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Adv Sci丨王华林/宁云佳团队在丝状病毒出血机制方面取得新进展前沿研究近日，中国科学院武汉病毒研究所 / 高致病性病毒与生物安全全国重点实验室 王华林 / 宁云佳 研究员团队在国际综合性学术期刊 Advanced Science 上 发表了题为 Marburg Virus Glycoprotein Is a Remarkable Virulent Factor Linked to Hemorrhagic Pathology: Evidence from Multimodal Experimental Systems 的研究论文 。 该研究 揭示了 马尔堡病毒糖蛋白 作为 关键 出血 因子在病毒致病过程中的多重 作用 ， 建立了可用于马尔堡和埃博拉病毒血管损伤机理研究的 in vitro 、 ex vivo 和 in vivo 模型， 为 高致病性 出血热 病毒 的 致病 机制 认识 及防治策略研发 提供了 理论基础和 新的 模型工具 。 研究发现， MGP 可通过其 mucin-like 功能域 介导细胞单层屏障功能损伤、诱导血管内皮损伤 / 通透性增加 ，并 刺激 细胞压力和 炎症反应，从而 可能 在出血发生 发展 中发挥核心作用 （图 1 ） 。
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Adv Sci丨付文广/高陈林/沈峰/苏维彤团队发现肝癌衍生生长因子HDGF调控代谢功能障碍相关脂肪性肝病的新机制前沿研究随着生活方式和饮食结构的改变，代谢功能障碍相关脂肪性肝病 （ MASLD ） 已成为全球范围内最常见的慢性肝脏疾病， 影响约 30 % 的成年人口 【1-3】 。 MASLD 常伴有胰岛素抵抗、肥胖等代谢综合征 【4】 ， 其特征是肝细胞内脂质的异常蓄积 （即肝脂肪变性） ， 进一步触发肝细胞损伤乃至死亡，加剧肝脏的 炎症反应 和纤维化激活 ， 发展至更严重的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎 （ MASH ） 。 为了探究 HDGF 在 MASLD 中的作用，研究人员构建 HDGF 肝细胞特异性敲除小鼠模型，并利用高脂高蔗糖饮食诱导的 MASLD 模型，发现 HDGF 肝细胞特异性缺失可显著减轻小鼠肝脏脂肪变性和炎症反应的病理损害，证实 HDGF 在调控 MASLD 发生发展过程中发挥重要作用。
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Autophagy｜郭春和课题组及合作团队揭示PRRSV逃逸宿主溶酶体抗病毒防御的分子机制前沿研究猪繁殖与呼吸综合征病毒 （ PRRSV ） 是严重危害全球生猪产业的重要病原，具有基因组高度变异、免疫逃逸能力强等特征 【 1】 。 自噬 - 溶酶体系统是维持胞内蛋白稳态、调控天然免疫的核心通路，既是宿主抵御病毒 侵染 的重要防御屏障，也常被各类病毒劫持重塑，为病毒复制与免疫逃逸提供有利 的 胞内环境 【 2-4】 。 LAPTM4A 是定位于晚期内体与溶酶体的四次跨膜蛋白， 在膜蛋白分选、 内吞运输 、糖脂代谢及溶酶体稳态调控中 发挥 重要 作用 【 5,6】 。BioArtMED2026-05-14抗病毒 PRRSV
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新品动态|华纳药厂原料药贝前列素钠获批审批动态近日，华纳药厂（688799.SH）全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的贝前列素钠《化学原料药上市申请批准通知书》，表明上述原料药已符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内制剂中使用，将进一步丰富公司产品线，提升公司核心竞争力。 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示， 华纳药厂为第五家拥有该原料药品种备案登记的国内企业。 贝前列素钠是贝前列素钠片的原料药。
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比邻星企业新闻｜瑞意旭联获近亿元Pre-A轮融资，全面加速植入式脑机接口临床进度医药投融资近日， 比邻星被投企业—— 瑞意旭联 完成近亿元Pre-A轮融资，本轮融资由 诺庾资本、维力医疗 领投， 楚昌基金、橡栎投资 跟投，老股东 比 邻星投资、苏创投-天使母基金 持续加注， 黄蜂资本 担任本轮融资独家财务顾问。 比邻星投资作为瑞意旭联的早期投资人，自参与其天使轮融资以来，始终坚定看好并持续支持公司的创新发展。 公司聚焦重大脑疾病，致力于植入式双向脑机接口的研发，目前已经形成包括芯片、传感器、封装和算法在内的全栈核心技术。
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逆势布局的长期主义：惠正奇如何构建AI驱动的mRNA平台｜丹麓Portfolios公司动态在生物医药的演进史中，mRNA技术正从新冠疫苗的高光时刻走向更广阔的未来。 肿瘤治疗、in vivo CAR-T、基因编辑、罕见病治疗…… 这些前沿领域的交汇处，正是mRNA技术下一个十年的主战场。
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27亿估值的成都Biotech赴港IPO，自免代谢肿瘤管线齐活医药投融资5月11日，港交所披露易网站正式挂出华健未来的招股书，这家扎根成都的临床阶段生物科技公司，正式向港股主板发起冲击，独家保荐人为中信证券。 由医药学界与产业界跨界大牛姬建新一手创办的华健未来，近来年快速完成了团队搭建、技术平台落地、管线临床推进与多轮资本融资，上市前C2轮融资后，其投后估值已达27亿元。 华健未来的成长轨迹，是中国创新药浪潮中一个极具代表的缩影。
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聚焦核心 共谋发展 ——日本星火株式会社到访乐仁堂制药厂公司动态日本星火株式会社到访乐仁堂制药厂。 近期，日本星火产业株式会社社长一行到访津药达仁堂集团乐仁堂制药厂。 交流过程中，双方围绕产品优化提升及新品工艺研究等议题展开深度交流。乐仁乐康2026-05-14乐仁堂制药厂
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2026年全国药品监管政策法规工作会议召开研发注册政策2026年5月13日至14日，全国药品监管政策法规工作会议在宁夏银川召开。会议总结了2025年及“十四五”时期药品监管政策法规工作的成绩，分析了当前形势，并部署了2026年的重点任务。国家药监局党组成员、副局长雷平出席会议并讲话。会议强调习近平法治思想的重要性，并指出要深入学习贯彻，推进药品监管法治建设。会议还提出了2026年的工作重点，包括推进法规制度制修订、深化改革、提升政策研究水平、规范行政行为和加强法治宣传教育等。会议邀请了专家作专题报告，并有多省（区、市）药监局进行了交流发言。微信公众号2026-05-14
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阿里吴泳铭：未来一年AI相关产品收入占比将突破50%专家观点5月13日，阿里巴巴发布2026财年Q4（对应自然年2026年Q1）财报，截至2026年3月31日，阿里巴巴收入2433.8亿元，同比增长3%。 一批AI相关的亮眼数字同步露出。 AI相关产品收入在阿里云外部商业化收入中的占比首次突破30%。中国电子报2026-05-14阿里巴巴 AI
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泰尔茂比司特与仲恩生医合作推进 MSC 后期临床生产公司动态此次合作将重点围绕自动化细胞扩增工艺的优化展开，为仲恩生医 MSC 后期疗法的临床开发和未来商业化生产夯实基础。 目前，全球获批的 MSC 疗法仍然较少，整体临床应用和商业化进展相对有限。 1 广泛商业化的一个主要挑战是如何将高度依赖人工操作的生产模式，顺利过渡到自动化、可规模化的制造体系。医麦创新药2026-05-14
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全球首款 iPS 细胞帕金森药纳入医保，5 月 20 日生效医保动态其中，住友制药/ Racthera 联合 开发的 Amchepry 是全球首款 iPS 细胞来源帕金森病治疗药物，单人药价为 5530.6737 万日元 （约合人民币 238 万元） 。 Amchepry 通过将 iPS 细胞分化为多巴胺神经前体细胞，移植至患者脑内以恢复多巴胺能神经功能。 日本厚生劳动省于 2026 年 3 月以附带条件和限期方式批准其生产销售，批准期限 7 年；若后续治疗确认有效性，将转为无条件批准。
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荣昌生物泰它西普 Ⅲ 期临床再登《新英格兰医学杂志》临床研究这是继 2025 年 10 月泰它西普治疗系统性红斑狼疮 （SLE） 的中国 Ⅲ 期研究荣登该刊后，其临床价值再次获得国际顶级学术界的权威认可。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅲ 期临床试验，分为 A、B 两个阶段。 在 A 阶段，318 例已接受标准治疗的成年 IgA 肾病患者按 1:1 比例随机分组，接受泰它西普 240 mg 或安慰剂皮下注射治疗，每周 1 次，持续 39 周。
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TMF全球业务拓展总监王雅琼：中国企业出海面临的“4C”挑战专家观点2、第二个C是营商环境（Context）。 许多中国企业出海后，外派员工与本地员工难以融合，各自形成交流圈子，导致团队沟通不畅，影响运营效率。 4、第四个C是整合（Consolidation）。
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各地药监在行动｜各地加强药品委托生产监管研发注册政策加强药品委托生产是国家药监局今年的重点工作之一。 近期，各地药监部门通过发布通知、召开会议、研究专项行动等多种形式，进一步加强药品委托生产监管。 近日，四川省药监局发布《关于贯彻落实药品受托生产监督管理工作有关要求的通知》（以下简称《通知》）。中国医药报2026-05-14药监
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泰它西普治疗IgA肾病Ⅲ期临床研究荣登《新英格兰医学杂志》临床研究5月14日，荣昌生物自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（商品名：泰爱®），其治疗原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病的中国Ⅲ期临床研究A阶段结果，正式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子78.5）。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅲ 期临床试验，分为 A 、 B 两个阶段。 在 A 阶段， 318例已接受标准治疗的成年IgA肾病患者按1:1比例随机分组，接受泰它西普240 mg或安慰剂 皮下注射治疗，每周1次，持续39周。
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澳大利亚医疗设备公司NinaMED获得融资，开发治疗过度活跃膀胱的非侵入性疗法交易并购澳大利亚医疗设备公司NinaMED Pty Ltd近日宣布成立，并获得SPRIM Global Investments（SGI）领投的1375万美元（1900万澳元）融资。NinaMED拥有来自多伦多EBT Medical的独家许可，开发并商业化NiNA System®——一种非侵入性、家庭使用的无药疗法，用于治疗过度活跃膀胱（OAB）。该系统通过专有技术激活NinaMED的专利隐静脉神经靶点，提供方便的家庭治疗，并显著持久地减轻OAB的症状。NinaMED总部位于墨尔本，将在澳大利亚进行临床试验，以支持全球商业化。新融资将用于加速NiNA System®的开发、支持IDE申请的路径，并在澳大利亚建立公司运营。NinaMED还宣布了新任命的董事会成员，包括主席Ian Meredith和非执行董事Kelly Constable和Steffen Hovard。OAB影响全球约5.5亿人，是泌尿科中最未被满足的需求之一。对于不想再服用药物且未准备好手术的患者，NiNA System®可能是一个理想的替代方案。PRNewswire2026-05-14
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医疗反腐----医保基金监督检查五年行动计划（利好集采、国谈），附政策解读医保动态坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大及二十届历次全会精神和《国务院办公厅关于加强医疗保障基金使用常态化监管的实施意见》要求，始终把维护医保基金安全作为首要任务，持续强化监管，坚决守住医保基金安全底线。 到2030年，基本建成宽严相济、标本兼治、综合施策，全方位、多层次、立体化的医保基金监管体系，实现震慑态势进一步巩固、智能监管能力明显提升、监管体制机制更加完备，相关主体自我管理主动性有效提升、医保基金使用行为更加规范、基金运行环境得到深度净化，医保治理体系和治理能力现代化水平显著提升。 二、 重拳治标，持续巩固"不敢骗"的高压态势。风云药谈2026-05-14医保基金
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10万亿美金的CEO团队……公司动态其实，这背后藏着严密的商业逻辑，我们可以分为三个方面看：。 1. 算力纵队：黄仁勋的“灰区生存”。 在代表团名单中，英伟达CEO黄仁勋的起伏最具戏剧性。创业邦2026-05-14英伟达 CEO
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武田制药计划全球裁员4500人；复星医药控股子公司与AriBio签订独家选择权协议；泰尔茂比司特与仲恩生医达成合作 | 日报公司动态此次裁员规模占武田全球员工总数的不到10%，且不影响公司招聘计划。 武田表示，通过本次重组优化，预计2026财年可实现约1000亿日元的毛成本节约。 武田制药公布截至2026年3月31日的财年业绩。
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