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医药数据查询

  • 默克与吉利德宣布终止KEYNOTE-D46/EVOKE-03三期临床试验
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    默克(Merck)和吉利德科学(Gilead Sciences)宣布终止了针对吉利德Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)与KEYTRUDA(pembrolizumab)联合用药治疗未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的三期临床试验。该决定基于外部数据监测委员会(eDMC)对无进展生存期(PFS)的预定最终分析和中位生存期(OS)的期中分析的审查结果。PFS观察到数值改善,但未达到统计学意义。预计在计划中的最终分析中达到统计学意义的OS可能性不大。Trodelvy与KEYTRUDA联合用药的安全性特征与每个药物已知的安全性一致。没有发现新的安全信号。这些数据将在未来的医学会议上进行展示。
  • CMS批准ColoSense粪便基结直肠癌筛查测试的覆盖范围
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    Geneoscopy公司宣布,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)已批准其FDA批准的ColoSense粪便基结直肠癌(CRC)筛查测试在结直肠癌筛查测试的国家覆盖决定(NCD)范围内的覆盖。ColoSense是一种高灵敏度的粪便RNA测试,解决了基于粪便筛查的一个常见障碍:收集样本时需要处理样本。该测试仅需三个简单步骤,无需粪便刮片,消除了患者操作粪便样本的需求,同时保持了检测结直肠癌和高级腺瘤的临床性能。CMS的覆盖范围与当前的NCCN和ACS指南一致,这些指南推荐ColoSense作为平均风险成年人(45至85岁)首选筛查选项,每三年进行一次测试。Geneoscopy公司与Labcorp的战略合作将进一步扩大ColoSense的覆盖范围,通过Labcorp的全国网络促进更广泛的提供商和患者采用。ColoSense体验包括一个结构化的患者支持流程,在整个CRC筛查过程中与ColoSense接受者互动:从订购和样本收集,到对阳性/异常结果患者的导航支持,直至结肠镜检查。
  • FGMC股东未行使赎回权或撤销赎回请求者将成为BOXABL股东
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    FG Merger II Corp.(FGMC)宣布,截至2026年6月5日,FGMC的公开股东行使赎回权的最后期限已过。大约6615950股FGMC普通股被提交用于赎回,约6880万美元将从FGMC的信托账户中提取以支付这些股东。赎回后,FGMC将拥有1384050股流通的普通股,信托账户中剩余约1400万美元。任何已提出的赎回请求都可以在业务合并关闭前撤销。未行使赎回权的FGMC股东,以及撤销赎回请求的股东,将在业务合并结束时自动成为BOXABL的股东,届时FGMC将更名为“BOXABL, Inc.”并预期在纳斯达克重新上市,股票代码为“BXBL”。
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    2026-06-09
  • FS KKR Capital Corp.完成9亿美元债券发行
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    FS KKR Capital Corp.(纽约证券交易所代码:FSK)宣布已完成之前宣布的9亿美元未担保债券发行,票面利率为7.500%,到期日为2031年。此次发行由BofA Securities, Inc.、BMO Capital Markets Corp.、J.P. Morgan Securities LLC等多家机构共同担任联合簿记管理人。FSK计划将此次发行的净收益用于一般公司用途,包括可能偿还信用额度下的未偿还债务和某些债券。FSK是一家专注于为美国私营中端市场公司提供定制化信用解决方案的领先上市业务发展公司(BDC),寻求主要投资于私营美国公司的优先级担保债务,以及较少的次级贷款和某些基于资产的融资贷款。
    PRNewswire
    2026-06-09
  • Perrigo公司宣布任命Albert A. Manzone为临时总裁兼首席执行官
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    Perrigo公司宣布,其董事会已任命Albert A. Manzone为公司临时总裁兼首席执行官,即刻生效。Manzone先生是公司董事会成员,拥有超过30年的全球领导经验。此任命是在原总裁兼首席执行官Patrick Lockwood-Taylor因个人行为不符合公司行为准则和核心价值观而辞职后做出的。董事会已启动全面搜索流程,以寻找永久继任者。Perrigo重申了其2026年全年展望,包括净销售额增长和调整后的每股收益等预期。
    PRNewswire
    2026-06-09
  • Cohen & Steers Quality Income Realty Fund宣布股票权利发行计划
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    Cohen & Steers Quality Income Realty Fund宣布,其董事会已批准向普通股股东发行可转让权利(权利),记录日期为2026年6月18日。持有这些权利的股东将有权认购额外普通股。Cohen & Steers Capital Management认为,在上市和私募房地产的关键领域进行增量投资可能有助于支持分配率和提高投资组合表现。此次权利发行可能将部分收益用于私募商业房地产投资,但通常不超过基金管理资产的10%。此外,此次发行还可能增加基金普通股的流动性和交易量,并为普通股股东提供以低于市场价格购买新普通股的机会。发行的关键条款包括基金预计在发行后维持当前分配水平,并已宣布每月分配0.090美元/股,支付日期分别为2026年6月30日和7月31日。
    PRNewswire
    2026-06-09
  • CAREstream America与CHA Bio Group合作引进Celltermi HS和NX Plus益生菌衍生微生物组技术
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    CAREstream America宣布与CHA Bio Group达成独家分销合作,将先进的益生菌衍生微生物组技术Celltermi HS和NX Plus引入美国市场。该技术代表着科学驱动型局部解决方案的新篇章,专为当今的美容皮肤和头发专业人士设计。Celltermi HS和NX Plus采用专利成分,由全球知名的生物材料先驱CHA Bio Group的子公司CHA Meditech支持。此次合作结合了CAREstream America在提供高质量医疗和美容技术方面的承诺以及CHA Bio Group在创新和研究开发方面的重点。Celltermi HS和NX Plus已通过CAREstream America在美国的合格提供商和实践中立即可用。
    PRNewswire
    2026-06-09
  • 美国再保险公司任命Crystal Lu为高级副总裁兼投资者关系负责人
    医投速递
    美国再保险公司(RGA)宣布,自2026年6月8日起,Crystal Lu被任命为高级副总裁兼投资者关系负责人。Lu女士将领导投资者关系策略,并与全球投资界保持联系,支持公司财务表现和长期价值创造的沟通。她拥有深厚的保险行业专业知识和在公共及私募市场与机构投资者合作的丰富经验。在加入RGA之前,Lu女士曾在Gillson Capital担任保险投资者,并在Autonomous Research和Credit Suisse的股权研究部门开始了她的职业生涯,专注于保险行业。Lu女士拥有宾夕法尼亚大学沃顿商学院经济学学士学位,并持有CFA特许金融分析师资格。RGA是全球领先的生命与健康再保险公司,致力于帮助客户有效管理风险和优化资本。截至2026年3月31日,RGA拥有约4.3万亿美元的寿险再保险承保额和1641亿美元的资产。
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    2026-06-09
  • Visage发布Visage 7 | CloudPACS,展示One Platform™的强大功能
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    Visage Imaging公司宣布将在SIIM 2026年年度会议上展示其Visage 7 | CloudPACS的One Platform™平台,该平台提供了一套完整的功能,包括最新的本地AI优化创新。Visage 7支持诊断成像模态,能够显示、分发和管理所有放射学、乳腺成像、心脏病学、病理学、眼科、牙科、产科超声、便携式超声、可见光照片、视频和PDF文件。Visage 7 | Reporting通过内置的AI功能显著提高了报告效率,包括智能AI工具如“从前一版本草稿”和“修订”工具,以及自动印象生成和错误检查。Visage 7 | Reporting基于开放、面向未来的平台架构,支持与第三方、客户开发的和新兴的AI模型进行互操作,提供灵活性以适应AI生态系统的持续发展。
    PRNewswire
    2026-06-09
  • 佛罗里达Tampa General医院荣获2026年Newsweek美国最佳专科医院称号
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    佛罗里达州顶级学术健康系统Tampa General医院荣获Newsweek 2026年美国最佳专科医院称号,成为坦帕市唯一一家在所有七个专科领域均获此殊荣的医疗机构。今年的排名涵盖了去年六个专科领域的扩展,新增了胃肠病学。Tampa General医院在以下七个专科领域获得认可:心脏病学、癌症、神经学、骨科、内分泌学和肺病学。该排名基于医院质量指标、数万名医疗专业人士和医院领导的推荐、患者体验调查以及与患者报告结果测量(PROMs)相关的评估。Tampa General医院作为佛罗里达州领先的学术健康系统,通过战略伙伴关系、先进的研究倡议和对精准医学、数字创新以及临床项目增长的投入,继续扩大全国认可的专科护理的访问渠道。
    PRNewswire
    2026-06-09
  • Mineralys Therapeutics将参加2026年高盛全球医疗保健会议
    医投速递
    Mineralys Therapeutics公司,一家专注于开发针对高血压和相关合并症(如慢性肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停和其他由醛固酮失调驱动的疾病)的药物的公司,宣布其管理层将于2026年6月8日至10日在迈阿密举行的高盛第47届全球医疗保健会议上进行参与。会议将于6月9日(星期二)下午2:40(东部时间)以壁炉旁聊天形式进行,并通过Mineralys Therapeutics网站“新闻与活动”页面中的投资者部分提供实时网络广播。Mineralys Therapeutics的初始产品候选药物lorundrostat是一种专有的、口服的、高度选择性的醛固酮合成酶抑制剂。公司位于宾夕法尼亚州的Radnor,由Catalys Pacific创立。更多信息请访问https://mineralystx.com。
  • Savara公司首席财务和行政官离职,首席运营官将接任首席财务官
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    Savara公司,一家专注于罕见呼吸系统疾病的临床阶段生物制药公司,宣布其首席财务和行政官Dave Lowrance因健康原因将于2026年7月15日离职。作为此次过渡的一部分,财务和行政职责将分开。公司首席运营官Robert Lutz将额外担任首席财务官,行政职责将分配给高级领导团队的其他成员。Savara公司董事长兼首席执行官Matt Pauls表示,Dave Lowrance的领导对于Savara的增长至关重要,他的正直、专业和承诺将对该组织产生深远影响。Robert Lutz自2023年加入Savara以来,作为首席运营官已经做出了重要贡献,他将承担新的角色,确保平稳过渡并继续保持强有力的财务管理。Savara公司专注于罕见呼吸系统疾病,其领先项目MOLBREEVI处于3期开发阶段,用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症。
    Businesswire
    2026-06-09
  • Neurocrine公布INGREZZA治疗迟发性运动障碍新数据
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    Neurocrine Biosciences公司近日公布了KINECT 4临床试验的新数据,显示使用INGREZZA(valbenazine)胶囊治疗的迟发性运动障碍(TD)成人患者,在无力和运动严重程度方面均取得了临床意义的显著改善。这些结果与一项大规模的回顾性医疗保险索赔分析相结合,该分析评估了新诊断的TD患者中的肝风险因素。INGREZZA是一种选择性囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑制剂,已获美国食品和药物管理局批准用于治疗成人TD患者和亨廷顿病(HD)相关的舞蹈病。分析显示,大约94%的患者在48周的治疗后要么达到了症状缓解,要么在迟发性运动障碍运动方面经历了临床意义的减少。此外,对超过176,000名新诊断的TD患者进行的回顾性医疗保险索赔分析发现,90%的患者至少有一种肝风险因素,44%的患者有三项或更多。这些发现强调了在做出个体化TD治疗方案时评估肝风险因素的重要性。
  • Lakefront Biotherapeutics任命Eric Hedrick博士为首席医疗官
    医投速递
    Lakefront Biotherapeutics NV(Euronext & NASDAQ: LKFT)近日宣布,任命Eric Hedrick博士为首席医疗官。这一职位支持公司在完成对Ouro Medicines运营资产的收购后的战略转型。Hedrick博士将向CEO Henry Gosebruch汇报,并加入公司管理委员会。Hedrick博士拥有25年成功开发有效且商业上成功的药物的经验,此前曾担任EQRx的首席执行官、BeiGene的首席顾问和临时首席医疗官、Epizyme的首席医疗官以及Pharmacyclics的临时首席医疗官。他在Genentech开始了他的生物技术职业生涯,并在马里兰大学获得医学学位,之前在Memorial Sloan-Kettering癌症中心担任治疗医生。Lakefront Biotherapeutics是一家生物技术公司,致力于为患有严重疾病的患者提供有效的药物,该公司结合了世界级的交易能力和资本,以识别、获取和开发能够为患者和股东创造价值的具有前景的机会。
  • Kymera Therapeutics任命Penny Carlson为高级副总裁,负责全球临床开发运营
    医投速递
    Kymera Therapeutics公司宣布任命Penny Carlson为高级副总裁,负责全球临床开发运营。Carlson女士拥有超过20年的生物制药领导经验,曾担任Takeda公司全球临床开发运营部门副总裁和负责人。在加入Kymera Therapeutics之前,她在Millennium Pharmaceuticals、Aileron Therapeutics等公司担任领导职位。同时,公司宣布首席运营官Jeremy Chadwick将退休,但将继续担任公司顾问至年底。Kymera Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对免疫学疾病的口服小分子降解药物。
  • IDEAYA Biosciences计划通过公开发行股票和可转换债券筹集至多3亿美元
    医投速递
    IDEAYA Biosciences公司宣布,计划通过承销公开发行的方式,出售至多3亿美元的普通股,以及向某些投资者提供购买其普通股的预先融资认股权证。此外,IDEAYA还打算授予承销商30天内购买至多4500万美元普通股的期权。此次发行受市场和其他条件的影响,无法保证发行能否完成,或发行的最终规模和条款。J.P. Morgan、Jefferies、TD Cowen、UBS Investment Bank和Cantor将作为本次发行的联合簿记经理。IDEAYA将根据之前向美国证券交易委员会(SEC)提交的S-3表格自动生效的存托注册声明,通过书面招股说明书和招股说明书补充文件进行发行。初步的招股说明书补充文件和相关的招股说明书将在SEC网站上公布。IDEAYA Biosciences是一家致力于发现、开发和商业化针对癌症的变革性疗法的精准医疗肿瘤学公司。公司通过整合小分子药物发现、结构生物学和生物信息学专业知识,以及强大的内部能力,在识别和验证转化生物标志物方面进行工作,以开发针对疾病遗传驱动因素的定制、可能为首次上市的目标疗法。公司拥有一个专注于合成致死性和抗体-药物偶联物(ADCs)的深度产品管线,针对分
  • City Therapeutics获得近1亿美元B轮融资,推动RNA干扰药物临床推进和平台发展
    医投速递
    City Therapeutics公司近日宣布获得近1亿美元的B轮融资,用于推动其RNA干扰药物的临床推进和平台发展。新投资者包括Viking Global Investors、Sofinnova Investments、Casdin Capital和NYBC Ventures,现有投资者如Regeneron Ventures、Arch Venture Partners和Fidelity Management & Research也参与了此次融资。City Therapeutics由RNA干扰领域的先驱者创立,包括来自Alnylam Pharmaceuticals的John Maraganore博士、Mark Keating博士和Tracy Zimmermann博士。公司CEO Andy Orth表示,RNA干扰药物有望像抗体一样革命医学。City Therapeutics拥有三个完全拥有的项目,包括一个针对凝血蛋白因子XI的1期候选药物,旨在肝脏治疗,同时也在探索将RNA干扰技术应用于新的组织类型。公司的“City”名称代表裂解诱导的小型RNA,通过使RNA分子更小、更灵活、电荷更少,有助于将它们输送到难以
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  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
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  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
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  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
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  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
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  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
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  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
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  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    克霉唑阴道乳膏
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    氯化钠注射液
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