近日，2025年诺贝尔生理学或医学奖被三位免疫学家收入囊中，他们的核心发现—— 调节性T细胞（简称Treg） ，为全球数亿自身免疫性疾病患者带来了新希望。 这个藏在免疫系统里的神秘角色，究竟有着怎样的本领，能成为对抗疾病的关键。 Treg：免疫系统的“刹车安全员”。

克隆性造血（CHIP）是一种随年龄积累的造血干细胞体细胞突变现象，与多种心血管疾病风险增加密切相关。 特别是 JAK2 突变驱动的 CHIP（JAK2-CHIP），在动脉粥样硬化和血栓形成中扮演重要角色。 「人群层面双队列证据」。

小胶质细胞作为中枢神经系统的「免疫哨兵」，是中枢神经系统的「清道夫兼维修工」，能清除损伤细胞、抵御感染并调节神经功能。 研究证实，小胶质细胞的激活与神经病理性疼痛行为存在时间关联。 九州大学 Makoto Tsuda 教授团队在《Science》上发表的重磅研究 ，首次揭示了一类表达 CD11c 的脊髓小胶质细胞亚群，通过分泌胰岛素样生长因子 1（IGF1），在神经损伤后疼痛的自发缓解与复发过程中发挥核心作用。

在合成生物学领域，DNA 合成技术一直被视为制约行业发展的关键瓶颈。 传统高通量 DNA 合成技术，是在单一芯片表面合成数百万条 DNA 短片段，虽能一次合成大量片段，但每条片段的产量极低，且容易出现片段间交叉污染，严重影响后续长片段组装的成功率。 此外，通过「识别-分选-合成-回收」的循环机制，使芯片具备可重复使用的能力，为可持续、低成本的 DNA 合成奠定了坚实基础。

10月9日，广东省医保局发出《关于推动集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店的通知》，决定在全省开展集采药品“进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店”（简称“三进”）工作。 《通知》指出，公立医疗机构应严格落实药品“ 零差率” 政策，按中选价销售中选药品， 定点民营医疗机构销售集采药品售价不高于中选价格，鼓励定点零售药店按不高于中选价销售集采药品。 实际配备集采药品品种数达到要求（按同品规算一种计算，医保定点零售药店达到 50 种 、民营综合型三级医院应达到 80 种 、其他民营医疗机构应达到 50 种）。

10月9日，国家医保局办公室 国家中医药局综合司发出《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》指出， 在国家统一指导下，遴选15个左右省份或地级市开展中医优势病种按病种付费试点。 《通知》指出，遴选中医优势病种。 按照“ 中医优势明显、临床路径清晰、诊疗效果确切、质量安全可控、病例数量充足、费用相对稳定 ”的原则，试点地区结合本地实际和结算数据，通过收集病种、初步筛选、专家论证等流程，遴选确定本地中医优势病种， 实施动态调整。

百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业（以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）。 Intas 将拥有 BAT2506 在加拿大市场的独占的商业化权益。 根据协议条款，百奥泰将负责这款生物类似药的研发、生产以及商业化供应， Intas 将通过其美国子公司 Accord BioPharma （以下简称 “Accord” ）负责 BAT2506 在加拿大市场的商业化。

今天，生物制药公司 Spruce Biosciences 宣布完成一笔 5000 万美元（按今天的汇率计算，约为 3.56亿人民币 ）的私募融资，将用于推进其酶替代疗法 Tralesinidase Alfa（TA-ERT）治疗黏多糖贮积症 IIIB 型（MPS IIIB）的研发。 就在两天前，该疗法刚获得美国 FDA 授予的 突破性疗法认定（BTD） 。 我们计划在 2026年第一季度提交TA-ERT的生物制剂许可申请（BLA），并可能于 2026 年底在美国商业推出 。”。

近日，卫蓝新能源宣布完成D+轮融资，引入包括北京市绿色能源和低碳产业投资基金、北京市新材料产业投资基金等多家战略投资方，标志着其在固态电池技术产业化进程中取得重要进展。卫蓝新能源成立于2016年，专注于混合固液电解质锂离子电池与全固态锂电池的研发与生产，拥有系列核心专利与技术。公司产品覆盖新能源车船、规模储能、3C消费等领域，并依托中国科学院物理研究所的技术支持，构建起车船动力、新型储能、低空动力三大核心产品矩阵。此次融资将增强卫蓝新能源的资本与产业协同效应，助力其在固态电池领域的进一步发展。

提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ，成立于2017年（_5839470.htm）,接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导，由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建，着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。

提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 该研究明确了牛结节性皮肤病病毒（Lumpy skin disease virus，LSDV）编码的LSDV001蛋白是病毒的重要毒力因子，并揭示了其通过诱导过度炎症反应增强病毒致病的分子机制。

瑞典Gothenburg，2025年10月9日，Vitrolife AB（publ）宣布将于2025年10月23日星期四上午8:00（中欧时间）发布2025年第三季度中期报告。同日中午10:00（中欧时间）将举行投资者、分析师和财经媒体的电话会议。会议由Vitrolife首席执行官Bronwyn Brophy O'Connor和首席财务官Pär Ihrskog用英语进行。会议将首先展示报告，随后是问答环节。会议材料将在电话会议开始前在Vitrolife集团网站www.vitrolifegroup.com上提供。要观看网络直播，请使用此链接。要参加电话会议，请通过此链接注册。注册后，您将获得电话号码和会议ID以访问会议。您可以通过电话会议口头提问。活动结束后，会议材料和网络直播的录音将在www.vitrolifegroup.com上提供。此信息由Cision提供。

日前，CDE官网显示，海思科医药申报的化药1类新药HSK42360-Na散获得临床试验默示许可，适应症为BRAF V600突变晚期实体瘤，这是公司今年以来第6款首次在国内获批临床的1类新药。 HSK42360-Na散是海思科医药开发的一款化药1类创新药，其临床申请于今年7月获得CDE承办受理，并于9月获得临床试验默示许可，用于治疗BRAF V600突变晚期实体瘤。 今年以来海思科在国内首次获批临床的1类新药。

日前，华润双鹤公告称，其全资子公司双鹤利民申报的4类仿制药波生坦分散片获批生产并视同过评，为国内获批的首个国产波生坦分散片，同时也是公司获批的首款肺动脉高压药。 今年以来，华润双鹤已有15个品种获批生产，其中有14个视同过评。 波生坦分散片为双重内皮素受体拮抗剂，对内皮素受体A（ETA）和内皮素受体B（ETB）均有亲和力，适应症为肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）：用于在年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者中改善肺血管阻力（PVR）；用于WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的成人患者的治疗。

第十一批国采将于10月21日开标，6个全身用抗感染药物在列，42亿注射剂领跑，国药、石药等均有多个品种符合申报资格。 近年来中国公立医疗机构终端全身用抗感染化药市场承压，2025年上半年销售额下滑约14%；销售额TOP20产品中，国采品种霸榜，2款复方注射剂逆势大涨；销售量TOP20品牌中，国产品牌“称王”。 受限输限抗、集采等政策影响，近年来全身用抗感染化药院内市场跌宕起伏。

近日，国家药品监督管理局官网最新批件信息显示，葫芦娃药业集团（股票代码：605199）自主研发的乳果糖口服液正式获得药品注册批件（批准文号：国药准字H20255429/30）。 这款新型消化系统药物将为我国超过5000万慢性便秘患者和百万肝性脑病患者带来福音。 该药物采用独特的双歧因子配方，在缓解便秘症状的同时，能有效调节肠道菌群平衡。

巴西生物聚合物市场领导者Braskem在德国杜塞尔多夫举办的K 2025国际塑料和橡胶展览会上展示了新一代生物基和循环产品解决方案，旨在加速塑料行业的转型。Braskem在其可持续产品组合中推出了新产品和合作伙伴关系，将可持续性和创新应用于包装、医疗保健、卫生和消费品等领域。Braskem副总裁Walmir Soller表示，K 2025是展示其创新如何准备应用于现实世界的理想平台。Braskem通过与领先的机械制造商建立战略合作伙伴关系，在展位上展示了其聚合物技术的性能，并进行了现场演示，强调这些材料在推动行业创新和可持续性中的作用。Braskem致力于通过可持续的化学品和塑料解决方案改善人们的生活，拥有创新基因和全面的塑料树脂和化学品产品组合，服务于食品包装、建筑、制造、汽车、农业、医疗保健和卫生等多个领域。Braskem在全球70多个国家拥有客户，并在巴西、美国、墨西哥和德国拥有40个工业单位。