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共 362149 篇内容
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突遭证监会立案!泰格医药实控人到底瞒了什么?人事变动泰格医药主营临床试验技术服务,相当于帮药企把创新药从方案设计、受试者入组、数据管理推进到注册申报,是医药研发链条里的“工程队”。 因此,这次事件虽然不是药品安全或临床项目质量问题,却触及上市公司治理和信披底线。 消息发布后,5月13日公司A股开盘明显下挫,盘中跌幅一度超过9%,H股也同步走弱,说明投资者对实控人合规风险仍很敏感。
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武田制药大裁员4500人!新CEO接棒,押注三款新药开启“增长新时代”人事变动5月13日,日本制药巨头武田制药同步发布2025财年全年财报,并重磅公布2026年“转型计划”。 在核心产品Vyvanse专利到期、业绩持续承压的背景下,武田计划于2026财年在全球范围内裁员约4500人,通过职能整合、管理层级精简优化成本结构,为即将上任的新CEO Julie Kim扫清发展障碍,全力押注三款重磅新药,正式开启其布局已久的“增长新时代”。 这是武田近三年来启动的第二轮大规模重组计划。
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全球药企频频“下单”,创新药机会怎么看?丨每日研选公司动态恒瑞医药一纸潜在总金额高达152亿美元的战略合作协议,再次将创新药板块推到聚光灯下。 与过去更多依赖单个产品临床进展驱动不同,当前创新药行情背后,正逐步形成全球授权加速和业绩持续兑现的双重共振,请看机构最新研判。 5月12日,恒瑞医药宣布与百时美施贵宝公司(BMS)签署战略合作及许可协议,双方将围绕13项创新项目开展合作,覆盖肿瘤、血液和免疫学等领域。
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伊米诺康完成2.5亿元A轮融资:基因编辑抗体平台加速医药投融资2026年5月13日,上海伊米诺康生物科技有限公司宣布完成2.5亿元A轮融资。 本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资以超比例追加鼎力加持。 新药研发的源头创新,极大程度上受制于候选分子的发现效率与成药性。生物天使2026-05-14伊米诺康 基因编辑抗体
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6000万美元锁定全球权益!复星医药加码阿尔茨海默病赛道,口服新药AR1001迎来III期决胜时刻临床研究5 月 13 日,上海复星医药(集团)股份有限公司与韩国生物技术公司 AriBio 共同宣布,双方在前期大中华区合作的基础上,就阿尔茨海默病候选药物 AR1001 签署了全球独家选择权协议。 如最终行权,复星医药将支付至多 1.8 亿美元的首付款和监管里程碑付款;若 AR1001 年销售额达到至少 25 亿美元,还将触发后续销售里程碑款项。 阿尔茨海默病( AD )被称为 “ 记忆的橡皮擦 ” ,全球患者数以千万计。
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Neuron丨利用突变食蟹猴揭示与SHANK3相关孤独症谱系障碍的行为表型及生物标志物医投速递中国科学院深圳先进技术研究院等研究团队在Neuron杂志上发表了关于Phelan-McDermid综合征(PMS)相关孤独症谱系障碍的研究论文。研究通过构建SHANK3突变食蟹猴模型,揭示了SHANK3相关孤独症谱系障碍的异质性,并建立了具有应用前景的生物标志物。研究团队发现突变猴表现出与PMS患者相似的特征,包括睡眠效率降低、新异探索能力受限以及社会交往减少等典型的孤独症相关行为表型。此外,研究还发现SHANK3缺失可能导致感知觉功能异常,为理解相关神经发育障碍提供了重要依据,并为临床评估和干预策略的开发提供了新的思路。
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中科院分子细胞科学卓越创新中心(原生化细胞所)王开乐研究组招聘计算生物学博士后和助理研究员各1名医投速递中国科学院分子细胞科学卓越创新中心王开乐研究组现招聘助理研究员和博士后。该研究组专注于开发高通量单细胞测序、空间测序技术,研究肿瘤细胞的起源及演化。招聘要求包括计算生物学、基因组学等相关专业博士学位,掌握高通量测序、单细胞测序、多组学数据分析方法,有相关研发经验者优先。此外,应聘者需具备较强的英文读写和表达能力,有责任心及团队合作精神。研究所简介:中国科学院分子细胞科学卓越创新中心依托中国科学院原上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所建设,取得多项重大国际影响成果。申请材料包括应聘函、个人简历等,简历投递方式多样。微信公众号2026-05-14上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研
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Research 3 neo 有奖推荐|如何在实验室优雅地成为"人脉王"医投速递Eppendorf Research 3 neo 移液器试用活动火热进行中,旨在帮助科研人员提升实验室协作效率。活动鼓励用户申请试用新品移液器,并通过分享专属海报推荐给其他科研人员。每成功推荐一位试用者,即可获得积分,积分越高,礼品越丰厚。活动奖品包括移液器笔、计时器等实用好礼。活动时间从即日起至2026年8月31日,数量有限,先到先得。微信公众号2026-05-14Eppendorf AG
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Immunity丨甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)过度炎症反应的新机制医投速递澳大利亚加文医学研究所的研究团队在《Immunity》杂志上发表文章,揭示了甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)的发病机制,即自然杀伤(NK)细胞和CD8+ T细胞功能障碍与IFN-γ异常分泌是MKD及其他异戊二烯化缺陷病发病的核心关键机制。研究还发现,使用JAK抑制剂阻断细胞因子信号通路可以显著改善MKD患者的病情,为临床治疗提供了新的理论依据。
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Nat Cardiovasc Res | 畅君雷团队发现中枢血管的区域特异性调控新机制前沿研究大脑 、脊髓 、视网膜 等中枢神经系统 的正常功能依赖于高度受控的血管系统,其中 血 管 屏障 ( 大脑中叫血脑屏障, Blood-Brain Barrier , BBB ) 是维持中枢神经系统稳态的关键结构。 内皮细胞 作为 血脑屏障的核心组分,通过高表达的紧密连接蛋白和低水平的 转 胞吞 作用 限制 血液中的 有害 成分 非特异性通过血脑屏障,又通过 特异性表达 的转运 蛋白 和受体 递送营养分子入脑、排出代谢废物 。 该 研究 为理解中枢神经系统血管的区域特异性调控 (即区域特化) 提供了新视角,也为相关疾病的干预策略 开发 带来了潜在新靶点。BioArt2026-05-14中枢血管 畅君雷
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Nature | 常瑞/张乐团队揭示体脑轴新机制:系统解析器官内在神经系统的构建蓝图前沿研究人体中的 心脏、肺脏、胰脏与肠道 等器官,都需要 神经系统的支配与 调控 , 才能维持正常生理功能与整体运作。 除了 连接 大脑与器官的 外在神经系统 ( 例 如 迷走神经) 之 外, 每个 器 官内部 其实还 存在 一套“内建神经网络”,也就是器官 内在神经系统 。 这些 器官内在神经系统 ( Organ I ntrinsic N ervous S ystems ) 的神经细胞体直接嵌入于器官内部, 而 且 不同器官中的神经网络 具有 不同 的分子特征与空间结构 。BioArt2026-05-14体脑轴
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脐带血干细胞治疗腰痛临床试验完成一期研发注册政策Cord for Life®公司宣布,其针对腰痛治疗的一期临床试验已完成,这是首次将脐带血干细胞用于非移植和再生受者骨髓以生成新血细胞的治疗。该试验评估了一种由脐带血衍生的生物治疗药物,用于治疗与骶髂关节相关的腰痛。一期临床试验显示,所有参与者治疗3至6个月后症状严重程度评分均有所下降,生活质量及功能状态指标也显示出积极趋势。Cord for Life®计划在完成必要的安全随访和监管提交后,今年晚些时候启动二期临床试验。Businesswire2026-05-14University of Florid
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刚刚,百济神州重磅新药在美国获批上市!审批动态刚刚,百济神州宣布, 百悦达 ® (索托克拉, BEQALZI™ ) 获得美国食品药品监督管理局( FDA )加速批准 , 用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶 抑制剂)的复发或难治性( R/R )套细胞淋巴瘤( MCL )成人患者 。 索托克拉是一款在 BCL2 靶点研发中具有基石性潜力的新一代 BCL2 抑制剂,其研发设计以增强 BCL2 抑制剂作用为目标,在分子效力和选择性方面进行了优化,且其药理学特性也有望改善用药的有效性、耐受性和便利性。 此次索托克拉获得加速批准是基于 BGB-11417-201 ( NCT05471843 ) 1/2 期研究的有效性和安全性数据支持,该研究结果已在第 67 届美国血液学会年会( ASH )上公布。
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十年来首款!百济神州 BCL2 抑制剂获 FDA 批准上市审批动态5 月 14 日,百济神州宣布,其 索托克拉 (商品名:BEQALZI™,百悦达 ® ) 获得美国 FDA 加速批准, 用于治疗既往接受过至少两线系统治疗 (含布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂) 的 复发或难治性 (R/R) 套细胞淋巴瘤 (MCL) 成人患者。 索托克拉是一款在 BCL2 靶点研发中具有 基石性潜力 的新一代 BCL2 抑制剂 ,其研发设计以增强 BCL2 抑制剂作用为目标,在分子效力和选择性方面进行了优 化,且其药理学特性也有望改善用药的有效性、耐受性和便利性。 这是美国十年来首次批准一款新型 BCL2 抑制剂上市,也是美国目前唯一获批套细胞淋巴瘤适应症的 BCL2 抑制剂。
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免费下载!2026年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会摘要内容600+数据集(中英双语版本)研发注册政策2026年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会将于4月10日至13日在波多黎各圣胡安举行,本次年会将聚焦卵巢癌、子宫内膜癌及宫颈癌的最新研究进展。SGO官方已公布摘要内容,医药魔方整合了超过600条摘要数据,并利用AI技术提取了关键字段,形成SGO摘要数据合集,支持中英双语检索,包括药理类型、靶点、机构、适应症等。用户可通过该资料集快速检索特定药物、靶点、疾病或主题的摘要内容。
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全国投资人,“抢夺”深圳大厂高管人事变动过去一年,北京、上海的投资人开始频繁出现在深圳。 有人每个月飞来一两次,从清晨的京深航班落地后,直接赶往咖啡馆,与创业者一对一见面,一天下来,最多可以聊7个项目,有的直接把家搬到深圳。 投资人挤满深圳咖啡馆。创业邦2026-05-14大厂高管
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已上市动物医疗集团因股价表现低迷被要求回购超9亿股票交易并购Converium 资本致函 CVS 集团董事会,强调公司估值过低并敦促其回购 1 亿英镑(约9.2亿人民币)股票。 此前已进行广泛的私下沟通,但未取得实质性进展。 CVS集团是英国最大的综合性兽医服务供应商之一,也是欧洲兽医医疗市场的重要参与者,旗下动物医院超过500家。传递 The Transfer2026-05-14动物医疗集团
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ECO 2026 | Novo Nordisk口服版Wegovy减重效果突破21%临床研究2026年5月13日, Novo Nordisk 在2026年欧洲肥胖大会(European Congress on Obesity,ECO2026)期间,正式公布了其 口服版Wegovy®(25 mg)的多项最新研究结果。 根据OASIS 4三期临床研究的最新亚组分析,在接受口服Wegovy治疗的人群中, 约28.8%的受试者在治疗16周时实现了至少10%的体重下降 ,被定义为“早期响应者”。 这一人群 在16周时的平均减重幅度达到13.2% , 并在64周试验结束时进一步扩大至21.6% 。
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武田制药裁员4500人!人事变动5 月 13 日,路透社消息,日本制药巨头武田制药宣布,为推进业务重组、集中企业职能并降低运营成本, 计划在 2026 财年裁员约 4500 人。 此次裁员规模占武田全球员工总数的不到 10% ,且不影响公司招聘计划。 截至目前,武田仍有约 2200 个空缺岗位, 2026 财年也将新增岗位,公司优先从内部选拔人员填补空缺。
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全球顶刊独家合作+300人专家团!拆解阿里健康氢离子的循证实践?交易并购阿里健康宣布旗下医疗AI产品氢离子与英国BMJ集团达成独家合作,并发布四层循证AI架构。该架构通过PICO框架和GRADE标准,实现证据理解、精准检索、模型强化和专家评测的闭环。合作将为国内医生提供全球顶级医学文献,解决循证医学知识获取难题,并推动医疗AI从信息检索工具升级为医生的‘循证第二大脑’。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
