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医药数据查询

  • Iolyx Therapeutics将在AAO年会上展示ILYX-002干眼病临床试验数据
    研发注册政策
    Iolyx Therapeutics公司宣布,将在2025年10月16日举行的美国眼科学会(AAO)年度会议的Eyecelerator环节以及10月18日至20日AAO年会期间,通过在线海报形式展示其针对与自身免疫或系统性炎症疾病相关的干眼病(DED)患者进行的ILYX-002 Phase 2临床试验数据。该研究评估了ILYX-002在治疗中度至重度干眼病中的安全性、耐受性和有效性。Iolyx Therapeutics首席执行官兼总裁Elizabeth Jeffords表示,ILYX-002在临床试验中观察到的早期和持续的改善,使公司对其改变治疗格局和为急需更好解决方案的患者带来真正缓解的潜力充满信心。
    GlobeNewswire
    2025-10-09
  • 儿童癌症治疗研讨会:探索创新疗法与挑战
    医投速递
    本研讨会将探讨儿童癌症治疗领域的最新进展,重点关注临床试验的关键挑战和复杂性。研讨会将涵盖监管考虑、患者招募和临床试验地点可行性策略,以及以患者为中心的试验设计和护理支持方法。此外,还将讨论新型治疗方法的临床结果改善,以及如何克服儿童临床试验中的挑战,如靶向疗法需求、监管延迟、设计限制以及当前临床试验研究中的代表性差距和公平性问题。研讨会将提供创新的实践方法,以避免未来临床试验的招募挑战和时间线延误,从而提高临床试验的成功率和患者的最佳结果。研讨会将于2025年10月27日举行,由Thermo Fisher Scientific等机构的专家主讲。
    PRNewswire
    2025-10-09
  • 旭化成宣布推出两款新型药用辅料,以应对生物制药需求增长
    交易并购
    旭化成公司宣布,将在其Sonanos™产品组合中推出两款新型药用辅料。这两款产品已开始提供付费样品,并计划于2027年销售符合良好生产规范(GMP)的产品。Sonanos™是一种下一代辅料,旨在改善注射药物的配方。这符合公司长期增长战略,旨在加强其在快速增长的医药材料市场的地位。随着全球对生物制剂、肽和肿瘤疗法的需求迅速增加,制药公司面临着解决配方、药物持久性和递送挑战的压力。Sonanos™通过实现持续释放和增强溶解性来满足这些需求,这些关键能力可以实现长效注射剂、配制难溶性化合物,并通过克服配方挑战来扩展治疗可能性。自2020年以来,旭化成与全球制药公司合作进行了60多项可行性研究,基于这些合作和对行业挑战的理解,公司推出了两款新型专用等级:Sonanos™ PG,优化用于生物制剂和肽的持续释放,同时支持患者友好的剂量;以及Sonanos™ DS,旨在增强难溶性活性药物成分(API)的溶解性。每个新等级都是通过广泛的优化开发的,包括基于早期原型样品的经验,能够封装更高浓度的活性成分。目前,这两种等级的样品均具有保证的分析值,可供非临床开发使用,旭化成正在为更广泛的应用奠定基础。公司计划在2027年提供符合
    Businesswire
    2025-10-09
    Asahi Kasei Corp
  • CytoDyn公司CFO Robert E. Hoffman将在LD Micro Main Event XIX投资者大会上发表公司概述
    医投速递
    CytoDyn公司,一家处于临床试验阶段的肿瘤学公司,专注于推进leronlimab(一种针对CCR5受体的首创人源化单克隆抗体,具有治疗多种适应症,包括三阴性乳腺癌和转移性结直肠癌的潜力),宣布公司首席财务官Robert E. Hoffman将于2025年10月21日在加利福尼亚州圣地亚哥的Coronado酒店举行的LD Micro Main Event XIX投资者大会上发表公司概述。Hoffman先生将在会议期间与参会者进行一对一会议,讨论公司的当前发展战略和即将到来的里程碑。CytoDyn公司致力于通过治疗创新改善患者的生命质量,并致力于诚信、责任和服务,努力将变革性治疗方案带给全球患者。
    GlobeNewswire
    2025-10-09
    CytoDyn Inc
  • 正大天晴又一款1类新药,拟纳入突破性疗法!
    审批动态
    TQ-B3234 由 正大天晴 研发, 是一款选择性 MEK1/2抑制剂,主要通过对 MEK蛋白的抑制作用,影响MAPK通路,抑制细胞增 殖。 2023年8月首次获批临床, 拟用于治疗I型神经纤维瘤病(NF1)。 疗效方面, 在 30 名至少接受过一次肿瘤评估的 NF1-PN 患者中,29 名患者 (96.7%) 出现肿瘤缩小,11 名患者 (36.7%) 根据 REiNS 标准获得部分缓解 (PR) ,肿瘤缩小幅度最大为 37.7%。
    摩熵医药
    2025-10-09
    NF1 MEK 1类新药
  • Asahi Kasei的ZOLL Zenix®监护仪/除颤器获FDA预市审批
    研发注册政策
    全球医疗技术和制药解决方案提供商Asahi Kasei宣布,其旗下ZOLL品牌的Zenix®监护仪/除颤器已通过美国食品药品监督管理局(FDA)的预市审批。Zenix设备是多年用户反馈的结晶,是ZOLL最先进的、用户友好的专业监护仪/除颤器。该设备适用于紧急医疗服务(EMS)和医院环境,具有大屏幕触摸屏和自动化工作流程的功能。Zenix监护仪/除颤器还具备ZOLL的Real BVM Help®和独家Real CPR Help®技术。自2012年加入Asahi Kasei集团以来,ZOLL已成为Asahi Kasei医疗保健部门的主要增长动力,推动了净销售额和营业收入的显著增长。Asahi Kasei的中期管理计划表明,将通过推出新产品并保持市场竞争力来利用这种稳定的增长。Zenix监护仪/除颤器是公司基于对客户需求深入理解而提供高价值产品的典范。该设备现已在美国和加拿大向客户开放。
    Businesswire
    2025-10-09
    Asahi Kasei Corp
  • 奥运银牌得主加入FS8,助力健身品牌快速扩张
    医投速递
    FS8,一个集 Pilates、力量训练和瑜伽于一体的三合一健身概念品牌,宣布奥运银牌得主Kassidy Cook成为其官方品牌大使。Kassidy Cook作为前美国跳水队队员和新兴的健康内容创作者,将为FS8带来她的灵感和活力。FS8通过结合三种运动方式,提供全面的身体锻炼,强调功能性力量、健康姿势、灵活性和移动性。目前,FS8在全球拥有超过50家分店,未来还将开设更多。Kassidy Cook作为品牌大使,参加了多场投资者和媒体活动,展示了FS8社区带来的社区和联系,强化了品牌在全国范围内激励和团结社区的目标。
    PRNewswire
    2025-10-09
  • 替代蛋白质市场:行业趋势与全球预测至2035年
    医投速递
    根据ResearchAndMarkets.com的报告,全球替代蛋白质市场规模预计将从2025年的179.7亿美元增长到2035年的504.5亿美元,复合年增长率为9.83%。替代蛋白质来源于植物、昆虫和微生物等,旨在减少对动物蛋白食品的依赖,同时提供营养丰富的植物蛋白来源。报告涵盖了市场的主要参与者、关键细分市场、地区分布以及市场增长趋势。植物蛋白目前占据市场主导地位,而昆虫蛋白预计将实现最高增长率。此外,肉类替代品和动物饲料是当前市场的主要应用领域,预计未来动物饲料领域的增长将更为显著。
    Businesswire
    2025-10-09
  • 「最新融资」纽瑞特医疗:完成8亿元D轮融资,“核素+核药”模式吸引多家资深投资机构
    医药投融资
    近日, 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司(以下简称纽瑞特医疗)完成约 8 亿元人民币 D 轮融资 。 本轮融资由 深创投、人保资本 联合领投, 中核基金、阿斯利康中金医疗产业基金、中启资本、广东中医药大健康基金、核力高新、湖南财信产投 及 空港创投 多家知名投资公司和金融机构联合出资,老股东 泸州星空、新投华策、榕投基金 也持续加码。 纽瑞特医疗是中国核素研发与生产的先行者,布局多款稀缺核素并已初见成效:。
    药圈时汇
    2025-10-09
    核素+核药
  • 「最新融资」维纳丝医疗:半年收获两轮融资,推动丝素蛋白再生材料加速临床落地
    医药投融资
    近日,国内丝素蛋白医美材料领域的领先企业 维纳丝医疗科技(苏州)有限公司正式宣布完成Pre-A轮数千万元融资 。 本轮融资由 怀格资本 领投,老股东 翰驰基金 持续加码,距离上一轮天使轮融资仅时隔半年。 维纳丝医疗由具备深厚产学研融合背景的团队创立。
    药圈时汇
    2025-10-09
    丝素蛋白再生材料 维纳丝医疗
  • 「最新融资」浦合医药:完成A轮融资,五家头部机构押注小分子抗癌药赛道
    医药投融资
    近日, 苏州浦合医药科技有限公司(以下简称“浦合医药”)宣布完成A轮融资 , 元生创投、汉康资本、三一创新、中科创星、润璋创投 五家机构联合注资。 苏州浦合医药科技有限公司成立于2021年4月,由国内医疗企业和医药产业基金“拾玉投资”共同孵化,聚焦于肿瘤及肿瘤支持领域的小分子创新药开发,致力于成为立足国内、面向全球的领先BioPharma公司。 公司秉持满足临床差异化需求的策略,聚焦肺癌、胰腺癌、消化道肿瘤等国内外高发病率和高死亡率的癌种,以科学和产业思维全方位布局,通过引进和自研等多重手段积极拓展创新药项目开发机会,整合资源快速推动公司产业化发展。
    药圈时汇
    2025-10-09
    小分子抗癌药
  • 「最新融资」华诺生物:完成数千万元A+轮融资,领跑全球“自愈合”生物材料技术
    医药投融资
    近日, 深圳华诺生物科技有限公司(以下简称“华诺生物”或“公司”)宣布完成A+轮融资 ,由 国中资本 领投, 深产投 跟投,深圳合成资本担任本轮独家财务顾问。 本轮融资将主要用于公司基于自主研发的自愈合超分子技术平台的进一步产品管线扩充,及核心产品的产能升级。 华诺生物作为自愈合新材料技术领域的代表性企业,创新性的将“自愈合超分子”技术用于可注射、可塑形的流体类植入耗材产品的开发,首款III类器械产品“科凝Colloidose ® 可吸收止血流体明胶”于2024年10月获得国家药监局批准的医疗器械证(国械注准20243142042)。
    药圈时汇
    2025-10-09
    华诺生物 A+轮融资
  • 汉利康创新抗PD-1单抗HANSIZHUANG胃癌围手术期治疗研究取得突破性进展
    研发注册政策
    上海恒瑞生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的创新型抗PD-1单抗HANSIZHUANG(在欧洲名为Hetronifly®)在胃癌新辅助/辅助单药治疗中,与化疗联合使用,在ASTRUM-006三期临床试验的期中分析中达到了无事件生存期(EFS)的主要终点。这一成果标志着胃癌围手术期治疗领域的突破,成为全球首个用单免疫疗法替代辅助化疗的治疗方案。该研究显示,与安慰剂加化疗相比,HANSIZHUANG加化疗显著延长了EFS,与对照臂相比,病理完全缓解(pCR)率超过三倍,且复发风险显著降低。此外,联合方案显示出良好的安全性特征,未发现新的安全信号。基于这一积极结果,独立数据监测委员会(IDMC)建议提前提交新药申请。
    PRNewswire
    2025-10-09
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
  • 沙特文化市场展望报告发布:2030年文化产业投资机会
    医投速递
    全球研究及顾问公司牛津商业集团(OBG)与沙特文化发展基金(CDF)合作,在沙特首都利雅得的沙特文化投资会议上发布了《沙特阿拉伯文化市场展望:愿景、影响与机会2025》报告。报告强调全球文化和创意产业的日益重要性,预计每年贡献约2.3万亿美元,占全球GDP的3.1%,并为约3000万人提供就业。沙特阿拉伯的文化产业预计在2021年至2030年间的复合年增长率为20%,到本世纪末,该部门的目标是对国家GDP贡献3%。报告分析了沙特文化生态系统的推动力,包括文化部和其11个文化委员会,CDF作为卓越中心和资金支持中心。预计到2030年,需求量为200亿至227亿美元,预计供应量为107亿至133亿美元,资金缺口为67亿至93亿美元。私人贷款人和投资者将是抓住这一机会的关键,并促进该行业的可持续增长。时尚、电影和烹饪艺术等子部门预计将推动需求,到2030年将占文化融资需求的一半以上。报告介绍了文化部门中7个文化子部门共36个即将投资的机遇,由投资部、Invest Saudi倡议和文化发展基金提供,这些可以作为本地和国际投资者的吸引目的地。投资额从720万美元至8300万美元不等,内部收益率(IRR)高达24%。
    PRNewswire
    2025-10-09
  • 医保DRG、CMI值可用于医院床位优化,但须分类施策
    医保动态
    医院床位配置评估与优化。 医院盲目扩张,设计后用不上,专家称50%投资或被浪费。 郑大一附院折射公立医院困局:财政塌陷,无序扩张。
    健康国策2050
    2025-10-09
    DRG CMI值 医保
  • 水痘病毒 “复活” 会增加痴呆风险?1 亿人数据告诉你答案
    医投速递
    近期《Nature Medicine》发表的研究发现,水痘-带状疱疹病毒(VZV)再激活与痴呆风险密切相关。通过对超过1亿人的电子健康记录进行分析,研究显示,反复长带状疱疹的人,痴呆风险比只长过一次的高7-9%。此外,接种带状疱疹疫苗能有效降低痴呆风险,特别是两剂重组疫苗(RZV)效果更佳。该研究将VZV再激活列为“可干预的痴呆风险因素”,为预防痴呆提供了新的方向。研究还发现,女性和老年人接种疫苗后降低痴呆的效果更明显。
    微信公众号
    2025-10-09
  • 迎来重量级人物!前FDA CBER主任Peter Marks加盟礼来
    医投速递
    近日,全球知名制药企业礼来公司宣布,前美国食品药品监督管理局(FDA)疫苗监管官员Peter Marks博士将担任分子发现高级副总裁兼传染病部门负责人。Marks博士于2025年10月6日正式加入礼来,旨在加强公司在分子发现和传染病领域的研发能力。在FDA任职期间,Marks博士领导了生物制品评估与研究中心(CBER),批准了包括美国首个基因治疗产品在内的22种基因疗法,并推动了罕见病药物的加速批准。他的加盟引起了广泛关注,同时引发关于行业监管与商业利益之间平衡的讨论。
    微信公众号
    2025-10-09
    Eli Lilly & Co
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