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医药数据查询

  • Adcentrx Therapeutics ADRX-0405在中国获得IND批准,将纳入中国临床试验
    医投速递
    Adcentrx Therapeutics公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗癌药物ADRX-0405的IND申请。这使得该公司能够将中国临床试验中心纳入正在进行的1a/1b期临床试验中,评估ADRX-0405在晚期实体瘤患者中的疗效,包括去势抵抗性前列腺癌、胃癌和非小细胞肺癌。ADRX-0405是一种针对STEAP1的ADC,STEAP1是一种在前列腺癌和其他某些癌症中过度表达的细胞表面蛋白,在健康组织中表达有限。该批准对于Adcentrx Therapeutics来说是一个重要里程碑,将有助于在全球范围内招募更多患者,并生成更多样化的患者群体数据。ADRX-0405的临床试验是一项开放标签的多中心剂量递增和剂量扩展研究,旨在评估ADRX-0405的安全性、耐受性以及最佳剂量。公司预计将在2026年第四季度完成1a期试验。ADRX-0405利用Adcentrx的创新i-Conjugation技术平台,结合了人源化IgG1抗体和新型拓扑异构酶抑制剂连接体,具有高度稳定的ADC特性,能够将药物有效递送到实体瘤中。
  • 西南首例!避开大血管,华西骨科成功开展内镜辅助下脊柱肿瘤全切术
    前沿研究
    近日, 四川大学华西医院骨科李涛主任医师团队 为一名29岁的患者成功实施内镜辅助下经后路腰2椎体副神经节瘤En-bloc手术(脊柱肿瘤全切术),经文献检索及行业内确认,这在 西南地区尚属首例 。 脊柱深处的“不速之客”。 传统开放性En-bloc手术面临双重困难。
    四川大学华西医院
    2026-06-09
  • 全球3期试验达主要终点!勃林格殷格翰GLP-1疗法登《新英格兰医学杂志》与《自然》子刊;近亿美元!RNAi新锐完成B轮融资…… | 产业新闻
    医药投融资
    勃林格殷格翰GLP-1疗法登《新英格兰医学杂志》与《自然》子刊。 勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim) 今日公布了其胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂survodutide(索弗度肽,BI 456906)两项全球3期临床试验SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD的积极结果。 研究结果表明,在无2型糖尿病且患有肥胖或超重的成年人(SYNCHRONIZE-1),及伴有炎症和/或纤维化的代谢相关脂肪性肝病(MASLD)且超重或肥胖的成年人(SYNCHRONIZE-MASLD)这两类不同人群中,survodutide均具有减轻体重从而改善代谢健康的潜力。
  • 治疗“癌症之王”,RAS抑制剂的“新搭档”浮出水面
    前沿研究
    胰腺癌常被称为“癌症之王”。 这一称呼背后,是患者长期面临的严峻现实:疾病进展快、早期症状隐匿、确诊时往往已进入晚期且治疗选择有限。 近年来,随着RAS靶向药物研发持续突破,PDAC治疗领域不断出现积极进展。
    药明康德
    2026-06-09
  • 欧盟委员会分析《生物技术法案》举措,预期效果显著
    研发注册政策
    欧盟委员会(EC)于5月26日发布 工作文件 ,系统评估了拟议《生物技术法案》(Biotech Act)在监管简化、提升竞争力、加速创新上市等方面的预期影响。 作为 欧盟一揽子药品法规体系改革 的重要组成部分,《生物技术法案》最初在2024-2029 EC政治纲领中宣布,旨在维持高安全标准的前提下,促进生物技术产品从实验室走进工厂、走向市场。 EC估算,若法案全面实施,将产生变革性累积效应。
    识林
    2026-06-09
    欧盟委员会
  • 周二停牌!002160,筹划易主
    公司动态
    主营热传递材料业务的常铝股份(002160)或将易主。 常铝股份6月8日晚发布公告称, 公司控股股东齐鲁财金投资集团有限公司(简称“齐鲁财金”)正在筹划其所持有公司股份的转让事宜 ,该事项可能会导致公司控制权发生变更。 经向深交所申请, 公司股票自6月9日(星期二)上午开市起停牌 ,预计停牌时间不超过2个交易日。
    上海证券报
    2026-06-09
    周二 002160
  • 【靶标】Claudin:首个靶向药已获批!
    审批动态
    在人类肿瘤中,超过90%为上皮来源的恶性肿瘤,这些癌症因其高度异质性、强烈的转移潜能以及难以应对的治疗耐药性而成为临床治疗的重大挑战,而近年来,一个名为Claudin的蛋白质家族正逐渐引起科学家和药物研发者的广泛关注。 Claudin蛋白是一类存在于细胞紧密连接结构中的四次跨膜蛋白 ,早在28年前被首次发现,并在后续研究中被证明在维持上皮组织的屏障功能、选择性通道通透性以及细胞极性方面发挥着不可替代的作用。 Claudin蛋白的结构与功能:细胞间的“拉链”与“安检门”。
    精准药物
    2026-06-09
    癌症 靶向药
  • 【JMC】四川大学报道高效、选择性的SOS1抑制剂,用于治疗KRAS驱动的结直肠癌
    前沿研究
    KRAS 是人类肿瘤中突变率极高的致癌基因,该基因突变会持续激活 MAPK 、 PI3K 信号通路,在结直肠癌中突变占比约 44% ,而当前仅针对特定 KRAS 突变亚型的抑制剂适用人群有限,难以满足临床需求。 SOS1 作为关键的鸟嘌呤核苷酸交换因子,是调控 KRAS 活化的核心蛋白,通过阻断 SOS1 功能可广谱抑制不同类型的突变型及野生型 KRAS ,是攻克 KRAS 驱动型肿瘤的理想靶点。 近日,四川大学华西医院赵瀛兰 / 罗有福教授在 Journal of Medicinal Chemistry 上发表题为“ Discovery of Highly Potent and Selective SOS1 Inhibitors for the Treatment of KRAS-Driven Colorectal Cancer ”的文章,他们采用基于结构的药物设计策略开发了一系列新型的喹唑啉衍生分子。
  • 仿制药大品种,大家都下手越来越早了!
    招标采购
    “提前布局、快速抢跑”成为了国内仿制药企业的主流玩法。 “原研刚落地、仿制药已排队申报”的态势在越来越多的品种身上显现! 多替诺雷(dotinurad) 是一种高选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂,用于治疗痛风和高尿酸血症。
    邴药说
    2026-06-09
  • 美国取消养老院最低人员配置标准,引发护理行业关注
    医投速递
    2026年6月8日,美国养老院虐待中心对联邦政策转变进行了总结,该政策取消了针对医疗保险和医疗补助认证养老院的最低人员配置要求,包括全天24小时注册护士在场的要求。2025年12月初,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)发布了一项临时规则,废除长期护理设施联邦最低人员配置标准,自2026年2月2日起生效。此举取消了建立全国性人员配置预期的要素,包括全天候注册护士覆盖。同时,恢复了设施在先前的联邦要求,通常要求护士每天至少现场八个小时。支持最低人员配置水平的倡导者和行业团体长期争论,是否应通过国家最低标准来监管人员配置,还是通过现有的监管、州规则和设施层面的绩效措施来解决这个问题。支持者认为,有足够的员工与居民安全密切相关,有助于预防养老院虐待。高流失率、低工资和其他因素意味着许多设施长期人手不足,可能会影响对居民提供的护理质量。反对者表示,在面临持续劳动力短缺的地区,严格的要求很难满足。养老院虐待中心表示,政策变化可能因设施和州而异。该组织还强调,无论人员配置如何监管,家庭在居民入住前应关注设施的整体评级,调查虐待或疏忽的报告,并询问一般员工水平。这些主动措施可以大大提高在养老院中照顾亲人时的安全和幸福。
    PRNewswire
    2026-06-09
  • 除草剂原药价格深跌超10%,百余种农药行情最新发布
    招标采购
    本周国内农化市场迈入终端集中用药旺季,制剂企业和外贸端以刚需补货为主,产业链各环节持续去库存,市场静待新一轮行情定价重塑。 随着上半年市场临近收官,流通渠道集中降价抛货现象突出,生产厂商成本压力持续走高,叠加厄尔尼诺气候扰动、夏季供电趋紧、上游原料价格居高不下等多重因素,后续需持续跟踪渠道库存消化进度与原料成本波动,依据行情变化灵活调整经营策略。 2026年6月7日,中农立华原药价格指数报77.54点,同比去年上涨4.45%,环比上月下跌7.88%。
    农药资讯网
    2026-06-09
    除草剂
  • 清原氟砜草胺亮相海外,引发市场强烈关注
    审批动态
    新型HPPD抑制剂氟砜草胺(FSM)在印尼田间表现优异,进一步验证其商业潜力,也折射出清原在水稻除草剂领域多元化布局的战略纵深。 近日,清原作物科学在印尼东爪哇举办大型田间推广活动,超500名农户与零售商现场见证了氟砜草胺(flusulfinam,FSM)在抗性稻田中的表现。 这款新型HPPD抑制剂类除草剂自2024年在中国上市以来,正迅速在亚洲主要水稻产区赢得认可。
    农药资讯网
    2026-06-09
    HPPD 清原氟
  • Ascendis Pharma在ENDO 2026上分享罕见内分泌疾病新数据
    医投速递
    丹麦生物制药公司Ascendis Pharma宣布,将在ENDO 2026年会上分享其罕见内分泌疾病项目在低血钙症、软骨发育不全和儿童生长激素缺乏症方面的最新数据。这些数据将通过两个口头报告和三个海报展示。Ascendis Pharma执行副总裁兼首席医疗官Aimee Shu表示,公司致力于在同行评审论坛上分享全面的临床试验结果,以证实其创新疗法的变革潜力。今年的ENDO会议上,Ascendis Pharma将展示TransCon PTH的长期安全性和有效性,以及TransCon CNP单独使用和与TransCon hGH联合使用在软骨发育不全儿童中的长期益处。会议内容包括口头报告和海报展示,涉及不同疾病的治疗数据和长期效果。
    GlobeNewswire
    2026-06-09
  • D1 Training荣登《企业家》杂志年度健身连锁品牌前十
    医投速递
    D1 Training,一家以运动员为基础的健身和提升概念品牌,因其独特的训练模式和广泛的客户群体,被《企业家》杂志评为年度健身连锁品牌前十。该品牌利用五大核心训练原则,帮助各个年龄段的客户,从青少年运动员到注重健身的成年人。D1 Training的5星训练系统,基于培养精英运动员的五项核心原则,提供动态热身、表现、核心和伤害预防、速度和敏捷性以及冷却等训练,使高性能教练变得触手可及。D1 Training的创始人兼首席执行官Will Bartholomew表示,能够与健身行业的知名品牌并列,激励他们不断提升全国范围内的运动员基础训练标准。D1 Training自2001年由前NFL球员Will Bartholomew创立以来,已在全国拥有170多个分店,并有200多个分店处于不同发展阶段,成为美国增长最快的私营公司之一。
    PRNewswire
    2026-06-09
    NFL
  • Wesco International收购新加坡数据中心冷却解决方案提供商Newark
    医投速递
    Wesco International,一家领先的企业对企业的分销、物流服务和供应链解决方案提供商,宣布与新加坡数据中心冷却解决方案和生命周期服务提供商Newark Engineering Group达成最终收购协议。此次收购将扩大Wesco在数据中心冷却和生命周期服务方面的能力,并加强其在快速增长的东南亚地区的市场地位。Newark专注于设计、供应、安装、调试和维护对数据中心性能和可靠性至关重要的先进热管理系统。该公司在新加坡、马来西亚和印度尼西亚等东南亚国家拥有客户,提供从设计、安装到持续维护和优化的数据中心全生命周期综合解决方案。根据协议条款,Wesco将以1.75亿新加坡元(约合1.36亿美元)的现金无债务收购价收购Newark的100%。Wesco预计此次收购将在第一年内提升增长轮廓、支持利润率扩张并产生有吸引力的回报。交易预计将在2026年第三季度完成,需符合常规监管批准和交割条件。
    PRNewswire
    2026-06-09
  • DBV Technologies发布VITESSE III期临床试验积极数据及THRIVE II期临床试验概览
    医投速递
    法国Châtillon,2026年6月8日 - DBV Technologies公司宣布,在EAACI 2026年大会上,展示了其VITESSE III期临床试验的积极数据,以及THRIVE II期临床试验的概览。VITESSE试验显示,VIASKIN® Peanut贴片在4至7岁花生过敏儿童中,与安慰剂相比,显示出统计学上显著的有效性,特别是在同时患有其他常见特应性疾病(如哮喘、食物过敏或特应性皮炎)的儿童中。此外,DBV Technologies还介绍了THRIVE II期临床试验的方案,该试验旨在评估VIASKIN® Peanut贴片在6至12个月大的花生过敏婴儿中的有效性和安全性,以实现花生无限制摄入。这些研究将在EAACI 2026年大会上进行口头报告。
  • Gilead Sciences和Merck宣布ISLEND-1和ISLEND-2试验中islatravir/lenacapavir每周一次的口服HIV治疗方案达到主要疗效终点
    医投速递
    Gilead Sciences公司和Merck公司宣布,在ISLEND-1和ISLEND-2的3期临床试验中,islatravir/lenacapavir每周一次的口服HIV治疗方案达到了主要疗效终点。该试验评估了islatravir 2 mg/lenacapavir 300 mg(ISL/LEN)在病毒学抑制的HIV患者中的疗效和安全性,这些患者从BIKTARVY或标准治疗方案中切换过来。ISL/LEN的安全性特征与ISLEND试验中研究的比较方案总体相似,没有发现新的安全担忧。Gilead和Merck计划将ISLEND试验的3期数据提交给全球监管机构,并在未来的科学会议上提交详细发现。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技(成都)有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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