中国首发”或“全球首款”临床级iPSC衍生神经细胞治疗新
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速递｜普洛药业：司美格鲁肽与多肽车间双轨并进公司动态普洛药业最近在2025年年度报告网上业绩说明会上披露了两项重要进展：一方面，公司已经完成司美格鲁肽（Semaglutide）减重和降糖两个适应症的临床入组工作，另一边，多肽车间项目也在加快推进，预计投入使用后将大大提升公司在多肽领域的产能。 这一进展，标志着普洛药业在GLP-1赛道和多肽制造领域同时加码，未来有望为公司带来更多增量。 司美格鲁肽临床入组完成，推进上市。
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首个中国原研核药上市！看中国原研核药期待力TOP 10审批动态这是中国首个获批上市的“First-in-class ” 核医学放射诊断1类新药、首个获批上市的国产 放射性核素偶联药物 RDC，也是全球首款用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。 诊断类核药需要配合显像设备来使用。 而直接的商业化优势是，SPECT/CT显像的临床诊断费用更便宜，基层医院覆盖面更广。
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速递｜减肥药开始按月订阅，诺和诺德重做千亿美元市场玩法审批动态诺和诺德开始把Wegovy当成长期开药来卖了。 订阅时间越长，每个月的用药价格越低。 注射版Wegovy的3个月、6个月和12个月订阅价分别为每月329美元、299美元和249美元，周期越长，单价越低。
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礼来与诺和诺德双线清场，口服GLP-1后来者窗口正在关闭前沿研究GLP-1减肥药市场，已经没有后进者的位置了。 3月31日，诺和诺德在美国发布了Wegovy订阅计划，用稳定且低廉的月度费用锁定自费患者，12个月订阅仅需249美元/月，直击减肥药市场痛点。 这一举措进一步巩固了诺和诺德在减重药物市场的霸主地位。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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